Fibrinólisis y anticoagulación

Question 1

Última fase de coagulación. Proceso sistemático de hidrólisis de fibrina.

Answer 1

Fibrinólisis

Question 2

Activadores principales del plasminógeno.

Answer 2

Activador del plasminógeno tisular (TPA) y uroquinasa activadora de plasminógeno (UPA).

Question 3

Cimógeno producido por el hígado. Se activa por TPA y UPA y se convierte en plasmina.

Answer 3

Plasminógeno

Question 4

Factores que digiere la plasmina.

Answer 4

I, II,V y fibronectina

Question 5

Activador del plasminógeno que se secreta por el endotelio dañado. Hidroliza al plasminógeno unido a fibrina. Principal activador.

Answer 5

TPA

Question 6

Activador del plasminógeno que se secreta por células epiteliales del tracto urinario, hígado, monocitos y macrófagos. Circula en el plasma y se incorpora en la mezcla de fibrina, plasminógeno y TPA.

Answer 6

UPA

Question 7

Principal inhibidor de la activación del plasminógeno. Inhibe TPA y UPA. Producido por las células endoteliales, megacariocitos, células del músculo liso, monocitos, adipocitos y hepatocitos.

Answer 7

Inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1)

Question 8

Inhibidor primario de la plasmina libre. Se sintetiza en el hígado.

Answer 8

Antiplasmina a2

Question 9

Inhibidor que se activa por el complejo trombina-trombomodulina. Previene unión de TPA al plasminógeno. Se sintetiza en el hígado.

Answer 9

Inhibidor de fibrinólisis activable por trombina (TAFI)

Question 10

Fragmentos en los que se degrada la fibrina. Previenen hemostasia y contribuyen a la hemorragia.

Answer 10

X, Y, D, E y D-D

Question 11

Marcador de trombosis y fibrinólisis.

Answer 11

Dímero D

Question 12

Proteína unida a la membrana endotelial. Se une a la trombina y forma un complejo.

Answer 12

Trombomodulina

Question 13

Proteína que activa la trombomodulina.

Answer 13

Proteína C

Question 14

Factores que inactiva la proteína C y S.

Answer 14

Va y VIIIa

Question 15

Proteína que degrada al factor de Von Willebrand.

Answer 15

ADAMTS-13

Question 16

Absorben del 85 al 90% de la trombina formada a medida que aparecen. Esto ayuda a evitar la diseminación excesiva del coágulo.

Answer 16

Fibras de fibrina

Question 16

Bloquea a la trombina que no se absorbe por las fibras de fibrina. También se conoce como cofactor antitrombina-heparina.

Answer 16

Antitrombina III

Question 17

Producida por mastocitos y basófilos. Se combina con la antitrombina III y aumenta su eficacia para eliminar trombina de 100 a 1000 veces.

Answer 17

Heparina

Question 18

Factores que elimina el complejo heparina-antitrombina.

Answer 18

XII, XI, X, IX y II

Question 19

Fármaco que inhibe la síntesis de tromboxano A2 bloqueando la ciclooxigenasa.

Answer 19

Aspirina y AINES

Question 20

Fármacos que inhibe unión de ADP a su receptor P2Y12 e impide agregación plaquetaria.

Answer 20

Antagonistas del receptor de ADP

Question 21

Fármaco que bloquea GPIIb/IIIa e impide agregación plaquetaria.

Answer 21

Inhibidores del receptor GIIP/IIIA

Question 22

Fármaco que inhibe conversión de cAMP a AMP. Disminuye la cantidad de calcio.

Answer 22

Dipyridamole

Question 23

Fármaco que promueve la conversión de fibrinógeno en fibrina.

Answer 23

t-PA

Question 24

Fármaco que se une a antitrombina III y que inactiva al factor IIa y Xa.

Answer 24

Heparina

Question 25

Fármaco que inactiva al factor Xa.

Answer 25

Rivaroxaban y apixoban

Question 26

Fármaco que inhibe la producción de vitamina K. Inhibe la vitamina K reductasa.

Answer 26

Warfarina y acenocumarol