Flore buccale Flashcards
Cavité buccale accessible aux microorganismes par?
Eau, nourriture, air, objets et mains
Nombre d’espèces bactériennes dans la cavité buccale
Plus de 700
Nombre d’espèces bactériennes non-cultivables présentes dans la cavité buccale
Quelques centaines
Nombre de bactéries par mg de plaque dentaire
10^8
Nombre de bactéries par ml de salive
10^8 à 10^9
Paramètres affectant l’écologie buccale (5)
- Temps
- Sites anatomiques
- Paramètres physiques
- Facteurs nutritionnels
- Facteurs d’inhibition
Comment le temps peut-il affecter l’écologie buccale?
- Naissance/Adolescence/Vieillesse, écologie change
- Édentation
- Maladies
- Prise de médicaments
Comment le site anatomique peut-il affecter l’écologie buccale?
- Dents
- Muqueuses
- Salive
- Sillon gingival
Comment les paramètres physiques peuvent-ils affecter l’écologie buccale?
- Débit salivaire
- Température
- Humidité
- pH
- Concentration en oxygène
- Potentiel d’oxydo-réduction
Comment les facteurs nutritionnels peuvent-ils affecter l’écologie buccale?
- Exogènes (alimentation)
- Endogènes (Salive, fluide gingival, débris de cellules épithéliales)
- Produits bactériens
Comment les facteurs d’inhibition peuvent-ils affecter l’écologie buccale?
- Biochimiques (lysozyme)
- Immunologiques (igA, IgG, système du complément, leucocytes)
- Produits bactériens (peroxyde d’hydrogène, bactériocines)
De combien de couches de bactéries est composée la plaque dentaire mature?
Plus de 300
Combien de bactéries sont renouvelées en 2 heures?
6 milliards
Combien de bactéries par cellule sur la face interne des joues?
25
Combien de bactéries par cellule sur la face dorsale de la langue?
100
Nommez 3 espèces de mycètes
Candida albicans
Candida glabrata
Candida tropicalis
Nommez deux espèces de protozoaires
Entamoeba gingivalis
Trichomonas tenax
Quelles sont les propriétés intrinsèques qui diffèrent chez les microorganismes?
- Dépendance à l’oxygène (anaérobie stricte, facultative ou aérobie)
- Source nutritive principale (sucres vs protéines)
- Réponse à une limitation de nutriments (mort vs latence)
- Susceptibilité face aux agents antimicrobiens (mortalité vs résistance)
- Mode de vie (biofilm vs planctonique)
Nommer deux espèces de coques à gram+
Streptococcus
Stromatococcus
Nommer deux espèces de coques à gram-
Veillonella
Neisseria
Nommer trois espèces de bâtonnets à gram+
Actinomyces
Lactobacillus
Corynebacterium
Nommer trois espèces de bâtonnets à gram-
Aggregatibacter
Prevotella
Fusobacterium
Nommer trois “bonnes bactéries”
- Streptococcus sanguinis
- Streptococcus oligofermentans
- Streptococcus subsp. salivarius
Nommer 2 espèces de bactéries du genre Streptococcus, groupe mutans
S. mutans
S. sobrinus
Nommer 2 espèces de bactéries du genre Streptococcus, groupe oralis
S. sanguinis
S. oligofermentans
Nommer et expliquer les étapes pour procéder à l’analyse de la microflore buccale
- Échantillonnage
par curette (biofilm dans le sillon gingival), pointe absorbante (matériel dans canal endodontique), écouvillon (muqueuse) ou seringue (contenu d’un abcès) - Transport au laboratoire
le plus court possible, sans substances nutritives approprié pour les anaérobies strictes - Observation microscopiques
microscopie à contraste de phase et coloration Gram. Déterminer les proportions des différents morphotypes - Dispersion de l’échantillon
Vortex, ultrasons pour séparer les agrégats (pas fausses les concentrations). Mort des bactéries fragiles - Culture
Utilisation de dilutions - Identification
Tests biochimiques, systèmes commerciaux, séquençage ARN ribosomal 16s
Lors de cultures bactériennes pour faire l’analyse de la microflore buccale, il y a deux moyens. Nommez-les et présentez la différence
Technique par étalement en profondeur ou par étalement en surface. En profondeur favorise les bactéries anaérobies qui pourront se développer DANS la gélose
Nommez les critères d’identification bactérienne phénotypique
- Morphologie cellulaire
- Coloration de Gram
- Réponse à l’oxygène
- Tests biochimiques (fermentation de sucres)
Nommer les étapes de séquençage du gène de l’ARN ribosomal 16s
- Isolement de l’ADN génomique de la bactérie à identifier
- Amplification (PCR) du gène codant pour l’ARN 16s
- Séquençage du gène
- Comparaison de la séquence avec des banques de données
- Identification avec % de certitude
Nommer les deux moyens de conservation des bactéries
- Congélation
(-80 au congélateur ou -196 dans l’azote liquide) - Lyophilisation (sous vide pendant des dizaines d’années)
V/F La cavité buccale de l’enfante est stérile à la naissance
Vrai