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Microbiologie > Agents pathogènes viraux > Flashcards

Agents pathogènes viraux Flashcards

1
Q

Nommer quelques découvertes de la virologie.

A

Mayer: Maladie de la mosaïque du tabac est une maladie infectieuse, pas capable de cultiver le microorganismes pathogène responsable.
Ivanosky: Première preuve que la maladie est causée par un agent infectieux non-bactérien.
Beijerinck: Montre que la particule infectieuse est capable de se répliquer dans les cellules de la plante. Utilise mot virus pour la première fois.
Stanley: Observation du virus avec la microscopie électronique.
Howard Temin et David Baltimore: Démontrer que certains virus à ARN ont une transcriptase inverse.
Variole: Première et seule maladie humaine à être éradiquée.
Félix D’hérelle: Comprend qu’il y a un nouveau type de virus qu’il appelle bactériophage. Développe la thérapie par les phages.

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2
Q

Expliquer quelques caractéristiques des virus.

A
  1. C’est des agents infectieux acellulaires.
  2. Parasites intracellulaires obligatoires. Réplication grâce à des enzymes dans la cellule hôte puisqu’ils ont rarement leurs propres enzymes.
  3. Composés d’acides nucléiques, protégés par un capside.
  4. Enveloppés ou nus.
  5. Les particules virales infectieuses complètes sont également appelés vibrions.
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3
Q

Quel microscope est utile pour regarder des virus?

A

En microscopie électronique (à transmission).

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4
Q

Nommer les structures principales des virus.

A

Génome, capside, enveloppe et spicules.

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5
Q

Expliquer la composition du génome.

A

Acides nucléiques composées d’ARN ou d’ADN. Simple brin ou double brin. ADN ou ARN. Linéraire, circulaire ou segmenté.

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6
Q

C’est quoi un autre nom pour un simple brin ou double brin?

A

Monocaténaire ou bicaténaire.

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7
Q

C’est quoi la structure et le rôle des capsides?

A

Couche protéique qui recouvre les acides nucléiques. Fait de sous-unités protéique: les capsomères. Arrangement des capsomères détermine la morphologie des virus. Rôle dans l’attachement aux cellules hôtes.

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8
Q

Les acides nucléiques + le capside = quoi?

A

Nucléocapside.

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9
Q

C’est quoi la structure et le rôle de l’enveloppe?

A

Bicouche lipidique fait de protéines, lipides et glucides. D’habitude acquise lors de la sortie des vibrions de la cellule hôte. Rôle dans l’attachement des cellules hôtes.

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10
Q

C’est quoi les avantages de l’enveloppe?

A

Camouflage face au système immunitaire, infection plus facile de nouvelles cellules par fusion membranaire.

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11
Q

Vrai ou faux: Tous les virus ont un capside, mais certains ont une enveloppe.

A

Vrai.

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12
Q

C’est quoi la structure et les rôles des spicules?

A

Seulement chez certains virus. Glycoprotéines servant à l’attachement de la cellule hôte. Dépassent de la capside ou de l’enveloppe. Responsables de la spécificité d’un virus.

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13
Q

C’est quoi les deux types de morphologies virales?

A
  1. Polyédrique est de forme symétrique et est non enveloppé.
  2. Hélicoïdal est un long filament qui est enveloppé ou non enveloppé.
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14
Q

Que veut dire spectre d’hôtes?

A

Éventail des cellules hôtes pouvant être infectées. Ex: Le virus de la rage qui a un large spectre d’hôtes.

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15
Q

Que veut dire spécificité virale?

A

Fait référence aux cellules infectées par le virus dans l’hôte. Ex: cellules immunitaires vs plusieurs organes.

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16
Q

Pourquoi les virus ne font pas partie du système de Woese?

A

Parce que c’est dûr de les regroupés par espèce à cause de leur développement constant et parce que des virus similaire vont infecter de façon complètement différente.

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17
Q

Comment est-ce que les virus sont regroupés et caractérisées?

A

Regroupés selon leurs types d’acides nucléiques et leur morphologie. Les familles sont caractérisées par le type d’enveloppe et le génome.

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18
Q

Pourquoi est-ce que cultiver des virus est ardu?

A

Parce qu’on a besoin de cellules vivantes ou hôtes vivants.

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19
Q

Expliquer la lignée cellulaire immortelles pour la culture des virus.

A

Un tissu est traité avec des enzymes qui séparent les cellules. Les cellules sont mises en suspension dans un milieu de culture. Les cellules normales adhèrent au contenant et se reproduisent en formant un seule couches. Les cellules transformées se multiplient en produisant des amas de cellules.

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20
Q

Nommer les étapes générales de la réplication virale.

A

Attachement, pénétration, biosynthèse, maturation et libération.

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21
Q

Un virus a besoin de quoi pour se répliquer?

A

Une cellule hôte.

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22
Q

Expliquer et schématiser la multiplication virale.

A
  1. Attachement: fixation spécifique du virus sur la cellule hôte.
  2. Pénétration du virus dans la cellule hôte:
    - Par endocytose par récepteurs interposés pour les virus enveloppé et non enveloppé
    - Par fusion pour les virus enveloppé
    - Décapsidation: Séparation du génome et de la capside par les enzymes de l’hôte
  3. Biosynthèse: réplication du matériel génétique et synthèse des protéines virales de régulation et de structure à partir de l’ARNm et grâce à la machinerie cellulaire.
  4. Maturation: Assemblage spontané des constituants viraux.
  5. Libération des virus hors de la cellule hôte:
    - Par lyse pour les virus non enveloppés
    - Par bourgeonnement pour les virus enveloppés
    Schéma dans mon cahier.
23
Q

Schématiser la pénétration par endocytose et par fusion.

A

Réponse dans mon cahier.

24
Q

Schématiser la libération par bourgeonnement.

A

Réponse dans mon cahier.

25
Q

Expliquer la multiplication et la biosynthèse des virus à ADN.

A
  1. Attachement
  2. Pénétration et décapsidation
    3a. Biosynthèse: transcription précose et traduction de l’ARNm et synthèse des enzymes requises pour la réplication de l’ADN viral
    3b. Biosynthèse: réplication de l’ADN viral et transcription tardive
  3. Maturation
  4. Libération des virus
26
Q

C’est quoi la latence?

A

Virus qui restent cachés dans les neurones sans perdre leur pouvoir de se multiplier.

27
Q

C’est quoi un provirus?

A

Le génome d’un virus est intégré dans le génome de la cellule hôte.

28
Q

Schématiser et expliquer la multiplication et la biosynthèse des virus à ARN simple brin +.

A
  1. Attachement
  2. Pénétration et décapsidation
    3a. Réplication de l’ARN par l’enzyme virale ARN polymérase ARN-dépendante. Transcription du brin - d’ARN en brin + d’ARNm
    3b. Traduction et synthèse des protéines virales
  3. Maturation
  4. Libération
    Schéma dans mon cahier.
29
Q

Schématiser et expliquer la multiplication et la biosynthèse des virus à ARN simple brin -.

A
  1. Attachement
  2. Pénétration et décapsidation
    3a. Réplication de l’ARN par l’enzyme virale ARN polymérase ARN-dépendante. Transcription du brin + d’ARNm en brin - d’ARN
    3b. Traduction et synthèse des protéines virales. Incorporation des brins - d’ARN dans les capsides
  3. Maturation
  4. Libération
    Schéma dans mon cahier.
30
Q

C’est quoi la différence entre l’ARN simple brin + et l’ARN simple brin -?

A

L’ARN simple brin - ne peut pas être lu par les ribosomes, donc a besoin de l’ARN polymérase de la cellule hôte pour le faire.

31
Q

C’est quoi la cassure antigénique?

A

Souches plus virulentes, car génome est segmenté.

32
Q

Expliquer et schématiser la multiplication et la biosynthèse des virus à ARN double brin.

A
  1. Attachement
  2. Pénétration et décapsidation
    3a. Réplication de l’ARN par l’enzyme virale ARN polymérase ARN-dépendante. Production de l’ARNm dans le capside et libération dans le cytoplasme. Transcription de l’ARNm en brins - d’ARN
    3b. Traduction et synthèse des protéines virales. Formation de l’ARN db à partir de la réunion d’un brin + d’ARNm et d’un brin - d’ARN
  3. Maturation
  4. Libération
33
Q

Donner quelques caractéristiques des rétrovirus.

A

Enveloppés, capside icosaédrale, ARNsb (+), présence d’une transcriptase inverse (ARN à ADNsb à ADNdb), ADNdb inséré dans le génome de l’hôte et cause des tumeurs et des leucémies.

34
Q

Expliquer et schématiser la multiplication et la biosynthèse des rétrovirus.

A
  1. Attachement des spicules du rétrovirus aux récepteurs spécifiques de la cellule hôte
  2. Pénétration par fusion des membranes virales et cellulaire et décapsidation du virus. Permet de libérer le 2 brins d’ADN et les enzymes dont la transcriptase inverse
    3a. transcription de l’ARN viral en ADN par la transcriptase inverse, puis formation d’ADN viral double brin
    3b. Pénétration de l’ADN viral dans le noyau et intégration à un chromosome de la cellule hôte sous forme de provirus
    3c. Biosynthèse: transcription du provirus menant à la production de 2 types d’ARN: tient le génome et celui qui codera
  3. Maturation: Modification des protéines virales de la capside, des enzymes et des protéines virales vers la membrane plasmique de l’hôte
  4. Libération des virus lors du processus de bourgeonnement
35
Q

Est-ce que la famille des rétrovirus restent longtemps dans l’organisme?

A

Oui.

36
Q

Différencier infection virales latentes et persistantes.

A

Les infections virales latentes peuvent causer une infection aigue avant d’entrer en dormance, tandis que les infection virales persistantes sont des infections avec des symptômes récurrents ou qui persistent avec le temps et lorsque le corps ne peut pas s’en débarrasser, d’habitude fatal.

37
Q

C’est quoi une infection virales latentes ou persistantes?

A

Une infection où le virus demeure dans certains tissus ou organes de l’hôte sans provoquer de symptômes.

38
Q

C’est quoi les mécanismes d’infections possibles pour les infections virales latentes?

A

Molécule circulaire dans le cytoplasme ou un provirus.

39
Q

C’est quoi les mécanismes d’infections possibles pour les infections virales persistantes?

A

Prévenir l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes, interférer avec des cellules immunitaires directement, diminuer l’expression des gènes viraux ou muter rapidement pour modifier les antigènes viraux.

40
Q

Nommer des caractéristiques des bactériophages.

A

Virus infectant les bactéries ou archées. Spectre d’hôte limité. Organismes les plus retrouvées sur la planète. Génome ARN ou ADN et simple brin ou double brin. Potentiel pour traiter les infections bactériennes.

41
Q

Dessiner un bactériophage avec les structures.

A

Réponse dans mon cahier.

42
Q

Comment se fait le dénombrement des phages de lyse?

A

Par unité formatrice de plage.

43
Q

Dessiner le schéma de l’infection par les bactériophages.

A

Réponse dans mon cahier.

44
Q

Comment se fait la culture des bactériophages?

A

Dans un tube, il y a les bactériophages, culture bactérienne active et agar mou ou semi-solide non gélifié. Faire une agitation délicate et verser l’agar mou sur le milieu solide. Laisser l’agar mou se solidifier à température solide. Incuber à la température idéale pour le bactéries et faire le dénombrement des plages de lyse.

45
Q

Expliquer et schématiser le cycle lytique de la réplication des bactériophages.

A
  1. Attachement: le phage se fixe aux sites récepteurs de la bactérie hôte grappe aux spicules
  2. Pénétration: le phage perce la paroi de la bactérie et injecte son ADN
  3. Biosynthèse: l’ADN du phage dirige la synthèse des constituants viraux en détournant le métabolisme de la bactérie hôte
  4. Maturation: les constituants viraux sont assemblées en virus
  5. Libération: la bactérie hôte se lyse et libère les nouveaux virus
    Schéma dans mon cahier.
46
Q

Expliquer et schématiser le cycle lysogénique de la réplication des bactériophages.

A
  1. Attachement et pénétration
  2. L’ADN du phage prend une forme circulaire et le phage entre dans le cycle lytique ou lysogénique
    3b. L’ADN du phage s’intègre au chromosome bactérien, devenant un prophage
    4b. En se répliquant, la bactérie lysogène reproduit le prophage
  3. Le prophage peut s’exciser, en présence de signal, du chromosome bactérien pour entamer le cycle lytique
    3a. Biosynthèse et maturation du cycle lytique
    4a. Libération du cycle lytique
    Schéma dans mon cahier.
47
Q

Quelle transformation génétique fait la lysogénation?

A

La transduction localisée.

48
Q

Expliquer la thérapies par les phages et pourquoi c’est plus ou moins utile?

A

Utilisation des bactériophages pour traiter une infection bactérienne. Spécifique, donc moins de chances d’avoir des effets non désirés. Par contre, c’est utilisé comme dernier recours parce que la préparation est plus ou moins utile, ce n’est pas résistant à l’acidité gastrique et il peut avoir une résistance à l’attachement des phages.

49
Q

Nommer les 3 autres types d’agents pathogènes non vivants.

A

Les viroïdes, les virusoïdes et les prions.

50
Q

Expliquer c’est quoi un viroïde?

A

C’est une particule infectieuse d’ARN plus petites qu’un virus et sans capside ni enveloppe. Un petit ARN circulaire trouvé dans le noyau de la cellule hôte. Causent des maladies chez les végétaux et non les humains ou animaux.

51
Q

Expliquer c’est quoi un prion?

A

Particules infectieuses excessivement petites, sans acides nucléiques qui causent des maladies neurologiques dégénératives. Protéines normales ayant une mutation affectant sa structure tertiaire. Accumulation des protéines déficientes causent la mort des cellules du cerveau et crée des trous dans les tissus. Très résistantes, mais sensible aux agents dénaturants. Peut se transmettre. Réplication possible quand les protéines mutante entraîne les autres protéines normales à se comporter de la même façon et tuer la cellule.

52
Q

Comment se fait la réplication des prions?

A
  1. Cellule produit et sécrète la protéine PrPc et se dépose sur la membrane plasmique
  2. La protéine PrPsc s’introduit dans l’organisme ou est produite par un gène PrPc muté
  3. La PrPsc réagit avec la PrPc à la surface de la cellule
  4. La PrPsc transforme la PrPc en PrPsc
  5. La PrPsc nouvellement créée se met à transformer d’autres molécules de PrPc
  6. La nouvelle PrPsc est absorbée probablement par endocytose par des récepteurs
  7. La PrPsc s’accumule dans les endosomes
  8. Le contenu des endosmose est transféré à des lysosomes. La PrPsc s’accumule et la cellule finit par mourir
53
Q

Qu’est-ce que la structure d’un protéine infectée (prions) aura de différent d’une protéine normale?

A

Elle va créer des agrégats qui sont très résistants et transmissibles.

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