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Fécondation et développement embryonnaire Flashcards

Fécondation (cas typiques et atypiques), multiplication du zygote, gastrulation, neurulation, différenciation sexuelle, gestation, formation du placenta, monosomie, trisomie

1
Q

Période de fécondabilité de l’ovocyte de 2e ordre

A

48h

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2
Q

Capacitation (2 étapes)

A

Processus occurrent chez le spz avec deux étapes (biochimique: activation des enzymes pour pénétrer la zone pellucide; mécanique: changements physiques, mobilité de la flagelle)

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3
Q

Chemin à traverser par le spermatozoïde (3 épaisseurs)

A

1) Corona radiata
2) Zone pellucide (claire)
3) Cytoplasme (lieu du noyau de l’ovocyte)

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4
Q

Action de la zone pellucide lorsque le spermatozoïde pénètre

A

Libérer des enzymes qui transforment la zone pellucide en bouclier pour empêcher les autres spz de pénétrer l’ovule

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5
Q

Syngamie

A

Fusion des noyaux des deux gamètes pour créer 23 paires de chromosomes, ce qui créé une cellule diploïde constituée de 46 chromosomes

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6
Q

Jumeaux dizygotes (pourquoi et prévalence)

A

Libération et fécondation simultanée d’ovocytes par 2 spz différents
7 à 11 sur 1000 naissances

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7
Q

Jumeaux monozygotes (pourquoi et prévalence)

A

Un seul ovule avec un seul spz se sépare en deux zygotes
Variations au niveau de l’implantation (doivent se séparer avant 8 jours suivant la fécondation, sinon = siamois)
3 à 4 sur 1000 naissances

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8
Q

Aneuploidie (définition, causes et types)

A

Quand une cellule ne possède pas un nombre normal de chromosomes
Causes: erreur dans la répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire
Formes: monosomie ou trisomie

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9
Q

Quelle phase de la division cellulaire peut engendrer des anomalies au niveau de la fécondation?

A

Métaphase: enjambement ou alignement imparfait des chromosomes

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10
Q

Ce qui permet la migration de l’ovule et de l’embryon jusqu’à la cavité utérine

A

Battements mucociliaires et contractions de la trompe utérine

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11
Q

Évolution de l’ovule fécondé sur 6 jours

A

0: ovule imprégné
1: stade bicellulaire
2: stade quadricellulaire
3: stade huit cellules
4: morula (30 cellules)
6: blastocyste libre

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12
Q

Quel processus assure que le zygote devient un blastocyste?

A

La mitose: division en cellules de plus en plus petites

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13
Q

Morula

A

Environ une trentaine de blastomères. Phase avant le blastocyste. 96 heures après l’insémination

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14
Q

Blastomère

A

Un blastomère est une cellule formée lors des premières divisions de l’embryon après la fécondation

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15
Q

Moment où le blastocyste perfore la zone pellucide

A

5 jours post-fécondation

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16
Q

Que permet la zone pellucide pendant la division cellulaire du zygote?

A

Elle est inextensible, donc fait en sorte que les cellules se divisent de plus en plus petites

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17
Q

Moment où le blastocyste est formé

A

5e jour après insémination

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18
Q

Rôle du trophoblaste

A

Coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale pour assurer l’implantation du blastocyste

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19
Q

Type de cellules de l’embryoplaste

A

Cellules souches

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20
Q

Disque embryonnaire (comment, quand)

A

La masse compacte de l’embryoplaste se multiplie et se différencie pour donner le disque embryonnaire

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21
Q

Caduque

A

Quand le disque embryonnaire est logé dans l’endomètre

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22
Q

Chorion

A

Le chorion joue un rôle essentiel en tant que structure extra-embryonnaire qui entoure et protège le blastocyste. Il contribue à établir la connexion entre le blastocyste et la paroi utérine après l’implantation

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23
Q

Composantes du disque embryonnaire

A

2 feuillets
Cavité

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24
Q

Feuillets du disque embryonnaire (2)

A

Épiblaste (ectoderme primaire), côté dorsal: cavité amniotique
Hypoblaste (endoderme primaire), côté ventrale: vésicule vitelline

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25
Implication clinique touchant l'implantation
grossesses extra-utérines
26
Grossesses extra utérines (types, prévalence, facteurs de risque, traitements)
Types Tubulaire (95-96%) - Ampoule (70%) - Isthmique (12%) - Fimbrial (11%) - Ovarienne (3%) - Interstielle et cornuale (2-3%) Cervicale (<1%) Abdominale (1%) Césarienne (<1%) Prévalence: Rare (1-2%) Facteurs de risque: Tabac Infections génitales (chlamydia, salpingite) Grosses extra-utérines antérieures Césarienne (implantation dans les cites de cicatrisation) Stérilet Traitements: Pharmacologique (méthotrexate) Et/ou Chirurgical (urgence)
27
Rôle de la B9 dans le développement embryonnaire
Aider à la neurulation (la formation des plis)
28
3 feuillets au stade tridermique
Ectoderme mésoderme endoderme
29
Ce que deviendra l'ectoderme
système nerveux
30
Ce que deviendra le mésoderme
les muscles, les viscères et les organes reproducteurs
31
Ce que deviendra l'endoderme
système digestif et le système urogénital
32
Néphrotome (cordon néphrotique)
Structure qui commence à se développer à partir de la 3e semaine du développement qui correspond à ls base des organes reproducteurs
33
3 sections du cordon néphrotique à 4 semaines
Pronéphros Mésonéphros Métanéphros
34
Ce que deviendra le pronéphros (cordon néphrotrique)
première structure rénale
35
Ce que deviendra le mésonéphros (cordon néphrotique)
Canaux de Wolff et Mueller
36
Ce que deviendra le métanéphros (cordon néphrotique)
futur rein et haut appareil urinaire
37
Étape de la différenciation du sinus urogénital et du rectum
6 semaines
38
En quoi se différencie le sinus urogénital à la 5e semaine
2 canaux mésonéphrotique (Wolff) 2 canaux paramésophrénotiques (Mueller) 2 crêtes génitales (gonades)
39
Structure mère des glandes de cowper et de bartholin
glandes sexuelles annexes (développées à 6 semaines)
40
Ce qui cause la différenciation sexuelle chez XX et XY
XY typique : Région SRY--> AMH (anti-mullerian hormone) --> regression des canaux de Mueller + Persistance des canaux de Wolff XX typique : Pas de sécrétion d’AMH --> persistance des canaux de Mueller --> Régression des canaux de Wolff
41
Étapes de la masculinisation (9)
1) Chromosome sexuel XY 2) Gène SRY (Sex determining Region of Y chromosome) 3) Gène SRY secrete la protéine SRY, soit un facteur déterminant des testicules 4) 7e semaine : stimulation des cellules de Sertoli (testicules), qui vont sécérter l’AMH (hormone anti-paramésonéphrotique) 5) 8e semaine : stimulation des cellules de Leydig (testicules), rpduction des testostérone/androgènes qui sont converties en DHT (via 5-alpha-réductase) 6) Masculinisation des organes internes : canaux mésophrotiques/Wolff se développent et sont stimulés par la testostérone 7) Masculinisation des organes internes : paramésonéphrotiques/Muller se désintègrent par AMH 8) Descente des testicules à la région inguinale, puis à l’extérieur 9) Puberté
42
Perméabilisation du canal urétral (XY)
- Une fois le pénis formé une lame épithéliale préputiale apparait entre le gland et la peau pour former le prépuce. - Une lame épithéliale balanique apparait pour former le méat urétral et la fosse naviculaire - La perméabilisation de la lame épithéliale balanique permet d’assurer une continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien.
43
Hypospadias
Extrémité de l'urètre ailleurs qu'au bout du gland
44
Différenciation du sinus urogénital (XX)
Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont séparés par la lame épithéliale vaginale La perméabilisation de cette lame épithéliale vaginale assure l’ouverture du canal vaginal o Mésoderme --> ¾ du vagin o Endoderme --> ¼ du vagin - 8e semaine : absence de testostérone --> persistance des canaux paraméssonéphrotiques (Muller) + régressioon des canaux mésophrotiques (Wolff) o Régression plus tardive des canaux de Wolff --> vestiges (Époophores)
45
Vestiges des canaux de Wolff
Époophores
46
Différenciation sexuelle des structures externes: gland devient...
XY: gland du pénis XX: corps du clitoris
47
Différenciation sexuelle des structures externes: bourrelet latéral devient...
XY: corps pénien XX: bourrelet labio-scrotal --> grandes lèvres
48
Différenciation sexuelle des structures externes: bourrelet labio-scrotal devient...
XY: scrotum XX: grandes lèvres
49
Différenciation sexuelle des structures externes: gouttière urétrale devient...
XY: raphé pénien, scrotal et périnéal XX: raphé périnéal et vulve
50
Différenciation sexuelle des structures externes: plis urogénital devient...
XY: se referme sur la gouttière urétrale et devient le pli urétral --> l'urètre XX: petites lèvres
51
Différenciation sexuelle des structures externes: tubercule anal devient...
XX et XY: anus
52
Grossesse clinique
DDM - date d'accouchement Durée: 40(41) semaines ou 280 jours
53
Durée de la gestation
38 semaines
54
Placenta
Siège de l'échange des nutriments et de déchets entre le mère et le foetus
55
À quel moment le placenta commence-t-il à se développer?
Début de la 12e semaine
56
Portions du placenta
Foetale (chorion) Maternelle (endomètre)
57
À quoi est associée la monosomie partielle dans le syndrome Turner?
Virilisation possible
58
Fonctions du placenta
Barrière semi-hermétique Fonction endocrine (progestérone)
59
durée de la grossesse clinique
40 (41) semaines ou 280 jours
60
Durée de la gestation
38 semaines
61
Quelle est la structure qui assure la formation du prépuce?
La lame épithéliale préputiale
62
Phénomène qui assure la continuité entre la fosse naviculaire et l'urètre pénien
Perméabilisation
63
Moment de la formation du placenta
8-12e semaine
64
Responsable de la monosomie et de la trisomie
Divisions asymétriques (méiose)
65
Syndrome de Turner (prévalence, description et caractéristiques)
1 naissance XX sur 2500 ou 1 sur 5000. 45 X Maladie génétique causée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels Monosomies partielles : caractéristiques sexuelles mâles possibles Généralement pas héréditaire 98% des grossesses débouchent sur une fausse couche précoce dans ce cas Risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde Gonflement du dos, des mains et des pieds, cou à aspect palmé (pterygium colli), syndrome d’infantilisme (environ 20cm de moins qu’attendu à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique --> gonades qui n’atteignent pas de fonctionnalité maximale), beaucoup de grains de beauté
66
Monosomie partielle
Dans le syndrome de Turner, peut être associée au développement de caractéristiques sexuelles mâles
67
Syndrome de Klinefelter (prévalence, description et caractéristiques)
1 individu masculin sur 500 à 1000 naissances masculines 47XXY Typiquement caractérisé par un tableau biologique d’hypogonadisme, hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration baisse de T et des taux élevé de LH et de FSH Phénotype assez masculin, mais infertilité Taille plus grande que la moyenne, moins de masse musculaire / hanches plus larges, jambes plus fortes / gynécomastie / ostéoporose / niveau d’énergie plus bas / pénis et testicules plus petits / délais de puberté / moins de pilosité
68
Super mâle / Syndrome de Jacob (prévalence, description et caractéristiques)
1 pour 1000 naissances mâles 47XYY Pas grand-chose à soulever Pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux. Taille en moyenne de 7cm + qu’attendu
69
Syndrome triple X
47XXX Pas grand-chose à soulever Généralement plus grandes que la moyennes Pas de problèmes médicaux ou traits particuliers
70
Syndrome ovotestis (description et caractéristiques)
65% XX Mosaîque : 46XX/46XY, 46XX/47XXY Plusieurs présentations des organes génitaux/reproducteurs externes possibles Unilatéral : ovotestis/testicule ou ovaire Latéral : testicule/ovaire Bilatéral : ovotestis/ovotestis
71
Présentations possibles dans le syndrome ovotestis (3)
Unilatéral : ovotestis/testicule ou ovaire Latéral : testicule/ovaire Bilatéral : ovotestis/ovotestis
72
Trois composantes du blastocyste
Embryoblaste : bouton embryonnaire Trophoblaste : couche externe Blastocèle : cavité liquide

SEX1360 (8 decks)

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