Farmacos de primera linea y Farmacocinetica y farmacodinamia de Antituberculosos Flashcards

1
Q

IRE A PERU

¿cuales son los farmacos de primera linea para la tuberculosis?

A
  • Isoniazida
  • Rifampicina
  • Etambutol
  • Estreptogramicina (ya no se usa)
  • Pirazinamida

Ire a peru

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2
Q

¿del uso de farmacos de Primera lina para tuberculosis, cuales se cosideran los 2 mas activos?

A

Isoniazida y rifampicina

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3
Q

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) rifampicina
2) amikacina
3) bedaquilina

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) Moxifloxacina
2) levofloxacina
3) Isoniazida

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) cicloserina
2) etambutol
3) etionamida

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) rfapentina
2) estreptomicina
3) rifabutina

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) Pirazinamida
2) ciprofloxacina
3) acido aminosalisilico

A

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) rifampicina
2) amikacina
3) bedaquilina

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) Moxifloxacina
2) levofloxacina
3) Isoniazida

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) cicloserina
2) etambutol
3) etionamida

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) rfapentina
2) estreptomicina( YA NO SE USA)
3) rifabutina

¿escoja cual de los siguientes es un farmaco de Primera linea para la tuberculosis?
1) Pirazinamida
2) ciprofloxacina
3) acido aminosalisilico

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4
Q

¿cual es la combinacion de farmacos de primera linea que causa un 95-98% de curacion a 9 meses causada por cepas susceptibles?

VERDADERO O FALSO: los primeros 2 meses debe ser un tratamiento intensivo para evitar cepas resistentes

A

isoniazida-rifampicina

VERDADERO O FALSO: los primeros 2 meses debe ser un tratamiento intensivo para evitar cepas resistentes

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5
Q

¿la agregacion de que farmaco durante la fase intensiva del tratamiento, permite que se reduzca la duracion del tratamiento a 6 meses sin perder la eficacia?

A

Pirazinamida

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6
Q

¿cual de las siguiente es la correcta respecto al tratamiento de tuberculosis?
1) Los primeros 2 meses su tratamiento debe ser moderado debido a efectos adversos que no son tolerados por los pacientes que reciben el tratamiento
2) la adicion de etambutol baja de 9 meses a 6 el tratamiento de tuberculosis util en pacienetes que no toleran los efectos adversos causados por los farmacos
3) la terapia se inicia con 4 farmacos ( isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol hasta que se haya determinado la susceptibilidad de la cepa clínica)

A

¿cual de las siguiente es la correcta respecto al tratamiento de tuberculosis?
1) Los primeros 2 meses su tratamiento debe ser moderado debido a efectos adversos que no son tolerados por los pacientes que reciben el tratamiento
2) la adicion de etambutol baja de 9 meses a 6 el tratamiento de tuberculosis util en pacienetes que no toleran los efectos adversos causados por los farmacos
3) la terapia se inicia con 4 farmacos ( isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol) hasta que se haya determinado la susceptibilidad de la cepa clínica.

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7
Q

¿cual es el farmaco utilizado en la fase de continuacion en 4 meses adicionales de tratamiento?

VERDADERO O FALSO: la utilidad del cuarto medicamento es proporcionar cobertura adicional por si el aislado es resistente a isoniazida, rifampicina o ambas

VERDADERO O FALSO: siempre es necesario agregar etambutol aun conociendo que el aislado es susceptible a los otros farmacos.

VERDADERO O FALSO: la resistencia a rifampicina sola es rara

A

isoniazida

VERDADERO O FALSO: la utilidad del cuarto medicamento es proporcionar cobertura adicional por si el aislado es resistente a isoniazida, rifampicina o ambas

VERDADERO O FALSO: siempre es necesario agregar etambutol aun conociendo que el aislado es susceptible a los otros farmacos. NO ES NECESARIO

VERDADERO O FALSO: la resistencia a rifampicina sola es rara

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8
Q

¿cual es el farmaco MAS ACTIVO DE TODOS para tuberculosis por cepas susceptibles?

A

Isoniazida

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9
Q

¿cual es el espectro de accion de Isoniazida?

¿cual es el mecanismo de accion de Isoniazida respecto a los macrofagos?

¿cual es el espectro de accion de etambutol?

¿cual es el espectro de accion de pirazinamida?

A

BACTERICIDA para bacilos tuberculosos o Bacilos en multiplicacion y menos efectivas para micobacterias no tuberculosas. y Bateriostatico para bacilos en reposo

¿cual es el mecanismo de accion de Isoniazida respecto a los macrofagos? penetra los macrofagos

¿cual es el espectro de accion de etambutol? bacteriostatico

¿cual es el espectro de accion de pirazinamida? bactericida contra bacilos en el interior de macrofagos

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10
Q

¿cual es el mecanismo de accion de la Isoniazida?

A

inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana formando un complejo covalente con una proteina transportadora de acilo AcpM y KasA , una proteina transportadora de betacetoacilo que bloquea la sinstesis de acido micolico

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11
Q

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) por medio de porinas de difusión pasiva tipo OmpF y OmpC en forma de catión
2) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos
3) inhiben de forma reversible la subunidad 50s

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) se activa mediante KatG, catalasa peroxidasa micobacteriana
2) se activa mediante porinas
3) se activa mediante bombas de potasio

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) forma un complejo covalente con una proteina transportadora de acilo AcpM y KasA
2) : atraviesa la membrana externa utilizando mecanismos pasivos (no energía) accediendo al espacio periplásmico, atraviesa la membrana interna citoplasmática por transporte dependiente de energía que no se producen en condiciones anaerobias
3) por medio de porinas de difusión pasiva tipo OmpF y OmpC en forma de catión

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) impidiendo que el ARNt o de transferencia se una al complejo del ARNm mensajero ribosómico.
2) Provocando parálisis de incorporación de aminoácidos.
3) una proteina sintetasa transportadora de betacetoacilo bloquea la sintesis de acido micolico

A

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) por medio de porinas de difusión pasiva tipo OmpF y OmpC en forma de catión
2) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos
3) inhiben de forma reversible la subunidad 50s

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) se activa mediante KatG, catalasa peroxidasa micobacteriana
2) se activa mediante porinas
3) se activa mediante bombas de potasio

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) forma un complejo covalente con una proteina transportadora de acilo AcpM y KasA
2) : atraviesa la membrana externa utilizando mecanismos pasivos (no energía) accediendo al espacio periplásmico, atraviesa la membrana interna citoplasmática por transporte dependiente de energía que no se producen en condiciones anaerobias
3) por medio de porinas de difusión pasiva tipo OmpF y OmpC en forma de catión

¿Cual de los siguientes es parte del mecanismo de acción de isoniazida?
1) impidiendo que el ARNt o de transferencia se una al complejo del ARNm mensajero ribosómico.
2) Provocando parálisis de incorporación de aminoácidos.
3) una proteina sintetasa transportadora de betacetoacilo bloquea la sintesis de acido micolico

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12
Q

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) ocurre resistencia por: producción de enzimas transferasas, alteración de la entrada del fármaco por porinas y mutación del objetivo farmacológico
2) La resistencia esta codificada elementos móviles a plásmidos, integrones, transposones que se transfieren entre bacterias
3) mutaciones de producen sobreexpresion de inhA que codifica una proteina transportadora de acido portadora de NADH

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) mutacion o delecion del gen katG
2) mutacion de los genes Xrp
3) Determinantes de la
resistencia: Genes otr y tet

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) disminucion de la permeabilidad de los macrofagos
2) expulsión de la isoniazida por bomba de la membra bacteriana
3) mutaciones promotoras que producen sobreexpresion de ahpC

VERDADERO O FALSO: el gen ahpC esta implicado en proteccion dela celula contra el estres oxidativo y mutaciones de katG

A

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) ocurre resistencia por: producción de enzimas transferasas, alteración de la entrada del fármaco por porinas y mutación del objetivo farmacológico
2) La resistencia esta codificada elementos móviles a plásmidos, integrones, transposones que se transfieren entre bacterias
3) ** mutaciones de producen sobreexpresion de inhA que codifica una proteina transportadora de acido portadora de NADH**

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) mutacion o delecion del gen katG
2) mutacion de los genes Xrp
3) Determinantes de la
resistencia: Genes otr y tet

¿cual de las siguientes es una forma de resistencia a isoniazida?
1) disminucion de la permeabilidad de los macrofagos
2) expulsión de la isoniazida por bomba de la membra bacteriana
3) mutaciones promotoras que producen sobreexpresion de ahpC

VERDADERO O FALSO: el gen ahpC esta implicado en proteccion dela celula contra el estres oxidativo y mutaciones de katG

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13
Q

¿la forma de resistencia por sobreproduccion de inhA que ocasiona?

A

expresa resistencia a isoniazida de bajo nivel y resistencia cruzada a etionamida

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14
Q

¿que ocasiona las mutaciones en KatG?

A

resistencia a la isoniazida de alto nivel y no resistencia a etionamida

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15
Q

¿cual de las siguientes mutaciones ocasiona resistencia de alto nivel?
1) mutacion en katG
2) mutacion en KasA
3) sobreexpresion de inhA

cual de las siguientes mutaciones ocasiona resistencia de bajo nivel?
1) delecion de jatG
2) sobreexpresion de ahpC
3) sobreproduccion de inhA

A

¿cual de las siguientes mutaciones ocasiona resistencia de alto nivel?
1) mutacion en katG
2) mutacion en KasA
3) sobreexpresion de inhA

cual de las siguientes mutaciones ocasiona resistencia de bajo nivel?
1) delecion de jatG
2) sobreexpresion de ahpC
3) sobreproduccion de inhA

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16
Q

VERDADERO O FALSO: . El uso de dos medicamentos de acción independiente en combinación es mucho más efectivo para tuberculosis

VERDADERO O FALSO: solo es necesario 1 agente activo para el tratamiento de tuberculosis para prevenir la aparicion de resistencia durante la terapia

A

VERDADERO O FALSO: . El uso de dos medicamentos de acción independiente en combinación es mucho más efectivo para tuberculosis.

VERDADERO O FALSO: solo es necesario 1 agente activo para el tratamiento de tuberculosis para prevenir la aparicion de resistencia durante la terapia ( uso de al menos 2 o mas agentes activos

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17
Q

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) la isoniazida se absorbe en el tractogastrointestinal
2) la absorcio de isoniazida es optima con el estmago vacio
3) la absorcion de isoniazida es completa por via intramuscular
4) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) difucion facil en todos los fluidos corporales y tejidos
2) musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%).
3) su concetracion en el SNC y LCR esta entre 20-100%.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) hay previa determinacion genetica en el metabolismo de isoniazida
2) su metabolismo se da por acetilacion (acetiltransferasa-n del higado)
3) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)

VERDADERO O FALSO: la concentracion plasmatica promedio de isoniazida en acetiladores rapidos es aproximadamente un tercio a la mitad de los acetiladores lentos.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente?
1) semivida de 1.5-3,5 (prolongada en neonatos)
2) semivida menor de 1 y 3 horas
3) semivida de 2.3 horas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, respecto a su aclaramiento?
1) el aclaramiento mas rapido de la isoniazida por acetiladores rapidos por lo general tiene consecuencias en dosis diarias
2) existe concentraciones subterapeuticas si se administra como una dosis semanal o si hay mala absorcion
3) afecta la insuficiencia renal con aclaramiento menor a 40

¿respecto a la farmacocinetica de Isoniazida decimos que?
1) su absorcion se ve aumentada con los antiacidos
2) su absorcion se disminuida con analgesicos
3) su absorcion se reduce con antiacidos y alimentos

A

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) la isoniazida se absorbe en el tractogastrointestinal
2) la absorcio de isoniazida es optima con el estmago vacio
3) la absorcion de isoniazida es completa por via intramuscular
4) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) difucion facil en todos los fluidos corporales y tejidos
2) musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%).
3) su concetracion en el SNC y LCR esta entre 20-100%.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) hay previa determinacion genetica en el metabolismo de isoniazida
2) su metabolismo se da por acetilacion (acetiltransferasa-n del higado)
3) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)

VERDADERO O FALSO: la concentracion plasmatica promedio de isoniazida en acetiladores rapidos es aproximadamente un tercio a la mitad de los acetiladores lentos.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente?
1) semivida de 1.5-3,5 (prolongada en neonatos)
2) semivida menor de 1 y 3 horas
3) semivida de 2.3 horas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, respecto a su aclaramiento?
1) el aclaramiento mas rapido de la isoniazida por acetiladores rapidos por lo general tiene consecuencias en dosis diarias
2) existe concentraciones subterapeuticas si se administra como una dosis semanal o si hay mala absorcion
3) afecta la insuficiencia renal con aclaramiento menor a 40

¿respecto a la farmacocinetica de Isoniazida decimos que?
1) su absorcion se ve aumentada con los antiacidos
2) su absorcion se disminuida con analgesicos
3)** su absorcion se reduce con antiacidos y alimentos **

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18
Q

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) la isoniazida se absorbe en el tractogastrointestinal
2) la absorcio de isoniazida es optima con el estmago vacio
3) la absorcion de isoniazida es completa por via intramuscular
4) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) difucion facil en todos los fluidos corporales y tejidos
2) musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%).
3) su concetracion en el SNC y LCR esta entre 20-100%.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) hay previa determinacion genetica en el metabolismo de isoniazida
2) su metabolismo se da por acetilacion (acetiltransferasa-n del higado)
3) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)

VERDADERO O FALSO: la concentracion plasmatica promedio de isoniazida en acetiladores rapidos es aproximadamente un tercio a la mitad de los acetiladores lentos.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente?
1) semivida de 1.5-3,5 (prolongada en neonatos)
2) semivida menor de 1 y 3 horas
3) semivida de 2.3 horas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, respecto a su aclaramiento?
1) el aclaramiento mas rapido de la isoniazida por acetiladores rapidos por lo general tiene consecuencias en dosis diarias
2) existe concentraciones subterapeuticas si se administra como una dosis semanal o si hay mala absorcion
3) afecta la insuficiencia renal con aclaramiento menor a 40

A

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) la isoniazida se absorbe en el tractogastrointestinal
2) la absorcio de isoniazida es optima con el estmago vacio
3) la absorcion de isoniazida es completa por via intramuscular
4) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) difucion facil en todos los fluidos corporales y tejidos
2) musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%).
3) su concetracion en el SNC y LCR esta entre 20-100%.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, excepto?
1) hay previa determinacion genetica en el metabolismo de isoniazida
2) su metabolismo se da por acetilacion (acetiltransferasa-n del higado)
3) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)

VERDADERO O FALSO: la concentracion plasmatica promedio de isoniazida en acetiladores rapidos es aproximadamente un tercio a la mitad de los acetiladores lentos.

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente?
1) semivida de 1.5-3,5 (prolongada en neonatos)
2) semivida menor de 1 y 3 horas
3) semivida de 2.3 horas

¿de la farmacocinetica de la isoniazida afirmamos lo siguiente, respecto a su aclaramiento?
1) el aclaramiento mas rapido de la isoniazida por acetiladores rapidos por lo general tiene consecuencias en dosis diarias
2) existe concentraciones subterapeuticas si se administra como una dosis semanal o si hay mala absorcion
3) afecta la insuficiencia renal con aclaramiento menor a 40

19
Q

VERDADERO O FALSO: El aclaramiento más rápido de la isoniazida por acetiladores rápidos por lo general no tiene consecuencias terapéuticas cuando se administran dosis apropiadas diariamente

A

VERDADERO O FALSO: El aclaramiento más rápido de la isoniazida por acetiladores rápidos por lo general no tiene consecuencias terapéuticas cuando se administran dosis apropiadas diariamente

20
Q

¿respecto a un aspecto farmacocinetico de la eliminacion de isoniazida decimos que?
1) hepática, biliar o glucoronización
2) excrecion inalterada en la orina
3) orina 80-90% inactivo y activo

¿respecto a una consideracion terapeutica de isoniazida decimos que?
1) Se excretan en la leche materna y son fetoplacentarios.
2) Efecto postantibiotico prolongado.
3) Considerado por la OMS como esencial.
4) No es necesario ajustar la dosis en insuficiencia renal

¿respecto a una consideracion terapeutica de isoniazida decimos que?
1) el ajuste en insuficiencia hepatica va guiada por las concentraciones serica para contemplar reducir la dosis
2) la dosis no requiere ajuste en paciente con insuficiente hepatica
3) siempre debe ajustar la dosis en casos de insuficiencia hepatica

A

¿respecto a un aspecto farmacocinetico de la eliminacion de isoniazida decimos que?
1) hepática, biliar o glucoronización
2)** excrecion inalterada en la orina**
3) orina 80-90% inactivo y activo

¿respecto a una consideracion terapeutica de isoniazida decimos que?
1) Se excretan en la leche materna y son fetoplacentarios.
2) Efecto postantibiotico prolongado.
3) Considerado por la OMS como esencial.
4)** No es necesario ajustar la dosis en insuficiencia renal **

¿respecto a una consideracion terapeutica de isoniazida decimos que?
1) el ajuste en insuficiencia hepatica va guiada por las concentraciones serica para contemplar reducir la dosis
2) la dosis no requiere ajuste en paciente con insuficiente hepatica
3) siempre debe ajustar la dosis en casos de insuficiencia hepatica

21
Q

¿respecto a las interacciones farmacologicas con otros farmacos, decimos que la isoniazida?

A

provoca inhibicion de la citotromo P450 aumentando las concentraciones de fenitoina, carbamazepina y benzodiacepina

22
Q

¿respecto a la combinacion farmacologica de isoniazida y rifampicina decimos que?

A

la rifampicina es un potente inductor de la enzima CYP reduciendo asi las concentraciones de fenitoina, carbamazepina y benzodiacepina

23
Q

¿cual es la via por la que se administra isoniazida?

A

oral y parenteral

24
Q

¿cual es el espectro de accion de la rifampicina?

VERDADERO O FALSO: si existe resistencia cruzada de rifampicina a otros antimicrobianos

VERDADERO O FALSO: resistencia cruzada de rifampicina a derivados como rifabutina y rifapentina

A

grampositivos y algunos gramnegativos como Neisseria y Haemophilus, micobacterias y clamidias

VERDADERO O FALSO: si existe resistencia cruzada de rifampicina a otros antimicrobianos

VERDADERO O FALSO: resistencia cruzada de rifampicina a derivados como rifabutina y rifapentina

25
Q

¿cual es el mecanismo de acción de la rifampicina?

A

se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano ** por tanto inhibiendo la sintesis de RNA**

26
Q

¿cual de los siguientes forma parte del mecanismo de acción de rifampicina?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos
2) se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana formando un complejo covalente
3) se une a la subunidad Beta de la polimerasa del RNA dependiente del DNA

¿cual de los siguientes forma parte del mecanismo de acción de rifampicina?
1) inhibe la sintesis de RNA
2) bloquea la proteina transportadora de acilo AcpM y KasA
3) bloquea la sinstesis de acido micolico

A

¿cual de los siguientes forma parte del mecanismo de acción de rifampicina?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos
2) se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana formando un complejo covalente
3) se une a la subunidad Beta de la polimerasa del RNA dependiente del DNA

¿cual de los siguientes forma parte del mecanismo de acción de rifampicina?
1) inhibe la sintesis de RNA
2) bloquea la proteina transportadora de acilo AcpM y KasA
3) bloquea la sinstesis de acido micolico

27
Q

¿cual de los siguientes es un mecanismo efectuado por rifampicina para la resistencia?
1) mutaciones de producen sobreexpresion de inhA
2) mutaciones de la proteina transportadora de acido portadora de NADH
3) mutacion puntual en rpoB

¿cual de los siguientes es un mecanismo efectuado por rifampicina para la resistencia?
1) mutacion en el gen de la subunidad beta polimerasa RNA
2) mutacion o delecion del gen katG
3) mutacion de los genes Xrp

¿cual es el resultado de las mutaciones en rifampicina?
1) union aumentada de rifampicina a la polimerasa RNA
2) union reducida de la rifampicina a la polimerasa RNA
3) cambios conformacionales de la estructura tridimensional del RNA

VERDADERO O FALSO: la polimerasa RNA humana se une a la rifampicina y es inhibida por ella

A

¿cual de los siguientes es un mecanismo efectuado por rifampicina para la resistencia?
1) mutaciones de producen sobreexpresion de inhA
2) mutaciones de la proteina transportadora de acido portadora de NADH
3) mutacion puntual en rpoB

¿cual de los siguientes es un mecanismo efectuado por rifampicina para la resistencia?
1) mutacion en el gen de la subunidad beta polimerasa RNA
2) mutacion o delecion del gen katG
3) mutacion de los genes Xrp

¿cual es el resultado de las mutaciones en rifampicina?
1) union aumentada de rifampicina a la polimerasa RNA
2) union reducida de la rifampicina a la polimerasa RNA
3) cambios conformacionales de la estructura tridimensional del RNA

VERDADERO O FALSO: la polimerasa RNA humana se une a la rifampicina y es inhibida por ella (La polimerasa RNA humana no se une a la rifampicina y no
es inhibida por ella.
)

28
Q

¿cual es el espectro de accion de rifampicina?

A

bactericida para micobacterias

29
Q

¿de la rifampicina decimos los siguiente?
1) penetra los macrofagos
2) penetra tejidos e ingresa en celulas fagociticas
3) penetra neuronas y leucocitos

¿de la rifampicina decimos que ?
1) por su mecanismo de accion se le imposibilita matar organismos intracelulares
2) puede matar organismos que son pocos accesibles como los intracelulares

¿de la rifampicina decimos que ?
1) accede a microorganismos aislados en el LCR
2) accede a microorganismos aislados en abscesos y cavidades pulmonares
3) accede a microorganismos aislado en el feto, es decir atraviesan la placenta

A

¿de la rifampicina decimos los siguiente?
1) penetra los macrofagos
2) penetra tejidos e ingresa en celulas fagociticas
3) penetra neuronas y leucocitos

¿de la rifampicina decimos que ?
1) por su mecanismo de accion se le imposibilita matar organismos intracelulares
2) **puede matar organismos que son pocos accesibles como los intracelulares **

¿de la rifampicina decimos que ?
1) accede a microorganismos aislados en el LCR
2) **accede a microorganismos aislados en abscesos y cavidades pulmonares **
3) accede a microorganismos aislado en el feto, es decir atraviesan la placenta

30
Q

¿respecto a la farmacocinetica de rifampicina decimos que ?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estmago vacio
3) la absorcion es completa por via intramuscular

¿respecto a la rifampicina y su farmacocinetica decimos que?
1) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
2) excrecion principal por higado hacia la bilis
3) excrecion mediante el sistema microsomal

¿respecto a la farmacocinetica de la rifampicina decimos que?
1) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina
2) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)
3) metabolismo de 65% oxidación no microsomal y una eliminación: menos del 50% renal. (diálisis en caso de insuficiencia)

¿cual de las siguientes es una consideracion terapeutica de su farmacocinetica a tener en cuenta?
1) requiere ajuste de dosis para insuficiencia renal
2) No requiere ajuste unicamente para insuficiencia hepatica pero renal si
3) No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal

¿de la rifampicina y su farmacocinetica decimos que?
1) tiene distribucion amplia en fluidos corporales y tejidos
2) distribucion exclusiva en musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%)
3) Distribución amplia a nivel placentario y poca hematoencefálica.

¿respecto a la farmacocinetica de rifampicina decimos que?
1)25-50% (se acumula en LCR y SNC, humor acuoso por via topica) es transplacentario
2) union relativa a proteinas y concentracion adecuada en LCR en presencia de inflamacion meningea
3) union a proteinas del 90%

A

¿respecto a la farmacocinetica de rifampicina decimos que ?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estmago vacio
3) la absorcion es completa por via intramuscular

¿respecto a la rifampicina y su farmacocinetica decimos que?
1) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
2) excrecion principal por higado hacia la bilis
3) excrecion mediante el sistema microsomal

¿respecto a la farmacocinetica de la rifampicina decimos que?
1) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina
2) hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)
3) metabolismo de 65% oxidación no microsomal y una eliminación: menos del 50% renal. (diálisis en caso de insuficiencia)

¿cual de las siguientes es una consideracion terapeutica de su farmacocinetica a tener en cuenta?
1) requiere ajuste de dosis para insuficiencia renal
2) No requiere ajuste unicamente para insuficiencia hepatica pero renal si
3)** No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal**

¿de la rifampicina y su farmacocinetica decimos que?
1) **tiene distribucion amplia en fluidos corporales y tejidos **
2) distribucion exclusiva en musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%)
3) Distribución amplia a nivel placentario y poca hematoencefálica.

¿respecto a la farmacocinetica de rifampicina decimos que?
1)25-50% (se acumula en LCR y SNC, humor acuoso por via topica) es transplacentario
2) union relativa a proteinas y concentracion adecuada en LCR en presencia de inflamacion meningea
3) union a proteinas del 90%

31
Q

¿respecto a las interacciones farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) provoca inhibicion de la citotromo P450
2) aumentan las concentraciones de fenitoina, carbamazepina y benzodiacepina
3) induce fuertemente la mayoria de isoformas del citocromo p450

A

¿respecto a las interacciones farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) provoca inhibicion de la citotromo P450
2) aumentan las concentraciones de fenitoina, carbamazepina y benzodiacepina
3) induce fuertemente la mayoria de isoformas del citocromo p450

32
Q

¿respecto a las interacciones farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la eliminacion de metadona, anticoagulantes, ciclosporina
2) aumenta la absorcion de digoxina y warfarina
3) aumenta la eliminacion de derivados de la rifamicina como rifabutina y rifapentina

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la biodisponbilidad de cilastatina
2) disminuye la distribucion de farmacos antihiperntensivos
3) aumenta la eliminacion de anticonvulsivos, inhibidores de proteasas

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la eliminacion de inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosidos
2) aumenta la distribucion de antidiureticos
3) disminuye la eliminacion de farmacos antineoplasicos

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) disminuye la eliminacion de farmacos anticolinergicos
2) aumenta la eliminacion de inhibidores que transfieren integrasa
3) disminuye la absorcion de anticonceptivos orales

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la biodisponibilidad de farmacos hipolipimiantes
2) aumenta la eliminacion de anticonceptivos
3) aumenta la semivida de oxigenadores cerebrales

A

¿respecto a las interacciones farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la eliminacion de metadona, anticoagulantes, ciclosporina
2) aumenta la absorcion de digoxina y warfarina
3) aumenta la eliminacion de derivados de la rifamicina como rifabutina y rifapentina

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la biodisponbilidad de cilastatina
2) disminuye la distribucion de farmacos antihiperntensivos
3) aumenta la eliminacion de anticonvulsivos, inhibidores de proteasas

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la eliminacion de inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosidos
2) aumenta la distribucion de antidiureticos
3) disminuye la eliminacion de farmacos antineoplasicos

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) disminuye la eliminacion de farmacos anticolinergicos
2) aumenta la eliminacion de inhibidores que transfieren integrasa
3) disminuye la absorcion de anticonceptivos orales

¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) aumenta la biodisponibilidad de farmacos hipolipimiantes
2) aumenta la eliminacion de anticonceptivos
3) aumenta la semivida de oxigenadores cerebrales

¿¿respecto a las interaccioens farmacologicas de rifampicina decimos que?
1) semivida 1 y 3 horas
2) semivida de 5 horas
3) semivida de 3.5 horas

33
Q

VERDADERO O FALSO: rifampicina induce fuertemente la mayoria de isoformas de la citocromo p450 (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4)

VERDADERO O FALSO: La rifampcina produce niveles sericos significativamente bajos de o metadona, anticoagulantes, ciclosporina, algunos anticonvulsivos, inhibidores de la proteasa, algunos inhibidores de la transcriptasa
inversa no nucleósidos o inhibidores que transfieren integrasa, anticonceptivos

A

VERDADERO O FALSO: rifampicina induce fuertemente la mayoria de isoformas de la citocromo p450 (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4)

VERDADERO O FALSO: La rifampcina produce niveles sericos significativamente bajos de o metadona, anticoagulantes, ciclosporina, algunos anticonvulsivos, inhibidores de la proteasa, algunos inhibidores de la transcriptasa
inversa no nucleósidos o inhibidores que transfieren integrasa, anticonceptivos

34
Q

¿cual es el mecanismo de accion del etambutol?

A

inhibicion de la arabinosil transferasas micobacterianas, especificamente las codificadas por el operon embCAB

35
Q

¿cual de los siguientes es el mecanismo de acción del etambutol?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4) altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cual de los siguientes es el mecanismo de accion de la rifampicina?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cual de los siguientes es el mecanismo de acción de la isoniazida?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cua es el mecanismo de acción de la Pirazinamida?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

A

¿cual de los siguientes es el mecanismo de acción del etambutol?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4) altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cual de los siguientes es el mecanismo de accion de la rifampicina?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cual de los siguientes es el mecanismo de acción de la isoniazida?
1)** inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico**
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

¿cua es el mecanismo de acción de la Pirazinamida?
1) inhibicion de la sintesis de acidos micolicos, se activa mediante la KatG y catalasa peroxidasa micobacteriana que termina bloqueando la sinstesis de acido micolico
2)inhibicion de la arabinosil transferar micobacteriana especificamente las codificadas por el operon embCAB
3)se une a la subunidad beta de la polimerasa del acido ribonucleico RNA dependiente del acido desoxirribonucleico DNA bacteriano por tanto inhibiendo la sintesis de RNA
4)altera el metabolismo de la membrana celular micobacteriana y sus funciones de transporte.

36
Q

¿a que se debe la resistencia a etambutol?

A

sobreexpresion de productos del gen emb o dentro del gen emb

37
Q

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estomago vacio
3) se absorbe bien en el intestino

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se alcanza un pico sanguineo en 2-4 horas
2) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
3) su distribucion traspasa barreras hematoencefalicas

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) excrecion principal por higado hacia la bilis
2) el 20% se excreta en heces y 50% en orina de forma inalterada
3) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal
2) metabolismo de 65% oxidación no microsomal y una eliminación: menos del 50% renal. (diálisis en caso de insuficiencia)
3) se acumula en la insuficiencia renal y la dosis debe reducirse a tres veces por semana si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se metaboliza en hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)
2) cruza la barrera hematoencefalica solo cuando las meninges estan inflamadas
3) tiene distribucion amplia en fluidos corporales y tejidos

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) su concentracion en el LCR es muy variable de 4-64% de niveles sericos en el contexto de la inflamacion meningea
2) distribucion exclusiva en musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%)
3) union relativa a proteinas y concentracion adecuada en LCR en presencia de inflamacion meningea

¿respecto a las caracteristicas Farmacodinamia del etambutol decimos que?
1) se debe administrar en combinacion con otros antituberculosos para evitar la resistencia
2) su administracion oral permite que el ataque sea directo y evita la resistencia en la administracion sola
3) es indiferente la administracion solo o combinado a la resistencia

A

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estomago vacio
3)** se absorbe bien en el intestino**

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se alcanza un pico sanguineo en 2-4 horas
2) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
3) su distribucion traspasa barreras hematoencefalicas

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) excrecion principal por higado hacia la bilis
2) el 20% se excreta en heces y 50% en orina de forma inalterada
3) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal
2) metabolismo de 65% oxidación no microsomal y una eliminación: menos del 50% renal. (diálisis en caso de insuficiencia)
3) se acumula en la insuficiencia renal y la dosis debe reducirse a tres veces por semana si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) se metaboliza en hígado 90% por acido glucurónico, bilis, intestino delgado (hidrolisis)
2)** cruza la barrera hematoencefalica solo cuando las meninges estan inflamadas **
3) tiene distribucion amplia en fluidos corporales y tejidos

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas del etambutol decimos que?
1) su concentracion en el LCR es muy variable de 4-64% de niveles sericos en el contexto de la inflamacion meningea
2) distribucion exclusiva en musculo, cámara vítrea, tejidos blandos, parénquima pulmonar (100 al 450%)
3) union relativa a proteinas y concentracion adecuada en LCR en presencia de inflamacion meningea

¿respecto a las caracteristicas Farmacodinamia del etambutol decimos que?
1) se debe administrar en combinacion con otros antituberculosos para evitar la resistencia
2) su administracion oral permite que el ataque sea directo y evita la resistencia en la administracion sola
3) es indiferente la administracion solo o combinado a la resistencia

38
Q

¿cual es una caracteristica farmacocinetica muy importante a tener en cuenta del etambutol?

A

se acumula en la insuficiencia renal y la dosis debe reducirse a tres veces por semana si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min

39
Q

¿respecto a una caracteristica que comparten todos los antituberculosos en el tema de la resistencia es?

A

su resistencia emerge rapidamente cuando se usa solo

40
Q

¿respecto a la Pirazinamida decimos lo siguiente excepto?
1) es estable y ligeramente soluble en agua
2) inactivo a pH neutral
3) a pH 5.5 inhibe bacilos tberculosos
4) es absorbido por los macrofagos y ejerce su actividad cintra micobacterias que residen en el ambiente acido de los lisosomas
5) es un compuesto hidrosoluble y termoestable

A

¿respecto a la Pirazinamida decimos lo siguiente excepto?
1) es estable y ligeramente soluble en agua
2) inactivo a pH neutral
3) a pH 5.5 inhibe bacilos tberculosos
4) es absorbido por los macrofagos y ejerce su actividad cintra micobacterias que residen en el ambiente acido de los lisosomas
5) es un compuesto hidrosoluble y termoestable

41
Q

¿cual es el mecanismo de **resistencia ** de la pirazinamida?
1) sobreexpresion de productos del gen emb o dentro del gen emb
2) su resistencia se debe a la absorcion alterada o mutacion de pncA que altera la conversion a su forma activa
3) mutacion en el gen de la subunidad beta polimerasa RNA

¿cual de las siguientes es una resistencia dada por Pirazinamida?
1) perdida de actividad de la pirazimidasa
2) por produccion de genes otr

A

¿cual es el mecanismo de **resistencia ** de la pirazinamida?
1) sobreexpresion de productos del gen emb o dentro del gen emb
2) **su resistencia se debe a la absorcion alterada o mutacion de pncA que altera la conversion a su forma activa **
3) mutacion en el gen de la subunidad beta polimerasa RNA

¿cual de las siguientes es una resistencia dada por Pirazinamida?
1) perdida de actividad de la pirazimidasa
2) por produccion de genes otr

42
Q

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estomago vacio
3) se absorbe bien en el intestino
4) se absorbe bien en el tracto gastrointestinal

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) se alcanza un pico sanguineo en 2-4 horas
2) se acumula en la insuficiencia renal y la dosis debe reducirse a tres veces por semana si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min
3) tiene distribucion amplia en tejidos corprales incluidas meningeas inflamadas

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) tiene una semivida de 8-11 horas
2) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
3) su distribucion traspasa barreras hematoencefalicas
4) excrecion principal por higado hacia la bilis

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) el 20% se excreta en heces y 50% en orina de forma inalterada
2) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina
3) su compuesto original se metaboliza en el higado pero sus metabolitos se eliminan via renal

¿respecto a una consideracion terapeutica de la Pirazinamida decimos que ?
1) No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal
2) administracion 3 veces a la semana en pacientes con hemodialisis
3) Administracion 2 veces a la semana en pacientes con antecedentes de sindromes coronarios agudos.

¿respecto a una consideracion terapeutica de la Pirazinamida decimos que ?
1) Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 30 ml/min
2) Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 50 ml/min
3) Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 20 ml/min

A

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) se absorbe bien oralemente
2) la absorcion es optima con el estomago vacio
3) se absorbe bien en el intestino
4) se absorbe bien en el tracto gastrointestinal OJO LA DIAPO DE CABRERA DICE BUENA ABOSRCION POR VIA ORAL Y CON ALIMENTOS puede que este malo eso no se

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) se alcanza un pico sanguineo en 2-4 horas
2) se acumula en la insuficiencia renal y la dosis debe reducirse a tres veces por semana si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min
3) ** tiene distribucion amplia en tejidos corprales incluidas meningeas inflamadas **

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) ** tiene una semivida de 8-11 horas**
2) su absorcion se ve reducida en un 50% con comidas ricas en grasas
3) su distribucion traspasa barreras hematoencefalicas
4) excrecion principal por higado hacia la bilis

¿respecto a las caracteristicas farmacocineticas de Pirazinamida decimos que?
1) el 20% se excreta en heces y 50% en orina de forma inalterada
2) pasa por la recirculacion enterohepatica y el volumen se excreta como un metabolito desacetilado en heces y poco en orina
3) ** su compuesto original se metaboliza en el higado pero sus metabolitos se eliminan via renal**

¿respecto a una consideracion terapeutica de la Pirazinamida decimos que ?
1) No requiere ajuste de dosis para insuficiencia hepatica y renal
2) administracion 3 veces a la semana en pacientes con hemodialisis
3) Administracion 2 veces a la semana en pacientes con antecedentes de sindromes coronarios agudos.

¿respecto a una consideracion terapeutica de la Pirazinamida decimos que ?
1) ** Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 30 ml/min**
2) Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 50 ml/min
3) Administrarse 3 veces por semana en pacientes con aclaramiento menor 20 ml/min

43
Q

¿que tipo de resistencia se ve presente en Pirazinamida?
1) resistencia cruzada
2) resistencia en uso unico
3) no hay resistencia cruzada u otros antimicobacterianos

A

¿que tipo de resistencia se ve presente en Pirazinamida?
1) resistencia cruzada
2) resistencia en uso unico
3) no hay resistencia cruzada u otros antimicobacterianos

44
Q
  • Rifabutina: oral; similar a la inducción de rifampicina pero menos citocromo P450 y menos interacciones medicamentosas
  • Rifapentina: oral; análogo de rifampicina de acción prolongada que puede administrarse una vez por semana en casos seleccionados durante la
    fase de continuación del tratamiento de la tuberculosis o para el tratamiento de la tuberculosis latente
A