2 PROVA BBPM (ESTUDO) Flashcards
(JULIO) Como hipotermia pode
causar hipoglicemia? Quais as consequências da hipoglicemia?
- Pelo maior consumo de glicose na tentativa de corrigir a temperatura corporal.
- A hipoglicemia pode levar à convulsão e dano cerebral.
- Além disso, a persistência da baixa temperatura aumenta o consumo de calorias
para o metabolismo interferindo no ganho de peso.
(JULIO) Como evitar hipotermia e quais os cuidados na Sala de Parto?
- Manter a temperatura da sala de parto em no mínimo 26°C.
- Evitar a hipotermia materna.
- Usar fonte de calor radiante.
- Os bebês devem ser secados e cobertos logo após o nascimento, exceto os pré-termo, que devem ser colocados imediatamente em saco plástico e touca.
- Evitar uso de gases frios na reanimação.
- Transportar o RN pré-termo à unidade neonatal em incubadoras pré- aquecidas, com saco plástico e touca e, de preferência, com gases
aquecidos se houver necessidade de suporte ventilatório.
( MICHELE) Sobre as pigmentações exógenas, analise as afirmativas a seguir:
I. Nos mineiros de carvão, os agregados de poeira de carvão
podem induzir uma reação fibroblástica, ou até mesmo enfisema, causando uma doença pulmonar grave conhecida como pneumoconiose dos trabalhadores do carvão.
II. O acúmulo progressivo das partículas de carbono produz
uma coloração castanho-esverdeada nas partes afetadas, em forma
de manchas irregulares no parênquima dos pulmões, na superfície pleural e nos linfonodos do hilo pulmonar.
III. A antracose pode ocorrer por inalação de fumaça liberada da queima de combustível sólido derivado da biomassa utilizado no
preparo de alimentos, condição denominada poluição de ar
doméstica, pulmão da choupana ou doença pulmonar por partículas adquiridas domesticamente.
IV. Tratamentos odontológicos em que se utiliza amálgama
(mistura metálica de mercúrio e prata), uso prolongado de
medicamentos tópicos que contêm nitrato de prata ou implantação cutânea de agulhas de acupuntura não são capazes de provocar argiria localizada.
a. Se as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.
b. Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
c. Se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
d. Se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.
e. Se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.
b. Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
(MICHELE) Analise as afirmativas a seguir:
I. A deposição de lipofuscina é nociva à célula e às suas
funções, já que sua presença representa um sinal denunciador de lesão por radicais livres e peroxidação lipídica.
II. Com o avançar da idade, a lipofuscina se deposita,
especialmente, em células pós-mitóticas. Contudo, algumas células com atividade proliferativa baixa, como hepatócitos e astrócitos, também acumulam lipofuscina com o envelhecimento.
III. Os órgãos que acumulam lipofuscina adquirem uma
coloração parda. Em grande parte dos casos isso ocorre em indivíduos portadores de doenças caquetizantes ou muito idosos, cujos órgãos são atróficos. A alteração em questão recebe o nome de atrofia fosca.
IV. Não há evidências de que a formação de lipofuscina seja
causada por peroxidação de material previamente autofagocitado no interior dos lisossomos.
Assinale:
a. Se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.
b. Se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
c. Se apenas as afirmativas II e IV estiverem corretas.
d. Se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
e. Se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.
d. Se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
(JULIO) Dentre as alterações fisiológicas que ocorrem no Recém-nascido (RN),
após o nascimento, podemos afirmar que a única não patológica é:
a. Taquipnéia transitória do Recém-nascido.
b. Persistência do padrão fetal pulmonar.
c. Fechamento do canal arterial.
d. Retardo de eliminação de mecônio nas primeiras 72 horas.
e. Hipoglicemia no filho de mãe diabética.
c. Fechamento do canal arterial.
(JOÃO MARCOS) Em relação à irrigação do encéfalo, marque a alternativa incorreta:
a. Habitualmente, os ramos corticais apresentam anastomoses mas a obstrução dos mesmos gera sintomas pois a circulação colateral é insuficiente para manutenção de fluxo sanguíneo adequado.
b. Todas as artérias cerebrais emitem ramos corticais e centrais.
c. As artérias comunicantes anteriores e comunicantes
posteriores representam anastomoses entre as cerebrais
anteriores e médias e anastomoses entre as carótidas
internas e cerebrais posteriores, respectivamente.
d. O polígono de Willis se situa na base do cérebro.
e. Ramos corticais se destinam à irrigação do córtex e substância branca adjacente
c. As artérias comunicantes anteriores e comunicantes
posteriores representam anastomoses entre as cerebrais anteriores e médias e anastomoses entre as carótidas internas e cerebrais posteriores, respectivamente.
(TIAGO) Avalie como verdadeira (V) ou falsa (F) cada proposição abaixo sobre patologia mamária e tumores pediátricos. No espaço destinado à resposta, digite a sequência correta de letras “V” ou “F” .
a) ( ) Para graduar um carcinoma mamário no sistema S.B.R modificado por Elston –Ellis utilizamos a formação tubular , o grau nuclear e a atividade mitótica.
b) ( ) - A maioria dos carcinomas ductais in situ são detectados
em mamografias por estarem associados a microcalcificações pois geralmente não formam nódulo bem definido que possa ser palpado com facilidade.
c) ( ) Comedocarcinoma é o nome dado a um carcinoma ductal invasor que exibe comedonecrose (necrose no centro dos blocos
tumorais).
d) ( ) O método de escolha inicial para selecionar pacientes com carcinoma mamário para terapia anti-HER2 é a hibridização in situ.
e) ( ) O carcinoma lobular invasor é composto microscopicamente por células que infiltram o estroma mamário de forma isolada (sem formar ductos ou blocos) e que adotam por vezes arranjos cordonais (“em fila indiana”) ou targetoide.
f) ( ) O tumor filoide difere do fibroadenoma por apresentar
aspecto microscópico foliáceo devido a hipercelularidade estromal. Os dois tumores são sempre benignos.
g) ( ) A hiperplasia epitelial ductal e a adenose fazem parte do conceito de alterações fibrocísticas.
h) ( ) A adenose esclerosante e a cicatriz radiada podem simular histologicamente o carcinoma mamário invasor, mas diferente deste exibem células basais em volta dos ductos proliferantes, o que pode ser evidenciado por estudo imuno - histoquímico.
i) ( ) O diagnóstico de tumor de pequenas células redondas e azuis é um diagnóstico provisório, até que sejam realizados exames adicionais (como a imuno - histoquímica) para definição diagnóstica. Trata-se de um diagnóstico que faz referência a aparência microscópica de um conjunto heterogêneo de tumores incidentes na faixa pediátrica compostos por células com “aspecto primitivo”.
j) ( ) A maioria das leucemias agudas da infância são leucemias mieloides agudas.
k) ( ) A maioria dos tumores primários do sistema nervoso central em crianças são supratentoriais , como o meduloblastoma por exemplo.
l) ( ) O astrocitoma pilocítico é um tumor bifásico sob o ponto de vista histológico, alternando áreas menos celulares (com fundo mixoide) e mais celulares (onde observamos células alongadas e fibras de Rosenthal).
m) ( ) As pseudorosetas são estruturas microscópicas frequentemente observadas em astrocitomas pilocíticos.
n) ( ) Os meduloblastomas são gliomas grau 1 pela classificação da OMS.
o) ( ) A aterosclerose é doença centrada na túnica íntima de artérias elásticas e musculares, sendo infrequente na circulação pulmonar.
p) ( ) A disfunção endotelial pode ser definida como um estado ativado persistente destas células , em que há alteração na expressão gênica e no padrão de secreção usuais , havendo prejuízo a longo prazo para a estrutura da parede do vaso.
q) ( ) A dilatação arterial aneurismática secundária a ateroma ocorre mais frequentemente na circulação encefálica e é secundária a invasão e enfraquecimento da túnica média.
r) ( ) A arteriosclerose de Monckeberg é o tipo de arteriosclerose com maior relevância clínica na espécie humana.
s) ( ) A toxemia da gestação é exemplo de hipertensão arterial sistêmica secundária.
t) ( ) O estado lacunar é alteração macroscópica do sistema nervoso central secundária a arterioloesclerose hialina. Ocorre em pacientes com hipertensão arterial sistêmica ou em pessoas idosas.
u) ( ) A nefroesclerose maligna caracteriza-se macroscopicamente por petéquias na superfície renal. Sob o ponto de vista histológico observamos arterioloesclerose hiperplásica , necrose fibrinoide arteriolar e focos de necrose hemorrágica.
v) ( ) A dissecção aórtica (“aneurisma dissecante”) é evento agudo secundário a aterosclerose.
w) ( ) A insulinite é alteração morfológica observada no pâncreas de pacientes com diabetes do tipo 2.
x) ( ) Os nódulos de Kimelstiel-Wilson representam a expressão morfológica mais característica da nefropatia secundária a hipertensão arterial sistêmica.
y) ( ) O feocromocitoma é exemplo de tumor que induz
hipertensão arterial sistêmica secundária. É mais frequentemente bilateral e de comportamento maligno.
a)V
b)V
c)F
d)F
e)V
f)F
g)F
h)V
i) V
j) F
k) F
l) V
m) F
n) F
o) V
p) V
q) F
r) F
s) V
t) V
u) V
v) V
w) F
x) F
y) F
(LUCIANA LARA) Fenilcetonúria (FNC) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito incide no metabolismo de aminoácido. Esta aminoacidopatia é uma doença grave que, se não for diagnosticada e tratada precocemente, leva a um profundo e progressivo atraso mental e psicomotor. Uma criança de 4 meses, do sexo masculino, filha de pais morenos e saudáveis, tinha cabelos amarelados, pele clara e extremamente seca. Deu entrada no setor de emergência pediátrica com quadro convulsivo sem etiologia definida. A mãe relata que o filho chora muito, fica constantemente irritado e vem apresentando uma urina de odor acentuado, semelhante a “cheiro de rato”. Após exame clínico, ficou constatado que a criança apresentava retardo mental. Exames laboratoriais de sangue revelaram que a dosagem sérica de fenilalanina era superior a 10 mg/ dL (valor normal: 1,2 mg/dL a 3,4 mg/dL) e que a urina apresentava forte cheiro cetônico e reagia com
cloreto férrico adquirindo cor azul-esverdeada. Com relação à fenilcetonúria, é incorreto concluir que:
a. O odor fétido característico da urina de pacientes acometidos com PKU se deve ao nível elevado cetonas na urina produzidas a partir do metabolismo secundário da fenilalanina, que pode ser desaminada à fenilpiruvato, e este, por sua vez, pode ser
descarboxilado à fenilacetato ou reduzido à fenilactato.
b. A única cura para PKU é transplante de fígado.
c. O processo patológico é causado pela elevada concentração de fenilalanina, que está correlacionada com a baixa ou inexistente atividade da enzima fenilalanina hidroxilase ou alguma alteração no metabolismo do cofator BH4.
d. A fenilalanina ou seus metabólitos, em grandes quantidades, são tóxicos para o SNC pois inibem o desenvolvimento da mielina importante para o SNC e por
impedir que aminoácidos importantes tais como a tirosina e o histidina (precursores da dopamina e serotonina, respectivamente) entrem no cérebro em proporções usuais.
e. A despigmentação de pele e cabelo observada na criança é
característica dessa patologia e se deve à diminuição
significativa de tirosina, precursor do pigmento melanina.
b. A única cura para PKU é transplante de fígado.
(JULIO) As alterações das resistências pulmonar e sistêmica, que ocorrem na
circulação fetal após o nascimento, são determinadas pelo (a):
a. Diminuição das pressões na aorta, VE e AE e aumento das
pressões na artéria pulmonar, VD e AD.
b. Diminuição das pressões na aorta, VD e AD e aumento das
pressões na artéria pulmonar, VE e AE.
c. Aumento das pressões na aorta, VE e AE e diminuição das
pressões na artéria pulmonar, VD e AD.
d. Aumento das pressões na artéria pulmonar, VE e AE e
diminuição das pressões na aorta, VD e AD.
e. Todas são corretas.
c. Aumento das pressões na aorta, VE e AE e diminuição das
pressões na artéria pulmonar, VD e AD.
( JOÃO MARCOS) Um paciente sofre uma lesão por arma branca em região cervical
anterior, na loja submandibular, próximo à mandíbula. Apresenta
sangramento arterial significativo e foi levado ao centro cirúrgico.
Marque a alternativa incorreta:
a.Existe grande possibilidade de ter havido lesão de artéria facial.
b. Se a facada foi dada no sentido ântero-posterior, pode haver comprometimento da carótida interna.
c. A lesão de artéria carótida comum é uma das
possibilidades de causa do sangramento.
d. Lesão de artéria lingual não pode ser descartada.
e. Caso a lesão seja de artéria facial, ela poderá ser ligada sem
repercussões clínicas para o paciente.
c. A lesão de artéria carótida comum é uma das
possibilidades de causa do sangramento.
(JULIO) São comuns no recém-nascido prematuro os problemas nutricionais e
metabólicos, dentre os citados abaixo qual não corresponde ao perfil do prematuro:
a. Altos níveis de sódio e potássio.
b. Reserva de gordura deficiente ou ausente.
c. Baixa albumina sérica.
d. Reservas mínimas de glicogênio.
e. Baixos níveis séricos de sódio e potássio.
e. Baixos níveis séricos de sódio e potássio.
(DANTE) Marque a afirmativa incorreta.
a. O reflexo barorreceptor é um reflexo encefálico simpático
inibitório
b. Os barorreceptores são aferentes neurais e, portanto têm seus corpos celulares nos gânglios raquidianos dorsais
c. Os barorreceptores quando detectam queda da pressão
arterial, inibem o sistema nervoso parassimpático levando aumento na frequência cardíaca
d. Os barorreceptores aórticos e carotídeos são aferentes que
entram no núcleo do trato solitário, no bulbo
e. Além da frequência cardíaca, o reflexo barorreceptor também influencia o inotropismo cardíaco e o tônus vascular
b. Os barorreceptores são aferentes neurais e, portanto têm seus corpos celulares nos gânglios raquidianos dorsais
(LUCIANA LARA) Escolar de sete anos é levado ao ambulatório devido à tosse crônica. A
mãe refere seis episódios de pneumonias a partir dos dois anos, já tendo sido internado por duas vezes. Exame físico: emagrecido; eupneico; FR: 24 irpm; tórax com aumento do diâmetro anteroposterior, discretos estertores crepitantes nas bases; unhas em vidro
de relógio. Radiografia de tórax: hiperinsuflação bilateral, aumento da trama broncovascular bilateralmente; imagens areolares de permeio
em ambos os hemitóraces. A principal hipótese diagnóstica é: fibrose cística.
Com relação à FC assinale a alternativa incorreta:
a. Existem mais de 1800 mutações possíveis associadas ao gene CFTR o que explica a diversidade de manifestações clínicas e agressividade possíveis, sendo que mutações das classes I e II são mais graves que mutações da classe V.
b. É também chamada de mucoviscidose pois apresenta
acumulo de secreções espessas em diferentes tecidos.
c. A criança não apresenta comprometimento do sistema
nervoso e possui crescimento e ganho de peso normal
sendo o quadro clínico caracterizado sabor da pele muito salgada, tosse persistente, chiados no peito e falta de fôlego, infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite, fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade para evacuação.
d. A história da FC remonta ao século XVII, quando as parteiras
beijavam a fronte dos recém-nascidos e, se o suor fosse
anormalmente salgado, diziam que esses recém-nascidos
estariam fadados a morte por congestão pulmonar crônica e
suas consequências.
e. Não existe cura para doença, sendo que entre as medidas
empregadas no tratamento para melhor a qualidade de vida do paciente estão a utilização de mucolíticos, fisioterapia respiratória, suporte nutricional, reposição de enzimas digestivas, antibióticos profiláticos e transplante de pulmão em
alguns casos graves.
c. A criança não apresenta comprometimento do sistema
nervoso e possui crescimento e ganho de peso normal
sendo o quadro clínico caracterizado sabor da pele muito salgada, tosse persistente, chiados no peito e falta de fôlego, infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite, fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade para evacuação.
(DANTE) Saber identificar as diferenças entre a anatomia e a fisiologia respiratórias de recém-nascidos, crianças e adultos é fundamental para nortear o tratamento cardiorrespiratório. Sobre estas diferenças, não se pode afirmar que:
a. As paredes brônquicas de bebês contêm uma proporção mais alta de cartilagem e de tecido conjuntivo em comparação àquelas de crianças com idade mais avançada e as de adultos.
b. A complacência pulmonar dos recém-nascidos é menor se
comparada à dos adultos; entretanto, a complacência da
caixa torácica dos recém nascidos é maior.
c. A ventilação colateral, que se dá por meio dos canais de
Martin e Lambert e dos poros de Kohn, é maior nos recém-nascidos que nos adultos.
d. O corte transversal do tórax do recém-nascido tem formato
cilíndrico, enquanto o do adulto é elíptico.
a. As paredes brônquicas de bebês contêm uma proporção mais alta de cartilagem e de tecido conjuntivo em comparação àquelas de crianças com idade mais avançada e as de adultos.
(JULIO) Em relação à função hepática do RN podemos afirmar que, exceto:
a. O fígado do RN conjuga mal a bilirrubina.
b. O fígado do RN é deficiente na formação de proteínas
plasmáticas.
c. Pode ser bastante deficiente.
d. A função da gliconeogênese do fígado do RN é deficiente e,
como seu nível de glicose cai, se não alimentado, ele não
possui mecanismos para aumentar seus níveis glicêmicos.
e. O fígado do RN geralmente forma muito pouco dos fatores
sanguíneos necessários para a coagulação sanguínea normal.
b. Incorreta.
O fígado do RN não apresenta deficiência significativa na formação de proteínas plasmáticas, como a albumina. Embora possa haver redução de algumas proteínas em situações específicas, como em prematuros ou condições patológicas, a síntese basal de proteínas plasmáticas é geralmente suficiente.
(LUCIANA LARA) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente é útil para se evitar complicações causadas pela doença.
Leia as sentenças abaixo e assinale a alternativa incorreta:
a. A triagem é feita pelo teste do pezinho, sendo que a inibição do crescimento bacteriano no Teste de GUTHRIE é indicativos de PKU.
b. Deve ser investigada possível comprometimento na via do
cofator BH4, importante não só para enzima fenilalanina
hidroxilase mas para o metabolismo dos outros aminoácidos aromáticos.
c. Caso o teste do pezinho de positivo, o diagnóstico deve ser
confirmado por uma segunda análise dos aminoácidos
fenilalanina e tirosina, sendo que nos casos positivos a razão
fenilalanina/tirosina é maior que 3.
d. Mulheres diagnosticados com PKU benigna ou
hiperfenilalaninemia, possuem devem fazer severo
monitoramento nos níveis de Phe durante gestação uma vez
que altas concentrações deste aminoácido podem levar à
omprometimento do feto, podendo causar retardo mental, microcefalia, baixo peso ao nascer e/ou doenças cardíacas.
e. Os fenilcetonúricos são homozigotos e devem seguir uma dieta com restrições proteicas, especialmente do aminoácido fenilalanina e com suplementação de tirosina, aminoácidos neutros e essenciais.
a. A triagem é feita pelo teste do pezinho, sendo que a inibição do crescimento bacteriano no Teste de GUTHRIE é indicativos de PKU
(JULIO) A substância lipoprotéica, produzida por pneumócitos tipo II, que
forma uma delgada capa na superfície do líquido interalveolar e evita
o colabamento do pulmão, é:
a. Glicocorticóides.
b. Surfactante.
c. Cortisol.
d. Fosfatidilcolina.
e. DHEAS (dehidro-epi-androsterona).
b) Surfactante
De acordo com os seus conhecimentos sobre a Fenilcetonúria, coloque
V ou F nas sentenças abaixo.
No espaço destinado à resposta, digite a sequência correta de letras
“V” ou “F”.
a) ( ) A restrição dietética de fenilalanina é necessária apenas durante a infância e a gestação
b) ( ) As diferenças nas manifestações fenotípicas podem ser resultado da ação de genes modificadores
c) ( ) As hiperfenilalaninemias são classificadas de acordo com os níveis séricos de fenilalanina e com a tolerância à fenilalanina na dieta
d) ( ) A PKU materna é uma condição na qual o feto nasce com fenilcetonúria devido a herança de dois alelos mutantes diferentes (heterozigoto composto)
e) ( ) O gene que codifica a enzima fenilalanina hidroxilase codifica também um cofator que é necessário para o funcionamento da
enzima, chamado BH4.
f) ( ) Os fenilcetonúricos são homozigotos recessivos e devem seguir uma restrição lipídica
g) ( ) O tratamento para PKU pode ser iniciado quando a criança começa a ingerir alimentos sólidos sem prejuízos
h) ( ) O diagnóstico molecular para Anemia falciforme é complicado devido a grande heterogeneidade presente no gene.
i) ( ) Indivíduos com o traço falcêmico apresentam manifestações clínicas brandas podendo se agravar em situações de baixa
concentração de oxigênio
j) ( ) Os polipeptídeos que formam a molécula de hemoglobina são
codificados por uma família gênica que tem expressão coordenada de acordo com o desenvolvimento
k) ( ) As hemácias de um indivíduo com anemia falciforme tem vida
útil longa devido a formação de polímeros internos que as tornam resistentes
l) ( ) Na anemia falciforme as hemácias deformadas se agregam nos vasos induzindo eventos de isquemia local
m) ( ) A existência de diversas cadeias tipo alfa e tipo não alfa
permite que na deficiência de uma delas uma outra cadeia possa ser expressa.
n) ( ) As manifestações da anemia falciforme podem ser detectadas ainda no pré-natal
o) ( ) Tanto a anemia falciforme quanto a fenilcetonúria são
doenças que exibem heterogeneidade de locus
p) ( ) Existe uma grande heterogeneidade alélica no gene da Fibrose Cística o que contribui para determinação do prognóstico da doença.
a) (F)
b) (V)
c) (V)
d) (F)
e) (F)
f) (F)
g) (F
h) (F)
i) (F)
j) (V)
k) (F)
l) (V)
m) (F)
n) (F)
o) (F)
p) (F)
Com relação à fibrose cística, marque V (Verdadeiro) ou F (Falso) para cada item.
No espaço destinado à resposta da questão, digite a sequência
correta de letras “V” ou “F” assinaladas.
a) ( ) Quando a Fibrose Cística foi descrita em 1938, 80% das
crianças afetadas morriam antes do primeiro ano de vida, e a sobrevida após os cinco anos de idade era considerada muito rara.
b) ( ) A mutação Phe508del, uma das mais características
da fibrose cística, cria um códon de terminação prematuro o que leva
ao deslocamento da fase de leitura inibindo a síntese da proteína transmembrana estável.
c) ( ) A perda da função do CFTR nas glândulas sudoríparas induz um aumento na reabsorção de Cl e Na e produção de suor
hipertônico.
d) ( ) No epitélio respiratório, a mutação de CFTR resulta em perda ou redução da secreção de Cl dentro do lúmen e absorção diminuída
do sódio luminal.
a) V
b) F
c) F
d) F
(JULIO) Correlacione as estruturas da coluna da direita com os suas
respectivas vestigiais após o nascimento:
1) Forame Oval
2) Canal arterial
3) Veia umbilical
4) Artérias umbilicais
5) Ducto venoso
( ) Ligamento arterioso
( ) Ligamento redondo
( ) Ligamento venoso
( ) Ligamentos umbilicais
medianos
( ) Fossa oval
a. 1; 2; 3; 4; 5
b. 2; 3; 4; 5; 1
c. 3; 2; 4; 4; 1
d. 3; 2; 5; 4; 1
e. 2; 3; 5; 4; 1
e. 2; 3; 5; 4; 1
(BIOQUÍMICA) As curvas de dissociação do oxigênio da hemoglobina e da
mioglobina são diferentes porque:
- A hemoglobina contém quarto cadeias polipeptídicas e a sua oxigenação depende do pH, da concentração de 2,3-difosfoglicerato e do gás carbônico.
- Na mioglobina pode-se ligar mais do que um oxigênio por grupo heme, enquanto na hemoglobina há dependência da cooperatividade
entre as cadeias. - Na hemoglobina adulta, a oxigenação de uma subunidade afeta a oxigenação das outras subunidades.
- Contêm diferentes grupos prostéticos.
a. TODAS são corretas ou TODAS são incorretas.
b. Só a afirmação 4 está correta.
c. 1, 2 e 3 estão corretas.
d. 1 e 3 estão corretas.
e. 2 e 4 estão corretas.
d. 1 e 3 estão corretas.
