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Fichas Farma Flashcards

1
Q

Qué es el bromuro de hexametonio

A

compuesto químico con características de bloqueante ganglionar, un receptor nicotínico (NN).

Indicación: Se emplea en el control de las hemorragias, y para el tratamiento de las úlceras pépticas y de la hipertensión.

Su función farmacológica es la impedir la transmisión de impulsos nerviosos por los ganglios vegetativos.

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2
Q

Niño (Rodrigo) de 12 años presenta una crisis asmática grave con sibilancias. Experimenta respiración rápida y se vuelve cianótico. Su PO2 arterial es de 60mmHg y su PCO2 es de 30mmHg. Para tratar a este paciente el médico debe administrar un:

A. Agonistaadrenérgicobeta2
B. AgonistaMuscarínico
C. AgonistaNicotínico
D. Agonistaadrenérgicobeta1
E. Agonistaadrenérgicoalfa
A

A. Agonistaadrenérgicobeta2

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3
Q
  1. El receptor autónomo que es bloqueado por el Hexametonio es los ganglios, pero NO en la unión neuromuscular es el receptor:
A. Adrenérgicobeta1
B. Adrenérgicobeta2
C. Adrenérgicoalfa
D. Muscarínicocolinérgico 
E. Nicotínicocolinérgico
A

E. Nicotínicocolinérgico

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4
Q
  1. De los siguientes fármacos que actúan sobre el SNA, señale aquel que actúa como estimulador de adenilatociclasa
A. Curare
B. Fenilefrina
C. Fentolamina 
D. Noradrenalina 
E. Propranolol
A

D. Noradrenalina

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5
Q
  1. Los receptores nicotínicos:

A. Producen acciones parasinpaticolíticas

B. Son un tipo de receptor adrenérgico que se estimula con dosis altas de catecolamina

C. Son un tipo de receptor Colinérgico que no se bloquea con atropina

D. Son un tipo de receptor dopaminérgico

E. Gabaérgicos

A

C. Son un tipo de receptor Colinérgico que no se bloquea con atropina

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6
Q
  1. La Levo Dopa se usa para:

A. Combatir los síntomas del parkinsonismo inducido por antipsicóticos

B. Controlar el temblor de la enfermedad de Parkinson

C. Evitar la progresión de los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson

D. Retardar la aparición de la demencia si se inicia tempranamente en el curso de la enfermedad de Parkinson

E. Aumentar la absorción de Dopamina a nivel gástrico

A

B. Controlar el temblor de la enfermedad de Parkinson

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7
Q
  1. Un anestésico local recién creado bloquea los canales de Na+ en la célula nerviosa. ¿Cuál efecto cabría esperar sobre el potencial de acción?:

A. Acortamiento del periodo refractario absoluto

B. Aumento del potencial de acción de equilibrio de Na+

C. Disminución de la velocidad de aparición de la fase de ascenso del potencial de acción

D. Disminución del potencial de equilibrio de Na+
E. Supresión del pospotencial hiperpolarizante

A

C. Disminución de la velocidad de aparición de la fase de ascenso del potencial de acción

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8
Q
  1. Un inhibidor de la recaptura de serotonina y norepinefrina es:
A. Amitriptilina
B. Bupropion
C. Duloxetina
D. Paroxetina 
E. Sertralina
A

C. Duloxetina

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9
Q
  1. El siguiente fármaco NO modifica la actividad del receptor GABA-A:
A. Alprazolam
B. Bromazepam 
C. Midazolam 
D. Tenoxicam 
E. Zolpidem
A

D. Tenoxicam

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10
Q
  1. De los siguientes grupos de fármacos señale el que está contraindicado en pacientes con cirrosis y ascitis:
A. Analgésicos no antiinflamatorios
B. Antidiabéticos orales
C. Antiinflamatorios no esteroideos
D. Bloqueantes beta adrenérgicos
E. Quinolonas
A

C. Antiinflamatorios no esteroideos

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11
Q
  1. En relación a la intoxicación por agentes anticolinérgicos, señale la respuesta correcta:

A. El dantroleno está indicado en caso de convulsiones

B. El descenso de la colinesterasa plasmática confirma el diagnóstico

C. El tratamiento básico consiste en la administración repetida de carbón activado y medidas de soporte

D. En su tratamiento se utiliza atropina

E. La presencia de encefalopatíagrados III o IV, insuficiencia renal aguda y coagulopatía grave
indican el trasplante hepático

A

C. El tratamiento básico consiste en la administración repetida de carbón activado y medidas de soporte

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12
Q
  1. De los siguientes ATB el que puede generar un MAYOR número de interacciones medicamentosas es:
A. Azitromicina 
B. Ceftazidime 
C. Ciprofloxacina 
D. Gentamicina 
E. Rifampicina
A

E. Rifampicina

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13
Q
  1. De la siguiente lista de fármacos, el que puede producir efectos adversos de tipo antimuscarínico son los:
A. AINES
B. Antidepresivostricíclicos
C. Barbitúricos
D. Inhibidores de la colinesterasa 
E. Opioides
A

D. Inhibidores de la colinesterasa

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14
Q
  1. De la siguiente lista, el fármaco que tiene una importante actividad contra Neumococo, Clamidias y Mycoplasma es:
A. Azitromicina
B. Cefalotina
C. Gentamicina
D. Metronidazol
E. PenicilinaSódica
A

A. Azitromicina

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15
Q
  1. Lucia de 70 años con antecedentes de HTA e insuficiencia cardiaca moderada, acude a la consulta por presentar tos persistente y seca que se inicia como una sensación de picor en la garganta. En el examen de laboratorio se observa hiperpotasemia. ¿Cuál es el fármaco sospechoso de causar la clínica y alteración del examen de laboratorio de la paciente?:
A. Bisoprolol
B. Enalapril
C. Furosemida
D. Hidralazina
E. Hidroclorotiazida
A

B. Enalapril

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16
Q
  1. Paciente 46 años en tratamiento desde hace un año con Fenitoína. Se encuentra bien controlado y sin ninguna otra sintomatología. La dosis administrada es de 100mg/8h y la última dosis administrada fue hace 8 horas previas a la extracción. Se obtiene un nivel de 6,50 (Rango terapéutico de 10-20ug/ml). ¿Qué actitud tomaría con el paciente teniendo en cuenta este nivel?:
A. Aumentaría la dosis
B. Cambiaría de fármaco
C. Mantendría la misma pauta
D. Reduciría el intervalo entre dosis 
E. Repetiría la determinación
A

C. Mantendría la misma pauta

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17
Q
  1. El Valproato se caracteriza por:

A. Ser un potente inductor del sistema P450
B. Estar contraindicado en los niños
C. Estar contraindicado en los pacientes que sufren de enfermedad bipolar
D. Se clasifica como barbitúrico
E. Usarse para tratar diferentes tipos de convulsiones

A

E. Usarse para tratar diferentes tipos de convulsiones

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18
Q
  1. Paciente de 26 años en tercer trimestre de embarazo se presenta con cuadro de 12 horas de evolución con vesículas retroauriculares y escasas en otras áreas del cuerpo. La mejor conducta terapéutica es:
A. Dar ganciclovir 
B. Inducir el parto 
C. Iniciar Aciclovir 
D. No tratarla
E. Observar por 4 días
A

C. Iniciar Aciclovir

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19
Q
  1. El siguiente fármaco se usa como broncodilatador por ser un antagonista del receptor Muscarínico:
A. Cromoglicato de sodio
B. Ipratropium
C. Salbutamol 
D. Salmeterol 
E. Teofilina
A

B. Ipratropium

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20
Q
  1. El sitio de acción de los diuréticos de techo alto es:
A. Capa visceral de la cápsula de Bowman
B. La rama ascendente del asa de Henle
C. Segmento delgado del asa de Henle
D. Túbulo colector
E. Túbulo contorneado distal
A

B. La rama ascendente del asa de Henle

21
Q
  1. El volumen aparente de distribución de un fármaco, depende de los siguientes factores:
    A. De su coeficiente de reparto y de su semivida de eliminación
    B. De su constante de eliminación y de su aclaramiento
    C. De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y tisulares y de su semivida de eliminación
    D. De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y tisulares y de su coeficiente de reparto
    E. De su semivida de eliminación y de su constante de eliminación
A

D. De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y tisulares y de su coeficiente de reparto

22
Q 
21. El siguiente es un glucocorticoide de acción corta: 
A. Dexametasona
B. Hidrocortisona
C. Metilprednisolona 
D. Prednisona
E. Tramcinolona
A

B. Hidrocortisona

23
Q 
22. La Metoclopramida tiene las siguientes características:
A. Acelera vaciamiento gástrico
B. Agonistadedopamina
C. Antagonista de H2
D. Anticolinérgicos
E. Relaja el esfínter esofágico inferior
A

A. Acelera vaciamiento gástrico

24
Q
  1. Ante un paciente con una cirugía abdominal urgente usted tiene su informe del quirófano en el cual nos señalan que se ha realizado una resección de todo el duodeno y del tercio proximal del yeyuno manteniendo íntegros el estómago y todo el íleon, así como los dos tercios distales del yeyuno. En el seguimiento nutricional del paciente; ¿Qué vitamina o mineral presentara con menos posibilidad una disminución de su absorción y por tanto no produciría manifestaciones clínicas secundarias a su déficit?:
A. Ácidofólico 
B. Calcio
C. Hierro
D. Magnesio
E. Vitamina B12
A

E. Vitamina B12

25
Q
  1. Hombre de 45 años diagnosticado de ulcera péptica duodenal a los 25 años, y que presenta reagudizaciones estacionales que trata con Ranitidina. Coincidiendo con una fase aguda se realiza endoscopia oral que demuestra una ulcera bulbar en cara posterior, de 1 cm diámetro. La prueba de ureasa antral es positiva. ¿Cuál es el tratamiento más conveniente?:
    A. Amoxicilina+ Bismuto Coloidal+ Omeprazol durante 20 días
    B. Ciprofloxacina+ Bismuto Coloidal+ Pantoprazol durante 10 días
    C. Ácido Clavulánico+ Ciprofloxacina+ Bismuto Coloidal durante 7 días
    D. Lanzoprazol+ Bismuto Coloidal+ Cefotaxime durante 7 días
    E. Metronidazol+ Claritromicina+ Pantoprazol por 7 días
A

E. Metronidazol+ Claritromicina+ Pantoprazol por 7 días

26
Q
  1. Debe suspenderse el uso de estatinas en un paciente que sufrió un IAM y que además:

A. Se le han normalizado los niveles sanguíneos de colesterol LDL
B. Tienen el antecedente de haber sufrido una hepatitis viral
C. Tiene hígado graso
D. Tiene miositis
E. Tiene un nivel de transaminasas al triple del nivel basal

A

D. Tiene miositis

27
Q
  1. De los siguientes efectos el que cabría esperar en una persona con enfermedad de Graves es:
    A. Atrofia de la glándula tiroides
    B. Aumento de concentraciones de T3
    C. Aumento de las concentraciones de la TSH
    D. Aumento de peso
    E. Disminución del consumo de O2
A

B. Aumento de concentraciones de T3

28
Q
  1. La Metformina, se caracteriza porque:
    A. Debe metabolizarse en su forma activa
    B. No debe combinarse con insulina
    C. Produce hipoglucemia con mucha frecuencia
    D. Tiene acciones de sensibilizador a la acción de la insulina
    E. Tiene muchas interacciones medicamentosas mediadas por el sistema P450
A

D. Tiene acciones de sensibilizador a la acción de la insulina

29
Q
  1. La Morfina se puede usar en el tx del edema agudo de pulmón porque:
A. Estimula el centro respiratorio
B. Reduce la precarga
C. Tiene efecto analgésico
D. Tiene efecto cronotrópico positivo
E. Tiene efecto inotrópico positivo a nivel cardiaco
A

B. Reduce la precarga

30
Q
  1. El siguiente fármaco produce un efecto inotrópico positivo y cronotrópico positivo a nivel cardiaco:
A. Adrenalina
B. Atropina
C. Carvedilol 
D. Digoxina 
E. Verapamilo
A

A. Adrenalina

31
Q 
30. Los inhibidores de la convertasa son fármacos de primera línea para el tratamiento de: 
A. Hipercolesterolemia
B. Insuficiencia Cardiaca
C. Valvulopatía aórtica degenerativa 
D. Arritmias ventriculares
E. Bloqueos AV de 2° y 3er grado
A

B. Insuficiencia Cardiaca

32
Q
  1. De los siguientes emparejamientos entre fármacos anticoagulantes y mecanismo de acción todos son correctos, excepto:

A. Acenocumarol- inhibe la vitamina K epóxido reductasa
B. Dabigatrán–inhibelatrombina
C. Heparina–cofactor de la antitrombina III
D. Rivaroxaban–inhibe el factoR Xa
E. Warfarina–Inhibe absorción de la vitamina K

A

E. Warfarina–Inhibe absorción de la vitamina K

33
Q
  1. Todos los anticonvulsivantes que aparecen a continuación, bloquean los canales de Na dependientes de voltaje, excepto:
A. ÁcidoValproico 
B. Carbamazepina 
C. Fenitoína
D. Gabapentina
E. Lamotrigina
A

D. Gabapentina

34
Q 
35. Fármaco que actúa como un antagonista de los receptores adrenérgicos beta-1, beta-2 y alfa-1: 
A. Atenolol
B. Carvedilol
C. Isoproterenol 
D. Noradrenalina 
E. Salmeterol
A

B. Carvedilol

35
Q
  1. Receptores nicotínicos son un tipo de receptor:

A. Adrenérgico que se estimula con dosis altas de catecolamina
B. Colinérgico que no se bloquea con atropina
C. Dopaminérgicos
D. Receptor parasimpaticolítico
E. Serotoninérgico

A

B. Colinérgico que no se bloquea con atropina

36
Q
  1. Fármaco potente agonista receptor GABA-A:
A. Amitriptilina
B. Fenitoína
C. Fenobarbital
D. Fluoxetina
E. Morfina
A

C. Fenobarbital

37
Q 
38. Anestésico local que más frecuentemente produce reacciones alérgicas es:
A. Éter
B. Halotano
C. Lidocaína 
D. Ropivacaína 
E. Tetracaína
A

E. Tetracaína

38
Q
  1. Los factores que disminuyen la concentración plasmática de los anestésicos locales es
A. Anticonceptivos Orales
B. Cáncer
C. Deshidratación 
D. Tabaquismo 
E. Uremia
A

A. Anticonceptivos Orales

39
Q
  1. Característica cinética del Propofol es que:

A. Penetra SNC
B. Se administra por VO
C. Su efecto farmacológico es muy prolongado
D. Su inicio de acción es muy lento
E. Su volumen de distribución está restringido al compartimiento intravascular

A

A. Penetra SNC

40
Q
  1. Benzodiacepinas tienen las siguientes características:
    A. Se consideran como un agonista adrenérgico indirecto
    B. Se utilizan como ansiolítico y como hipnóticos y algunos como anticonvulsivantes
    C. Son agonistas del receptor μ
    D. Son antagonistas del receptor GABA-A
    E. Tienen un índice terapéutico muy estrecho
A

B. Se utilizan como ansiolítico y como hipnóticos y algunos como anticonvulsivantes

41
Q 
42. De los siguientes fármacos indique aquel que es el MENOS INDICADO parara un paciente hipertenso con antecedente de artritis gotosa:
A. Amlodipina
B. Diltiazem
C. Enalapril
D. Hidroclorotiazida 
E. Losartan
A

D. Hidroclorotiazida

42
Q
  1. Las enzimas implicadas en el mecanismo de acción de los AINES son:
A. Amilasa y lactato deshidrogenasa
B. COX-1 y COX-2
C. Lactasa y deshidrogenasa
D. Lipasas y lipoproteínlipasas
E. Transaminasas y quinasas
A

B. COX-1 y COX-2

43
Q
  1. Los broncodilatadores que dan mejores resultados en los pacientes con EPOC son:
A. Agonistas beta adrenérgicos
B. Anticolinérgicos
C. Metilxantinas
D. Simpaticolíticos
E. Simpaticomiméticos
A

B. Anticolinérgicos

44
Q
  1. La principal acción farmacológica de las tiazidas se lleva a cabo en:
    A. Túbulo contorneado proximal
    B. Túbulo colector
    C. Túbulo contorneado distal
    D. La porción ascendente del asa de Henle
    E. La porción descendente del asa de Henle
A

C. Túbulo contorneado distal

45
Q
  1. Biodisponibilidad se refiere a:
    A. La biotransformación que sufren los fármacos en el nivel hepático
    B. Cantidad de droga que llega a su sitio de acción
    C. La relación entre la dosis efectiva y la dosis letal
    D. La velocidad con que una droga se absorbe
A

B. Cantidad de droga que llega a su sitio de acción

46
Q
  1. La interacción que puede ocurrir cuando se combina un nitrato con un inhibidor de la fosfodiesterasa es un ejemplo de una interacción de tipo:
A. Antagonismocompetitivo
B. Antagonismonocompetitivo 
C. Farmacéutica
D. Farmacocinética
E. Farmacodinámica
A

E. Farmacodinámica

47
Q
  1. La reacción secundaria más frecuente que se aprecia al administrar eritropoyetina es:
A. Equimosis espontáneas
B. HTA
C. Nefrocalciuria 
D. Rabdomiolisis 
E. Trombosis
A

B. HTA

48
Q
  1. Con respecto a los fármacos inhibidores de la bomba de protones administrados VO, es correcto indicar que:
    A. Bloquean el receptor de la gastrina
    B. Bloquean el receptor histamatérgico
    C. Neutralizan el ácido clorhídrico de la secreción gástrica
    D. Requieren cubierta entérica
    E. Tiñen las heces de color negro
A

D. Requieren cubierta entérica

49
Q
  1. De la siguiente lista de glucocorticoides, el que tiene MAYOR potencia antiinflamatoria es:
A. Dexametasona
B. Hidrocortisona
C. Metilprednisolona 
D. Prednisona
E. Triamcinolona
A

A. Dexametasona

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