Ganglios Basales Flashcards

1
Q

Cápsula interna (def. y localización)

A

Fibras eferentes de la corteza a la altura de los ganglios. Medial con respecto al lenticular

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2
Q

Cápsula externa (def. y localización)

A

Fibras eferentes de la corteza a la altura de los ganglios. Lateral con respecto al lenticular

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3
Q

Función de los ganglios basales

A

Modulación de la actividad motora. Facilitan los movimientos necesarios y apropiados e inhiben los no apropiados

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4
Q

Aferencias al núcleos caudado

A

Corteza, sustancia negra

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5
Q

Aferencias al putamen

A

Corteza, núcleo centromediano del tálamo (que a su vez recibe de la FR), sustancia negra

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6
Q

¿Cómo llega la dopamina a los ganglios basales?

A

Gracias a las aferencias de la sustancia negra, que la produce

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7
Q

Eferencias del cuerpo estriado

A

Al globo pálido

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8
Q

Eferencias del globo pálido

A
  • Núcleos lateral-ventral, anterior-ventral y centromediano del tálamo, que envían a la corteza
  • Formación reticular, que actúa sobre la motoneurona inferior
  • Núcleo subtalámico
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9
Q

Aferencias del lenticular

A

Sustancia negra

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10
Q

Tipos de alteraciones provocadas por lesiones en los ganglios basales

A
  • En el tono de los músculos: hipotonía o hipertonía

- Movimientos involuntarios: temblores y movimientos bruscos y espontáneos

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11
Q

Las dos enfermedades más características de los ganglios basales

A

Enfermedad de Parkinson y Corea de Hunginton

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12
Q

Enfermedad de Parkinson: síntomas, etiología, tratamiento

A

Síntomas: temblor de reposo, rigidez muscular, alteraciones en la marcha, alteraciones posturales, bradicinecia
Etiología: degeneración bilateral de la sustancia negra que provoca un déficit en la síntesis de dopamina, por lo que hay menos de ésta en el caudado y el putamen
Tratamiento: Administración de L-Dopa (revierte lo síntomas hasta cierto punto) o estimulación cerebral profunda

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13
Q

Corea de Hunginton: síntomas y etiología

A

Síntomas: sacudidas súbitas, frecuentes e involuntarias del tronco, extremidades y cabeza, y gesticulaciones faciales.
Etiología: degeneración bilateral del caudado por un trastorno hereditario autosómico dominante ligado al cromosoma 4

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