généralités et dégradation des lipides Flashcards

1
Q

ou à lieu l’oxydation des acides gras?

A

dans la mitochondrie

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Q

ou a lieu le synthèse des acides gras?

A

dans le cytoplasme

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3
Q

Quand a lieu la lipolyse?

A

seulement quand il n’y a plus de réserve de glucides (sauf muscle qui carbure aux lipides)

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4
Q

quel est l’organe principale de la lipogénèse?

A

le foie (les cellules hépatocytes)

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5
Q

comment fonctionne les cellules adipocytes?

A

elles sont activées en pré-adipocytes et n’effectue pas de division cellulaire. Elles sont immortelles. tant qu’elles sont stimulées elles reste en vie

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6
Q

a quoi servent les cellules adipocytes?

A

réserves de triglycérides. Pas de limites de réserve de lipides (embonpoint)

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7
Q

Quel facteur influence la facilité a prendre ou non du poids?

A

si l’organisme a un masse musculaire importante; ont dépense beaucoup d’énergie à l’entretenir = stock moins facilement les lipides

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8
Q

Quels sont les voies de synthèses et de dégradation des acides gras?

A

lipogénèse (foie, stock dans adipocytes)

b-oxydation (muscles, foie, autres tissus)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un acyl coA?

A

un acide gras lié à une co enzyme A

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10
Q

Dans quelle voie a-t-on accès aux intermédiaires?

A

la b-oxydation (pas dans la lipogénèse)

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11
Q

comparer siège, enzymes, substrats et coenzymes de la synthèse vs la dégradation des acides gras

A

LIPOGÉNÈSE: siège (foie) enzymes (complexe multienzymatique) substrats (acyl-ACP-enzymes) coenzymes (NADPH+H, utilise ATP)
B-OXYDATION: siège (cytosol) enzymes (enzymes séparés) substrats (dérivés acyl coA) coenzymes (NAD FAD génère ATP)

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12
Q

est-ce que les acides gras peuvent former des glucides?

A

NONNNNNN

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13
Q

quelle est l’enzyme clé de la lipolyse?

A

LHS ; sensible au variation hormonale, spécifique au cellule adipeuse, c’est une LIPASE

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14
Q

comment fonctionne la LHS?

A

elle dégrade les triglycérides en 3 AG et 1 glycérol qui s’en vont dans la circulation sanguine

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15
Q

À quoi sert le glycérol circulant?

A

il peut être utilisé par le foie pour faire la néoglucogénèse (lipolyse = carence en glucides)

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16
Q

quelle hormone contrôle la lipase?

A

adrénaline et cortisol (pas glucagon)

17
Q

Quelles sont les 3 étapes de la B-oxydation?

A

Activation de l’acide gras (par coenzyme A)
transport mitochondriale
b-oxydation (matrice mitochondriale)

18
Q

activation de l’acide gras

A

ajout d’un co enzyme A (par acyl coA synthase) = acyl coA

permet la reconnaissance pour le transport mitochondrial et par les enzymes de la b-oxydation

19
Q

est-ce que l’acyl coA traverse la membrane mitochondriale?

A

non. seulement la carnitine

20
Q

décrire le passage de acyl coA a l’intérieure de la mitochondrie

A

acyl coA + CAT I = acyl carnitine
acyl carnitine + translocase = passage à travers membrane
acyl carnitine + CAT II = acyl coA (vers b-oxydation)

21
Q

la différence au niveau du transport de l’acyl coA avant/maintenant ?

A

CAT I est au niveau membrane extérieure de la mitochondrie. Acyl coA NE RENTRE PAS DANS LA MATRICE

22
Q

Expliquer le transport mitochondrial selon la longueur des acides gras

A

AGCL = obligatoire passer par système de transport
AGCM - AGCC = possibilité de diffuser à travers la membrane. Si se trouve dans la matrice sans son CoA : oxydation (O2 membrane interne) et bloque toutes les voie mitochondriales

23
Q

quel est le principe du processus spiral de la b-oxydation?

A

libère 2 carbones à la fois de l’acyl coA sous forme d’acétyl coA. attaque le carbone beta

24
Q

quelles sont les étapes importantes de la b-oxydation?

A

déhydrogénase (génère FADH2) , hydratase, déhydrogénase (génère NADHH), thiolase (libère acétyl coA)
*tous des réactions de réduction

25
Q

un cycle de b-oxydation génère combien d’ATP?

A
  1. (FADH2 =2 NADHH = 3)
26
Q

comment calculer le bilan énergétique d’une b-oxydation d’une acide gras pair?

A

(nbr de cycle x 7) + (nbr d’acétyl coA x 12) -1 = nbr ATP
ex: acyl coA à 16 C
(7 x 7) + (8 x 12) -1 = (35 + 96) -1 = 130 ATP

27
Q

pourquoi stocker les lipides plutôt que les glucides?

A

meilleur rendement énergétique. moins lourd (pas besoin d’être hydrater) = stock beaucoup plus

28
Q

Qu’advient-il des 3 carbones restant si l’AG est impair?

A

3 carbones sous forme de propionyl CoA transformé en succinyl CoA (3 enzymes).
coût de la transformation = 1 ATP

29
Q

Quel est le devenir du succinyl coA dans le cycle du citrate? combien d’ATP pour un AG à 17C ?

A

A SAVOIR D’ICI L’EXAMEN

30
Q

Comparer b-oxydation des AG pair saturé, monoinsaturé, polyinsaturé
** voir mylène **

A
saturé = normale
monoinsaturé = saut de la 1e déhydrogénase = perte 2 ATP
polyinsaturé = même principe que mono SAUF si 2 double liaison trop proche, besoin réductase = perte ATP
31
Q

qu’est-ce que l’alpha oxydation?

A

oxydation du C alpha lorsque le C beta est méthyler (impossible de faire b-oxy). souvent chez AG des ruminants
LIEU: peroxysome

32
Q

Qu’est-ce que la w-oxydation?

A

voie alternative lorsque b-oxy est insuffisante. oxyde dernier carbone et produit alcool et aldéhyde (toxique pour organisme). acide dicarboxylique résultant est soit métabolisé soit envoyer vers b-oxy à l’aide du co enzyme a