Fichas bioqui Flashcards
Con respecto a la Hemofilia A, todas las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:
A. El TT y el tiempo de sangría son normales
B. El TTPA está muy alargado y el TP está normal
C. Herencia recesiva ligada al cromosoma 16
D. Las hijas de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán portadoras
E. Los hijos varones de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán normales
C. Herencia recesiva ligada al cromosoma 16
Es herencia recesiva ligada a cromosoma X
Las siguientes son causas de Coagulación Intravascular Diseminada, excepto:
A. Complicaciones obstétricas
B. Daño tisular extenso
C. Mala absorción de Vitamina K
D. Malignidad
E. Septicemia por bacterias gramnegativas
C. Mala absorción de Vitamina K
- De la siguiente lista, señale la que es una causa de alcalosis metabólica:
A. Diarrea B. Hiperaldosteronismo C. Insuficiencia renal crónica D. Intoxicación por salicilato E. Tratamiento con acetazolamida
B. Hiperaldosteronismo
- La acción de la paratohormona sobre el túbulo renal es producir:
A. Estimulación de la adenilato ciclasa
B. Estimulación de la reabsorción de fosfato por el túbulo renal
C. Inhibición de la producción de 1,25-dihidroxicolecalciferol
D. Inhibición de la reabsorción de Ca2+ por el túbulo distal
E. Inhibición de la secreción de K+ por el túbulo distal
A. Estimulación de la adenilato ciclasa
- ¿Cuál de los siguientes parámetros bioquímicos que constituyen actualmente el perfil lipoproteico presenta un menor interés clínico como predictor de riesgo de enfermedades coronarias?:
A. Colesterol-HDL B. Colesterol-LDL C. Colesteroltotal D. Triglicéridos totales E. Apoproteína B
D. Triglicéridos totales
6. ¿A que grupo de clasificación de Fredrickson pertenece la hiperlipoproteinemia secundaria al alcoholismo?: A. Hiperlipoproteinemia tipo I B. Hiperlipoproteinemia tipo II C. Hiperlipoproteinemia tipo III D. Hiperlipoproteinemia tipo IV E. Hiperlipoproteinemia tipo V
D. Hiperlipoproteinemia tipo IV
7. ¿A partir de qué valor de carboxihemoglobina empiezan a aparecer los síntomas de intoxicación por monóxido de carbono?: A. 3% o 3.0–5.0 B. 10% o 10-17 C. 15% D. 20% o 20-22 E. 30-32 F. 40%o40–42
D. 20% o 20-22
- La principal utilidad de la hemoglobina glicosilada es:
A. Determinar la dosis de insulina a aplicar en el diabético
B. Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1
C. Indicar cuando existen complicaciones en una diabetes
D. Nos indica cuando puede existir una diabetes gestacional
E. Valorar el control metabólico de un diabético
E. Valorar el control metabólico de un diabético
- La enzima indispensable para la síntesis de novo de los nucleótidos purínicos es:
A. 5 ́fosforribosil pirofosfato sintetasa
B. Carbamoil fosfato sintetasa
C. Fosforribosil transferasa
D. Orotato fosforribosil transferasa
E. Xantinaoxidasa
A. 5 ́fosforribosil pirofosfato sintetasa
- ¿Cuál de las siguientes características en común de la difusión simple y facilitada de la glucosa?:
A. Es inhibida por la presencia de galactosa
B. Es saturable
C. Necesita energía metabólica
D. Necesita un gradiente de Na+
E. Ocurre a favor de un gradiente electroquímico
E. Ocurre a favor de un gradiente electroquímico
- La biosíntesis de triacil glicéridos en el tejido adiposo requiere:
A. Elevada entrada de glucosa a la célula
B. Niveles intra celulares elevados de AMPcíclico
C. Niveles plasmáticos de epinefrina altos
D. Niveles plasmáticos de insulina bajos
E. Tasa aumentada de la salida de glicerol de la célula
A. Elevada entrada de glucosa a la célula
- Con respecto a las unidades de ADN conocidas como plásmidos, marque la correcta:
A. Os plásmidos son secuencia de ADN de cadena doble linear construidas específicamente para clonar genes y no ocurren naturalmente en las bacterias de vida libre
B. Los plásmidos son secuencias de ADN de cadena doble circular que ocurren naturalmente en bacterias y de hecho son un elemento importante en la transmisión natural de bacterias de caracteres clínicamente relevantes como por ejemplo la transferencia de genes de resistencia a antibióticos
C. Los plásmidos son transferidos de una bacteria a otra por infección viral únicamente, ya que siempre son empacados en cápsulas virales que los liberan a una célula susceptible cuando son infectadas
B. Los plásmidos son secuencias de ADN de cadena doble circular que ocurren naturalmente en bacterias y de hecho son un elemento importante en la transmisión natural de bacterias de caracteres clínicamente relevantes como por ejemplo la transferencia de genes de resistencia a antibióticos
13. Por error de hospital, a una mujer (Rosa María) de 60 años de edad se le administran una gran cantidad de una solución que provoca lisis de los eritrocitos. Lo más probable es que la solución sea: A. CaCl2 150 mM B. Manitol 300mM C. Manitol 350mM D. NaCl 150mM E. Urea 300mM
E. Urea 300mM
- Referente al NADPH eritrocitario lo correcto es:
A. Convierte rápidamente el GSH en GSSG
B. Está muy disminuido en el eritrocito en deficiencia de Glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa
C. Niveles intraeritrocitarios altos conducen a oxidación de la membrana
D. Su concentración está en relación directa con los niveles de 2,3DPG
E. Transforma eficientemente la metahemoglobina en oxihemoglobina
B. Está muy disminuido en el eritrocito en deficiencia de Glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa
- El péptido de reciente descubrimiento, con función de tipo hormonal, que participa regulando la absorción de hierro en intestino delgado y la liberación del mismo de los macrófagos es:
A. Ferroportina
B. Hefaestina
C. Hepcidina
D. Proteína de Hemocromatosis hereditaria (HFE)
E. Receptores de transferrina tipo 2 (TfR2)
C. Hepcidina
- La hemoglobina fetal (Hb F) es capaz de fijar oxigeno porque:
A. La HbF no fija bien el 2,3DPG
B. La HbF une 2,3DFG fuertemente
C. La presión parcial de O2 en la placenta es alta
D. Los eritrocitos fetales tienen altas concentraciones de 2,3 bifosfoglicerato (2,3DPG) E. Los eritrocitos fetales tienen niveles bajos de 2,3DPF
A. La HbF no fija bien el 2,3 DPG
- La siguiente es una característica típica de la transferrina:
A. Está saturada normalmente en un 33% con hierro
B. Forma complejos con el hierro difícilmente disociables
C. Liposolubles
D. No existen otras moléculas semejantes a ella
E. Vida media de 30 días
A. Está saturada normalmente en un 33% con hierro
18. La Esfingosina es precursor de: A. Ácidosgrasos B. Aldosterona C. Colesterol D. Esfingolípidos E. Triglicéridos
D. Esfingolípidos
19. El nombre de la enzima que se utiliza para el diagnóstico de obstrucción conductos biliares es: A. A y C B. Amilasa C. CKBB D. DHL E. Fosfatasa Alcalina
E. Fosfatasa Alcalina
20. Vitamina precursora de coenzima que participa en reacciones de transaminción es: A. B1 B. B12 C. B2 D. B6 E. H
D. B6
- Para el diagnóstico de intoxicación por carbamatos / carbamator (plaguicida) se utiliza la enzima:
A. Ceruloplasmina B. Colinesterasa sérica C. Fosfatasa alcalina D. Lipasa E. Transferasas
B. Colinesterasa sérica
- La Vitamina K participa en coagulación sanguínea mediante la siguiente acción:
A. Activando aglutamato reductasa
B. Activando a una deshidrogenasa
C. Carboxilando glutamato/Activando a glutamato carboxilasa
D. Inactivando a una carboxilasa
E. Incorporando calcio a todos los factores de la coagulación
F. Descarboxilando glutamato
C. Carboxilando glutamato/Activando a glutamato carboxilasa
- La insulina es lipogénica por activar a la:
A. Adenilciclasa
B. Glucosa deshidrogenasa/citrato sintasa
C. Glucosa oxidasa
D. Lipoprotein quinasa
E. Malonil transferasa
F. Protein quinasa
B. Glucosa deshidrogenasa/citrato sintasa
- El lípido más abundante en el ser humano es:
A. Colesterol B. Esteroides C. Lecitina D. Triacil glicerol E. Vitaminas liposolubles
D. Triacil glicerol
- Posible diagnóstico en un paciente que muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina indirecta y aumento de urobilinógeno en heces es:
A. Colestasis B. Drepanocitosis C. Hepatitis tóxica D. Hepatitisviral E. Rotor
B. Drepanocitosis
26. Vitamina liposoluble que participa en coagulación sanguínea es: A. A B. C C. D D. E E. K
E. K
27. De la siguiente lista de compuestos, el que presente mayor número de dobles enlaces es: A. Ácido Araquídico B. Ácido Araquidónico C. Ácido Oleico D. Ácido Palmitoleico E. Glucosa
B. Ácido Araquidónico
28. El ácido biliar más importante es: A. Cólico B. Deoxicólico C. Litocólico D. Quenodeoxicólico E. Urobilinógeno
A. Cólico
29. Azaserina se utiliza para el tratamiento de leucemias porque altera la formación de: A. ATP B. CTP C. Deoxitimidin monofosfato D. IMP E. UMP
B. CTP
- Enzima indispensable para la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos:
A. 5 ́fosforil pirofosfato sintetasa B. Carbamoil fosfato sintetasa C. Fosforribosil transferasa D. Ototato fosforribosil transferasa E. Xantinaoxidasa
B. Carbamoil fosfato sintetasa
31. Alopurinol se usa para el tratamiento de gota por inhibir la enzima: A. Adenil succinasa B. Hipoxantina oxidasa C. PRPP glutamil amido transferasa D. PRPP sintetasa E. Xantina oxidasa
E. Xantina oxidasa
32. En el hiperparatiroidismo el calcio iónico aumenta en plasma debido a que se activa: A. Adenilciclasa B. Calcidiol C. Calcitonina D. VitaminaD E. PTH (hormona paratiroidea)
E. PTH (hormona paratiroidea)
33. La intoxicación con por plomo produce anemia por inhibir a: A. Delta ALA deshidratasa B. Protoporfirinógeno oxidasa C. Uroporfirinógeno descarboxilasa D. Uroporfirinógeno III cosintasa
A. Delta ALA deshidratasa
34. La hipoxantina en presencia de Xantina oxidasa da origen a: A. Ácidoúrico B. Adenina C. Guanina D. Xantina
D. Xantina
35. Producto de desecho de la degradación de ATP es: A. Ácido Úrico B. Alanina C. Beta Alanina D. Butirato
A. Ácido Úrico
36. Aciduria orótica se produce por deficiencia de: A. 5 ́fosforribosilsintasa B. Carboxilasa C. Deoxitimidin monofosfato D. Deshidratasa
D. Deshidratasa
- Enzima que separa las 2 tiras de ADN en sitios altamente específicos, produciendo por tanto secuencias específicas:
A. ADNvligasa B. ADNvpolimerasaI C. Endonucleasa D. ExonucleasavI E. Transcriptasa inversa
C. Endonucleasa
- Los genes presentes en vertebrados contienen regiones reguladoras de la transcripción que son ricas en citoquinas y su expresión se inhibe/inactiva por la siguiente modificación:
A. Acetilación B. Fosfotilación C. Metilación D. Hidrólisis E. Ubiquitinación
C. Metilación
- Un niño diagnosticado con distrofia muscular (Duchenne), presenta una mutación en el promotor del gen de una proteína muscular, distrofina. El efecto causado por la mutación afecta:
A. El “splicing” y éste se de en forma inadecuada
B. La fase de iniciación de la transcripción del gen
C. La formación de aminoacil–ARNT
D. La terminación de la transcripción dando lugar a una proteína más corta
E. La unión del “cap” o casco al extremo 5 ́del ARNm
B. La fase de iniciación de la transcripción del gen
- Con respecto a las unidades de ADN conocidas como plásmidos, se puede afirmar que son:
A. Secuencias de ADN de cadena doble linear construidos específicamente para clonar genes
B. Siempre empacados encápsulas virales que los liberan a una célula susceptible cuando son infectadas
C. Son importantes en la transmisión natural de caracteres clínicamente relevantes como en la transferencia de genes de resistencia a los antibióticos
D. Son secuencias de ADN de cadena doble circular que no ocurren naturalmente en las bacterias de vida libre
E. Son transferidos de una bacteria a otra únicamente por infección viral
C. Son importantes en la transmisión natural de caracteres clínicamente relevantes como en la transferencia de genes de resistencia a los antibióticos
- La heparina ejerce acción anticoagulante in vivo inhibiendo al siguiente grupo de sustancias:
A. IIa, VIIa, IXa y trombina B. III, VII a precalicreína y trombina C. IXa, Xa, XIa y trombina D. VIIIa, Va, IV y trombina E. Xa, XIIa, XIIIa y trombina
C. IXa, Xa, XIa y trombina
- De la siguiente lista de sustancias, la que se sintetiza a partir de Ácido Araquidónico y tiene la función de antiagregante plaquetario:
A. Factor von Willebrand B. Prostaciclina C. Prostaglandinas D. Trombomodulina E. Tromboxanos
E. Tromboxanos
44. Enzima que aumenta más rápidamente después de un IAM: A. Aspartato amino transferasa B. CK-BB C. DHL2 D. DHL1 E. CK-MB
E. CK-MB
- La enzima que se utiliza para el diagnóstico de enfermedad de Wilson es la siguiente:
A. Ceruloplasmina B. Colinesterasasérica C. Fosfatasaalcalina D. Lipasa E. Transferasa
A. Ceruloplasmina
- Un paciente con alcalosis metabólica, puede presentar tetania debido a que le ocurre la siguiente
condición:
A. Disminución de calcio total en plasma
B. Disminución de calcio iónico en suero
C. Disminución de calcio ligado a proteínas
D. Aumenta el calcio iónico
E. Aumenta la epinefrina
B. Disminución de calcio iónico en suero
48. Aumentos de T4 total se presentan en: A. Hipotiroidismo hipotalámico B. Hipotiroidismo primario C. Hipotiroidismo hipofisario D. Hipotiroidismo primario E. Embarazo
E. Embarazo
49. Niveles TSH se mantienen constantes después de la administración constante de TRH en: A. Hipotiroidismo secundario B. Hipotiroidismo hipofisario C. Hiperparatiroidismo primario D. Hipotiroidismo hipotalámico E. Hipertiroidismo primario
E. Hipertiroidismo primario
50. La enzima 1-alfahidroxilasa que actúa sobre el 25-hidroxicalciferol (25-OH-D) para transformarlo en 1-25- dihidroxicolecalciferol (1-25-OH2 D) se encuentra en el: A. Corazón B. Hígado C. Paratiroides D. Pulmón E. Riñón
E. Riñón
- Durante una carrera de 100 metros se consumen 0.5 (medio) litro de oxígeno, sin embargo, al terminar la carrera el consumo aumenta a 2 litros. Esto se debe a :
A. “Deuda” de oxígeno en el músculo
B. Oxidación de los ácidos grasos por el músculo
C. Oxidación acelerada en hígado genera ATP para la gluconeogénesis
D. Formación de lactato en músculo
E. Disminución de pH intracelular en la célula muscular
C. Oxidación acelerada en hígado genera ATP para la gluconeogénesis
52. La Hiperlipoproteinemia tipo III es causada por deficiencia de: A. Lipasa Hepática B. Lipoproteína lipasa C. PTEC D. Receptores de apo A1 E. Receptores de B-100
A. Lipasa Hepática
53. El antimetabolito Metotrexate inhibe la formación de: A. ARN B. Dihidrofolato C. Inosina D. Tetrahidrofolato E. UMP
D. Tetrahidrofolato
- En una persona con niveles de calcio bajos puede presentar tetania porque en esta situación se:
A. Aumenta la reabsorción de calcio por el hueso
B. Excreta mayor volumen de calcio por riñón
C. Impide que la troponina inhiba interacción actina-miosina
D. Inhiben las líneas Zeta del sarcómero
E. Produce quelación del calcio sanguíneo
C. Impide que la troponina inhiba interacción actina-miosina
- Un paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina directa, transaminasas y pigmentos biliares en orina. El posible diagnóstico es el siguiente:
A. Talasemia B. Drepanocitosis C. Criegler Najjar D. Gilbert E. Hepatitis Viral
E. Hepatitis Viral
- En el hipertiroidismo la actividad de la “bomba” de Na+/K+ (ATPasa) en la membrana celular está aumentada, esto produce una serie de situaciones. De las descritas a continuación todas las alternativas son correctas, excepto:
A. Un mayor gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial
B. Una relación [ADP]/[ATP] mayor a 1
C. Aumento de la producción de calor
D. Se acelera el transporte de electrones por la cadena respiratoria
E. Aumento de la producción de iones de Cloruro
E. Aumento de la producción de iones de Cloruro
- La regulación de las vías de síntesis y degradación del glucógeno se realiza de acuerdo a los siguientes enunciados, excepto:
A. Con ayuda de proteinquinasa y fosfatasas mediante la acción del glucagón y la insulina
B. Por activación de canales de Magnesio
C. Por efecto de la adrenalina o epinefrina
D. Por fosforilación y de fosforilación de las enzimas Glucógeno fosforilasa
E. Por fosforilación y defosforilación de las enzimas Glucógenosintasa
B. Por activación de canales de Magnesio
- El 2,3 DPG tiene las siguientes características, excepto:
A. Es responsable de bajar la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, promoviendo el paso a la forma T
B. Disminuye en el eritrocito conforme se adapta a la hipoxia tisular
C. Se encuentra en el eritrocito en una concentración equimolar con la hemoglobina
D. Solo una molécula interactúa con cada tetrámero de hemoglobina
E. Su producción implica pérdida de un mol de ATO
B. Disminuye en el eritrocito conforme se adapta a la hipoxia tisular
- Con respeto a la cianocobalamina todo es correcto, excepto:
A. En contraste con las otras vitaminas hidrosolubles, se almacena en el hígado por un período de 2 a 5 años
B. Es muy higroscópica en su forma anhidrica
C. Es sintetizada por los microorganismos del intestino grueso
D. Requiere del factor intrínseco sintetizado en las células parietales de la mucosagástrica, para poder ser absorbida en el intestino delgado
E. Se encuentra distribuida en vegetales de hoja verdes y otros alimentos.
E. Se encuentra distribuida en vegetales de hoja verdes y otros alimentos.
60. Ácido graso omega 7: A. Palmitoleico B. Linolénico C. Linoleico D. Palmítico E. Araquidónico
A. Palmitoleico
- La siguiente opción presenta su receptor a nivel intracelular:
A. Noradrenalina B. Cortisol C. Oxitocina D. Hormona de crecimiento E. Prolactina
B. Cortisol
62. Posible diagnóstico de paciente que presenta aumento de calcio total y calcio iónico: A. Pseudohiperparatiroidismo B. Raquitismo C. Hiperparatiroidismo D. Deficiencia hereditaria de vitamina D E. Mieloma múltiple
C. Hiperparatiroidismo
63. La Hiperlipoproteinemia tipo IV se caracteriza por presentar niveles elevados de la siguiente sustancia: A. Colesterol total B. LDL-colesterol C. HDL-colesterol D. Triglicéridos E. Proteínas séricas
D. Triglicéridos
- En el metabolismo de Histidina, en paso de Figlu a Acido Glutámico interviene la siguiente coenzima:
A. N 5 metil THF B. N 5 formil–imino THF C. N 5 dimetil THF D. N 10 metilén THF E. N 5-10 formil THF
A. N 5 metil THF
- El amoniaco es muy toxico para el SNC porque presenta la siguiente característica:
A. Se une al alfa-cetoglutarato para producir glutamato, de forma que disminuye la obtención de energía por ciclo de Krebs
B. No permite la formación de neurotransmisores a partir de sus aminoácidos precursores
C. Es un inhibidor alostérico de la glucólisis, que es la principal fuente de energía del cerebro
D. Inhibe la glutatión reductasa, que participa en la desintoxicación
E. Afecta todos los pasos del ciclo de Krebs
A. Se une al alfa-cetoglutarato para producir glutamato, de forma que disminuye la obtención de energía por ciclo de Krebs
- Expresión gen BRCA1en tejido mamario y ovarios es regulada por estrógenos, esto ocurre cuando la hormona se une al receptor específico:
A. Se une a una secuencia promotora específica
B. Reconoce una secuencia cerca del promotor que actúa como operador
C. Reconoce secuencias entre intrones y exones y regula el “splicing”
D. Se exponen un dominio llamado “dedos de zinc” que reconocen una secuencia ERE
E. Se unen al ARNr para iniciar la traducción del ARNm
D. Se exponen un dominio llamado “dedos de zinc” que reconocen una secuencia ERE
- Un paciente joven con DMID (tipo 1) mantiene su glicemia controlada por varios años. Después de una hora de ejercicio aeróbico se siente mareado y débil. Esto puede ser debido a:
A. Insuficiente oxígeno para el cerebro
B. Hipoglicemia debido a aumento en la entrada de glucosa a músculo y tejido adiposo
C. Estimulación de la gluconeogénesis, que utiliza mucho ATP
D. Degradación del glucógeno a lactato en músculo
E. Activación AMPK aumentando el reciclaje de GLUT 4 y oxidación en músculo
E. Activación AMPK aumentando el reciclaje de GLUT 4 y oxidación en músculo
- Respecto del piridoxal-fosfato son correctos, excepto:
A. Es la coenzima necesaria en reacciones de transaminación en la síntesis de aminoácidos
B. Es necesario para la síntesis de adrenalina
C. Es coenzima de AST y ALT
D. Se obtiene de la vitamina B6
E. Cataliza la hidroxilación de la vitamina A
E. Cataliza la hidroxilación de la vitamina A
69. Las siguientes sustancias activan el plasminógeno, excepto: A. tPA B. Factor XIIIa C. Estreptoquinasa D. Factor XIIa E. Kalicreína
B. Factor XIIIa
- Respecto a especies reactivas del oxígeno (ROS), son correctas excepto:
A. Dañan a las células al unirse a los fosfolípidos, proteínas y ácidos nucleicos
B. El O.2 y el OH. son ejemplos de radicales libres
C. El producto H2O2 puede ser degradado a H2O por peroxidasas y catalasas, ambas oxido reductasas que contienen grupo heme
D. No se generan en organismo humano/ Son producidos con exceso de electrones que se producen solamente en el interior de la célula
E. Se neutralizan por vitaminas con actividad antioxidante
D. No se generan en organismo humano/ Son producidos con exceso de electrones que se producen solamente en el interior de la célula