Fisiología general. Flashcards
sacar 10 en el examen
¿Que es la fisiología?
es una CIENCIA BIOLÓGICA que estudia las funciones de los seres orgánicos, explora factores físicos y químicos que se encargan del origen y desarrollo de la vida.
¿Qué es la homeostasis?
Proceso por el cual el cuerpo mantiene un equilibrio interno estable
¿Para que sirve la homeóstasis?
Asegura que las condiciones internas (como temperatura, pH, y niveles de glucosa) se mantengan dentro de un rango saludable.
Utiliza mecanismos de retroalimentación, como los sistemas nervioso y endocrino, para responder a cambios externos e internos.
Retroalimentación Positiva (Homeostasis)
Mecanismo que amplifica un cambio en una variable, llevándola aún más lejos de su nivel inicial.
Ejemplo: Durante el parto, las contracciones uterinas aumentan a medida que se libera más oxitocina, intensificando el proceso hasta el nacimiento.
Retroalimentación Negativa (Homeostasis)
Mecanismo de homeostasis que contrarresta un cambio en una variable, restaurándola a su nivel normal.
Ejemplo: Cuando la temperatura corporal sube, el cuerpo suda para enfriarse y volver a su temperatura normal.
Factores que siempre hay que tener en cuenta en un caso (homeostasis):
variables
estimulo
receptores
centro de control
órgano efector
y respuesta.
¿Qué son las variables?
Factores que pueden cambiar dentro del cuerpo y deben ser regulados para mantener la homeostasis.
Ejemplos: temperatura corporal, niveles de glucosa en sangre, presión arterial.
¿Qué son los estímulos?
Cualquier cambio interno o externo que interrumpe el equilibrio homeostático.
Puede ser una disminución o aumento en la temperatura, un cambio en los niveles de oxígeno, etc.
¿Qué son los receptores?
Células o estructuras especializadas que detectan los cambios en las variables.
Recogen información sobre los estímulos.
Ejemplo: los termorreceptores en la piel detectan cambios en la temperatura.
¿Qué es el centro de control?
-Generalmente ubicado en el cerebro o sistema endocrino.
-Recibe la información de los receptores y procesa los datos.
-Decide la respuesta necesaria para corregir el desequilibrio.
¿Qué es el organo efector?
El órgano, célula o glándula que lleva a cabo la respuesta del centro de control.
Ejemplos: los músculos que generan escalofríos para aumentar el calor corporal, o las glándulas sudoríparas que liberan sudor para enfriar el cuerpo.
¿Que es la respuesta?
La acción que toma el órgano efector para restaurar el equilibrio en la variable afectada.
Puede ser una retroalimentación negativa (para reducir el estímulo) o positiva (para amplificar el estímulo).
Ejemplo: si la temperatura corporal es alta, la respuesta sería sudar para enfriarla.
membrana plasmática:
-Ubicación: Rodea la célula, separándola del ambiente extracelular.
-Estructura: Bicapa lipídica con proteínas integrales y periféricas, y moléculas de colesterol.
-Función: Regula el paso de sustancias entre el interior y el exterior de la célula; permite la comunicación celular y mantiene la integridad estructural.
-Significancia clínica: Alteraciones pueden llevar a enfermedades como fibrosis quística (defecto en canales de cloruro).
citoplasma:
-Ubicación: Ocupa el espacio entre la membrana plasmática y el núcleo.
-Estructura: Fluido gelatinoso compuesto por agua, sales, proteínas y organelos suspendidos.
-Función: Actúa como medio donde ocurren diversas reacciones metabólicas; alberga los organelos.
-Significancia clínica:
Acumulación anormal de metabolitos en el citoplasma puede indicar trastornos metabólicos, como la enfermedad de Tay-Sachs.
núcleo:
-Ubicación: Generalmente central en las células eucariotas.
-Estructura: Envoltura nuclear con poros, nucleoplasma, nucleolo y cromatina (ADN y proteínas).
-Función: Almacena la información genética y controla la síntesis de proteínas.
-Significancia clínica: Alteraciones en el ADN nuclear pueden causar cáncer y enfermedades genéticas como el síndrome de Down.
Retículo sarcoplásmico liso:
-Ubicación: En el citoplasma, especialmente abundante en células musculares.
-Estructura: Red de túbulos membranosos sin ribosomas adheridos.
-Función: Síntesis de lípidos, desintoxicación celular y almacenamiento de calcio (importante en la contracción muscular).
-Significancia clínica: Alteraciones en el almacenamiento de calcio pueden llevar a desórdenes musculares como la miopatía.
Retículo sarcoplásmico rugoso:
-Ubicación: En el citoplasma, generalmente cerca del núcleo.
-Estructura: Red de sacos membranosos cubiertos de ribosomas.
-Función: Síntesis y modificación de proteínas, especialmente las que se exportan fuera de la célula.
-Significancia clínica: Defectos en la síntesis de proteínas pueden causar enfermedades como la fibrosis pulmonar.
lisosomas:
-Ubicación: Dispersos en el citoplasma.
-Estructura: Vesículas membranosas que contienen enzimas digestivas.
-Función: Degradación de material celular desechado, reciclaje de organelos dañados y digestión intracelular.
-Significancia clínica: Deficiencias en enzimas lisosomales pueden causar enfermedades como la enfermedad de Gaucher o la enfermedad de Tay-Sachs.
ribosomas:
-Ubicación: Libres en el citoplasma o adheridos al retículo endoplásmico rugoso.
-Estructura: Complejos de ARN y proteínas, formados por dos subunidades.
-Función: Síntesis de proteínas mediante la traducción del ARN mensajero.
-Significancia clínica: Mutaciones en genes ribosomales pueden provocar síndromes de ribosomopatía, como la anemia de Diamond-Blackfan.
aparato de golgi:
-Ubicación: Cerca del núcleo y del retículo endoplásmico.
-Estructura: Conjunto de sacos membranosos aplanados (cisternas).
-Función: Modifica, clasifica y empaqueta proteínas y lípidos para su transporte.
-Significancia clínica: Defectos en la función del Golgi pueden causar enfermedades de almacenamiento, como la mucolipidosis.
mitocondrias:
-Ubicación: Distribuidas por todo el citoplasma.
-Estructura: Organelo de doble membrana con pliegues internos (crestas) que contienen su propio ADN.
-Función: Producción de ATP a través de la respiración celular; participan en la regulación de la apoptosis (muerte celular programada).
-Significancia clínica: Las disfunciones mitocondriales están implicadas en enfermedades neurodegenerativas, como el síndrome de Leigh y la enfermedad de Alzheimer.
citoesqueleto:
-Ubicación: En todo el citoplasma.
-Estructura: Red de filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios.
-Función: Mantiene la forma celular, permite el movimiento celular y el transporte intracelular.
-Significancia clínica: Defectos en el citoesqueleto pueden contribuir a enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne o algunos tipos de cáncer.
Estructura membranosa de la célula
-membrana celular
-memebrana nuclear
-membrana del reticuloendoplásmico ,mitocondria, lisosomas y aparato de golgi.
Composición de la membrana celular/plasmatica
Proteínas(55%):
Medio de transmisión de la información sobre el entorno hacia el interior de la célula.
*Proteínas integrales ->Protruyen por toda la membrana
*Proteínas periféricas -Se unen solo a una superficie de la membran.
Lípidos (42%):
Fosfolípidos (25%)
Colesterol (13%)
Esfingolípidos (4%)
Permitir el paso de ciertas sustancias hacia el interior o exterior de la célula
Hidratos de carbono (3%)
(Glucocáliz)
Combinados con proteínas o lípidos
*Glucoproteínas-> (la mayoría de las proteínas integrales)
*Glucolípidos->Protruyen casi siempre hacia el exterior
Significancia clínica membrana celular / plasmatica:
*Trastornos hereditarios de la sangre, anemias
*Distrofias musculares
*Enf. de Graves
*Diabetes
*Obesidad
*Esclerosis múltiple
*Fibrosis quística
*Chediak-Higashi
Composición de la celula
Agua 70-85%
contiene iones, proteínas, lípidos, hidratos de carbono
Iones en la célula:
iones:
-Potasio
-Magnesio
-Fosfato
-sulfato
-bicarbonato
-Sodio
-Cloruro
-calcio
Proteínas en la célula:
10-20%
Estructurales- filamentos largos que forman microtut.
funcionales-enzimas
Lípidos en la célula:
Fosfolípidos, colesterol y trigliceridos.
Sistemas de transporte en la membrana pasivos:
-difusión facilitada
-difusión facilitada mediada por canales.
-difusión facilitada mediada por transportadores
-Osmosis
Factores que afectan el sistema de transporte pasivo y por que factores pasa?
-Gradiente de concentración –directamente proporcional
-Temperatura –>directamente proporcional
-Masa de sustancia que difunde->inversamente proporcional
-Superficie –>directamente proporcional
-Distancia difusión->Inversamente proporcional
2 procesos:
-Difusión simple
-Difusión facilitada
Transporte pasivo-Disfusión simple
Movimiento libre de las sustancias a través de la bicapa lipídica sin la ayuda de proteínas transportadoras de membrana.
Las moléculas hidrófobas no polares atraviesan la bicapa lipídica a través de este proceso.
Por ejemplo:
Oxígeno, dióxido de carbono y nitrógeno
-Ácidos grasos
-Vitaminas liposolubles (A, D, E y K).
-Agua
Transporte pasivo-Difusión facilitada
-Los solutos demasiado polares o con carga eléctrica excesiva Una proteína integral de la membrana ayuda a una sustancia específica a cruzar la membrana.
La proteína bintegral de la membrana puede ser un canal o un transportador
-Más numerosos:
K+ (iones potasio)
Cl–(iones cloruro)
Menos numerosos:
Na+ (iones sodio)
Ca2+ (iones calcio).
Trabaja con un Sistema de compuertas
Transporte pasivo-DIFUSIÓN FACILITADA MEDIADA POR TRANSPORTADORES
Un transportador transfiere un soluto a favor de su gradiente de concentración a través de la membrana plasmática. El soluto se une a un transportador específico ubicado a un lado de la membrana y luego es liberado al otro.
El soluto se une con mayor frecuencia a un transportador ubicado en el lado dela membrana con mayor concentración de soluto.
El proceso de difusión facilitada presenta saturación.
Sustancias que atraviesan por difusión facilitada mediada por un transportador:
*Glucosa
*Fructosa
*Galactosa
*Vitaminas
transporte pasivo-osmosis
Se caracteriza por el movimiento de un solvente a través de una membrana con permeabilidad selectiva.
El agua, se desplaza desde una zona con mayor concentración de agua hacia otra con menor concentración de agua.
El agua se desplaza desde un área con menor concentración de soluto hacia una región con mayor concentración de soluto.
Las moléculas de agua atraviesan la MP de dos maneras:
1)Entre moléculas de fosfolípidos vecinos a través de la bicapa lipídica por difusión simple
2)Proteínas integrales de membrana →acuaporinas
Sistemas de transporte de solutos activos:
Transporte activo primario.
-transporte activo secundario.
-Transporte de vesículas (endo y exocitosis)
Transporte activo-TA primario
El ATP modifica la forma de una proteína transportadora y permite “bombear” una sustancia a través de la membrana plasmática en contra de su gradiente de concentración.Proteínas transportadoras “bombas”.
Bomba sodio potasio →mecanismo más importante de transporte activo primario, permite la salida de iones sodio (Na+) y el ingreso de iones de potasio (K+). Las diferencias en las concentraciones de Na+ y K+ entre el citosol y el líquido extracelular son cruciales para mantener el volumen celular normal y para permitir que muchas células generen señales eléctricas.
Transporte activo- TA Secundario
Transporte activo acoplado de dos sustancias a través de la membrana utilizando la energía que aportan los gradientes de concentración del Na+ o el H+ mantenidos por bombas pertenecientes al sistema de transporte activo primario.
Contratransportadores→mueven Na+ (o H+) y otra sustancia en direcciones opuestas a través de la membrana.
Cotransportadores →movilizan Na+ (o H+) y otra sustancia en la misma dirección a través de la membrana.
Transporte activo- Transporte de vesículas (tipos de endocitosis)
Mediada por receptores -tipo de endocitosis muy selectivo por medio del cual las células captan un ligando específico (los ligandos son moléculas que se unen a receptores específicos).
La vesícula se forma una vez que la proteína receptora presente en la membrana plasmática reconoce y se une a una partícula específica del líquido extracelular.
-Fagocitosis-la célula rodea partículas sólidas grandes (células muertas, bacterias, virus). Fagocitos (macrófagos y neutrófilos)
-Pinocitosis-la célula incorpora diminutas gotitas de líquido extracelular. En este proceso no participan proteínas receptora
Transporte activo- Transporte de vesículas (tipos de exocitosis)
Libera material fuera de la célula. Todas las células realizan exocitosis. Principalmente importante en células:
*Células secretoras que liberan enzimas digestivas, hormonas, moco u otras secreciones.
*Células nerviosas que liberan neurotransmisores
SISTEMA NERVIOSO Funciones:
-Función sensitiva. Los receptores sensitivos detectan los estímulos internos y externos, esta información sensitiva es transportada hacia el encéfalo y la médula espinal a través de los nervios craneales y espinales.
-Función integradora: El sistema nervioso procesa la información sensitiva analizando y tomando decisiones para efectuar las respuestas adecuadas, actividad conocida como integración.
-Función motora: Una vez que la información sensorial ha sido integrada, el sistema nervioso puede generar una respuesta motora adecuada activando efectores a través de los nervios craneales y espinales. La estimulación de los efectores produce la contracción de un músculo o estimula una glándula para aumentar su secreción
Células del sistema nervioso:
-Neuronas
-neuroglia
¿Qué son las neuronas?
Células excitables eléctricamente →Capacidad de responder a un estímulo y convertirlo en un potencial de acción
¿Qué es el potencial de acción?(neurona)
Impulso nervioso →señal eléctrica que se propaga a lo largo de la superficie de la membrana plasmática de una neurona
¿Como inicia el potencial de acción?(neurona)
Se inicia y se desplaza por el movimiento de iones (como los de sodio y potasio) entre el líquido intersticial y el interior de la neurona a través de canales iónicos específicos en su membrana plasmática. Una vez que ha comenzado, un impulso nervioso se desplaza rápidamente y con una amplitud constante.
Velocidad del potencial de acción (neurona):
- de 0,5 a 130 metros por segundo
como resultado de su especialización, han perdido la capacidad de división mitótica.
