Final CH 6 cytosquelette P-1 Flashcards
Quel est la définition de cytosquelette? + permet aux cellules eucaryotes de :(2)0
réseau de filamens protéiques présents dans tout le cytoplasme
1- s’adapter à une grande variété de changements morphologiques
2-d’effectuer des mouvements coordonnés
V ou F: l’aptitude des eucaryotes à organiser le contenu de leur cytoplasme, à changer de forme et de se mouvoir dépend du cytosquelette qui est de nature protéique
v
De quelle nature est le cytosquelette?
nature protéique
V ou F: le cyrosquelette est une structure peu dynamique qui se réorganise jamais au cours des différents évènemnets cellulaires (migration / division,etc)
Faux, structure très dynamique et se réorganise continuellement
V ou F: le cytosquelette est une structure rigide?
F PAS une structure rigide (échaffaudage)
Comment se nomment les protéines fibrillaires du cytosquelette?
fibrilles
Nommer les 3 types de filaments du cytosquelette :
- micofilaments d’actine (MFA)
- microtubules (MT)
- filaments intermédiaires (FI)
Quel type de filaments est organisé en faisceau/ réseaux fctionnels, qui sont important dans l’organisation de la MP (structure/ villosités) et peut servir de piste pour les prot. motrices (myosines)
mircofilaments d’actine
Quel type de filament est présent dans toute la cellule (charpente), correspond à la structure du fusceau mitotique et est une voie de transport de protéines motrice (kin.sines et dysnéines)?
microtubules
De quelle structure débute tous les micotubules (filament de tubuline)?
du centrosome
Nommer les 2 types de filaments qui servent de piste pour des prot. motrices & nommer les noms de celles-ci
- microfilament d’Actine (myosine)
- mircotubules (kinésines et dysnéines)
Quel type de filament est spécifique à certain types cellulaires et qui possèdent divers fcts : soutien de la mem nucléaire/ intégrité des tissu + possède diver types de prot? + nommer un exemple
filaments intermédiaires (lamina)
V ou F: les 3 types de filaments sont toujours placés au même endroit dans les cellules et ont tjrs le même rôle?
F , LOCALISATION + RÔLE SPÉCIFIQUE selon le type de cellule
Les éléments du cytosquelette se localisent dans les 3 compartiments cellulaires suivants:
- cytoplasme
- nucléoplasme
- périphérie de la cellule, sous MP (forme le cortex cellulaire)
À quoi correspond le cortex cellulaire?
cytosquelette en périphérie de la cellule (sous MP)
Nommer les 2 types de monomères protéqiues qui sont à la base des polymèeres fibreux du ctyosquelette + nommer à quel type de filaments ils sont associés?
- monomères globulaires (MFA, MT)
- monomères fibreux (FI)
Nommer les 3 formes d’équilibre sous laquelle les éléments du cytosquelette existent?
- monomères libres néosynthétisés ou issus de la dépolymérisation
- polymères instables car fréq. de pol/dépol est élevée
- polymères stabiliés par interactions avec prot asssociées
Nommer les monomères-nucléotides Triphosphates et monomère-nucléotides Diphosphates associés aux MFA, MT?
MFA = ATP/ADP MT= GTP/GDP
Nommer les 3 phases de la polymérisation de l’Actine?
- phase de latence
- phase de croissance
- phase d’équilibre (autant de pol que de dépol)
Nommer les 4 rôles du cytosquelette:
1) structure et soutien
2) transport intercellulaire
3) contraction et mobilité
4) organisation spatiale
À quoi servent les fibrilles dans les cellules sécrétrices?
serviront de supoort orienté de façon à diriger les vésicules de sécrétion
À quoi servent les fibrilles dans les cellules nerveuses? + nommer comment les fibrilles sont appelées?
neurfiobrilles servent de support au transport de molécules qui ont à voyager le lonf des prolongements (fibres) nerveux
À quoi servent les fibrilles dans les cellules muculaires?nommer comment les fibrilles sont appelées?
-myofibrilles constituent sorte d’engrenage contractile de façcon à permettre à la celllule de se raccourcir lors d’une contraction et de s’llonger lors de son relâchement
À quoi servent les fibrilles dans les cellules de type macrophage?
fibrilles peuvent déformer la mem jusqu’à premdre l’Aspect de prolongements appelés “pseudopodes” (capture MO puis les phagocytent)
V ou F: les MFA sont coiffés aux extrémités, n’ont pas de polarité et ont une activité GTPasique?
F, ont une polarité et activité ATPasique
Nommer 2 maladies pouvant être associé à un défaut dans un composant du CS ou un facteur impliqué dans sa régulation?
- cardiomyopathies (défauts dans l’app contractile du coeur)
- cancer (mobilité non régulée des métastases
V ou F: assemblage des MFA est très variés selon fct cellulaires particulières?
v
Nommer localisation des MFA dans les cellules épithéliales : (3)
- ceinture adhérente (ass. aux jcts adhérente)
- axes des microvillosités
- cortex cellulaire (sous MP) -> pour soutenir la forme de la cellule
Nommer localisation des MFA dans les cellules migratrices : (2)
- réseau de MFA dans les LAMÉLIPODES (bord frontale)
- FILOPODES
V ou F: certaines cellules comportent des MFA appelées fibres de stress?
v
À quoi servent les MFA dans le phagocyte?
MFA lors de la phagocytose
À quoi servent les MFA dans les cellules en phase de division cellulaire?
anneau contractile
Qui suis-je? projections d’Actine du cytosquelette présentes dans les bords mobiles des cellules?
lamélipodes
Qui suis-je? minces protubérances cytoplasmiques qui s’étendent à partir du bord d’attaque des cellules mobiles
filopode
Qui suis-je? faisceaux d’actine contractiles trouves dans les cellules NON musculaires. composés d’Actine et de myosine II NON musculaire, et de diverse prot de réticulation. / joue une rôle dans contractilité cellulaire (adhésion cellulaire / migration / morphogenèse)
fibres de stress
les fibres de stress sont présents dans quelles cellules?
cellules NON musculaires
Combien d’isoformes possèdent l’Actine? + nommer les 3 principaux et ou ils se retouvent en majorité + “qu’est-ce qu’ils constituent”?
7 isoformes
- actine alpha : dans cellules musculaires (strcutures contractiles)
- beta : cellules non musuclaires (cortex celullaire)
- gamma : cellules non musculaires (fibres de stress)
V ou F: actine est peu abondante dans les cellules?
F très très abondante
Nommer les 2 formes sous laquelle l’actine peut être présente
- fomre monomère globulaire (actine G)
- forme POLYMÈRE fibreux (actine F =chaine linéaire de s-u actine G)
Chq molécule d’Actine contient un ion _ complexé soit avec de _ ou de _
-Mg2+
ATP ou ADP
V ou F: sans nucléotide, l’Actine G se dénature rapidement ?
v
V ou F: qd on abaisse la force ionique, l’Actine F se polymérise?
F se dépolymérise
Qu’arrivent-ils à l’actine G lorsqu’on ajoute dess ions?
favorise la polymérisation en actine F
V ou F: actine F est une structure polaire avec une extrémité de crossance rapide (+) et une extrémité de croissance lente(-)
V
dans la cellule, il existe un _ dynamique entre la forme monomréqieu (G) et la forme filamenteuse (F), le passage de G à F est _ par des prot associées à _ , en réponse _
- équilibre
- régulé
- l’Actine
- à différents stimuli
V ou F: un filament d’Actine = 2 brins hélicoidaux enroulés l’un autour de l’autre et chq s-u est en contact avec 5 autres?
F avec 4 autres
Nommer les 3 étapes de la polymérisation de l’Actine in vitro?
1) phase de nucléation
2) phase d’élongation
3) phase stationnaire
À partir de combien de molécules d’Actine G qu’il y a un amorce?
3 actines G = 1 amorce
V ou F : les filaments d’actine croissent plus vite à l’Extrémité (+) qu’à l’Extrémité (-), donc = polarité structurale
V
V ou F : lors de l’Associtaion ou dissociation, la vitesse est tjr plus important à l’ext. (+) (et dépend de la concentration de G)
F
association = +vite ext (+) (dépend conc de G)
dissociation = + vite ext (-) (dépend PAS de conc de G)
V ou F: l’actine G possède un site de fixation au GTP et la dépolymérisation est permise par l’hydrolyse de celui-ci
F site de fixation è l’ATP
hydrolyse de l’ATP en ADP+Pi (ATPase=ADP+Pi)
V ou F: l’hydrolyse l’ATP va changer la conformation du monomère d’Actine : asso/dissociation possible
V
V ou F: hydrolyse ATP facilite la polymérisation
F la DÉPOLARISATION
Comment se nomme le “déplacement des filaments d’Actine” effet…
treadmilling ou tapis roulant
À quel extrémité se lie actine G-ATP + que crée hydrolyse ATP?
(+) + crée asymétrie au niveau du filament
À quel extrémité a lieu la dissociation de lActine G-ADP ?
(-)
Pofiline est impliqué dans quoi? et quel est sont effet? + nommer un autre rôle de celle-ci?
-accélération de l’effet tapis roulant
-assure un approvisionnement en actine G-ATP à partir de l’Actine G-ADP dissociée
(pas augmentation de vitesse…)
-rôle dans l’assemblage des filaments d’Actine
Cofiline est impliqué dans quoi? et quel est son effet?
- accélération de l’effet tapis roulant
- amplification du désassemblage
Par quelle molécule est pris en charge la libération d’Actine G-ADP ?
par la profiline
Quel est le rôle de la thymosine-B4 dans l’Effet tapis roulant?
rôle de réservoir d’Actine pour la polymérisation (l’empêche de s’asscoier)
Pk toutes les molécules d’actine G-ATP ne se polymérisent pas?
car présence de prot. “réservoir” qui séquestrent les monomères d’Actine (thymosine-B4)
Nommer la petite protéine qui se lie à l’Actine G-ATP en inhibant ainsi l’Addition de s-u de l’Actine aux extrémités (l’empêche de s’associer), ce qui crée un équilibre + elle libère actine G seulement qd nécessaire = __
la thymosine-B4
= mécanisme de régulation
Quel est le rôle de la profiline?
favorise association de monomère d’Actine G
Nommer les 2 molécules qui entrent en compétition pour la liaison aux monomères d’Actine?
La profiline (qui favorise l’assemblage à l’extrémité (+)) entre en compétition avec la thymosine-B4
Régulation de l’effet “tapis roulant” : _ _ se fixent aux extrémités des filaments.
coiffes protéiques
Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de régulation de l’effet “tapis roulant”?
formation de filament set dissociation des filaments à l’infini
Nommer les coiffes protéiques participant à la régulation pour l’ext.(+) et celle pour l’ext(-)?
ext. (+) = CapZ / Gelsoline
ext. (-) = tropomoduline
Qui suis-je ? prot (coiffe prot) composée de 2 s-u avec une forte affinité pour l’Ext (+) / inhibition de la perte de la s-u actine G / qd je suis en conc très élevée dans la cellule -> toutes les ext (+) peuvent être coiffées)
CapZ
Que permet la régulation de CapZ? effet sur quelle extrémité? Qu’arrive-t-il qd bcp de CapZ dans la cellule?
- pour permettre la croissance des filaments à l’ext(+)
- qd bcp de CapZ, toutes les ext. peuvent être coiffées ce qui stoppe la croissance
Qui suis-je ? coiffe proétique qui inhibe la perte de s-u actine G, qui est régulé par Ca2+ (fixation du Ca2+ sur coiffe-> entraine changement de confo lui permettant de s’attacher au bord d’un filament ou de s’insérer entre les s-u /ce qui stop la croissance à l’extrémité (+) mais génère une nouvelle extrémité (+): formarion d’un réseau
gelsoline
Quel effet a le Ca2+ sur la gelsoline?
entraine un changement de conformation lui permetteant de s’attacher au bord d’un filament ou de s’sinsérer entre les s-u, ce qui stopp la croissance à l’ext (+) mais génère une nouv ext(+) formation d’un réseau
Quelle coiffe protéique entraine la formation d’une nouvelle extrémité(+)
gelsoline
Qui suis-je ? coiffe protéique qui inhibe l’assemblage et le désassemblage/ stabilise les filaments d’Actine / fct avec la tropomyosine présente le lolng du filament pour le stabiliser (pour ext (-))
tropomoduline
La tropomoduline se lie à la fois à _ et à la _
l’Actine et la tropomyosine
Quelle est l’étape limitante pour la formation de MFA?
la formation d’une amorce
Nommer les 2 classes de protéines amorces de l’Actine? + spécifier assemblage de filaments ramifiés ou non?
- famille protéique de la formine (assemblage des filaments non-ramifiés)
- le complexe ARp2/3 (assemblage de filaments ramifiés)
Cmb de classes de protéines dans la famille protéique de la formine (ass de filaments non-ramifiés)? et cmb de domaines adjacents (nommer les)
- 7 classes de protéines
- 2 domaines adjacents (FH1 et FH2)
Que forme l’Association de 2 FH2 provenant de 2 formines différentes :
un dimère = complexe en forme de Tore (anneau 3D)
Le complexe en forme de Tore (formé par 2 FH2 peut alors amorcer l’assemblage de _ en liant _ _ d’actine en faisant en sorte que l’ext. _ soit tournée vers le domaine _ . Le filament peut alors croitre en ajoutant des monomères d’actine _
- l’Actine
- 2 monomères
- (+)
- FH2
- G
Le domaine FH1 riche en _ participe à la croissance du filament, puisque ce domaine riche en _ est un domaine de liaison pour la _ (complexe -actine-)
-proline
-proline
-profiline
(complexe profiline-actine-ATP)
Le domaine FH1 permet de concentrer localment des complexes … et lors de l’association de l’Actine G au filament, la _ est _
profiline-actine-ATP
-la profiline est libérée
V ou F: il y a formation de court filaments à l’ext(+) en présence de la formine?
F de long filaments
Pour assurer la croissance continue du filament,la _fixée permet d’empêcher la fixation de _ (ce qui entrainerait la fin de l’Assemblage)
- formine
- CapZ
Par quoi est régulée la formine?
régulation par Rho-GTP
V ou F: les formines sont présentes dans la cellues sous une conformation active
F INACTIVE
Les formines sous formes inactives (repliées sur elle-même , interaction entre une partie de la protéine coté N-terminale et la partie C-terminale) sont activée par la protéine membranaire _
Rho-GTP
Rho-GDP (inactive) ->Rho-GTP (active)
V ou F : Rho-GTP active se lie au domaine RBD de la formine entrainant un changement de conformation et donc l’Activation de la formine?
V
Par quel facteur Rho-GDP (inactive) devient Rho-GTP (active)?
par GEF (guanosine exchange factor)
Nommer les 3 régulations possibles de la formine (pour l’Activer) :
- Rho-GTPase binding
- phosphorylation
- lipidation
Nommer le nb de s-u pour le complexe Arp 2/3? et cmb apparenté à l’actine? + pour l’Assemblage de quel filaments?
- 7 s-u
- 2 apprenté à l’Actine (Arp = Actine Related Protein)
- assemblage de filaments ramifiés
V ou F : le complexe Arp2/3 peut fctionner seul?
non doit etre associé à un filament d’Actine préexisatant
par quoi est activé le complexe Arp2/3?
activé en interagissant avec le facteur NPF (Nucleation Promoting Factor)
Le complexe Arp2/3 est activé en interagissant avec le facteur _ () qui favorise la _ qui contient un domaine important, la région _() comprenant le domaine WH2, domaine A et domaine C
- NPF (nucleation Promoting factor)
- nucléation
- WCA (WH connecteur acide)
nommer les 3 domaines du WCA qui est une région du facteur _
- domaine WH2, domaine A, domaine C
- du facteur NPF
Pour créer des ramifications, 1- le _ via son domaine _ se lie à une s-u actine. 2- fixation du _ via son domaine _ au complexe _ (changement de conformation du complexe Arp2/3 qui peut alord se fixer au bord du filament d’Actine préexistant). 3- la s-u d’Actine fixé par le domaine WH2 de NPF peut alors se lier au _ ce qui déclenche _ du filament d’Actine a l’ext (_)
4- _ de NPF
1- NPF, domaine WH2
2-NPF, domaine A, complexe Arp2/3
3- complexe Arp2/3, assemblage , ext (+)
4-libération
Un des NPF le plus connue est _ car il est impliquée dans le syndrome de _
- WASp
- syndrome de Wiskott-Aldrich
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie _ lié à l’_ dans laquelle _ est mutée.
nommer les 3 symptomes:
- génétique lié à l’X
- WASp est mutés
1) thrombopénie (trouble hémorragique)
2) Eczéma
3) déficience immunitaire
Nommer le syndrome associé à une thrombopénie, eczéma et déficience immunitaire ?
syndorme de Wiskott-Aldrich
V ou F : WASp existe dans la conformation active?
F, dans une conformation inactive ( de sorte que domaine WCA n’est pas dispo)
Activstion de WASp implique _ une petite protéine liant le GTP et _ (régulateur lipidique)
- Cdc42
- PI(4,5)P2
Activation de WASp,
1) activaiton par _ via le domaine _ de WASp
2) puis fixation de l’ATP à _ entraine sa liaison à WASp via son domaine _ qui est alors actif et peut alors activer Arp2/3 comme vu précédemment
1) PI(4,5)P2 , domaine B
2) Cdc42, domaine RBD
V ou F: des facteurs impliqués dans l’endocytose recrutent des NPF qui participent à la formation des vésicules qui se détachent de la membrane plasmique ( donc rôle MFA dans endocytose)
VRAI
Les vésicules d’endocytose sont entrainées dans le cytoplasme en qlq secondes grâce à la _ de l’actine via les _
- polymérisation
- complexes Arp2/3
Nommer les 3 variétés de réarrangements des réseaux d’Actine?
- fibre de stress
- cortex cellulaire
- filopodes (microvilosités)
V ou F: les filopodes ont un rôle dans la circulation de vésicules ?
F, (micovilosité , pas transport vésicules)
espace entre les filaments est large permettant à la myosine II de s’intercaler = quel type de faisceaux? + correpond aux fibres de stress
Faisceaux larges (contractiles)
Réseau lâche et flexible correspond à quel réarrangement des réseaux d’Actine?
cortex cellulaire
Faisceau étroit et rigide empêchant la myosine II de passer = quel type de faisceau? ( correspond aux filopodes)
faisceaux étroits (parallèle)
Nommer les 5 protéines intervenant dans l’organisation des filaments en faisceaux ou réseau d’Actine?
1- fimbrine 2-l'alpha-actinine 3-spectrine 4-filamine 5-dystrophine
Les prot adaptatrices permettant l’attachement des filaments d’Actine à la membrane sont très présentes dans :
le cortex cellulaire
Comment se nomment les molécules qui stabilisent les s-u d’actine dans le globule rouge?
- tropomyosine
- tropomoduline
Dans le globule rouge, les filaments d’Actine servent de point d’ancrage pour environ 6 molécule de _ formant un réseau en _
- spectrines
- filet
les spectrines dans les globules rouges sont accrocgées aux prot. membranaires de 2 façons:
1- par l’ankyrine (connections entre spectrine et prot transmem bande 3)
2- par la protéine bande 4.1 (connections entre la spectrine et l’Actine F ou la prot transmem Glycophorine C)
Nommer les 2 classes de protéines amorces des mécanismes d’assemblage des filaments d’Actine?
- famille protéique de la formine (non ramifié)
- comple Arp2/3 (ramifié)
Nommer le rôle des myosines:
protéines mortrices capable de convertir l’énergie provenant de l’hydrolyse de l’ATP en travail mécanique (mouvement le long des filaments d’actine)
Cmb de classes de myosines? + nommer les 3 principales ainsi que leurs fcts.
-20 classes
- myosine II (contraction du muscle en tirant sur les filaments d’actine)
- myosine V (transport des vésicules le long des filaments d’actines)
- myosine I (association à une membrane, endocytose)
De cmb de polypeptides est composée la structure de la myosine II? + nommer les types de chaines
-6 polypeptides dont : -2 chaines lourdes ( 3domaines = tête, cou, (flexible),queue) -2 chaines légères essentielles -2 chaines légères régulatrices
Ou se situe le site de liaison de l’Actine sur la myosine II?
au niveau des têtes
Comment se nomme le fragment présent dans toutes les myosines qui a une activité ATPasique dépendante de l’Actine?
fragment S1
V ou F: toutes les myosines se déplacent vers l’ext (-) des filaments d’Actines?
F, se déplacent toutes vers l’ext. (+)
V ou F: les myocytes contiennent des centaines de noyyaux car ils proviennent de la fusion des myoblastes pendant le développement embryonnaire?
V
Comment se nomme aussi les myocytes?
fibres musculaires
Que contiennent les myofibrilles?
des fibres contractiles d’actine et de myosine
Comment se nomme l’assemblage d’unités contractiles disposées de façon linéaire et répété.
sarcomères
Les sarcomères sont (entre deux stries Z) et sont composés de 3 types de bandes, nommer les + à quel filament ils sont associés?
- bande I : filament mince (actine)
- bande H : filament épais (mysosine)
- bande A : zone de chevauchement : filament fins et épais (actine et myosine)
Dequoi sont composés les filaments fins servant à la contraction musuclaire?
= filament d’Actine + tropomyosine et troponine
Qui suis-je ? molécule en forme de corde se liant à 7 s-u d’Actine? je compose le filament fin
tropomyosine (TM)
Qui suis-je? molécule associée à chq tropomyosine rt composé de 3 s-u (-T, -I, -C). je compose un filament fin
troponine (TN)
Quel s-u de la troponine contient un site de liaison au Ca2+ et contrôle la position de la tropomyosine à la surface du filament d’Actine par les s-u TN-T et TN-I
TN-C
V ou F: sous le contôle du Ca2+ et de la troponine, la tropomysosine peut ocuuper 2 positions différentes?
V :
- état détendu (absence de Ca2+)
- état contracté (présence de Ca2+)
En absence de Ca2+, (Tropomypsine =état _): TM _ l’interaction de TM avec le filament _ et le muscle est relâché
- détendu
- bloque
- actine
En présence de Ca2+, (tropomyosine = état_) : la fixation du Ca2+ à _ provoque le déplacment de _ vers un nouveau site sur le filament d’Actine, exposant les sites de liaison à la myosine sur l’Actine
- contracté
- TN-C
- TM
Nommer un autre protéine importante dans les filaments fin d’actine (autre que : actine, tropomyosine, troponine)
-la nébuline
Qu’est-ce qui compose les filaments épais?
la myosine II
V ou F: chq filament épais est composé de pls milliers de molécules de myosine II et il y a une inversion de polarité dans le sarcomère?
F, pas millier mais centaines!
Quelle est la 3e plus abondante protéine du muscle , qui s’étend de la strie Z jusqu’à la ligne M le long du filament de myosine. C’est une protéine très élastique qui s’étire à la manière d’un ressort ,évitant la scission du sarcomère lors de l’étirement + elle préserve la position correcte des filaments de myosine au centre du sarcomère lors de la contraction musculaire?
titine
quelle protéine évite la scission du sarcomère et préserve la position correcte des filaments de myosine au centre du sarcomère lors de la contraction musculaire?
la titine
V ou F: les myosines sont des protéines motrices capable de transformer l’énergie chimique de l’ATP en énergie mécanique pour faire glisser les filaments fins sur les filaments épais?
V
Le glissement des filaments minces sur les filaments épais provoque un _ des _ et explique la contraction : lors d’une contraction, seule la longeur des bandes _ (+strie _) reste inchangée. Il y un inversement des bandes _ et _ qui diminuent d’épaisseur dans les mêmes _
- racourcissment
- sarcomères
- bande A (strie M)
- bandes I et H
Cmb de temps dure chq cycle d’activité mécanique?
50ms
Quelle partie de la myosine est impliquée dans la zone d’interaction entre les filaments de myosine et d’actine?
zone interaction entre les têtes de myosines et filaments d’Actine
V ou F: la présence d’ATP engendre la raideur cavadrique?
F c’est L’ABSENCE D’ATP
Lors de la liaison à l’ATP, les _ de _ se _ du filament d’actine
- têtes de myosine
- détachent
Qu’est-ce qui est nécessaire à l’interaction entre l’Actine et la myosine?
la présence de Ca2+
V ou F: il y a la présence d’un réseau d’Acitne/myosine II dans les cellules non musculaire?
V, présence au niveau des jcts adhérentes, fibres de stress, anneau contractile lors de la cytodiérèse
Ou y’a-t-il présence de réseau d’Actine / myosine II dans les cellules non musculaires?
présence au niveau des jcts adhérentes,
fibres de stress,
anneau contractile (lors de la cytodiérèse)
V ou F: la myosine II est régulée par la troponine dans les cellules non musculaires et musculaire lisse?
F, PAS par troponine mais plutôt par phosphorylation de la myosine
Par quoi est régulée la myosine II dans les cellules non musculaires et musculaires LISSES?
par la phosphorylation de la myosine
Lors de la division cellulaire (mirose et cytodiurèse), 2 types de cytosquelette interviennent, nommez-les et les molécules impliquées
MITOSE: fusion mitotique : mircotubules et protéines associées
CYTPDIÉRÈSE: anneau contractile : actine+ myosine
La régulation de la myosine par phosphorylation dans les cellules non musculaires et musculaires lisses se fait au niveau de quel chaine de la myosine et de quelle partie de la cellule non muscu?
au niveau des chaines légères de myosine et du réticulum sacroplasmique (=REL des cellules non muscu)
La régulation de la myosine II des cellules non muscu ou muscu lisses par phosphorylation fait intervenir 2 classes de molécules :
- les kinases
- les phosphatases
V ou F: l’Actine et la myosine jouent un rôle leur de l’exocytose des vésicules?
V
V ou F: la myosine II a un rôle critique dans la régulation du manteau de clathrine lors de l’endocytose?
v
Au niveau de l’Adhérence cellulaire, il y a présence de filaments d’actines au niveau : (3)
1) jonctions étanches (serrées)
2) jonctions adhérentes
3) plaques d’adhérence
Nommer les 3 protéines transmembranaires impliquées dans les jcts étanches (serrées)
- claudines
- occludine
- JAM1
V ou F: il y a des filaments d’Actine dans les desmosomes?
F, filaments intermédiaires
Quel est le rôle fondamental des jct serrées (étanches)?
maintien de la fct de filtrage sélectif des épithéliums
Nommer les 2 familles de protéines implqiuées dans l’adhésion des filaments d’Actine dans les jcts serrées (étanches)
- protéines ZO (Zonula Occludens) = prot d’ancrage liées aux filaments d’actines
- JAM : Junctional Adhesion Molecule
V ou F: les jcts serrées sont situées sous les jcts adhérentes?
F, les jcts adhérentes sont SOUS les jcts serrées
Nommer la protéine transmembranaire impliquée dans les jcts adhérentes et les protéines d’ancrages associées
- cadhérines
- > protéines d’ancrages ( caténine, vinculine, alpha-actinine)
V ou F: l’association entre cadhérines est dépedante du Ca2+ car les interactions entre domaines sont rigidifiées par des sites de fixation du calcium (jcts adhérentes)
v
Nommer les 2 molécules impliquées dans les plaques d’adhérence
- intégrines
- fibronectines
Nommer le poison qui a comme mode d’Action de se lier aux monomères d’actine et les stabiliser en entrainant une dépolymérisation des FA (+ spéficier son origine)
latrunculine (origine = éponge)
Nommer le poison qui a comme mode d’Action de bloquer la polymérisation d’actine en se fixant sur l’ext (+), résultat = dépolymérisation des FA ( +spécifier origine)
cytochalasines (origine= moisissure)
Nommer le poison qui a comme mode d’Action de bloquer la dépol des FA en se sur leur côté (effet stabilisateur). Un remède = manger de la viande crue en grandes qtes (+spécifier origine)
phalloidines (origine = amanite phalloide)
Pk manger de la viande crue est un remède contre les phalloidines?
car la viande crue possède bcp d’actine qui va pièger les phalloidines, ce qui baisse la toxicité
Nommer la toxine produite par de nb bactéries pathogènes (Vibrio cholerae) qui transforme l’actine cytoplasmique en oligomères toxiques inhibant l’Assemblage des protéines d’Actine et leur polymérisation
toxine ACD (Actin Cross-linking Domain)
Que fait la toxine ACD?
elle transforme l’Actine cytoplasmique en oligomères toxiques inhibant l’assemblage des protéines d’Actine et leur polymérisation
V ou F: les fibres de stress sont retrouvés dans les cellules musculaires?
Faux, dans les cellules non musculaires
