généralités et dégradation des lipides Flashcards
ou à lieu l’oxydation des acides gras?
dans la mitochondrie
ou a lieu le synthèse des acides gras?
dans le cytoplasme
Quand a lieu la lipolyse?
seulement quand il n’y a plus de réserve de glucides (sauf muscle qui carbure aux lipides)
quel est l’organe principale de la lipogénèse?
le foie (les cellules hépatocytes)
comment fonctionne les cellules adipocytes?
elles sont activées en pré-adipocytes et n’effectue pas de division cellulaire. Elles sont immortelles. tant qu’elles sont stimulées elles reste en vie
a quoi servent les cellules adipocytes?
réserves de triglycérides. Pas de limites de réserve de lipides (embonpoint)
Quel facteur influence la facilité a prendre ou non du poids?
si l’organisme a un masse musculaire importante; ont dépense beaucoup d’énergie à l’entretenir = stock moins facilement les lipides
Quels sont les voies de synthèses et de dégradation des acides gras?
lipogénèse (foie, stock dans adipocytes)
b-oxydation (muscles, foie, autres tissus)
Qu’est-ce qu’un acyl coA?
un acide gras lié à une co enzyme A
Dans quelle voie a-t-on accès aux intermédiaires?
la b-oxydation (pas dans la lipogénèse)
comparer siège, enzymes, substrats et coenzymes de la synthèse vs la dégradation des acides gras
LIPOGÉNÈSE: siège (foie) enzymes (complexe multienzymatique) substrats (acyl-ACP-enzymes) coenzymes (NADPH+H, utilise ATP)
B-OXYDATION: siège (cytosol) enzymes (enzymes séparés) substrats (dérivés acyl coA) coenzymes (NAD FAD génère ATP)
est-ce que les acides gras peuvent former des glucides?
NONNNNNN
quelle est l’enzyme clé de la lipolyse?
LHS ; sensible au variation hormonale, spécifique au cellule adipeuse, c’est une LIPASE
comment fonctionne la LHS?
elle dégrade les triglycérides en 3 AG et 1 glycérol qui s’en vont dans la circulation sanguine
À quoi sert le glycérol circulant?
il peut être utilisé par le foie pour faire la néoglucogénèse (lipolyse = carence en glucides)
quelle hormone contrôle la lipase?
adrénaline et cortisol (pas glucagon)
Quelles sont les 3 étapes de la B-oxydation?
Activation de l’acide gras (par coenzyme A)
transport mitochondriale
b-oxydation (matrice mitochondriale)
activation de l’acide gras
ajout d’un co enzyme A (par acyl coA synthase) = acyl coA
permet la reconnaissance pour le transport mitochondrial et par les enzymes de la b-oxydation
est-ce que l’acyl coA traverse la membrane mitochondriale?
non. seulement la carnitine
décrire le passage de acyl coA a l’intérieure de la mitochondrie
acyl coA + CAT I = acyl carnitine
acyl carnitine + translocase = passage à travers membrane
acyl carnitine + CAT II = acyl coA (vers b-oxydation)
la différence au niveau du transport de l’acyl coA avant/maintenant ?
CAT I est au niveau membrane extérieure de la mitochondrie. Acyl coA NE RENTRE PAS DANS LA MATRICE
Expliquer le transport mitochondrial selon la longueur des acides gras
AGCL = obligatoire passer par système de transport
AGCM - AGCC = possibilité de diffuser à travers la membrane. Si se trouve dans la matrice sans son CoA : oxydation (O2 membrane interne) et bloque toutes les voie mitochondriales
quel est le principe du processus spiral de la b-oxydation?
libère 2 carbones à la fois de l’acyl coA sous forme d’acétyl coA. attaque le carbone beta
quelles sont les étapes importantes de la b-oxydation?
déhydrogénase (génère FADH2) , hydratase, déhydrogénase (génère NADHH), thiolase (libère acétyl coA)
*tous des réactions de réduction
