Genética Part 2 Flashcards
El síndrome de Turner en individuos es representado :
a) XX
b) XO
c) XY
d) XZ
e) ZY
El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta a las mujeres y es causada por la ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas X. En la representación cromosómica, esto se denota como XO, indicando la falta de un segundo cromosoma X.
Las personas con Síndrome de Turner pueden experimentar diversas características físicas y médicas, que pueden incluir baja estatura, problemas cardíacos, dificultades renales y ciertos rasgos faciales distintivos. Aunque el síndrome puede presentar desafíos médicos, muchas personas con Turner llevan vidas saludables con el apoyo adecuado. La condición es una de las causas comunes de baja estatura en mujeres.
Es un síndrome del par 21 :
a) Síndrome de klinefelter
b) Síndrome de Down
c) Síndrome de Edwards
d) Síndrome de Patau
e) Síndrome de Turner
El Síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una condición genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Normalmente, las células humanas tienen dos copias de este cromosoma, pero en el Síndrome de Down, hay una copia adicional, resultando en un total de tres copias.
Esta condición puede llevar a características físicas y cognitivas distintivas, como retraso en el desarrollo, características faciales específicas, tono muscular reducido y ciertos problemas de salud asociados. Aunque las personas con Síndrome de Down pueden enfrentar algunos desafíos, muchos llevan vidas saludables y participan activamente en la sociedad. La causa de la trisomía 21 no se comprende completamente, y el riesgo aumenta con la edad materna, pero puede ocurrir en cualquier familia.
El ciclo celular de una célula somatica es :
a) G1-G2-S- Mitosis
b) S-G1—Mitosis –G2
c) Mitosis – G1-S-G2
d) G1-S-G2-Mitosis
e) S – G1-G2- Mitosis
d) G1 - S - G2 - Mitosis
Este ciclo consta de las fases de crecimiento (G1), síntesis de ADN (S), continuación del crecimiento y preparación para la división (G2), y finalmente la mitosis, que incluye la división del núcleo y la citocinesis, que es la división del citoplasma.
Es una trisomía del par 13.
a) Síndrome de klinefelter
b) Síndrome de Down
c) Síndrome de Edwards
d) Síndrome de Patau
e) Síndrome de Turner
La trisomía del par 13 es conocida como el Síndrome de Patau.
La monosomia parcial del par 5 “maullido de gato ” se denomina
a) Síndrome de klinefelter
b) Síndrome de Down
c) Síndrome de Edwards
d) Síndrome de Lejeune
e) Síndrome de Turner.
La monosomía parcial del par 5, conocida como “maullido de gato”, se denomina Síndrome de Lejeune.
es la constitución genética del individuo:
a) Heterocigote
b) Homocigote
c) Alelos
d) Fenotipo
e) Genotipo
La constitución genética del individuo se refiere a su Genotipo.
Unidad de la herencia
a) Locus
b) Gen
c) Alelos
d) Fenotipo
e) Genotipo
La unidad básica de la herencia es el Gen.
Respecto a los genotipos que se representan:
“A” “B”
X d Y. X hY
Determina la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposi-
ciones:
I. El de A corresponde a un varón normal respecto al daltonismo.
II. El de B corresponde a un varón hemofílico.
III. El de A corresponde a un varón daltónico.
a) FVF b) FVV c) VVF d) VFF e) FFV
El daltonismo es una condición genética vinculada al cromosoma X. Si un varón es daltónico, significa que ha heredado una copia defectuosa del gen responsable del daltonismo en su cromosoma X. Dado que los varones tienen un solo cromosoma X (heredado de la madre) y un cromosoma Y (heredado del padre), si el cromosoma X lleva el gen para el daltonismo, el varón será daltónico.
Respuesta solo III es verdad
El lugar que ocupa un gen dentro de un cromosoma se denomina:
A) centrómero
B) locus
C) Loci
D) genotipo
E) genotipo
Solución:
Locus
Lugar ocupado por un genio de cromosoma. Los genes en una célula en estado de división forman parte de los cromosomas (cromatina condensada)
Respuesta: B)
Constituye la unidad de información hereditaria que codifica la información para la síntesis de un péptido
Gen
Son genes de cromosomas homólogos que codifican la expresión para un mismo carácter, estos genes ocupan el mismo locus (lugar) de los cromosomas homólogos pueden ser dominantes o recesivos, así por ejemplo los labios gruesos están dados por un…… dominante y los delgados por un ….. recesivo
Alelos
En una pareja de alelos diferentes, aquel que se expresa es dominante. Se representa con letra mayúscula A, B, C, etc.
Alelo dominante
En una pareja de alelos diferentes, aquel que no se expresa es el Gen …….. para que se exprese la característica se necesita la presencia de dos ……..
Alelo recesivo
Es la constitución genética de un individuo referido a uno o varios caracteres?
Genotipo
El ADN se encuentra en
A) el núcleo de las células eucariotas
B) las mitocondrias
C) A y B son correctas
D) ninguna de las anteriores
Solución:
A diferencia del ADN nuclear que se encuentra en el núcleo de cada célula, el ADN mitocondrial se localiza en las mitocondrias. Esta se encuentran repartidas por el citoplasma celular y son las responsables de reproducir la energía necesaria para el mantenimiento de las células y por tanto del organismo.
Respuesta: c)
