genetika ¡! Flashcards
Mi a mutáció?
A DNS tartós megváltozása, amikor a javító enzimek nem javítják ki a másolási hibákat.
Milyen fajta mutációk léteznek?
Hely szerinti, kialakulás szerinti, hatása szerinti és az érintett sejttípus szerinti.
Milyen hely szerinti mutációk vannak?
Génmutáció, másnéven pontmutáció, és kromoszómamutáció.
Mi a génmutáció?
Amikor csak egy bázis cserélődik ki és semmi hatással nem jár. Ha a DNS nem kódoló szakasza sérül, akkor nincs következménye. A genetikai kód degeneráltság miatt sem fejeződik ki minden pontmutáció.
Mi a kromoszómamutáció?
Amikor a kromoszóma valamelyik szakasza változik meg. Fajtái a kiesés, a megkettőződés, a megfordulás és az áthelyeződés.
Milyen kromoszómáo számbeli eltérések vannak?
Az aneuploidia és a poliploidia, amikor a teljes kromoszómakészlet sokszorozódik, ez a génmódosítás eredménye.
Mikor keletkezik valakinél down-kór?
Amikor a kromoszóma számbeli eltérésénél az ember 21. kromoszómájából 3 darab van.
Milyen kialakulás szerinti mutációk léteznek?
Spontán, amikor a másoláshiba nem javítódik ki, és indukált, amikor a mutáció külső hatásra történik, ez a mutagén hatás, például sugárzás vagy vegyi anyagok hatása.
Milyen hatás szerinti mutációk léteznek?
Van előnyös, amik az evolúció mozgatórugói és a környezethez való jobb alkalmazkodást segítik. A hátrányos mutáció betegséget okoz, ilyenek a daganatos betegségek.
Milyen érintett sejttípus szerinti mutációk vannak?
A testi mutációk kevésbé komoly következménnyel járnak, vagy nem vagy csak néhányszor osztódnak tovább és helyi jellegű elváltozást okoznak. Az ivarjsejti mutációkból keletkeznek majd az utódok, így minden sejt a mutálódott DNS-t tartalmazza.
Mi a sejtciklus?
A sejtosztódástól sejtosztódásig tartó folyamatsor.
Mik a sejtosztódás szakaszai?
G1, azaz az első nyugalmi szakasz, S, azaz a szintézisszakasz, G2, azaz a második nyugalmi szakasz, és M, azaz a sejtosztódás.
Mi történik az első nyugalmi szakaszban?
A sejt születése után kezdődik meg. Ez a szakasz változó időtartamú és a szintézisszakaszra készíti fel a sejtet. A következő szakaszhoz szükséges enzimeket állítja elő.
Mi történik a szintézisszakaszban?
Megkettőződik a DNS.
Mi történik a második nyugalmi szakaszban?
A sejt felkészül a sejtosztódásra és elkészülnek az ehhez szükséges enzimek.
Mi a mitózis folyamata?
A kromatin állomány kromoszómákká alakul, majd a sejtközpont kettéválik és a sejt két pólusa felé mozog. A hozzákapcsolódó húzófonalakkal együtt ő mozgatja a kromoszómákat és kromatidákat. Felbomlik a sejtmaghártya, majd a kromoszómákat a húzófonalak a sejt középvonalába rendezik, amiket a sejt két pólusa felé mozgatnak. Ezután kialakulnak az új maghártyák és kettéosztódik a sejt.
Mi jellemző a mitózisra?
Számtartó, azaz a kiindulási és az utódsejtek kromoszómakészlete megegyezik. A testi sejtek is így osztódnak és a növények ivarsejtjei így keletkeznek.
Mi a meiózis célja?
A kromoszómaszám felezése, ami a zökkenőmentes megtermékenyítést segíti, és a genetikai állomány keveredése, ami segíti az alkalmazkodást a környezeti változásokhoz.
Mi történik a meiózis folyamat 1. főszakaszában?
Ez egy számfelező folyamat. A kromatin állomány kromoszómákka alakul, majd ezek a homológ kromoszómák párba rendeződnek, az azonos tulajdonságokat kódoló anyai és apai kromoszómák. A homológ kromoszómák bizonyos részei kicserélődnek egymással, ez a rekombináció. Felbomlanak a maghártyák és megkettőződik a sejtközpont, amik a pólusok felé vándorolnak. A kromoszómapárok a sejt középvonalára rendeződnek, majd a sejt különböző pólusai felé mozognak, ekkor tőrténik a számfelezés. Ezután létrejön a maghártya és különválnak a sejtek.
Mi történik a meiózis folyamat 2. főszakaszában?
Ez egy számtartó folyamat, ugyanaz történik, mint a mitózisnál.
Mi a különbség a mitózis és a meiózis osztódásainak számában?
A mitózisnál csak egy osztódás, a meiózisban kettő osztódás történik.
Mi a különbség a mitózis és a meiózis utódsejtjeinek számában?
A mitózisnál kettő utódsejt keletkezik, a meiózisnál pedig négy.
Miben különbözik a mitózis és a meiózis kiindulási sejtjeinek kromoszómaszáma?
A mitózisnál a kiindulási sejt vagy n vagy 2n, a meiózisnál pedig csak 2n lehet.
Miben különbözik a mitózis és a meiózis utódsejtjeinek kromoszómaszáma?
A mitózis utódsejtjének lehet n vagy 2n, míg a meiózisnak csak n kromoszómaszáma lehet.
Miben különbözik a mitózis és a meiózis kiindulási és utódsejt kromoszómaállománya?
A mitózisnál a kettő megyegyezik, de a meiózisban különböznek.
Miben különbözik a mitózis és meiózis jelentősége?
A mitózis jelentősége a növekedés, a meiózisnak pedig az evolúció es az iparos szaporodás.
Miben különböznek a mitózis és a meiózis által keletkezett dolgok?
Mitózissal keletkeznek az ivarsejtek és testisejtek, a meiózissal pedig csak az ivarsejt keletkezik.
Milyen folyamati vannak a gének és génösszetételek megváltozásának?
Történhet mutáció során, sejtosztódásnal a rekombináció során, az első főszakaszban vagy a második főszakaszban, amikor a kromoszómák vagy kromatidák véletlenszerűen kerülnek az utódsejtbe. Ezen folyamatok eredményezik a genetikai változatosságot.
Mi a géntechnológia története?
A DNS megismerésekor, a 20. század második felében kezdtek el foglalkozni vele. Az első ilyen géntechnológia a génsebészet volt.
Mi a génsebészet?
Adott gén azonosítása a DNS molekulán belül, ennek kiemelése és más DNS meghatározott helyére ültetése.
Mik a restrikációs enzimek?
DNS-bontó enzim, amely különböző élőlényekből származó DNS szekvenciaspecifikus vágását végzik, majd ezeken a vágási pontokon különböző DNS darabok összekapcsolhatók. Ezzel megvalósítható a gén átültetése egy másik DNS-molekulába.
Mi a hordozó vagy vektor?
Olyan DNS-konstrukció, amelyhez kapcsolódva egy élőlény génke bevihető egy másik élőlénybe.
Mi jellemző ehy hordozóra vagy vektorra?
Nem lehet sok génje, tartalmaznia kell egy olyan nukleotidsorrendű szakaszt, amelyet a hasító enzim felismer, képesnek kell lenniük a megkettőződésre, hogy a hozzájuk “ragasztott” DNS is velük “szaporodhasson”, erre legalkalmasabbak a vírus DNS-ek és a baktériumok plazmidjai.
Mi a klónozás?
Ivartalan szaporodási forma, amely során genetikailag azonos szervezetek jönnek létre.
Mi a klónozás folyamata?
A kívant genetikai tulajdonsággal rendelkező élőlényből kiveszünk egy testi sejtet, amiből eltávolítjuk a sejtmagot. A sejtmagot egy másik azonos élőlényből kivett megtermékenyített petesejt sejtmagjának a helyére ültetjük be. A megindult sejtosztódásból kialakuló embriót egy harmadik élőlénybe ültetjük.
Mi lett Dolly sorsa?
Dolly volt a világ első testi sejtből klónozott emlőse. 2001-ben egy birkáknál gyakori betegséget kapott el, de immunkezeléssel sikerült meggyógyítani. 2003-ban pusztult el 6 éves korában.
Mi a génmódosítás és a GMO?
Isneretlen bázissorrendű DNS szakaszokat juttatnak az élőlény örökítőanyagába. A GMO a “Genetically Modified Organisms” rővidítése, ami azt jelenti, hogy genetikailag módosított élőlények.
Mik a géntechnológia előnyei?
Egy géntechnológiával módosított szervezet hasznos anyagot hozhat létre vagy képes új funkciót végrehajtani. Az élet számos különböző aspektusának javítását teszi lehetővé.
Mik a géntechnológia hátrányai?
Komoly etikai és társadalmi problémákat vet fel. A módosított növények invazív vagy mérgező anyagok lehetnek a vadon élő állatok számára, és nagy pusztítást okozhatnak.
