Fécondation et développement embryonnaire Flashcards
Fécondation (cas typiques et atypiques), multiplication du zygote, gastrulation, neurulation, différenciation sexuelle, gestation, formation du placenta, monosomie, trisomie
Période de fécondabilité de l’ovocyte de 2e ordre
48h
Capacitation (2 étapes)
Processus occurrent chez le spz avec deux étapes (biochimique: activation des enzymes pour pénétrer la zone pellucide; mécanique: changements physiques, mobilité de la flagelle)
Chemin à traverser par le spermatozoïde (3 épaisseurs)
1) Corona radiata
2) Zone pellucide (claire)
3) Cytoplasme (lieu du noyau de l’ovocyte)
Action de la zone pellucide lorsque le spermatozoïde pénètre
Libérer des enzymes qui transforment la zone pellucide en bouclier pour empêcher les autres spz de pénétrer l’ovule
Syngamie
Fusion des noyaux des deux gamètes pour créer 23 paires de chromosomes, ce qui créé une cellule diploïde constituée de 46 chromosomes
Jumeaux dizygotes (pourquoi et prévalence)
Libération et fécondation simultanée d’ovocytes par 2 spz différents
7 à 11 sur 1000 naissances
Jumeaux monozygotes (pourquoi et prévalence)
Un seul ovule avec un seul spz se sépare en deux zygotes
Variations au niveau de l’implantation (doivent se séparer avant 8 jours suivant la fécondation, sinon = siamois)
3 à 4 sur 1000 naissances
Aneuploidie (définition, causes et types)
Quand une cellule ne possède pas un nombre normal de chromosomes
Causes: erreur dans la répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire
Formes: monosomie ou trisomie
Quelle phase de la division cellulaire peut engendrer des anomalies au niveau de la fécondation?
Métaphase: enjambement ou alignement imparfait des chromosomes
Ce qui permet la migration de l’ovule et de l’embryon jusqu’à la cavité utérine
Battements mucociliaires et contractions de la trompe utérine
Évolution de l’ovule fécondé sur 6 jours
0: ovule imprégné
1: stade bicellulaire
2: stade quadricellulaire
3: stade huit cellules
4: morula (30 cellules)
6: blastocyste libre
Quel processus assure que le zygote devient un blastocyste?
La mitose: division en cellules de plus en plus petites
Morula
Environ une trentaine de blastomères. Phase avant le blastocyste. 96 heures après l’insémination
Blastomère
Un blastomère est une cellule formée lors des premières divisions de l’embryon après la fécondation
Moment où le blastocyste perfore la zone pellucide
5 jours post-fécondation
Que permet la zone pellucide pendant la division cellulaire du zygote?
Elle est inextensible, donc fait en sorte que les cellules se divisent de plus en plus petites
Moment où le blastocyste est formé
5e jour après insémination
Rôle du trophoblaste
Coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale pour assurer l’implantation du blastocyste
Type de cellules de l’embryoplaste
Cellules souches
Disque embryonnaire (comment, quand)
La masse compacte de l’embryoplaste se multiplie et se différencie pour donner le disque embryonnaire
Caduque
Quand le disque embryonnaire est logé dans l’endomètre
Chorion
Le chorion joue un rôle essentiel en tant que structure extra-embryonnaire qui entoure et protège le blastocyste. Il contribue à établir la connexion entre le blastocyste et la paroi utérine après l’implantation
Composantes du disque embryonnaire
2 feuillets
Cavité
Feuillets du disque embryonnaire (2)
Épiblaste (ectoderme primaire), côté dorsal: cavité amniotique
Hypoblaste (endoderme primaire), côté ventrale: vésicule vitelline
Implication clinique touchant l’implantation
grossesses extra-utérines
Grossesses extra utérines (types, prévalence, facteurs de risque, traitements)
Types
Tubulaire (95-96%)
- Ampoule (70%)
- Isthmique (12%)
- Fimbrial (11%)
- Ovarienne (3%)
- Interstielle et cornuale (2-3%)
Cervicale (<1%)
Abdominale (1%)
Césarienne (<1%)
Prévalence: Rare (1-2%)
Facteurs de risque:
Tabac
Infections génitales (chlamydia, salpingite)
Grosses extra-utérines antérieures
Césarienne (implantation dans les cites de cicatrisation)
Stérilet
Traitements:
Pharmacologique (méthotrexate)
Et/ou
Chirurgical (urgence)
Rôle de la B9 dans le développement embryonnaire
Aider à la neurulation (la formation des plis)
3 feuillets au stade tridermique
Ectoderme
mésoderme
endoderme
Ce que deviendra l’ectoderme
système nerveux
Ce que deviendra le mésoderme
les muscles, les viscères et les organes reproducteurs
Ce que deviendra l’endoderme
système digestif et le système urogénital
Néphrotome (cordon néphrotique)
Structure qui commence à se développer à partir de la 3e semaine du développement qui correspond à ls base des organes reproducteurs
3 sections du cordon néphrotique à 4 semaines
Pronéphros
Mésonéphros
Métanéphros
Ce que deviendra le pronéphros (cordon néphrotrique)
première structure rénale
Ce que deviendra le mésonéphros (cordon néphrotique)
Canaux de Wolff et Mueller
Ce que deviendra le métanéphros (cordon néphrotique)
futur rein et haut appareil urinaire
Étape de la différenciation du sinus urogénital et du rectum
6 semaines
En quoi se différencie le sinus urogénital à la 5e semaine
2 canaux mésonéphrotique (Wolff)
2 canaux paramésophrénotiques (Mueller)
2 crêtes génitales (gonades)
Structure mère des glandes de cowper et de bartholin
glandes sexuelles annexes (développées à 6 semaines)
Ce qui cause la différenciation sexuelle chez XX et XY
XY typique :
Région SRY–> AMH (anti-mullerian hormone) –> regression des canaux de Mueller + Persistance des canaux de Wolff
XX typique :
Pas de sécrétion d’AMH –> persistance des canaux de Mueller –> Régression des canaux de Wolff
Étapes de la masculinisation (9)
1) Chromosome sexuel XY
2) Gène SRY (Sex determining Region of Y chromosome)
3) Gène SRY secrete la protéine SRY, soit un facteur déterminant des testicules
4) 7e semaine : stimulation des cellules de Sertoli (testicules), qui vont sécérter l’AMH (hormone anti-paramésonéphrotique)
5) 8e semaine : stimulation des cellules de Leydig (testicules), rpduction des testostérone/androgènes qui sont converties en DHT (via 5-alpha-réductase)
6) Masculinisation des organes internes : canaux mésophrotiques/Wolff se développent et sont stimulés par la testostérone
7) Masculinisation des organes internes : paramésonéphrotiques/Muller se désintègrent par AMH
8) Descente des testicules à la région inguinale, puis à l’extérieur
9) Puberté
Perméabilisation du canal urétral (XY)
- Une fois le pénis formé une lame épithéliale préputiale apparait entre le gland et la peau pour former le prépuce.
- Une lame épithéliale balanique apparait pour former le méat urétral et la fosse naviculaire
- La perméabilisation de la lame épithéliale balanique permet d’assurer une continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien.
Hypospadias
Extrémité de l’urètre ailleurs qu’au bout du gland
Différenciation du sinus urogénital (XX)
Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont séparés par la lame épithéliale vaginale
La perméabilisation de cette lame épithéliale vaginale assure l’ouverture du canal vaginal
o Mésoderme –> ¾ du vagin
o Endoderme –> ¼ du vagin
- 8e semaine : absence de testostérone –> persistance des canaux paraméssonéphrotiques (Muller) + régressioon des canaux mésophrotiques (Wolff)
o Régression plus tardive des canaux de Wolff –> vestiges (Époophores)
Vestiges des canaux de Wolff
Époophores
Différenciation sexuelle des structures externes: gland devient…
XY: gland du pénis
XX: corps du clitoris
Différenciation sexuelle des structures externes: bourrelet latéral devient…
XY: corps pénien
XX: bourrelet labio-scrotal –> grandes lèvres
Différenciation sexuelle des structures externes: bourrelet labio-scrotal devient…
XY: scrotum
XX: grandes lèvres
Différenciation sexuelle des structures externes: gouttière urétrale devient…
XY: raphé pénien, scrotal et périnéal
XX: raphé périnéal et vulve
Différenciation sexuelle des structures externes: plis urogénital devient…
XY: se referme sur la gouttière urétrale et devient le pli urétral –> l’urètre
XX: petites lèvres
Différenciation sexuelle des structures externes: tubercule anal devient…
XX et XY: anus
Grossesse clinique
DDM - date d’accouchement
Durée: 40(41) semaines ou 280 jours
Durée de la gestation
38 semaines
Placenta
Siège de l’échange des nutriments et de déchets entre le mère et le foetus
À quel moment le placenta commence-t-il à se développer?
Début de la 12e semaine
Portions du placenta
Foetale (chorion)
Maternelle (endomètre)
À quoi est associée la monosomie partielle dans le syndrome Turner?
Virilisation possible
Fonctions du placenta
Barrière semi-hermétique
Fonction endocrine (progestérone)
durée de la grossesse clinique
40 (41) semaines ou 280 jours
Durée de la gestation
38 semaines
Quelle est la structure qui assure la formation du prépuce?
La lame épithéliale préputiale
Phénomène qui assure la continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien
Perméabilisation
Moment de la formation du placenta
8-12e semaine
Responsable de la monosomie et de la trisomie
Divisions asymétriques (méiose)
Syndrome de Turner (prévalence, description et caractéristiques)
1 naissance XX sur 2500 ou 1 sur 5000. 45 X
Maladie génétique causée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels
Monosomies partielles : caractéristiques sexuelles mâles possibles
Généralement pas héréditaire
98% des grossesses débouchent sur une fausse couche précoce dans ce cas Risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde
Gonflement du dos, des mains et des pieds, cou à aspect palmé (pterygium colli), syndrome d’infantilisme (environ 20cm de moins qu’attendu à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique –> gonades qui n’atteignent pas de fonctionnalité maximale), beaucoup de grains de beauté
Monosomie partielle
Dans le syndrome de Turner, peut être associée au développement de caractéristiques sexuelles mâles
Syndrome de Klinefelter (prévalence, description et caractéristiques)
1 individu masculin sur 500 à 1000 naissances masculines
47XXY
Typiquement caractérisé par un tableau biologique d’hypogonadisme, hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration baisse de T et des taux élevé de LH et de FSH Phénotype assez masculin, mais infertilité
Taille plus grande que la moyenne, moins de masse musculaire / hanches plus larges, jambes plus fortes / gynécomastie / ostéoporose / niveau d’énergie plus bas / pénis et testicules plus petits / délais de puberté / moins de pilosité
Super mâle / Syndrome de Jacob (prévalence, description et caractéristiques)
1 pour 1000 naissances mâles 47XYY
Pas grand-chose à soulever
Pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux.
Taille en moyenne de 7cm + qu’attendu
Syndrome triple X
47XXX
Pas grand-chose à soulever Généralement plus grandes que la moyennes
Pas de problèmes médicaux ou traits particuliers
Syndrome ovotestis (description et caractéristiques)
65% XX
Mosaîque : 46XX/46XY, 46XX/47XXY Plusieurs présentations des organes génitaux/reproducteurs externes possibles
Unilatéral : ovotestis/testicule ou ovaire
Latéral : testicule/ovaire
Bilatéral : ovotestis/ovotestis
Présentations possibles dans le syndrome ovotestis (3)
Unilatéral : ovotestis/testicule ou ovaire
Latéral : testicule/ovaire
Bilatéral : ovotestis/ovotestis
Trois composantes du blastocyste
Embryoblaste : bouton embryonnaire
Trophoblaste : couche externe
Blastocèle : cavité liquide
