Genetik L6 - Intro klassisk genetik Flashcards
Vad är klassisk genetik och vad studerar den?
Klassisk genetik är den del av genetiken som studerar hur egenskaper överförs från föräldrar till avkomma. Den fokuserar på hur gener nedärvs och hur vissa egenskaper kan dominera i en befolkning. Kunnandet från klassisk genetik används för att förädla husdjur och odlade växter samt för att förstå arv av sjukdomar hos människor.
Vad är en allel och vilka typer finns?
En allel är en variant av en gen. Det finns två typer:
Homozygot: Två identiska alleler för en viss gen (exempel: AA eller aa).
Heterozygot: Två olika alleler för en viss gen (exempel: Aa).
Vad är skillnaden mellan dominanta och recessiva alleler?
Dominanta alleler (markerade med stor bokstav, t.ex. A) uttrycker sitt egenskap även i enkel uppsättning och generar funktionella proteiner. Recessiva alleler (markerade med liten bokstav, t.ex. a) uttrycker sin egenskap endast i dubbel uppsättning (aa) och kan leda till icke-funktionella proteiner.
(Undantag är att inte alla dominanta nödvändigtvis kodar för funktionella proteiner och samma för recessiva)
Vad är klyvningstal och hur relaterar det till fenotyper?
Klyvningstal är kvoten mellan olika synliga varianter (fenotyper) av en egenskap i avkomman. Vid monohybrid korsning där en dominant och en recessiv allel korsas erhålls ett fenotypförhållande på 3:1 i dottergenerationen (3 röda till 1 vit).
Vad innebär intermediär nedärvning?
Intermediär nedärvning innebär att allelerna för vissa egenskaper inte är helt dominanta eller recessiva, vilket resulterar i en fenotyp som är ett mellanting av de två föräldragenerna. Ett exempel på detta är blommor med färger som ligger mellan färgerna hos föräldraindividerna.
Hur relaterar blodgrupper till alleler och nedärvning?
Människans blodgrupper i AB0-systemet är ett exempel på intermediär nedärvning, där genen har mer än två alleler (A, B, O). En individ kan ha två av dessa alleler (exempelvis AA, AO, BB, BO eller AB) vilket ger upphov till fyra möjliga blodgrupper (A, B, AB, O).
Vad är skillnaden mellan genotyp och fenotyp?
Genotyp refererar till den genetiska uppsättningen (allelkombinationerna) av en individ (exempelvis AA, Aa, aa), medan fenotyp är den observerbara egenskapen (exempelvis röd eller vit blomfärg) som kommer till uttryck genom den genotypen i den aktuella miljön.
Vad är en diploid cell och en haploid cell?
diploid cell är en cell med två uppsättningar av kromosomer, en från varje förälder.
En haploid cell är en cell med en uppsättning kromosomer, som exempelvis könsceller.
Vad är locus?
den specifika platsen där en gen finns på en kromosom
Vad är en allel?
en variant av en gen
Vad är homozygot och heterozygot?
två identiska alleler för en gen och två olika alleler för en gen
genotyp
genetiska sammansättningen, vilka alleler den har.
fenotyp
observerbara egenskaperna
