Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

MCQ - 3. semester > Farmakologi > Flashcards

Farmakologi Flashcards

1
Q

hvad inddeles lægemidler i? (3)

A

terapeutiske, diagnostiske, profylaktiske

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

nævn nogle terapeutiske lægemidler

A

antibiotika, psykofarmaka, smertestillende midler, blodtryksænkende midler.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

nævn nogle profylaktiske lægemidler

A

rhesusprofylakse, syrepumpehæmmere, blodfortyndende midler, p-piller.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

hvad er det generiske navn på et lægemiddel?

A

Navnet på selve lægemiddelstoffet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hvad indeholder lægemidler?

A

aktivt lægemiddelstof.

hjælpestoffer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hvad handler farmekoninetik om

A

Hvad gør kroppen ved lægemidlet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hvor bliver det meste lægmiddel absorberet når det indtages p.o

A

tyndtarmen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hvor metaboliseres lægemidler som indtages p.o?

A

primært i leveren.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hvordan udskilles lægemidler primært?

A

via nyrene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hvad handler first-pass metabolisme om?

A

Hvor meget går i stykker ved første tur gennem leveren

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

hvad handler biotilgængelighed om?

A

Absorberet mængde i procent af indgivne mængde.
o Iv 100%
o Tablettet m.m = en eller anden procent fordi noget går tabt på vejen til blodet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

hvad handler steady state om?

A

Ligevægt, hvor der absorberes lige så stor en mængde af det aktive indholdsstof, som der udskilles pr. tidsenhed.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hvad handler farmakodynamik om?

A

Hvad gør lægemidlet ved kroppen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hvad gør en antagonist?

A

hæmmer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hvad gør en agonist?

A

fremmer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

hvad handler farmakoterapi om?

A

• Hvordan skal lægemidlet anvendes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

nævn nogle administrationsformer for lægemidler

A

o Ved hurtig effekt give som injektion.
Intravenøs, i.v (Omgående virkning)
 Intramuskulært, i.m ( i blodbanen udenom leveren )
 Subkutant, s.c.( i blodbanen udenom leveren.)
 i.m., s.c., p.o.: Virkning efter 1-1½ time
 Parenteral: uden om tarmen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

hvornår er det nødvendigt at give lægemidler ved injektion?

A

Ved ingen eller dårlig absorption fra tarmen.
Hvis lægemidlet ødelægges af ventriklens saltsyre og/eller pancreas-enzymer.
Hvis man ønsker indgift af lægemidlet med konstant hastighed.
Ved bevidstløshed, kvalme og/eller opkast.
Ved ønske om hurtigt indsættende effekt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

hvordan kan lægemidler gives udover ved injektion?

A
  • Stikpiller (suppositorier)
  • Klysma
  • Inhalationspræparater
  • Cremer/salver
  • Plastre (smerter, rygestop m.m.)
  • Øjendråber
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

ved hvilke sygdomme under graviditeten bruger vi fx lægemidler

A

Hyperemisis, kvalme, bækkengener, infektion, hypertension, depression, gigt, sklerose, diabetes, thyadeasygdom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hvad kalder man forskellen mellem den dosis, der giver den ønskede effekt, og den dosis, der giver en forgiftning?

A

Terapeutisk bredde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Hvad er en teratogen virkning?

A

En skadende virkning på et fosters udvikling

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

hvornår under graviditeten er fosteret særlig følsomt for skadelige påvirkninger fx lægemidler,

A

I organogenesen.
• 13-56 dage efter konception
Risikoen for forsterskader er afhængig af varigheden af den teratogene påvirkning.
Derfor bør lægemidler kun gives på tvingende indikation i denne periode

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

hvorfor er fosterets metaboliske kapacitet i leveren ringe?

A

.Fordi barnets lever er umoden er leverens metaboliske kapacitet ringe og derfor går lægemidlet tilbage til mor. Metabolitter kan ikke komme tilbage og ophobes derfor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

hvad gør Baktericide antibiotika:

A

• Dræber mirkorganismer

o Anvendes primært hvis innumforsvareet ER nedsat eller ved alvorlige infektioner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

hvad gør Bakteriostatisk antibiotika.

A
  • Hæmmer mikroorganismers vækst

* Anvendes ved normalt immunforsvar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

kræver anaerobe organismer ilt for at formere sig?

A

nej Anaerobe organismer: kræver ikke ilt for at vækste
men
Aerobe organismer: kræver ilt for at vækste

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

beskriv hvad spektrum er.

A

Beskriver hvor mange forskellige mirkoorganismer de virker mod.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

hvad er smalpekterede antibiotika

A

(bruges som udgangspunkt)
• Angriber FÅ arter
• Påvirker ikke normalfloraen i tarmen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

hvad er bredspektret antibiotika?

A
  • Angriber STØRRER antal arter.

* Påvirker normalfloraen i tarmen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

hvad er resistens og hvordan opstår det?

A

Opstår hvis dele af en bakterie stamme er mere modstandsygtig.
Kan overføres fra resistent til ikke resistent.
Stor risiko for resistens ved brug af bredspektrede

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

hvad er det mest brugte antibiotika?

A 
Penicilliner er det Mest brugte antibiotika. 
Virker baktericidt (dræber ved at hindre ny cellevækst)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

hvad er bivirkningerne ved brug af penicillin?

A
  • Ofte kvalme og diarré

* Risiko for udvikling af allergi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

kan gravide og ammende få penicillin?

A

• ja det Kan anvendes under hele grav og under amning.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Må tetracykliner anvendes under graviditet og amning?

A

• Anvendes ikke under graviditet eller amning pga alvorlige og hyppige bivirkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

hvor mange kvinder i den fødedygtige alder er ca koloniseret med GBS?

A

ca 25%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Kolonisation af mikrobiel og bakteriuri i vagina, cervix, fosterhinder og fostervand øger risikoen for……?

A

veer og vandafgang før termin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

det er Meget vigtigt, at urinvejsinfektion behandles med effektive antibiotika under graviditet; …. hvorfor?

A

ubehandlet urinvejsinfektion udvikler sig let til akut nyrebækkenbetændelse; kan give præmature veer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

det er Essentielt at gravide især med førstegangs udbrud af herpes behandles hvorfor?

A

det kan være livstruende for nyfødte samt medføre handicap – kan overføres fra mor til barn under fødslen, smitte efter fødslen og sjældent gennem placenta – Sectio anbefales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

hvad er formålet med at give antibiotika?

A

forebygge og behandle infektioner

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

hvad kan bivirkninger ved brug af stærke opioider være

A

• Kvalme, opkast, obstipation og urinretention

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

hvilken risiko er der forbundet med brug af NSAID tidligt i graviditeten? (foster)

A

• Abort og hjertemisdannelser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

opioider stimulerer opioidreceptorer som findes i….?

A

som findes i CNS og hjertet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Maks dosis for Paracetamol er …?

A

4 g dgl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

hvad er analgetika?

A

• Lægemidler der fremkalder smertelindring uden i nævneværdig grad at påvirke bevidstheden.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

hvad opdeles analgetika i?

A 
Stærktvirkende
•	Opioder.
o	        Morfin 
o	         pethidin
Svagtvirkende
•	NSAIS præparater.
•	Paracetamol
•	kodein
lokalanalgetika
•	infiltration
•	epidural.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

hvilke 3 principper er der for smertelindring?

A

• dæmpe smerteopfattelsen i hjernen.
o Herunder morfin og lattergas.

• Nedsætte dannelse af prostaglandiner i vævet.
o NSAID

• Blokerer nerveledning på smertesignalet ikke når hjernen
o Lokal analgetika.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

hvad er svagtvirkende analgetika anvendt til?

A 
Mildere former for smerter.
	Muskelsmerter.
	Mens smerter.
	Hovedpine
	Tandpine. 
Virker febernedsættende
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

hvilke lægemiddelgrupper indgår i svagtvirkende analgetika

A

Paracetamolgruppen.
NSAID
 ASA

50
Q

hvilken effekt har paracetamol

A

analgetisk og febernedsættende effekt

51
Q

hvad er gældende for NSAID præparater? (hvad hæmmer de er hvad er de derfor velegnet til?)

A

hæmmer dannelsen af prostaglandiner og er derfor velegnede til tilstande med inflammation. da de virker antiinflammatoriske.

52
Q

hvad er typiske bivirkninger ved brug af NSAID?

A

Gener i mave-tarm-kanalen, kan nedsættes ved indtagelse sammen med mad og væske

53
Q

hvorfor fraråder man gravide at tage NSAID præparater i graviditeten?
1 trimester?
og efter uge 28?

A

1 trimester.
 Spontan abort
 Misdannelser herunder hjertemisdannelser.
Efter uge 28
Risiko for
• Lukning af ductus ateriosus. = risiko for pulmonal hypetension hos nyfødte.
• Nedsat nyrefunktion = oligohydramnion.

54
Q

hvad er bedre end paracetamol P.p

A

NSAID præparater.

55
Q

hvornår tilbyder man profylaktisk ASA præparater til gravide?

A

Anbefaling:
75 mg ASA dgl seneste fra uge 12 til:
• Kronisk nyresygdom,
• Autoimun sygdom
• Prægestationel diabetes type 1 eller 2
• Behandlingskrævende essentiel hypertension
• Svær præeklampsi i tidligere graviditet.

56
Q

nævn nogle ASA produkter?

A

magnyl, aspirin, kodimagnyl, treo.

57
Q

hvilke ønskede fordele er der ved at give gravide med præeklampsi en lavdosis ASA (hjertemagnyl)

A

Kan forlænge graviditet.

Kan øge fødselsvægt hos gravide med risiko for forhøjet blodtryk fremkaldt af graviditet.

Kan måske forebygge udviklingen af præeklampsi.

58
Q

hvad er lokalanalgetika? nævn fx også et præparat som bruges indenfor obstetrikken under fx surturering.

A

Lægemidler der ved lokal anbringelse i tilstrækkelig høj koncentration ophæver smerteledninger.
Giver smertefrihed lokalt uden af påvirke bevidstheden
• Lidocain, marcain, carbocain,

59
Q

hvad er administrationsmåden for epidural?

A

o Midlet injiceres i epiduralrummet.

60
Q

hvad er administrationsmåden for pudendus blokade?

A

o Midlet injiceres omkring nervus pudendus

61
Q

hvad er administrationsmåden for analgesi af perineum

A

midlet Injiceres i væv

62
Q

hvad er administrationsmåden for overflade analgesi?

A

Appliceres direkte på hud/slimhinder

 Salver, geler cremer, spray

63
Q

hvad er tilsat i lokalanalgetika tilsat karkontraherende stoffer.

A

• Adrenalin og noradrenalin

64
Q

nævn nogle fordele ved Lokalanalgetika tilsat karkontraherende stoffer.

A

Nedsætter giftvirkning
o Absorptionen til blodbanen forsinkes og der opnås lavere koncentrationer i blodet.
Analgesidybden forsøge og analgesien forlænges 1-1,5 time. Blødningen på injektionsstedet nedsættes

65
Q

nævn nogle bivirkninger ved Lokalanalgetika tilsat karkontraherende stoffer.

A

Forhøjet blodtryk med hovedpine, svimmelhed, hjertebanken, skælven, kvalme, opkastning, bleghed, koldsved.

66
Q

hvor hurtigt indtræder virkningen ved lattergas?

A

• Virkningen indtræder efter 30-50 sekunder.

67
Q

hvor hurtigt aftager effekten af lattergas?

A

• Effekten aftager efter få minutter.

68
Q

hvilke bivirkninger kan der være ved lattergas?

A

Kvalme, ubehag, mareridt, hallucinationer, ”klokkefornemmelse”

69
Q

hvad er det aktive stof i syntocinon?

A

oxytocin

70
Q

hvorfor kan oxytocin ikke gives p.o

A

fordi det nedbrydes af enzymer i mavesækken.

71
Q

hvad anbefaler DSOG til igangsættelse i forhold til syntocinon infusion?

A

10 IE syntocinon i 1000 ml nacl.

72
Q

hvornår bruger vi uteruskontraherende lægemidler i obstetrikken?

A

ved pp.med, abort og ved ve svækkelse.

73
Q

med hvilke 3 medicinske måder kan vi igangsætte en fødsel

A 
Oxytocin. 
	syntocinon
Prostaglandiner (angusta)
	Dinoproston, misoproston
•	Første stadie af p.p. med.
Antiprogesteroner
	Mifegyne.
•	         Ved abort.
74
Q

hvornår giver vi syntocinon?

A
  • Gives iv. Ved p.p. med og vestimulation under fødsel.
  • Gives i.m som profylakse p.p.
  • Næsepsray lige før amning eller udmalkning.
75
Q

hvornår opnåes der steady state ved brug af syntocinon infusion?
(vi skuer op hvert 20 min)

A

20-40 min. Derfor skuer vi op efter 20 min.

76
Q

hvad er halveringstiden på syntocinon?

A

3-20 min

77
Q

hvor hurtigt indtræder virkning ved iv syntocinon?

A

ca efter 1 min

78
Q

fra hvornår kan der påvises Oxytocinreceptoerer i gravidteten, og hvad sker der med dem?

A

kan påvises fra uge 12-13.

o Antallet øges gennem graviditeten

79
Q

hvad kan overdosering af syntocinon medføre?

A

Hyppige veer med øget hviletonus eller stærke og lange veer.
 Kan forsage.
• Asfyksi, fosterdød, uterusruptur.
. Ved hyperstimulation
• Infusion stoppes og gives evt vehæmmende middel i.v.

80
Q

nævn nogle bivirkninger ved syntocinon

A

Kvalme, opkastning, hovedpine, bradykardi, tacykardi. Væske retention

81
Q

hvad anvendes prostaglandiner til i forbindelse med p.p med.

A

Modning af cervix ifb igangsættelse af fødsel og abort.
Øger uterus følsomhed for Oxytocin for virkning med oxytocin forstærkes.

Bruges ved umoden cervix.
o Effekt er ikke så afhægning af antallet af oxytocinreceptorer.
o Effekten er ikke afhægning af gravidtets længden.

82
Q

hvad gør prostaglandiner ved collum og orificium for at modne cervix

A

Prostaglandiner blødgør og afkorter collum og orificium dilaterer.

83
Q

nævn nogle bivirkninger ved prostaglandiner

A

Hyppige:
o Kvalme, opkastning, diarre, mavesmerter.
Sjældne:
o Hovedpine, dyspnø, smerter i brystet eller øjnene.

84
Q

atosiban er et tocolytica (vehæmmende middel)

nævn nogle birkninger

A

o Kvalme, hovedpine, svimmelhed, hedeture, opkastning, takykardi, hypotension

85
Q

hvad er tocolytica?

A

vehæmmende lægemidler

86
Q

atosiban (tractocile) er en Uterusantagonist som Binder sig til oxytocinreceptoerne i uterus. hvad medvirker dette?

A

 Oxytocins effekt ophæves. og reducere derfor veer

87
Q

hvor dannes kortisol?

A

• Kortisol dannes i binyrebarken.

88
Q

hvad bruger man surfactant til at forebygge og behandle

A

RDS hos nyfødte

89
Q

hvornår anvender vi glukokortikoider?

A

Behandling af astma og allergier.

Ved truende for tidlig fødsel for at forebygge respiratorisk distress-syndrom. (RDS)

90
Q

vilken virkning har glukokortikoider i forhold til infammation?

A

o Kraftig antiinflamatorisk effekt.

 Undertrykker alle inflammationer uanset årsag.

91
Q

hvorfor vil man gerne begrænse systemisk anvendelse i længere tid med glukokortikoider?

A

pga. alvorlige bivirkninger.
• Atrofi af binyrebarken (nedsat eller mangel på egenproduktion af kortisol.)
• Osteoporose (knogleskørhed)

92
Q

hvad skyldes RDS hos præterme

A

o Skyldes utilstrækkelig mængde af surfactant

93
Q

hvornår begynder fosteret at producerer surfactant? og hvornår er produktionen tilstrækkelig til normal vejrtrækning?

A

Fosteret begynder at producerer surfactant omkring 24-28. uge. Tiltrækkelig produktion til normal vejrtrækning omkring uge 34.

94
Q

hvordan virker surfactant?

A

Surfactant nedsætter overfladespændingen mellem luft og alveoleoverfalden: sammenfald under eksspirationen hæmmes.

95
Q

hvad stimulerer glukokortikoider hos nyfødte?

A

Glukokortikoider stimulerer dannelse af surfacant i fosterets lungevæv.
o Modningen af lungerne fremskydes.

96
Q

hvorfor har glukokortikoider igen effekt før under 24 og efter uge 34

A

Ingen effekt før uge 24
o Fordi fosteret ikke producerer surfactant.
ingen effekt efter uger 34.
o Fordi barnet har dannet det som det skal bruge.

97
Q

der gives curosurf til nyfødte med RDS, men hvornår skal det helst gives?

A

 Helst indenfor 8 timer p-p

98
Q

Antihypertensiv medicin virker ved at: (2ting)

A

Nedsætte både den perifere modstand og hjertets minutvolumen

99
Q

virkningen ved antihypertensiv behandling er

A

Standse blodtryksstigningen

Sænke blodtryk langsomt

100
Q

Hvad er glukokortikoider?

A

Et binyrebark hormon

101
Q

Hvad hedder det naturlig forekommende glukokortikoid og hvor produceres det?

A

Cortisol (hydrocortison) – i barken på binyrerne

102
Q

Hvad er glukokortikoiders vigtigste farmakologiske virkning?

A

Bekæmpelse af inflammatoriske sygdomme

103
Q

Hvad sker der med binyrebarken gennem længere systemisk behandling med glukokortikoider?

A

Atrofi - Binyrebarken svinder ind – Pga. en negativ feed-back mekanisme hæmmes binyrebarkens egenproduktion af hydrocortison ved systemisk anvendelse af alle glukokortikoider

104
Q

Hvad er den primære anvendelse af glukokortikoider indenfor obstetrikken?

A

Forebyggelse af RDS

Bruges f.eks.også i behandling af astma

105
Q

Hvad er virkningsmekanismen af glukokortikoider i behandliing af RDS?

A

Glukokortikoider stimulerer den enzymatiske dannelse af surfactant i fosterets lungevæv, hvorved modningen af lungerne fremskyndes.

106
Q

Hvad er standard dosis af Bethamethason i den forebyggende behandling af RDS?

A

12 mg x 2 med 24 timers interval

107
Q

Har Bethamethasom høj eller lav placentapassage?

A

Høj placenta passage

108
Q

Hvilket præparat bruges i behandlingen af nyfødte med RDS?

A

Curosurf

109
Q

Hvordan virker antirefluks midler

A
  • virker ved at lægge sig som skum på mavesækkens indhold og derved hindre tilbageløb (refluks) af surt maveindhold op i spiserøret
110
Q

Hvordan virker syreneutraliserende midler?

A

Nedsætter surhedsgraden i mavesækken – f.eks. Præparatet Balancid

111
Q

Hvilke tilstande behandles med antibiotika indenfor obstetrikken?

A

Anvendes profylaktisk ved truende for tidlig fødsel, GBS, primær vandafgang og ved behandling af cystit, vaginalinfektioner, brystbetændelse, herpes, svampeinfektioner

112
Q

hvad behandles der for med blodtryksnedsættende lægemidler

A

 Kronisk (essentiel) hypertension. (er opstået før uge 20)
 Graviditetsbetinget hypertension: (uden proteinuri opstået efter uge 20)
 Præeklampsi:
 HELLP:
 Eklampsi:

113
Q

hvornår gør man noget aktivt farmakologisk ved hypertension?

A

fra moderat hypertension

114
Q

hvad er formålet med antihypertensiv behandling?

A

Nedsætte risiko for maternelle komplikationer
o Hjerneblødning, blodprop i hjernen, nyreskade m.m.
At standse blodtryksstigningen og påbegynde langsom reduktion.

115
Q

nævn nogle bivirkninger ved blodtryksnedsættende

A

• Mundtørhed, mave-tarm gener, træthed, hovedpine, svimmelhed. Scalp-tingling. Tremor.

116
Q

hvad anvendes til behnadlng af eklampsi kramper som følge af præeklampsi

A

Magnesiumsulfat

• Gives I.v

117
Q

hvornår anvender vi magnesiumsulfat?

A
  • Anvendes både ved kramper og profylaktisk mod nye kramper.
  • MgSO4 fortrukne antikonvulsivum til behandling og forebyggelse af eklampsi.
  • Reducerer risikoen for eklampsi hos kvinder med præeklampsi.
118
Q

hvad er Systemisk virkning

A

Et lægemiddel, der skal udøve en systemisk virkning (almen virkning), skal først optages i blodet, før det kan nå ud til de steder, der ønskes påvirket

119
Q

hvad er Første-passage metabolisme et udtryk for

A

Leveren omdanner de fleste lægemidler til farmakologisk inaktive forbindelser, dog med forskellig hastighed. Nogle lægemidler omdannes så hurtigt, allerede første gang de passerer leveren (første-passage metabolisme), at der kun er en ringe mængde eller slet intet aktivt lægemiddel til rådighed for organismen efter første leverpassage.

Et eksempel på et lægemiddel med udtalt første-passage metabolisme er morphin, hvor der skal gives en meget større dosis oralt end parenteralt ved injektion.

120
Q

hvornår undgår vi first-pass metabolisme

A

Første-passage metabolisme undgås ved parenteral og sublingual (under tungen) indgift, ved absorption gennem huden eller næsen samt til en vis grad også ved rektal indgift

121
Q

hvad siger biotilgængelighed noget om

A

biotilgængeligheden siger noget om, hvor godt lægemidlet absorberes, og hvor stor en del af lægemiddelstoffet der nedbrydes i organismen, inden det befinder sig i det systemiske kredsløb og dermed tilgængelig for virkning.

122
Q

hvad er et Terapeutisk indeks

A

Afstanden mellem terapeutiske interval og toksiske område kaldes terapeutisk indeks,

Er afstanden mellem terapeutisk interval og det toksiske område stor, har lægemidlet et højt terapeutisk indeks, og risikoen for overdoseringsreaktioner er ringe. Lægemidler af den type, fx penicillin, kan man tillade sig at overdosere, så man er sikker på at opnå den ønskede virkning.

MCQ - 3. semester (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions