Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Bio cel 1 > Final CH 6 cytosquelette P-1 > Flashcards

Final CH 6 cytosquelette P-1 Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:
Biology 101 flashcards
1
Q

Quel est la définition de cytosquelette? + permet aux cellules eucaryotes de :(2)0

A

réseau de filamens protéiques présents dans tout le cytoplasme
1- s’adapter à une grande variété de changements morphologiques
2-d’effectuer des mouvements coordonnés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

V ou F: l’aptitude des eucaryotes à organiser le contenu de leur cytoplasme, à changer de forme et de se mouvoir dépend du cytosquelette qui est de nature protéique

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

De quelle nature est le cytosquelette?

A

nature protéique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

V ou F: le cyrosquelette est une structure peu dynamique qui se réorganise jamais au cours des différents évènemnets cellulaires (migration / division,etc)

A

Faux, structure très dynamique et se réorganise continuellement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

V ou F: le cytosquelette est une structure rigide?

A

F PAS une structure rigide (échaffaudage)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment se nomment les protéines fibrillaires du cytosquelette?

A

fibrilles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Nommer les 3 types de filaments du cytosquelette :

A
  • micofilaments d’actine (MFA)
  • microtubules (MT)
  • filaments intermédiaires (FI)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quel type de filaments est organisé en faisceau/ réseaux fctionnels, qui sont important dans l’organisation de la MP (structure/ villosités) et peut servir de piste pour les prot. motrices (myosines)

A

mircofilaments d’actine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quel type de filament est présent dans toute la cellule (charpente), correspond à la structure du fusceau mitotique et est une voie de transport de protéines motrice (kin.sines et dysnéines)?

A

microtubules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

De quelle structure débute tous les micotubules (filament de tubuline)?

A

du centrosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nommer les 2 types de filaments qui servent de piste pour des prot. motrices & nommer les noms de celles-ci

A
  • microfilament d’Actine (myosine)

- mircotubules (kinésines et dysnéines)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel type de filament est spécifique à certain types cellulaires et qui possèdent divers fcts : soutien de la mem nucléaire/ intégrité des tissu + possède diver types de prot? + nommer un exemple

A

filaments intermédiaires (lamina)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

V ou F: les 3 types de filaments sont toujours placés au même endroit dans les cellules et ont tjrs le même rôle?

A

F , LOCALISATION + RÔLE SPÉCIFIQUE selon le type de cellule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Les éléments du cytosquelette se localisent dans les 3 compartiments cellulaires suivants:

A
  • cytoplasme
  • nucléoplasme
  • périphérie de la cellule, sous MP (forme le cortex cellulaire)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

À quoi correspond le cortex cellulaire?

A

cytosquelette en périphérie de la cellule (sous MP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nommer les 2 types de monomères protéqiues qui sont à la base des polymèeres fibreux du ctyosquelette + nommer à quel type de filaments ils sont associés?

A
  • monomères globulaires (MFA, MT)

- monomères fibreux (FI)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Nommer les 3 formes d’équilibre sous laquelle les éléments du cytosquelette existent?

A
  • monomères libres néosynthétisés ou issus de la dépolymérisation
  • polymères instables car fréq. de pol/dépol est élevée
  • polymères stabiliés par interactions avec prot asssociées
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Nommer les monomères-nucléotides Triphosphates et monomère-nucléotides Diphosphates associés aux MFA, MT?

A 
MFA = ATP/ADP
MT= GTP/GDP
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Nommer les 3 phases de la polymérisation de l’Actine?

A
  • phase de latence
  • phase de croissance
  • phase d’équilibre (autant de pol que de dépol)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Nommer les 4 rôles du cytosquelette:

A

1) structure et soutien
2) transport intercellulaire
3) contraction et mobilité
4) organisation spatiale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

À quoi servent les fibrilles dans les cellules sécrétrices?

A

serviront de supoort orienté de façon à diriger les vésicules de sécrétion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

À quoi servent les fibrilles dans les cellules nerveuses? + nommer comment les fibrilles sont appelées?

A

neurfiobrilles servent de support au transport de molécules qui ont à voyager le lonf des prolongements (fibres) nerveux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

À quoi servent les fibrilles dans les cellules muculaires?nommer comment les fibrilles sont appelées?

A

-myofibrilles constituent sorte d’engrenage contractile de façcon à permettre à la celllule de se raccourcir lors d’une contraction et de s’llonger lors de son relâchement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

À quoi servent les fibrilles dans les cellules de type macrophage?

A

fibrilles peuvent déformer la mem jusqu’à premdre l’Aspect de prolongements appelés “pseudopodes” (capture MO puis les phagocytent)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

V ou F: les MFA sont coiffés aux extrémités, n’ont pas de polarité et ont une activité GTPasique?

A

F, ont une polarité et activité ATPasique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Nommer 2 maladies pouvant être associé à un défaut dans un composant du CS ou un facteur impliqué dans sa régulation?

A
  • cardiomyopathies (défauts dans l’app contractile du coeur)

- cancer (mobilité non régulée des métastases

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

V ou F: assemblage des MFA est très variés selon fct cellulaires particulières?

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Nommer localisation des MFA dans les cellules épithéliales : (3)

A
  • ceinture adhérente (ass. aux jcts adhérente)
  • axes des microvillosités
  • cortex cellulaire (sous MP) -> pour soutenir la forme de la cellule
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Nommer localisation des MFA dans les cellules migratrices : (2)

A
  • réseau de MFA dans les LAMÉLIPODES (bord frontale)

- FILOPODES

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

V ou F: certaines cellules comportent des MFA appelées fibres de stress?

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

À quoi servent les MFA dans le phagocyte?

A

MFA lors de la phagocytose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

À quoi servent les MFA dans les cellules en phase de division cellulaire?

A

anneau contractile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Qui suis-je? projections d’Actine du cytosquelette présentes dans les bords mobiles des cellules?

A

lamélipodes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Qui suis-je? minces protubérances cytoplasmiques qui s’étendent à partir du bord d’attaque des cellules mobiles

A

filopode

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Qui suis-je? faisceaux d’actine contractiles trouves dans les cellules NON musculaires. composés d’Actine et de myosine II NON musculaire, et de diverse prot de réticulation. / joue une rôle dans contractilité cellulaire (adhésion cellulaire / migration / morphogenèse)

A

fibres de stress

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

les fibres de stress sont présents dans quelles cellules?

A

cellules NON musculaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Combien d’isoformes possèdent l’Actine? + nommer les 3 principaux et ou ils se retouvent en majorité + “qu’est-ce qu’ils constituent”?

A

7 isoformes

  • actine alpha : dans cellules musculaires (strcutures contractiles)
  • beta : cellules non musuclaires (cortex celullaire)
  • gamma : cellules non musculaires (fibres de stress)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

V ou F: actine est peu abondante dans les cellules?

A

F très très abondante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Nommer les 2 formes sous laquelle l’actine peut être présente

A
  • fomre monomère globulaire (actine G)

- forme POLYMÈRE fibreux (actine F =chaine linéaire de s-u actine G)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Chq molécule d’Actine contient un ion _ complexé soit avec de _ ou de _

A

-Mg2+

ATP ou ADP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

V ou F: sans nucléotide, l’Actine G se dénature rapidement ?

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

V ou F: qd on abaisse la force ionique, l’Actine F se polymérise?

A

F se dépolymérise

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Qu’arrivent-ils à l’actine G lorsqu’on ajoute dess ions?

A

favorise la polymérisation en actine F

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

V ou F: actine F est une structure polaire avec une extrémité de crossance rapide (+) et une extrémité de croissance lente(-)

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

dans la cellule, il existe un _ dynamique entre la forme monomréqieu (G) et la forme filamenteuse (F), le passage de G à F est _ par des prot associées à _ , en réponse _

A
  • équilibre
  • régulé
  • l’Actine
  • à différents stimuli
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

V ou F: un filament d’Actine = 2 brins hélicoidaux enroulés l’un autour de l’autre et chq s-u est en contact avec 5 autres?

A

F avec 4 autres

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Nommer les 3 étapes de la polymérisation de l’Actine in vitro?

A

1) phase de nucléation
2) phase d’élongation
3) phase stationnaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

À partir de combien de molécules d’Actine G qu’il y a un amorce?

A

3 actines G = 1 amorce

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

V ou F : les filaments d’actine croissent plus vite à l’Extrémité (+) qu’à l’Extrémité (-), donc = polarité structurale

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

V ou F : lors de l’Associtaion ou dissociation, la vitesse est tjr plus important à l’ext. (+) (et dépend de la concentration de G)

A

F
association = +vite ext (+) (dépend conc de G)
dissociation = + vite ext (-) (dépend PAS de conc de G)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

V ou F: l’actine G possède un site de fixation au GTP et la dépolymérisation est permise par l’hydrolyse de celui-ci

A

F site de fixation è l’ATP

hydrolyse de l’ATP en ADP+Pi (ATPase=ADP+Pi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

V ou F: l’hydrolyse l’ATP va changer la conformation du monomère d’Actine : asso/dissociation possible

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

V ou F: hydrolyse ATP facilite la polymérisation

A

F la DÉPOLARISATION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Comment se nomme le “déplacement des filaments d’Actine” effet…

A

treadmilling ou tapis roulant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

À quel extrémité se lie actine G-ATP + que crée hydrolyse ATP?

A

(+) + crée asymétrie au niveau du filament

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

À quel extrémité a lieu la dissociation de lActine G-ADP ?

A

(-)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Pofiline est impliqué dans quoi? et quel est sont effet? + nommer un autre rôle de celle-ci?

A

-accélération de l’effet tapis roulant
-assure un approvisionnement en actine G-ATP à partir de l’Actine G-ADP dissociée
(pas augmentation de vitesse…)
-rôle dans l’assemblage des filaments d’Actine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Cofiline est impliqué dans quoi? et quel est son effet?

A
  • accélération de l’effet tapis roulant

- amplification du désassemblage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Par quelle molécule est pris en charge la libération d’Actine G-ADP ?

A

par la profiline

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Quel est le rôle de la thymosine-B4 dans l’Effet tapis roulant?

A

rôle de réservoir d’Actine pour la polymérisation (l’empêche de s’asscoier)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Pk toutes les molécules d’actine G-ATP ne se polymérisent pas?

A

car présence de prot. “réservoir” qui séquestrent les monomères d’Actine (thymosine-B4)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Nommer la petite protéine qui se lie à l’Actine G-ATP en inhibant ainsi l’Addition de s-u de l’Actine aux extrémités (l’empêche de s’associer), ce qui crée un équilibre + elle libère actine G seulement qd nécessaire = __

A

la thymosine-B4

= mécanisme de régulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Quel est le rôle de la profiline?

A

favorise association de monomère d’Actine G

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Nommer les 2 molécules qui entrent en compétition pour la liaison aux monomères d’Actine?

A

La profiline (qui favorise l’assemblage à l’extrémité (+)) entre en compétition avec la thymosine-B4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Régulation de l’effet “tapis roulant” : _ _ se fixent aux extrémités des filaments.

A

coiffes protéiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de régulation de l’effet “tapis roulant”?

A

formation de filament set dissociation des filaments à l’infini

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Nommer les coiffes protéiques participant à la régulation pour l’ext.(+) et celle pour l’ext(-)?

A

ext. (+) = CapZ / Gelsoline

ext. (-) = tropomoduline

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Qui suis-je ? prot (coiffe prot) composée de 2 s-u avec une forte affinité pour l’Ext (+) / inhibition de la perte de la s-u actine G / qd je suis en conc très élevée dans la cellule -> toutes les ext (+) peuvent être coiffées)

A

CapZ

69
Q

Que permet la régulation de CapZ? effet sur quelle extrémité? Qu’arrive-t-il qd bcp de CapZ dans la cellule?

A
  • pour permettre la croissance des filaments à l’ext(+)

- qd bcp de CapZ, toutes les ext. peuvent être coiffées ce qui stoppe la croissance

70
Q

Qui suis-je ? coiffe proétique qui inhibe la perte de s-u actine G, qui est régulé par Ca2+ (fixation du Ca2+ sur coiffe-> entraine changement de confo lui permettant de s’attacher au bord d’un filament ou de s’insérer entre les s-u /ce qui stop la croissance à l’extrémité (+) mais génère une nouvelle extrémité (+): formarion d’un réseau

A

gelsoline

71
Q

Quel effet a le Ca2+ sur la gelsoline?

A

entraine un changement de conformation lui permetteant de s’attacher au bord d’un filament ou de s’sinsérer entre les s-u, ce qui stopp la croissance à l’ext (+) mais génère une nouv ext(+) formation d’un réseau

72
Q

Quelle coiffe protéique entraine la formation d’une nouvelle extrémité(+)

A

gelsoline

73
Q

Qui suis-je ? coiffe protéique qui inhibe l’assemblage et le désassemblage/ stabilise les filaments d’Actine / fct avec la tropomyosine présente le lolng du filament pour le stabiliser (pour ext (-))

A

tropomoduline

74
Q

La tropomoduline se lie à la fois à _ et à la _

A

l’Actine et la tropomyosine

75
Q

Quelle est l’étape limitante pour la formation de MFA?

A

la formation d’une amorce

76
Q

Nommer les 2 classes de protéines amorces de l’Actine? + spécifier assemblage de filaments ramifiés ou non?

A
  • famille protéique de la formine (assemblage des filaments non-ramifiés)
  • le complexe ARp2/3 (assemblage de filaments ramifiés)
77
Q

Cmb de classes de protéines dans la famille protéique de la formine (ass de filaments non-ramifiés)? et cmb de domaines adjacents (nommer les)

A
  • 7 classes de protéines

- 2 domaines adjacents (FH1 et FH2)

78
Q

Que forme l’Association de 2 FH2 provenant de 2 formines différentes :

A

un dimère = complexe en forme de Tore (anneau 3D)

79
Q

Le complexe en forme de Tore (formé par 2 FH2 peut alors amorcer l’assemblage de _ en liant _ _ d’actine en faisant en sorte que l’ext. _ soit tournée vers le domaine _ . Le filament peut alors croitre en ajoutant des monomères d’actine _

A
  • l’Actine
  • 2 monomères
  • (+)
  • FH2
  • G
80
Q

Le domaine FH1 riche en _ participe à la croissance du filament, puisque ce domaine riche en _ est un domaine de liaison pour la _ (complexe -actine-)

A

-proline
-proline
-profiline
(complexe profiline-actine-ATP)

81
Q

Le domaine FH1 permet de concentrer localment des complexes … et lors de l’association de l’Actine G au filament, la _ est _

A

profiline-actine-ATP

-la profiline est libérée

82
Q

V ou F: il y a formation de court filaments à l’ext(+) en présence de la formine?

A

F de long filaments

83
Q

Pour assurer la croissance continue du filament,la _fixée permet d’empêcher la fixation de _ (ce qui entrainerait la fin de l’Assemblage)

A
  • formine

- CapZ

84
Q

Par quoi est régulée la formine?

A

régulation par Rho-GTP

85
Q

V ou F: les formines sont présentes dans la cellues sous une conformation active

A

F INACTIVE

86
Q

Les formines sous formes inactives (repliées sur elle-même , interaction entre une partie de la protéine coté N-terminale et la partie C-terminale) sont activée par la protéine membranaire _

A

Rho-GTP

Rho-GDP (inactive) ->Rho-GTP (active)

87
Q

V ou F : Rho-GTP active se lie au domaine RBD de la formine entrainant un changement de conformation et donc l’Activation de la formine?

A

V

88
Q

Par quel facteur Rho-GDP (inactive) devient Rho-GTP (active)?

A

par GEF (guanosine exchange factor)

89
Q

Nommer les 3 régulations possibles de la formine (pour l’Activer) :

A
  • Rho-GTPase binding
  • phosphorylation
  • lipidation
90
Q

Nommer le nb de s-u pour le complexe Arp 2/3? et cmb apparenté à l’actine? + pour l’Assemblage de quel filaments?

A
  • 7 s-u
  • 2 apprenté à l’Actine (Arp = Actine Related Protein)
  • assemblage de filaments ramifiés
91
Q

V ou F : le complexe Arp2/3 peut fctionner seul?

A

non doit etre associé à un filament d’Actine préexisatant

92
Q

par quoi est activé le complexe Arp2/3?

A

activé en interagissant avec le facteur NPF (Nucleation Promoting Factor)

93
Q

Le complexe Arp2/3 est activé en interagissant avec le facteur _ () qui favorise la _ qui contient un domaine important, la région _() comprenant le domaine WH2, domaine A et domaine C

A
  • NPF (nucleation Promoting factor)
  • nucléation
  • WCA (WH connecteur acide)
94
Q

nommer les 3 domaines du WCA qui est une région du facteur _

A
  • domaine WH2, domaine A, domaine C

- du facteur NPF

95
Q

Pour créer des ramifications, 1- le _ via son domaine _ se lie à une s-u actine. 2- fixation du _ via son domaine _ au complexe _ (changement de conformation du complexe Arp2/3 qui peut alord se fixer au bord du filament d’Actine préexistant). 3- la s-u d’Actine fixé par le domaine WH2 de NPF peut alors se lier au _ ce qui déclenche _ du filament d’Actine a l’ext (_)
4- _ de NPF

A

1- NPF, domaine WH2
2-NPF, domaine A, complexe Arp2/3
3- complexe Arp2/3, assemblage , ext (+)
4-libération

96
Q

Un des NPF le plus connue est _ car il est impliquée dans le syndrome de _

A
  • WASp

- syndrome de Wiskott-Aldrich

97
Q

Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie _ lié à l’_ dans laquelle _ est mutée.
nommer les 3 symptomes:

A
  • génétique lié à l’X
  • WASp est mutés
    1) thrombopénie (trouble hémorragique)
    2) Eczéma
    3) déficience immunitaire
98
Q

Nommer le syndrome associé à une thrombopénie, eczéma et déficience immunitaire ?

A

syndorme de Wiskott-Aldrich

99
Q

V ou F : WASp existe dans la conformation active?

A

F, dans une conformation inactive ( de sorte que domaine WCA n’est pas dispo)

100
Q

Activstion de WASp implique _ une petite protéine liant le GTP et _ (régulateur lipidique)

A
  • Cdc42

- PI(4,5)P2

101
Q

Activation de WASp,

1) activaiton par _ via le domaine _ de WASp
2) puis fixation de l’ATP à _ entraine sa liaison à WASp via son domaine _ qui est alors actif et peut alors activer Arp2/3 comme vu précédemment

A

1) PI(4,5)P2 , domaine B

2) Cdc42, domaine RBD

102
Q

V ou F: des facteurs impliqués dans l’endocytose recrutent des NPF qui participent à la formation des vésicules qui se détachent de la membrane plasmique ( donc rôle MFA dans endocytose)

A

VRAI

103
Q

Les vésicules d’endocytose sont entrainées dans le cytoplasme en qlq secondes grâce à la _ de l’actine via les _

A
  • polymérisation

- complexes Arp2/3

104
Q

Nommer les 3 variétés de réarrangements des réseaux d’Actine?

A
  • fibre de stress
  • cortex cellulaire
  • filopodes (microvilosités)
105
Q

V ou F: les filopodes ont un rôle dans la circulation de vésicules ?

A

F, (micovilosité , pas transport vésicules)

106
Q

espace entre les filaments est large permettant à la myosine II de s’intercaler = quel type de faisceaux? + correpond aux fibres de stress

A

Faisceaux larges (contractiles)

107
Q

Réseau lâche et flexible correspond à quel réarrangement des réseaux d’Actine?

A

cortex cellulaire

108
Q

Faisceau étroit et rigide empêchant la myosine II de passer = quel type de faisceau? ( correspond aux filopodes)

A

faisceaux étroits (parallèle)

109
Q

Nommer les 5 protéines intervenant dans l’organisation des filaments en faisceaux ou réseau d’Actine?

A 
1- fimbrine
2-l'alpha-actinine
3-spectrine
4-filamine
5-dystrophine
110
Q

Les prot adaptatrices permettant l’attachement des filaments d’Actine à la membrane sont très présentes dans :

A

le cortex cellulaire

111
Q

Comment se nomment les molécules qui stabilisent les s-u d’actine dans le globule rouge?

A
  • tropomyosine

- tropomoduline

112
Q

Dans le globule rouge, les filaments d’Actine servent de point d’ancrage pour environ 6 molécule de _ formant un réseau en _

A
  • spectrines

- filet

113
Q

les spectrines dans les globules rouges sont accrocgées aux prot. membranaires de 2 façons:

A

1- par l’ankyrine (connections entre spectrine et prot transmem bande 3)
2- par la protéine bande 4.1 (connections entre la spectrine et l’Actine F ou la prot transmem Glycophorine C)

114
Q

Nommer les 2 classes de protéines amorces des mécanismes d’assemblage des filaments d’Actine?

A
  • famille protéique de la formine (non ramifié)

- comple Arp2/3 (ramifié)

115
Q

Nommer le rôle des myosines:

A

protéines mortrices capable de convertir l’énergie provenant de l’hydrolyse de l’ATP en travail mécanique (mouvement le long des filaments d’actine)

116
Q

Cmb de classes de myosines? + nommer les 3 principales ainsi que leurs fcts.

A

-20 classes

  • myosine II (contraction du muscle en tirant sur les filaments d’actine)
  • myosine V (transport des vésicules le long des filaments d’actines)
  • myosine I (association à une membrane, endocytose)
117
Q

De cmb de polypeptides est composée la structure de la myosine II? + nommer les types de chaines

A 
-6 polypeptides
dont : 
-2 chaines lourdes ( 3domaines = tête, cou, (flexible),queue)
-2 chaines légères essentielles
-2 chaines légères régulatrices
118
Q

Ou se situe le site de liaison de l’Actine sur la myosine II?

A

au niveau des têtes

119
Q

Comment se nomme le fragment présent dans toutes les myosines qui a une activité ATPasique dépendante de l’Actine?

A

fragment S1

120
Q

V ou F: toutes les myosines se déplacent vers l’ext (-) des filaments d’Actines?

A

F, se déplacent toutes vers l’ext. (+)

121
Q

V ou F: les myocytes contiennent des centaines de noyyaux car ils proviennent de la fusion des myoblastes pendant le développement embryonnaire?

A

V

122
Q

Comment se nomme aussi les myocytes?

A

fibres musculaires

123
Q

Que contiennent les myofibrilles?

A

des fibres contractiles d’actine et de myosine

124
Q

Comment se nomme l’assemblage d’unités contractiles disposées de façon linéaire et répété.

A

sarcomères

125
Q

Les sarcomères sont (entre deux stries Z) et sont composés de 3 types de bandes, nommer les + à quel filament ils sont associés?

A
  • bande I : filament mince (actine)
  • bande H : filament épais (mysosine)
  • bande A : zone de chevauchement : filament fins et épais (actine et myosine)
126
Q

Dequoi sont composés les filaments fins servant à la contraction musuclaire?

A

= filament d’Actine + tropomyosine et troponine

127
Q

Qui suis-je ? molécule en forme de corde se liant à 7 s-u d’Actine? je compose le filament fin

A

tropomyosine (TM)

128
Q

Qui suis-je? molécule associée à chq tropomyosine rt composé de 3 s-u (-T, -I, -C). je compose un filament fin

A

troponine (TN)

129
Q

Quel s-u de la troponine contient un site de liaison au Ca2+ et contrôle la position de la tropomyosine à la surface du filament d’Actine par les s-u TN-T et TN-I

A

TN-C

130
Q

V ou F: sous le contôle du Ca2+ et de la troponine, la tropomysosine peut ocuuper 2 positions différentes?

A

V :

  • état détendu (absence de Ca2+)
  • état contracté (présence de Ca2+)
131
Q

En absence de Ca2+, (Tropomypsine =état _): TM _ l’interaction de TM avec le filament _ et le muscle est relâché

A
  • détendu
  • bloque
  • actine
132
Q

En présence de Ca2+, (tropomyosine = état_) : la fixation du Ca2+ à _ provoque le déplacment de _ vers un nouveau site sur le filament d’Actine, exposant les sites de liaison à la myosine sur l’Actine

A
  • contracté
  • TN-C
  • TM
133
Q

Nommer un autre protéine importante dans les filaments fin d’actine (autre que : actine, tropomyosine, troponine)

A

-la nébuline

134
Q

Qu’est-ce qui compose les filaments épais?

A

la myosine II

135
Q

V ou F: chq filament épais est composé de pls milliers de molécules de myosine II et il y a une inversion de polarité dans le sarcomère?

A

F, pas millier mais centaines!

136
Q

Quelle est la 3e plus abondante protéine du muscle , qui s’étend de la strie Z jusqu’à la ligne M le long du filament de myosine. C’est une protéine très élastique qui s’étire à la manière d’un ressort ,évitant la scission du sarcomère lors de l’étirement + elle préserve la position correcte des filaments de myosine au centre du sarcomère lors de la contraction musculaire?

A

titine

137
Q

quelle protéine évite la scission du sarcomère et préserve la position correcte des filaments de myosine au centre du sarcomère lors de la contraction musculaire?

A

la titine

138
Q

V ou F: les myosines sont des protéines motrices capable de transformer l’énergie chimique de l’ATP en énergie mécanique pour faire glisser les filaments fins sur les filaments épais?

A

V

139
Q

Le glissement des filaments minces sur les filaments épais provoque un _ des _ et explique la contraction : lors d’une contraction, seule la longeur des bandes _ (+strie _) reste inchangée. Il y un inversement des bandes _ et _ qui diminuent d’épaisseur dans les mêmes _

A
  • racourcissment
  • sarcomères
  • bande A (strie M)
  • bandes I et H
140
Q

Cmb de temps dure chq cycle d’activité mécanique?

A

50ms

141
Q

Quelle partie de la myosine est impliquée dans la zone d’interaction entre les filaments de myosine et d’actine?

A

zone interaction entre les têtes de myosines et filaments d’Actine

142
Q

V ou F: la présence d’ATP engendre la raideur cavadrique?

A

F c’est L’ABSENCE D’ATP

143
Q

Lors de la liaison à l’ATP, les _ de _ se _ du filament d’actine

A
  • têtes de myosine

- détachent

144
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire à l’interaction entre l’Actine et la myosine?

A

la présence de Ca2+

145
Q

V ou F: il y a la présence d’un réseau d’Acitne/myosine II dans les cellules non musculaire?

A

V, présence au niveau des jcts adhérentes, fibres de stress, anneau contractile lors de la cytodiérèse

146
Q

Ou y’a-t-il présence de réseau d’Actine / myosine II dans les cellules non musculaires?

A

présence au niveau des jcts adhérentes,
fibres de stress,
anneau contractile (lors de la cytodiérèse)

147
Q

V ou F: la myosine II est régulée par la troponine dans les cellules non musculaires et musculaire lisse?

A

F, PAS par troponine mais plutôt par phosphorylation de la myosine

148
Q

Par quoi est régulée la myosine II dans les cellules non musculaires et musculaires LISSES?

A

par la phosphorylation de la myosine

149
Q

Lors de la division cellulaire (mirose et cytodiurèse), 2 types de cytosquelette interviennent, nommez-les et les molécules impliquées

A

MITOSE: fusion mitotique : mircotubules et protéines associées
CYTPDIÉRÈSE: anneau contractile : actine+ myosine

150
Q

La régulation de la myosine par phosphorylation dans les cellules non musculaires et musculaires lisses se fait au niveau de quel chaine de la myosine et de quelle partie de la cellule non muscu?

A

au niveau des chaines légères de myosine et du réticulum sacroplasmique (=REL des cellules non muscu)

151
Q

La régulation de la myosine II des cellules non muscu ou muscu lisses par phosphorylation fait intervenir 2 classes de molécules :

A
  • les kinases

- les phosphatases

152
Q

V ou F: l’Actine et la myosine jouent un rôle leur de l’exocytose des vésicules?

A

V

153
Q

V ou F: la myosine II a un rôle critique dans la régulation du manteau de clathrine lors de l’endocytose?

A

v

154
Q

Au niveau de l’Adhérence cellulaire, il y a présence de filaments d’actines au niveau : (3)

A

1) jonctions étanches (serrées)
2) jonctions adhérentes
3) plaques d’adhérence

155
Q

Nommer les 3 protéines transmembranaires impliquées dans les jcts étanches (serrées)

A
  • claudines
  • occludine
  • JAM1
156
Q

V ou F: il y a des filaments d’Actine dans les desmosomes?

A

F, filaments intermédiaires

157
Q

Quel est le rôle fondamental des jct serrées (étanches)?

A

maintien de la fct de filtrage sélectif des épithéliums

158
Q

Nommer les 2 familles de protéines implqiuées dans l’adhésion des filaments d’Actine dans les jcts serrées (étanches)

A
  • protéines ZO (Zonula Occludens) = prot d’ancrage liées aux filaments d’actines
  • JAM : Junctional Adhesion Molecule
159
Q

V ou F: les jcts serrées sont situées sous les jcts adhérentes?

A

F, les jcts adhérentes sont SOUS les jcts serrées

160
Q

Nommer la protéine transmembranaire impliquée dans les jcts adhérentes et les protéines d’ancrages associées

A
  • cadhérines

- > protéines d’ancrages ( caténine, vinculine, alpha-actinine)

161
Q

V ou F: l’association entre cadhérines est dépedante du Ca2+ car les interactions entre domaines sont rigidifiées par des sites de fixation du calcium (jcts adhérentes)

A

v

162
Q

Nommer les 2 molécules impliquées dans les plaques d’adhérence

A
  • intégrines

- fibronectines

163
Q

Nommer le poison qui a comme mode d’Action de se lier aux monomères d’actine et les stabiliser en entrainant une dépolymérisation des FA (+ spéficier son origine)

A

latrunculine (origine = éponge)

164
Q

Nommer le poison qui a comme mode d’Action de bloquer la polymérisation d’actine en se fixant sur l’ext (+), résultat = dépolymérisation des FA ( +spécifier origine)

A

cytochalasines (origine= moisissure)

165
Q

Nommer le poison qui a comme mode d’Action de bloquer la dépol des FA en se sur leur côté (effet stabilisateur). Un remède = manger de la viande crue en grandes qtes (+spécifier origine)

A

phalloidines (origine = amanite phalloide)

166
Q

Pk manger de la viande crue est un remède contre les phalloidines?

A

car la viande crue possède bcp d’actine qui va pièger les phalloidines, ce qui baisse la toxicité

167
Q

Nommer la toxine produite par de nb bactéries pathogènes (Vibrio cholerae) qui transforme l’actine cytoplasmique en oligomères toxiques inhibant l’Assemblage des protéines d’Actine et leur polymérisation

A

toxine ACD (Actin Cross-linking Domain)

168
Q

Que fait la toxine ACD?

A

elle transforme l’Actine cytoplasmique en oligomères toxiques inhibant l’assemblage des protéines d’Actine et leur polymérisation

169
Q

V ou F: les fibres de stress sont retrouvés dans les cellules musculaires?

A

Faux, dans les cellules non musculaires

Bio cel 1 (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions