GANGLIO LINFATICO & RENAL Flashcards

1
Q

proceso del linfoma de Hodgkin

A

neoplasia maligna MESENQUIMATOSO

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2
Q

EPIDEMIO del linfoma de Hodgkin

A

adolescentes y adultos jovenes (15-34 años)

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3
Q

factores de riesgo del linfoma de Hodgkin

A

-inmunosupresion
-infeccion viral. VEB!!!, CMV,

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4
Q

ETIOPATO del linfoma de Hodgkin

A

*distintos origenes:
!!!oigen infeccioso: VEB, cmv
- mutaciones HLA-B18
-enf. autonimunes como ARTRITIS REUMATOIDE (AR)
!!**AR causa alteracion clonal de LINFOCITOS B produciendo a las CEL DE REED-STENBERG

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5
Q

cc del linfoma de Hodgkin

A

***LINFADENOPATIAS CERVICALES O MEDIASTINALES INDOLORAS, NO MOVILES
!!-SINTOMAS B (FIEBRE, SUDORACION NOCTURNA, PERDIDA DE PEDO +10 KG en menos de 6 meses)

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6
Q

MACRO del linfoma de Hodgkin

A

ADENOPATIA ENCAPSULADA

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7
Q

MICRO del linfoma de Hodgkin

A

-CAPSULA BN ADHERIDA AL GANGLIO
!!!-FONDO REACTIVO DE LINFOCITOS
-vasos congestionados
-foliculos linfoides aumentados de tamaño

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8
Q

CEL. CARACTERISTICA del linfoma de Hodgkin

A

!!!-CELULA DE REED-STERNBERG

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9
Q

proceso de la linfadenopatia x VIH

A

Inmunodeficiencia adquirida/secundaria

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10
Q

FACTORES DE RIESGO de linfadenopatia x VIH

A

-relaciones sexuales no seguras
-drogas intravenosas
-hemofílicos
-personal médico
-transmisión vertical

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11
Q

ETIOPATO de linfadenopatia x VIH

A

Infección x VIH-1 & VIH-2
!!! celula blanco: LTCD4
!!*GP120 del vih SE UNA AL RECEPT CD4 DEL LTCD4 y GP41 a los CORECEPTOR CCR5 O CXCR4

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12
Q

cc de linfadenopatia x VIH

A

-aguda: sx gripales
-cronico: asx, linfadenopatia
-SIDA: infecciones oportunistas, neoplasias malignas, caquexia

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13
Q

MACRO de linfadenopatia x VIH

A

-aguda: ganglio aumentado
-cronica/SIDA: ganglio atrófico

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14
Q

MICRO de linfadenopatia x VIH

A

!!!-crónica: disminuye celularidad, involución del folículo linfoide, CAPSULA DESPEGADA e INVAGINADA

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15
Q

proceso de glomerulopatia lúpica

A

!!! HIPERSENSIBILIDAD 3

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16
Q

EPIDEMIO de glomerulopatia lúpica

A

mujeres (9:1) en edad reproductiva ( o multifactorial)

17
Q

ETIOPATO de glomerulopatia lúpica

A

causas: secundario a LES
!!!-genetico:HLA-DR 2 & 3
!!!-defectos AI: desarollo de ac ANAS, SMITH
-ambientales: infeccion VEB, estrogenos, luz UV

18
Q

CC de glomerulopatia lúpica

A

SD. NEFRÍTICO:
-HTA
-proteinuria leve (<3.5 mg)
-oliguria

19
Q

MICRO de glomerulopatia lúpica

A

!!!-DEPOSITO SUBENDOTELIAL DE INMUNOCOMPLEJOS (ASA DE ALAMBRE)
*tubulos renales: proteinas en la luz (tiroidización)
*glomerulos: hipercelularidad, FORMACION DE SEMILUNAS!!!
*Espacio de Bowman: DISMINUIDO
*intersticio: INFILTRADO MN
*vasos: esclerosis

20
Q

tincion de glomerulopatia lúpica

A

-PAS
-TRICROMICO DE MASON
-METAMINA DE PLATA

21
Q

Célula característica de glomerulopatia lúpica

A

no hay

22
Q

proceso de amilodosis renal

A

!!!Hipersensibilidad 3

23
Q

EPIDEMIO de amilodosis renal

A

-hombres 60-70 años
-enf infecciosas crónicas
-DIALISIS RENAL

24
Q

ETIOPATO de amilodosis renal

A

Plegamiento anormal de proteínas insolubles, se agregan y se depositan en el tejido

25
Q

CC de amilodosis renal

A

SD NEFRÓTICO:
-PROTEINURIA (>3.5 mg)—-> HIPOALBUMINEMIA
-HIPERLIPIDEMIAS
-INSUFICIENCIA RENAL

26
Q

MACRO de amilodosis renal

A

riñon con parches color gris pálido que indican el deposito amiloide
-riñon aumentado de tamaño

27
Q

MICRO de amilodosis renal

A

*Glomerulos: depósito extracelular de amiloide (AMORFO, ACELULAR & ACIDOFILO) “CHICLE MASTICADO”
*túbulos (TIROIDIZACION),
*vasos: normales o congestionados
*intersticio: poco amiloide

28
Q

Tincion de amilodosis renal

A

!!! ROJO CONGO
*bajo luz polarizada se ve color anillo VERDE MANZANA
*BIRREFRIGERANCIA (+)