Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Naturfag > Genetikk > Flashcards

Genetikk Flashcards

1
Q

Tegn en eukaryot celle

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hva inneholder DNA? Hvor mange prosentandel av hvert element+

A
  • Gener: (ca 1-2%) Et gen er en oppskrift på et protein. Altså inneholder den informasjon om hvordan en organisme skal utvikle seg fra en enkel celle til et voksent individ.
  • Promotorer: Regulator foran hvert gen
  • «Skrot-DNA» (98%): Ikke lesbare områder.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hva er det fulle navnet til DNA?

A

Deoksyribonukleinsyre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Tegn DNA molekylet

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hva heter nitrogenbasene? og hvilke hører til hverandre?

A
  • *A**denin og Tymin
  • *C**ytosin og Guanin

I mRNA byttes Tymin med Uracil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Tegn en DNA-Nukloitid og forenklet versjon

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hva kan du fortelle om det som kobler Nitrogenbasene i DNA-molekylet? og hva består DNA-stigen av?

A

Nitrogenbasene er koblet sammen i hydrogenbindinger. Denne type binding er svakere enn bindingen mellom atomene i et molekyl. Bindingene kan derfor brytes uten at DNA-molekylet ødelegges. Altså kan det deles på tvers ganske enkelt, noe som er svært viktig.

Stigebeina består av to typer molekyler: Deoksyribose (sukkertype) og fosfat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hva er egentlig et gen?

A

Et gen er et bestemt avgrenset stykke av et DNA-molekyl, og er en oppskrift på et protein. Et gen er en serie med kodoner som tilsammen gir oppskriften på et protein.

Basene A,G,T, C fungerer som lesbare bokstaver i et genetisk språk. Tre trinn (eller tre baser) på den ene siden av stigen i DNA-et utgjør en enhet so vi kaller en triplett. Tripletter av baser fungerer som genetiske ord: kodon. Et kodon er altså en basetriplett som koder for en bestemt aminosyre.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hva er den genetiske koden? 1 setning

A

Baserekkefølgen i genet koder for aminosyrerekkefølgen i proteinet. Denne sammenhengen kalles den genetiske koden!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Forklar hva som menes med et kodon. Hva består det av?

A

Et kodon består av 3 baser (triplett). Et kodon koder for en aminosyre, som igjen settes sammen til et protein.
Det finnes 4x4x4 mulige kombinasjoner, altså 64 kodoner. Siden det bare er 20 aminosyrer har mange av disse flere kodoner.

61 kodon koder for aminosyrer som koder for «start»

3 kodon koder for «stopp» (UAA, UAG, UGA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

3 kodon koder for «stopp”. Hvilke?

A

3 kodon koder for «stopp» (UAA, UAG, UGA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hva er forskjellene og likheterne mellom DNA og RNA?

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Beskriv hva som skjer i Transkripsjonen

A
  • Når informasjonen til et gen på DNA skal brukes lages det en kopi av det aktuelle genet. Dannes mRNA- (messengerRNA)
  • DNAet kan ikke dekodes før stigbeinet åpnet. Enzymer sørger for det.
  • Det ene stigbeinet blir avlest.
  • Enzymet RNA-polymerase leser av gentråden og setter sammen RNA-nukleotider som er komplimemntære til basene i genet.
  • Etterhvert som enhetene finner sine plasser blir de bundet sammen til et mRNA-molekyl.
  • mRNA har tilsvarende rekkefølge som DNAet som avleses.
  • Når DNAet er ferdig dekodet lukkes det ved hjelp av enzymer.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hva blir rekkefølgen på mRNA dersom baserekkefølgen på DNA molekylet er:

AAT CGC TTG

?

A

UUA GCG AAC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Beskriv translasjonen.

A
  1. mRNA blir fraktet ut av cellekjernen til cytosol og kobles til et ribosom, som finner startkodonet AUG
  2. Ribosomene foretar AVkoding av mRNA ved å bevege seg langst mRNA tråden.
  3. Frie aminosyrer som svarer til RNA-triplettene bringes til Ribosomene ved hjelp til tRNA-molekyler.
  4. Ribosomet flytter seg altså langs mRNA, ett kodon av gangen, og binder aminosyrer sammen med peptidbindinger.
  5. Når ribosomet når frem til stoppkodonet frigjøres polypeptidkjeden/proteinet er laget
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvordan ser et tRNA ut?

A

tRNA har to ender/sider: den ene siden er en triplett som koder for en aminosyre (antikodon) og den andre aminosyren.

17
Q

Hvordan beveger ribosomet seg i translasjonen?

A

Ribosomet flytter seg langs mRNA, ett kodon av gangen, og binder aminosyrer sammen med peptidbindinger.

Straks en triplett er avlest og aminosyren koples på, trekkes neste aminosyre i rekken inn og hektes ved hjelp av ribosomet til den forje aminosyren.

18
Q

Hvordan skilles de ulike proteinene fra hverandre? alle er jo bygd opp av aminosyrer.

A

Antallet og Rekkefølgen av aminosyrene er de faktorene som skiller de ulike proteinene fra hverandre.

19
Q

Lag en tegning som viser transkripsjonen

A
20
Q

Lag en tegning som viser translasjonen

A
21
Q

Hva brukes proteinene til?

A
22
Q

Hvor mange DNA-Molekyler har vi i hver kroppcelle? Hvordan ligger DNA-molekylene?

A

Vi har 46 DNA-molekyler i hver kroppscelle. Normalt ligger DNA-molekylene i trådform, tilfeldig spredd i cellekjernen.

23
Q

Hva er et kromosom? Når har den X-form?

A

Et kromosom er 2 kopier av et DNA-molekyl og proteiner.

Den har den synlige X-formen i det den kopieres.

24
Q

Mennesker har dobbelt sett med arvemateriale. Hva kalles det? og hva er motsatsen?

A

Diploid: Dobbelt sett med komosomer (2 x 23)
Haploid: Enkelt sett med kromosomer (1 x 23)

(23 kromosompar: 23 fra mor (eggcelle) og 23 fra far (sæd))

22 par autosomer, som er felles for begge kjønnene

25
Q

Hvor mange av kromosomparene er kjønnskromosmer, hva bestemmer de? Hva kalles de andre?

A

1 par kjønnskromosomer, med gener for kjønnsspesifikke egenskaper. Kombinasjonen avgjør kjønnet på individet: XX-hos jenter, XY- hos gutter

22 par autosomer, som er felles for begge kjønnene

26
Q

Hva er en genotype og et genom?

A

Genotype: Den genetiske sammensetningen til et individ.

Den totale mengden gener i en organisme = genom

27
Q

Hva er en fenotype? Hva påvirker den?

A

Egenskapene til et individ, hvordan genene kommer til uttrykk.

Påvirkes av både genotypen og miljøet: Samspillet mellom arv (gener) og miljø (ytre påvirkninger) bestemmer hvordan en organisme utvikler seg.

Genene setter rammene for hvilke egenskaper et individ kan få, mens miljøet avgjør i hvilken grad egenskapene kommer til uttrykk.

Eks. Kloninger av én foreldreplante, som vokser opp under ulike miljøforhold.

28
Q

Hva er mitose?

A
29
Q

Hva er meiose?

A
30
Q

Hva handler Dominante og Recessive genpar om?

A

…hvilke egenskaper du er bærer av og hvilke som ikke kommer til utrykk i fenotypen.

31
Q

Hva er et allel?

A

Alleler: et gen kommer vanligvis i to varianter, to alleler, som koder for ulike utgaver av samme egenskap, f.eks. brune eller blå øyne, svart eller hvit pels

32
Q

Hva er forskjellen på et Dominat og Recessivt allel?

A

Dominant allel: Kommer alltid til uttrykk i fenotypen, gir alltid egenskapen dersom det er tilstede i genparet. Markeres med stor bokstav

Recessivt allel: Kommer ikke til uttrykk i fenotypen, dersom det står sammen med et dominant allel (i heterozygot genpar), men kun når det står alene (i homozygot, recessivt genpar). Markeres med liten bokstav

33
Q

Hva er et genpar?

A

I et kromosompar er det til sammen to gener for samme egenskap, ett gen på hvert av kromosomene i kromosomparet

34
Q

Hva er forskjellen på et Homozygot og Hetrozygot genpar?

A

Homozygot genpar: Når genparet består av to like alleler

Heterozygot genpar: Når genparet består av to ulike alleler

35
Q

Hvordan nedarves pelsfarge når vi krysser to hetrozygote svarte rotter (Ss x Ss)? Hvor mange % vil få hvit pels?

A

25%

36
Q

Hva er kjønnsbundet arv? Har du et eksempel?

A

Når genet som arves sitter på X-kromosomet.

Vi har To alleler:

XF: Dominant allel for fargesyn

Xf: Recessivt allel for fargeblindhet

Gutter har lettere for å bli fargeblinde, fordi de kun har ett X-kromosom. XfY gir fargeblind gutt

Jenter kan ha normalt fargesyn, men være bærer av fargeblindhet XFXf.

XfXf gir fargeblind jente

37
Q

Kan to foreldre med fargesyn få barn med fargeblindhet?

A

Ja, hvis mor er bærer og barnet er en gutt

Naturfag (11 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions