Genetik L8 - Arv och miljö, gener påverkar varandra och könsberoende arv Flashcards
Hur påverkar arv och miljö våra egenskaper?
Arv (gener) och miljö (omgivningsfaktorer) samverkar för att forma individens egenskaper. Beroende på vilken egenskap som studeras, kan dessa faktorer ha olika grad av påverkan. Enäggstvillingar används ofta i studier kring arv och miljö för att jämföra likheter trots olika uppväxtvillkor.
Vad är epigenetik?
Epigenetik är studiet av hur gener aktiveras eller stängs av genom mekanismer som inte involverar förändringar i DNA-sekvensen. Miljöfaktorer kan påverka genuttryck genom processer som DNA-metylering och histonmodifiering, vilket kan leda till antingen ökad eller minskad genaktivitet.
Hur kan gener påverka varandra?
Gener kan interagera och påverka varandras uttryck på olika sätt.
Pleiotropi: En gen påverkar flera egenskaper (t.ex. Fibrillin och Marfans sjukdom).
Polymera gener: Flera gener samverkar för att förstärka en egenskap (t.ex. färg på vetefrön).
Epistasi: En gen kan påverka hur en annan gen uttrycks (t.ex. pälsfärg hos brunråtta).
Ge ett exempel på hur miljön kan påverka en egenskap hos en organism.
Siameskatter har en pälsfärg som är ljus på kroppen men mörkare på ansikte, öron, tassar och svans. Den mörka pälsfärgen utvecklas endast där kroppstemperaturen är något lägre, vilket visar hur miljöfaktorer kan påverka genuttryck och fenotyp.
Vad innebär pleiotropi?
Pleiotropi innebär att en enda gen kan påverka flera olika fenotyper eller egenskaper hos en organism. Ett exempel är Fibrillin, vars brist kan leda till Marfans sjukdom, som resulterar i flera fysiska symptom, inklusive långa fingrar och problem med blodkärl.
Vad är polymera gener?
Polymera gener är gener där flera alleler samverkar för att påverka en viss egenskap. Till exempel, hos vetefrön bidrar kombinationen av tre olika gener till fröets färg, där olika alleler ger mörkare eller ljusare färg.
Vad är epistasi?
Epistasi är en genetisk interaktion där en gen kan påverka uttrycket av en annan gen. Till exempel kan en allel skapa albinism som helt döljer effekten av den allelen som normal ger en viss pälsfärg hos brunråttan.
Ge exempel på sjukdomar som påverkar män mer än kvinnor på grund av könsberoende arv.
Exempel inkluderar röd-grön färgblindhet och blödarsjuka, som oftare drabbar män eftersom de har en enda X-kromosom. Kvinnor behöver två kopior av den recessiva allelen för att utveckla dessa tillstånd.
Hur skiljer sig könsberoende arv från autosomal nedärvning?
Gener på könskromosomerna (X och Y) nedärvs på ett annat sätt än på autosomala kromosomer. Män har en enda X-kromosom, vilket gör dem mer sårbara för recessiva sjukdomsanlag på X-kromosomen, medan kvinnor har två X-kromosomer och därmed får en “skyddande” effekt.
Vad innebär inaktivering av en X-kromosom hos honor?
Hos honor blir en av deras två X-kromosomer (X-kromatin) inaktiv tidigt under fosterutvecklingen. Detta leder till att varje cell av en hona kommer att ha en inaktiv X-kromosom, vilket skapar en mosaik av genuttryck där vissa celler uttrycker vissa alleler och andra inte.
Vad är Fragilt X-syndrom och hur påverkar det individer?
Fragilt X-syndrom orsakas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen, vilket leder till intellektuell funktionsnedsättning och kan ofta åtföljas av autism eller hyperaktivitet. Pojkar drabbas oftare och mer allvarligt än flickor p.g.a. att de har endast en X-kromosom.
Hur bildas mosaikfenotyp hos kattungar med avseende på pälsfärg?
Katter som är heterozygota för pälsfärg (svart och orange) får en mosaik av färger eftersom en av deras X-kromosomer slumpmässigt inaktiveras. Detta resulterar i att de kan ha fläckar av både svart och orange päls beroende på vilken X-kromosom som är aktiv i olika celler.
