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Genetica bacteriana Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las características del ADN bacteriano?

A

Se conoce como nucleoide, es haploide y se compone por un cromosoma circular, está superenrollado a partir de poliaminas, tiene un solo gen de replicación, el tamaño del cromosoma bacteriano varía según la especie, tiene plásmidos y se organiza y regula mediante operones

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2
Q

· ¿Por qué se conoce al ADN bacteriano como nucleoide?

A

Porque no tiene membrana celular.

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3
Q

¿Qué diferencia tiene el cromosoma bacteriano con el de las células eucariontes?

A

El bacteriano es circular y el eucarionte lineal

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4
Q

· ¿Qué son las poliaminas y cuál es su función?

A

Proteínas de bajo peso molecular asociadas a Mg 2+, con una función similar a las histonas durante el empaquetamiento del material genético.

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5
Q

· ¿Qué son los plásmidos?

·

A

ADN extra-cromosomal

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6
Q

¿Qué característica tienen los plásmidos?

A

Son de 1 a 30 copias de ADN extra-cromosomal, son replicones, tiene tamaño variable (3-100 Kpb), están superenrollados, son circulares (hay excepciones que son lineales). Codifican enzimas del metabolismo, resistencia a antibióticos, toxinas, factores de virulencia, adhesinas, fimbrias,etc.

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7
Q

· ¿Cuáles son los tipos de plásmido según su forma?

A

Plásmidos circulares o plásmidos lineales

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8
Q

· ¿Qué significa que el plásmido sea replicón?

A

Se replican independientemente de la replicación de la bacteria

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9
Q

· ¿Cuáles son los tipos de plásmido según su función?}

A

Plásmido F. plásmido R, plásmido de virulencia y plásmido de factor de colonización.

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10
Q

· ¿Qué es el plásmido F?

·

A

F” de Fertilidad. Codifica factores que permiten la transferencia de un plásmido desde una bacteria dadora a bacteria receptora a partir de un pili sexual (Conjugación)

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11
Q

¿Qué es una bacteria F positiva? Y ¿Qué es una bacteria F negativa?

A

F positiva es la bacteria que posee el plásmido conjugativo, y sede la información genética a la bacteria receptora. La bacteria F negativa es esa bacteria receptora

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12
Q

·¿Qué es el plásmido R?

A

R” de Resistencia. Codifica para proteínas de resistencias a los antimicrobianos.

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13
Q

¿Qué es el plásmido de virulencia?

A

Codifican proteínas con funciones relacionadas con la virulencia en muchas bacterias patógenas

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14
Q

· ¿Qué es el plásmido de factores de colonización?

A

Codifican factores que impulsan la invasión de los tejidos de su hospedador

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15
Q

· ¿Qué son los genes bacterianos (al organizarse)?

A

Forman un sistema regulador capaz de transcribir un conjunto de genes para una determinada función biológica. Ej: genes de la síntesis de triptófano

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16
Q

· ¿Qué fenómenos o procesos dan variabilidad al genoma bacteriano?

A

Mutaciones espontáneas, transferencia genética horizontal, elementos genéticos transponibles de las bacterias y las islas de patogenicidad

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17
Q

· ¿Qué son las mutaciones espontaneas?

A

Modifican el genoma y fenotipo, hay 1 mutación por cada 10millones de bacterias. Puede otorgar una ventaja comparativa al resto de la población bacteriana.

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18
Q

· Ejemplo de ventaja que da la mutación espontánea

A

Una bacteria mutante puede sobrevivir a la aplicación de un antimicrobiano, y el resto de la población (la original, sin la mutación) muere. La sobreviviente puede dar origen a una nueva población resistente a ese antibiótico, que aumentan por selección natural

19
Q

· ¿Qué es la transferencia genética horizontal?

A

Un intercambio de material genético, una bacteria adquiere material genético a partir de una bacteria de distinta línea paternal. Observables en mutaciones genéticas espontáneas

20
Q

· ¿Cuáles son los 3 mecanismos de transferencia genética horizontal?

A

Conjugación, transformación bacteriana y transducción

21
Q

· ¿Cómo funciona la conjugación bacteriana?

A

Una bacteria dadora con plásmido “factor F” lo transfiere a una célula receptora que no lo tiene. El factor F codifica para la síntesis de proteínas para formar un Pili F o Pili Sexual por parte de la célula dadora permitiendo el apareamiento entre ambas células. Luego se transfiere una de las cadenas del plásmido a las células aceptoras,produciendo que la célula F negativa se vuelva F positiva porque se le pasaron los genes necesarios en el plásmido

22
Q

¿Qué ocurre con el pili F en las bacterias Gampositivas?

A

En Grampositivas no se forma el pili F, primero ocurre una comunicación y agregación por feromonas bacterianas que permiten generan la transferencia genética de plásmidos por cercanía. (transferencia estudiada en Enterococos fecales parte del microbiota intestinal humana).

23
Q

· ¿Qué es la transformación bacteriana?

·

A

Transferencia de genes de una bacteria dadora que puede sufrir lisis, quedando en el medio fragmentos de su material genético, que son recibidos por bacterias competentes. Si hay homología entre el genoma de la bacteria receptora y los genes captados del medio puede ocurrir una recombinación que genera una bacteria recombinante a través del proceso de transformación bacteriana

24
Q

¿Qué es una bacteria competente?

A

Bacterias del medio, con una pared celular permeable o inestable que permite el ingreso del material genético exógeno

25
· ¿Cómo puede realizarse experimentalmente la transformación bacteriana? ·
se puede realizar in vitro en presencia de Cloruro de Calcio y aplicando un pulso de temperatura (baja de temperatura), lo que crea un poro en la membrana para que pase el plásmido con carga dentro de la célula. Otro método es la Electroporación.
26
¿En qué bacterias hay evidencia de transformación bacteriana natural?
Haemophilus, Neisseria y Streptococus Pneumoniae.
27
· ¿Cúal es la importancia del experimento de Griffith?
Con el Experimento de Griffith se demostró la transformación bacteriana (captación de ADN exógeno por parte de la bacteria que es incorporado al genoma y modifica su fenotipo)
28
· ¿Con qué bacteria trabajó y en que consiste el experimento de Griffith?
S. Neumonía, patógeno oportunista que produce neumonía y meningitis. Trabajó con una cepa rugosa (sin capsula bacteriana) y al inyectarla en ratones sanos estos sobrevivían, sin embargo, otra cepa lisa con aspecto mucoso (con capsula) generaba la muerte de los ratones. En otro experimento se calentó las lisas o virulentas hasta destruirlas por calentamiento, luego eran inyectadas en ratones sanos y estos sobrevivían, pero en nuevo experimento al mezclar la cepa rugosa con las bacterias lisas muertas, los ratones se morían, esto se explicaba ya que el material de la cepa virulenta (genes que codifican para la cápsula) era incorporado por transformación a la cepa no virulenta, pasando de no virulenta a virulenta
29
· ¿Cúal es el uso e la terapias con fagos
Fagos líticos para tratar infecciones bacterianas. Uso experimental y en odontología, veterinaria, alimentos y agricultura. Se usan en casos donde la terapia tradicional no tiene respuesta como en el tratamiento de baterías con biofilm o bacterias resistentes a los antimicrobianos.
30
· ¿Qué es el bacteriofago lambda y cuáles son sus características? ·
Virus que infecta específicamente a E. Coli (presente en intestino de animales y humanos). El material genético del bacteriófago está en su cápside o cabeza la cual tiene una especie de canal por donde pasa el material genético que infectará a la bacteria y tiene una cola que posee unas fibras que reconocen moléculas específicas de la bacteria infectada. Es un vector que transporta genes a la bacteria que infecta.
31
¿Qué es el ciclo lítico del bacteriófago lambda? ·
Este bacteriofago se fija a receptores específicos bacterianos a través de las fibras de la cola y una vez fijados, se inyecta el material genético al interior de la bacteria el cual es Re circularizado y comienza a generar réplicas del material genético del virus, también proteínas de la cabeza y de la cola generando nuevos bacteriófagos que terminan lisando a la bacteria
32
¿Qué es el ciclo lisogénico del bacteriófago lambda? ·
el material genético se incorpora en el cromosoma bacteriano y la bacteria permanece como lisogénica hasta que un factor exprese el material genético y el genoma del bacteriófago se Re circularizar y se active otra vez la síntesis de material genético llevando a un ciclo lítico.
33
¿Qué es el estado de profago? ·
Con relación al ciclo lisogénico en las bacterias lisogénicas el estado de los bacteriófagos. donde una vez que esta bacteria se replique lo hará con el junto con el profago de manera indefinida hasta que la bacteria se exponga a ciertos factores estresores
34
¿Qué factores estresores pueden poner fin al estado de profago y que sucede? De un ejemplo
la luz UV o la mitomicina C este ciclo lisogénico va a revertirse en un ciclo lítico, donde el bacteriófago vuelve a su “forma activa” y provoca lisis bacteriana. Corynebacterium Diphtheriae que produce la difteria (a causa de una toxina diftérica). Solo aquellas cepas que contengan la toxina en el fago temperado producen la enfermedad, pues el gen de la toxina se encuentra en el cromosoma del fago y no en el cromosoma bacteriano.
35
¿Cuáles son las ventajas de las terapias con fagos?
Son más específicos que los antibióticos ya que los bacteriófagos se unen a receptores bacterianos específicos. Son menos dañinos al hospedero, ya que los fármacos suelen tener efectos colaterales en hígado o crecimiento de los huesos. Los fagos se autorreplican en la bacteria huésped en pequeñas dosis y no es necesario aplicar más de una dosis por terapia.
36
· ¿Qué son los elementos genéticos transponibles de las bacterias?
O ADN móvil, son segmentos de ADN capaces de moverse de un lugar a otro del genoma bacteriano independiente de la recombinación homologa.
37
· ¿Qué es la E. Coli k-12?
Cepa de laboratorio con 4,6 millones de pares de bases (pb) en su haber. En su genoma están codificados todos los genes para su estructura, si inoculamos a un ser vivo con esta bacteria esta no produce enfermedad (no patógena).
38
· ¿Qué es la E. Coli Entero-Hemorragica?
Tipo patológico de E. coli, que produce diarrea disentérica y otros factores de patogenicidad que pueden llevar al síndrome hemolítico urémico (enfermedad mortal para el hospedero), contiene distintos conjuntos de genes (hilosde patogenicidad) que contienen genes de virulencia (permiten la invasión del intestino) también contiene plásmidos de toxinas en su cromosoma.
39
· ¿Cómo se explica las diferncias entre distintas cepas d bacterias, como las E. Coli?
Se explica mediante los mecanismos de transferencia horizontal (infección por bacteriófagos (stx) a la cepa no patógena o la adquisición de conjuntos de genes de virulencia (o) y/o plásmidos (LEE, OI).
40
· ¿Qué es la E. Coli Entero-patogénica?
Bacteria que produce diarrea (menos grave que la E. coli Entero Hemorrágica), que posee genes accesorios que explicarían su patogenicidad.
41
· ¿Qué es la E. Coli Uro-patogénica?
Bacteria que posee 5,2 millones de pb debido a las islas de patogenicidad y plásmidos que le dan potencial patogénico a esta cepa (infección del tracto urinario.
42
· ¿Qué son las islas de patogenicidad?
Bloques genéticos de tamaño variable (10-200 miles de pb) presentes solo en bacterias patógenas. Estas codifican factores de adaptación al hospedero, genes de virulencia y clústers, son adquiridos por la bacteria en algún momento de su evolución. También hay análisis genéticos han demostrado que contienen un contenido de G+C diferente al del genoma central de la bacteria
43
· Ejemplo de genes de virulencia codificado en islas de patogenicidad
S. aureus que tiene genes que producen shock toxico esta codificada en la isla de patogenicidad TSST-1.
44
· Ejemplo de bacteria con tipos que tienen de G+C diferente a su genoma central
Salmonella entérica que tiene varios serotipos que son patogénicos (gastroenteritis) la cual contiene en su isla ISP-1 contiene un genotipo de G+C un 53-54% más distinto que el resto de su genoma

Bacteriología (10 decks)

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