FARMACOLOGIA (PROVA 3 BBPM) Flashcards
O que é droga?
“É UMA SUBSTÂNCIA QUÍMICA DE ESTRUTURA CONHECIDA, QUE NÃO SEJA UM NUTRIENTE OU UM INGREDIENTE ESSENCIAL DA DIETA, QUE,
QUANDO ADMINISTRADA A UM ORGANISMO VIVO, PRODUZ UM EFEITO BIOLÓGICO.”
Quem “criou” a farmacologia e quando?
Em 1847, Rudolf Buchheim criou o primeiro instituto de farmacologia (na sua casa) na Estônia.
O que era e quem propôs a teoria celular?
- Em 1858, Virchow propôs a teoria celular;
‘‘ Onde uma célula surge, houve um célula antes, exatamente como um
animal não procede de nada que não seja outro animal e a planta de outra planta … nem pode um tecido desenvolvido ter sua origem a não
ser de uma célula.”
Os primeiros farmacologistas concentravam sua
atenção em fármacos derivados de plantas. Diga quais compostos, de onde foram extraídos e suas funções. (são 5)
➢Quinina: Extraída da casca do quino, era utilizada para o tratamento da malária.
➢Digital: Obtida da dedaleira, é um cardiotônico utilizado para o tratamento da insuficiência cardíaca.
➢Atropina: Derivada da beladona, é um anticolinérgico com diversas aplicações
médicas, como dilatação pupilar e redução de secreções.
➢Efedrina: Extraída da efedra, é um estimulante do sistema nervoso central e brônquios.
➢Estricnina: Obtida da semente de nux-vómica, é um potente estimulante do
sistema nervoso central.
Paul Erlich (1909) iniciou a era da quimioterapia antimicrobiana com a síntese de compostos arsenicais para o
tratamento da sífilis. Qual é o composto?
Asfernamina
Gerhard Domagk (1935) desenvolveu as primeiras
sulfonamidas. Diga o que elas combatem e cite 2 exemplos.
Combatem bactérias gram-positivas e gram-negativas.
Ex.: sulfisoxazol, sulfametizol, sulfasalazina.
Complete o espaço: “Chain e Florey desenvolveram a ….. durante a Segunda Guerra Mundial (baseado nos trabalhos de Fleming, 1928).”
Penicilina
A biotecnologia surgiu nos anos de 1980 como uma fonte
importante de novos agentes terapêuticos. Cite 5.
– Anticorpos
– Enzimas
– Proteínas reguladoras
– Fatores de crescimento
– Citocinas
Defina os campos da farmacologia:
- Biotecnologia
- Farmacogenética
- Farmacogenômica
- Farmacoepidemiologia
- Farmacoeconomia
- Biotecnologia
Definição : É uma aplicação de sistemas biológicos, organismos vivos ou seus objetivos para desenvolver ou modificar produtos ou processos para usos específicos.
Na farmacologia : Inclui o desenvolvimento de medicamentos biológicos, como anticorpos monoclonais, vacinas, hormônios recombinantes (insulina), e terapias gênicas.
- Farmacogenética
Definição : Estudo das variações genéticas individuais que influenciam as respostas aos medicamentos.
Foco : Exame de genes específicos (como o metabolismo de drogas) afeta a eficácia ou toxicidade de um medicamento em uma pessoa.
- Farmacogenômica
Definição : Um campo mais amplo que abrange o estudo de como o genoma completo da influência de um indivíduo na resposta a medicamentos.
Diferença da farmacogenética : Enquanto a farmacogenética se concentra em genes individuais, a farmacogenômica analisa interações genômicas amplas e seu impacto nas terapias medicamentosas.
Objetivo : Desenvolver tratamentos personalizados com base no perfil genético do paciente.
- Farmacoepidemiologia
Definição : Estudo da utilização e dos efeitos dos medicamentos em grandes populações.
Foco : Avalia padrões de uso, eficácia, segurança e impactos de medicamentos no contexto da saúde pública.
Importância : Ajuda a monitorar as reações adversas e a tomar decisões regulatórias e de política de saúde.
- Farmacoeconomia
Definição : Estudo dos custos e benefícios econômicos relacionados ao uso de medicamentos e terapias.
Foco : Analisar a relação custo-benefício, custo-utilidade e custo-efetividade dos tratamentos, auxiliando na alocação eficiente de recursos em saúde.
Aplicação : É essencial para decisões de políticas públicas e no desenvolvimento de estratégias de reembolso.
Descreva o passo a passo dos estudos pré clínicos e clínicos do desenvolvimento de fármacos.
ESTUDOS PRÉ - CLÍNICOS:
1- Síntese de uma nova substância química.
2- Substância é testada in vitro em animais para identificação de possível atividade farmacológica.
3- Produção da substância em escala maior, desenvolvimento da formulação e realização de novos testes em animais.
4- Solicitação de autorização à agência reguladora sanitária e ao comitê de ética em pesquisa para a realização de ensaios clínicos.
ESTUDOS CLÍNICOS
FASE I - Na fase I, o produto é avaliado em 20 a 100 voluntários, geralmente saudável, para verificar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e, quando possível, farmacodinâmica. Cerca de 70% avançam para a fase II.
FASE II - Os estudos de fase II avaliaram a segurança, dose-resposta e eficácia de medicamentos em pacientes com determinadas doenças, envolvendo de 70 a 200 pessoas. Apenas 33% dos produtos testados avançaram para a fase III.
FASE III - Na fase III, comparou-se o novo tratamento com os padrões existentes, envolvendo 300 a 3.000 pacientes. Avaliam-se risco/benefício, valor terapêutico e reações adversas. Estudos randomizados são comuns, e 25% a 30% dos produtos são aprovados.
FASE IV - Os estudos de fase IV analisam a aplicação dos resultados em larga escala e monitoram efeitos a longo prazo e novas reações adversas de medicamentos já aprovados. Após avaliação da ANVISA, o registro permite a restrição por profissionais específicos.
Defina:
* Droga
* Fármaco
* Medicamento
* Remédio
- Droga: SUBSTÂNCIA QUÍMICA DE ESTRUTURA CONHECIDA, QUE NÃO SEJA UM NUTRIENTE OU UM INGREDIENTE ESSENCIAL DA DIETA, QUE,
QUANDO ADMINISTRADA A UM ORGANISMO VIVO, PRODUZ UM EFEITO BIOLÓGICO - Fármaco: é uma substância
química com comprovado efeito farmacológico que pode fazer parte de um medicamento (princípio ativo); - Medicamento: é uma formulação química, que contém o princípio ativo, devidamente preparada para ser administrado ao paciente;
- Remédio: é tudo aquilo que cura ou evita uma enfermidade.
Defina:
- Efeito adverso
– Efeito colateral
– Efeito tóxico
– Meta-reações
– Dependência
– Tolerância
- Efeito adverso: todo e qualquer efeito indesejável de um fármaco;
– Efeito colateral: efeito adverso associado ao mecanismo de ação do fármaco, bem como a suas doses terapêuticas;
– Efeito tóxico: efeito adverso previsível (pesquisa) associado à superdosagem do fármaco;
– Meta-reações: efeito adverso de ocorrência variável (alergia, urticária …);
– Dependência: efeito adverso caracterizado pela necessidade do uso constante do fármaco;
– Tolerância: efeito adverso associado à dependência caracterizado pela
redução progressiva do efeito terapêutico do fármaco;
Defina:
- Dose Efetiva Média (DE50)
- Dose Letal Média (DL50)
- Índice Terapêutico (IT)
Obs.: o IT fornece apenas uma ideia da margem de segurança no uso de um fármaco. Quanto maior, mais seguro o medicamento.
- Dose Efetiva Média (DE50): é a dose capaz de promover o
efeito terapêutico em 50% dos indivíduos; - Dose Letal Média (DL50): é a dose capaz de promover a
letalidade em 50% dos indivíduos; - Índice Terapêutico (IT): é definido pela relação entre
DL50/DE50.
Obs.: o IT fornece apenas uma ideia da margem de segurança no uso de um fármaco. Quanto maior, mais seguro o medicamento.
Defina:
- Pró-fármaco
- Placebo
- Nome químico
- Nome comercial
- Pró-fármaco: é aquele que precisa ser transformado no
organismo para promover o efeito terapêutico;
Ex.: pivampicilina → ampicilina / levodopa → dopamina
- Placebo: substância com efeito apenas psicológico;
- Nome químico: é o nome que indica a estrutura química do
fármaco; - Nome comercial: é o nome que identifica o medicamento
comercialmente.
Defina:
* Medicamento de referência
- Medicamento similar e/ou equivalente
- Medicamento genérico
- Medicamento de referência: foi o primeiro a ser
desenvolvido. Foi patenteado;
Ex.: Tylenol - Medicamento similar e/ou equivalente: passa ou não por
todos os testes. Tem nome comercial. Intercambiável ou
não.
Ex.: Tylemax - Medicamento genérico: passa por testes de bioequivalência.
Identificado pelo princípio ativo. Intercambiável;
Ex.: Paracetamol
