Geffroy: malformations et déformations membres, dysplasies et luxations membres supérieurs et inférieurs Flashcards

1
Q

malformations congénitales de la main?

A
  • syndactylie= défaut segmentation doigts
  • polydactylie= doigts en trop (pré axiale, post axiale, centrale)
  • clinodactylie= déviation doigts
  • camptodactylie= flexion permanente un ou plusieurs doigts
  • hypoplasie et aplasie pouce et doigts (amélie= absence membre, phocomélie= segment intermédiaire manquant)
  • main bote radiale= poignet inclinaison radiale et flexion due à aplasie pouce
  • synostose radio-ulnaire= pas de segmentation radio-ulnaire
  • maladie brides amniotiques= morceaux de la paroi interne de la poche des eaux qui se détachent et encerclent des parties du foetus, empêchant leur développement normal
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2
Q

ttt main bote radiale?

A
  • transfert orteil
  • réalignement
  • arthrodèse poignet
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3
Q

définition boiterie?

A

asymétrie du pas
trendelenburg= insuffisance moyen fessier
étiologie: rachis, MI, tête, abdomen
symptomes: douleur, raideur, anomalie anatomique, cause neuro-musculaire

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4
Q

interrogatoire boiterie?

A
  • ancienneté, évolution, mode di’nstallation
  • douleur: mécanique, inflammatoire, localisation (pas fiable av 4-5 ans)
  • atcd familiaux: rhumatismaux, LCH
  • atcd persos: infectieux, date acquisition marche, prémat
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5
Q

examen clinique boiterie?

A
  • examen complet du corps: attitude vicieuse, rougeur
  • palpation: diaphyse, métaphyse, épiphyse, chaleur locale
  • amplitudes articulaires, flexion membres/ tronc
  • raideur articulaire (hanche, genou, cheville, rachis)
  • amyotrophie quadriceps (ostéochondrite hanche)
  • douleur projetée?
  • examen neuro
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6
Q

bilans complémentaires boiterie?

A
  • imagerie: écho (épanchement), scinti, scan, IRM

- biologie si doute infectieux

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7
Q

étiologies boiteries <3 ans?

A
  • LCH
  • traumatisme
  • neuromusculaire
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8
Q

étiologies boiteries entre 3 et 9 ans?

A
  • ostéochondrite hanche= maladie de Legg-Calvé-Perthes (nécrose épiphysaire supérieure fémur)
  • synovite aigue transitoire= rhume de hanche (hypersécrétion liquide synovial)
  • arthrose rhumatismale
  • traumatisme
  • verrue
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9
Q

étiologies boiteries >10 ans

A
  • épiphysiolyse (glissement arrière et bas épiphyse fémur sur métaphyse)
  • ostéochondrose
  • patho rachis
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10
Q

luxation congénitale de hanche définition? diagnostic?

A

maladie congénitale luxante vers le haut et l’arrière, indolore. La hanche est instable chez le nouveau né. sans ttt, hanche luxée et non réductible.
diagnostic= interrogatoire + clinique+ radio

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11
Q

conséquences LCH?

A
  • inégalité de longueur
  • insuffisance moyen fessier= boiterie trendelenburg
  • limitation abduction
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12
Q

ttt sommerville-petit LCH?

A
  • traction au zénith: avec poids pendant une semaine puis mis en abd progessive pdt une semaine
  • examen sous anesthésie générale et arthrographie
  • platres: pelvipédieux 4 mois en 3 fois (thorax et jambes)
  • attelles de petit
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13
Q

ttt LCH suivant l’âge?

A

< 2mois: coussin d’abduction ou harnais de pavlick
2-3 mois - marche: ttt orthopédique avec traction et platre pdt 4 mois
après marche: tentative ttt orthopédique et si besoin ttt chirurgical (réduction luxation, stabilisation hanche, correction dysplasie cotyloidienne)= opération de salter

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14
Q

synovite aigue transitoire (SAT)= rhume de hanche définition?

A

épanchement de hanche réactionnel d’origine viral

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15
Q

examen clinique SAT?

A
  • enfant 3-6 ans
  • boiterie et douleur d’intensité variable
  • atcd récent de rhinopharyngite ou autre infection ORL virale
  • limitation des rotations
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16
Q

examens complémentaires SAT?

A
  • radio: normale
  • écho: épanchement intra articulaire
  • biologie: normale, pas de syndrome inflammatoire
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17
Q

tt SAT?

A
  • repos strict 1 semaine domicile
  • tractions quelques jours si boiterie
  • contrôle radio-clinique à 2 mois
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18
Q

ostéochondrite primitive de la hanche (OPH)= maladie de legg-perthes-calvé définition?

A

nécrose avasculaire de l’épiphyse fémorale supérieure (infarctus ischémique itératif de cause inconnue)

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19
Q

examen clinique OPH?

A
  • enfant 2-12 ans
  • garçon 75%
  • peut être bilatéral
  • douleur hanche et genou
  • plus fréquent inuites, japonais, noirs
  • boiterie
  • douleur pli de l’aine
  • limitation abd, RI, extension
  • amyotrophie quadricipitale ++
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20
Q

évolution OPH?

A
  • guérison constante mais avec séquelles (coxa magna/ coxa vara)
  • bon pronostic < 5 ans, chez le garçon
21
Q

3 stades radiologiques 3 à 5 ans après l’atteinte?

A

phase pré radiologique= nécrose (2-3 mois)

1) densification
2) fragmentation
3) reconstruction, remodelage

22
Q

diagnostic différentiel OPH?

A
  • SAT (intérêt contrôle radio 2 mois)
  • dysplasie Meyer (retard ossification épiphyse supérieure fémur)
  • ostéochondrodysplasie (syndrome tricho-rhino-phalangien, dysplasie spondylo-épiphysaire)
  • nécrose céphalique secondaire (hémophilie, drépanocytose, post trauma)
23
Q

ttt OPH?

A

CONTAINMENT= prévenir les déformations et l’incongruence source d’arthrose secondaire ET conserver une hanche centrée et mobile pour une bonne reconstruction

  • kiné
  • décharge: fauteuil, cannes
  • traction si hanche raide
  • chirurgie si excentration (triple ostéotomie pelvienne, avant 8-9 ans)
  • surveillance surtout si enraidissement
24
Q

ostéomyélite= ostéite définition? examens?

A

infection bactérienne métaphyse au contact du cartilage de croissance. se fait par le sang.
- douleur osseuse métaphysaire circulaire fébrile
- impotence fonctionnelle
- pec urgence= hospitalisation, bilan biologique (CRP), bilan radio (souvent normal), scintigraphie osseuse
diagnostic difficile si enfant jeune
- ttt ATB

25
Q

arthrite définition? examen?

A

infection bactérienne de l’articulation= urgence

  • risque destruction articulaire, choc septique
  • douleur articulaire brutale, impotence fonctionnelle totale
  • fièvre sauf chez le nourrisson
  • mobilisation articulaire impossible car douloureuse
  • palpation interligne douloureuse
  • palpation métaphyse indolore
  • EPANCHEMENT palpable pour les articulations superficielles (genou, cheville, poignet et coude)
  • biologie: hyperleucocytose (augmentation globules blancs), CRP élevée, hémoculture
  • imagerie: radio souvent normale
  • écographie: montre l’épanchement de hanche mais pas de genou
26
Q

forme clinique de l’ostéomyélite= la spondylodiscite. Définition?

A

= ostéomyélite discale et vertébrale

  • raideur rachidienne, refus de position assise chez le petit
  • signes inflammatoires modérés
  • radio: pincement discal
  • scinti osseuse
  • IRM
  • ttt: antibio+ corset
27
Q

ttt arthrite?

A
  • lavage chirurgical
  • antibiothérapie intraveineuse puis relai per os
  • décharge 1 mois
    évolution: guérison sans séquelle si ttt précoce, séquelles fonctionnelles lourdes si ttt tardif avec destruction articulation et raccourcissement
28
Q

fracture examen?

A
  • enfant < 3 ans
  • traumatisme puis boiterie
  • diagnostic différentiel infection ostéoarticulaire
  • radio: sur la région douloureuse, montre une fracture, un décollement épiphysaire, périosté…ou rien
    si boiterie: radio + bilan biologique + scinti si doute persistant
29
Q

épiphysiolyse définition?

A
glissement épiphyse en dedans et en arrière du col fémoral sur une hanche en croissance
apparait plus:
- pendant pic de croissance
- garçon
- obèse
- retard âge osseux
- race noire
- selon la saison (printemps et automne ++)
30
Q

formes secondaires épiphysiolyse?

A
  • hypothyroïdie, hypopituitarisme
  • acromégalie, gigantisme
  • hypogonadisme, turner
  • tumeur parathyroïde
  • insuffisance rénale
  • syndrome de Marfan
    suite à:
  • ttt par corticoide
  • ttt par radiothérapie
  • ttt chimiothérapie
  • ttt hormone de croissance
31
Q

épiphysiolyse examens?

A
  • douleur genou, hanche, cuisse
  • boiterie avec asymétrie du pas (RE côté pathologique)
  • impotence totale si forme instable
  • RI limitée
  • signe Drehmann = positif si RE hanche progressive et spontannée lors de la flexion de genou en DD= perte de la sphéricité de la tête fémorale. RI douloureuse.
  • radio: glissement post systématique
  • complications: coxite laminaire (nécrose cartilage hyalin acétabulum et tête fémorale), arthrose
32
Q

ttt épiphysiolyse?

A
  • hospitalisation
  • forcément chirurgie
  • en pré-op: décharge et traction
    1) Si déplacement <40°, opération de fixation et décharge 1 mois
    2) Si déplacement >40°, réduction par opération de Dunn et décharge 3 mois, centre rééducation 2 mois, tractions 6 semaines, travail amplitudes articulaires et béquillage 6 semaines
33
Q

Peut ton trouver des tendinites et des phlébites chez l’enfant?

A

NON

34
Q

Tumeur MI enfant examens? ttt?

A
urgence car évolue vite et métastase.
- douleur mécanique puis inflammatoire qui s'aggrave, résiste aux antalgiques et devient permanente
- tuméfaction
- boiterie
- bilans imagerie: radio, scintigraphie osseuse, IRM
- biopsie
ttt:
- chimio pré et post op
- exérèse chirurgicale, reconstruction
35
Q

2 types d’infections fébriles?

A

1) arthrite (épanchement)

2) ostéomyélite (pas épanchement)

36
Q

ILMI examens?

A
  • examen debout pour quantifier l’inégalité: pli poplité, pli fessier, aspet global
  • examen couché: longueur pieds, nbr orteils, mobilité articulaire, laxité genou
  • examen neuro
  • examen cutané
  • radio: télémétrie avec compensation, étiologie ILMI?
    Questions posées:
    1) quelle est la cause de l’inégalité?
    2) l’inégalilté est-elle évolutive?
    3) anomalies associées? (trouble d’axe, malformation pied)
37
Q

ILMI etiologies?

A
acquises:
- trauma
- infection
- tumeur, dystrophie
- neuro-musculaire
congénitales:
- hémihypertrophie
- hypoplasie (fémorale, tibiale, fibulaire). pied essentiel pour la conservation du membre (3 rayons min, pied plantigrade)
- aplasie
38
Q

ILMI évolution?

A
  • cause congénitale: ILMI reste proportionnelle avec la croissance
  • cause asquise (trauma ou infectieuse): perte totale de capacité de croissance du cartilage
39
Q

ttt ILMI?

A

limiter la gêne fonctionnelle, prévenir la coxarthrose du côté le plus long, l’arthrose lombaire

  • 0-1,5cm: rien
  • 1,5- 3cm: semelles
  • 3-15cm: chirurgie d’alllongement= callotasis (fracture volontaire) OU distraction (clou centromédullaire ou fixateur externe pour hypoplasie ++) (complications) ou épiphysiodèse (temporaire= technique blount ou définitive= perutanée)
  • si besoin: amputation et orthoprothèse
40
Q

mécanisme de déformation du pied?

A
  • position foetale: flexion hanches, genoux, pieds
  • pied soumis à une compression: directe (pied talus), interne (pied talus valgus et pied convexe) ou externe (métatarsus adductus)
41
Q

pied talus définition? ttt?

A
pied FD, réductible
rétraction tibial antérieur
arrière pied normal
limitation FP
guérit tjrs, kiné plus ou moins nécessaire
42
Q

pied talus valgus définition? ttt?

A

pied en éversion, pronation avant pied, valgus arrière pied
réductible
ttt kiné, peut laisser un pied plat valgus

43
Q

pied convexe définition?

A

déformation grave, exceptionnelle
cause neuro ou syndrome polymalformatif
pied en piolet: arrière pied équin, avant pied flexion dorsale, plante convexe, saillie médiale tête talus, saillie post calcanéus, avant pied abd
non réductible
examen neuro, hanches
diagnostic difficile
- os et articulation: arrière pied equin global, talus vertical, médio tarse luxé (naviculaire en dorsal), subluxation cuboide/ calcanéus)
- parties molles: ligs plantaires étirés, capsule talo-naviculaire rétractée, muscles triceps sural et loge antérieure (extenseurs) rétractés

44
Q

pied convexe ttt?

A

conservateur
- kiné
- attelles et plaquettes en port continu sur plusieurs mois puis nocturnes
- chirurgie: fréquent après début marche pour corriger l’équin et abaisser l’avant pied
séquelle: pied plat

45
Q

métatarsus adductus définition? examens?

A
  • adduction avant pied plan frontal, statique ou dynamique
  • pas de supination avant pied ni de valgus arrière pied
  • angle M1/talus concave
  • radio: après 3 ans, analyse les anomalies du médio et de l’arrière pied
46
Q

pied en S définition?

A

avant pied en adduction importante avec un valgus de l’arrière pied très marqué
- angle M1/ talus concave
- latéralisation médio-pied
- valgus important arrière pied
évolution: métatarsus adductus. 80% corrigés spontanément, 20% ttt ortho, ttt chirurgical dans les formes sévères
ttt:
1) naissance à verticalisation: stimulation bord externe pied, après 3 mois attelles de posture nocturnes, kiné si réductible, si partiellement réductible: platres correcteurs, attelles de posture et kiné.
2) verticalisation à début de marche: pied en adduction permanente avec plâtres, port d’attelles nocturnes, si métatarsus adductus fixé avec déformations osseuses sévères= correction chirurgicale

47
Q

autres malformations pied?

A

1) par excès:
- polydactylie
- macrodactylie= augmentation taille éléments constitutifs pieds= hypertrophie globale (ttt amputation ou remodelage)
2) par défaut:
a) de longueur:
- maladie brides amniotique
- brachymétatarsie= méta court
b) de rayon:
- ectromélie longitudinale: absence fibula et 2 derniers orteils ou tibia et hallux
- pied fendu ou en pince de homard= agénésie rayon médian
c) de segmentation:
- syndactylie= défaut de sépration orteils
- synostose= fusion os

48
Q

synostose définition?

A

pont d’union anormal entre deux os du tarse (surtout talo-calcanéenne et calcanéo-naviculaire)
dû à une mauvaise organisation et segmentation des ébauches mésenchymateuses.
les fentes articulaires n’apparaissent pas, pas de phénomène de cavitation donc coalition tarsienne.
osseuse= synostose complète
cartilagineuse= synchondrose
fibreuse= synfibrose
syndromes associés possibles: syndrome d’apert, ectromélie longitudinale externe, maladie des synostoses multiples

49
Q

synostoses conséquences fonctionnelles?

A
  • diminution mobilité sous-talienne dès la naissance
  • adaptation fonctionnelle à l’enraidissement
  • talus en dôme, tibia en cupule
  • la cheville réalise l’inversion et l’éversion
  • douleurs du pied, sinus tarse, cheville
  • entorses à répétition
  • pied place contracturé= limitation amplitudes, mobilisation douloureuse, pied plat valgus
  • difficulté de chaussage, usure rapide chaussures
  • imagerie: radio, scanner (synostroses tarsiennes), irm (synchondroses enfant jeune)