GANGLIO LINFATICO & RENAL Flashcards
proceso del linfoma de Hodgkin
neoplasia maligna MESENQUIMATOSO
EPIDEMIO del linfoma de Hodgkin
adolescentes y adultos jovenes (15-34 años)
factores de riesgo del linfoma de Hodgkin
-inmunosupresion
-infeccion viral. VEB!!!, CMV,
ETIOPATO del linfoma de Hodgkin
*distintos origenes:
!!!oigen infeccioso: VEB, cmv
- mutaciones HLA-B18
-enf. autonimunes como ARTRITIS REUMATOIDE (AR)
!!**AR causa alteracion clonal de LINFOCITOS B produciendo a las CEL DE REED-STENBERG
cc del linfoma de Hodgkin
***LINFADENOPATIAS CERVICALES O MEDIASTINALES INDOLORAS, NO MOVILES
!!-SINTOMAS B (FIEBRE, SUDORACION NOCTURNA, PERDIDA DE PEDO +10 KG en menos de 6 meses)
MACRO del linfoma de Hodgkin
ADENOPATIA ENCAPSULADA
MICRO del linfoma de Hodgkin
-CAPSULA BN ADHERIDA AL GANGLIO
!!!-FONDO REACTIVO DE LINFOCITOS
-vasos congestionados
-foliculos linfoides aumentados de tamaño
CEL. CARACTERISTICA del linfoma de Hodgkin
!!!-CELULA DE REED-STERNBERG
proceso de la linfadenopatia x VIH
Inmunodeficiencia adquirida/secundaria
FACTORES DE RIESGO de linfadenopatia x VIH
-relaciones sexuales no seguras
-drogas intravenosas
-hemofílicos
-personal médico
-transmisión vertical
ETIOPATO de linfadenopatia x VIH
Infección x VIH-1 & VIH-2
!!! celula blanco: LTCD4
!!*GP120 del vih SE UNA AL RECEPT CD4 DEL LTCD4 y GP41 a los CORECEPTOR CCR5 O CXCR4
cc de linfadenopatia x VIH
-aguda: sx gripales
-cronico: asx, linfadenopatia
-SIDA: infecciones oportunistas, neoplasias malignas, caquexia
MACRO de linfadenopatia x VIH
-aguda: ganglio aumentado
-cronica/SIDA: ganglio atrófico
MICRO de linfadenopatia x VIH
!!!-crónica: disminuye celularidad, involución del folículo linfoide, CAPSULA DESPEGADA e INVAGINADA
proceso de glomerulopatia lúpica
!!! HIPERSENSIBILIDAD 3
EPIDEMIO de glomerulopatia lúpica
mujeres (9:1) en edad reproductiva ( o multifactorial)
ETIOPATO de glomerulopatia lúpica
causas: secundario a LES
!!!-genetico:HLA-DR 2 & 3
!!!-defectos AI: desarollo de ac ANAS, SMITH
-ambientales: infeccion VEB, estrogenos, luz UV
CC de glomerulopatia lúpica
SD. NEFRÍTICO:
-HTA
-proteinuria leve (<3.5 mg)
-oliguria
MICRO de glomerulopatia lúpica
!!!-DEPOSITO SUBENDOTELIAL DE INMUNOCOMPLEJOS (ASA DE ALAMBRE)
*tubulos renales: proteinas en la luz (tiroidización)
*glomerulos: hipercelularidad, FORMACION DE SEMILUNAS!!!
*Espacio de Bowman: DISMINUIDO
*intersticio: INFILTRADO MN
*vasos: esclerosis
tincion de glomerulopatia lúpica
-PAS
-TRICROMICO DE MASON
-METAMINA DE PLATA
Célula característica de glomerulopatia lúpica
no hay
proceso de amilodosis renal
!!!Hipersensibilidad 3
EPIDEMIO de amilodosis renal
-hombres 60-70 años
-enf infecciosas crónicas
-DIALISIS RENAL
ETIOPATO de amilodosis renal
Plegamiento anormal de proteínas insolubles, se agregan y se depositan en el tejido