Farmacología dermatológica Flashcards
Cuales son los efectos de los corticoides tópicos?
Antinflamatorio, vasoconstrictor y antiproliferativo.
Que vía de administración dermatológica se pueden aplicar en piel enferma?
Tópica, por ejemplo corticoides.
(Transcutánea sólo piel sana)
Ejemplos fármacos de absorción transcutánea (parches):
(NRN)
Nitroglicerina, rivastigmina, nicotina.
Cuál es el corticoide tópico de más alta potencia?
Clobetasol 0,05%
Cuál es el corticoide tópico de más baja potencia?
Hidrocortisona 0,5 a 1%
Que corticoide tópico elegiría para aplicar en dorso del paciente con pien sana?
Los de alta potencia: Betametasona o fluticasona 0,05%
o
Los de mediana potencia: mometasona 0,1%
Que corticoide tópico indicaría para un paciente con dermatitis de contacto en palmas?
Clobetasol 0,05%
Que corticóide tópico indicaría para un paciente con un proceso eccematoso en párpados?
Hidrocortisona 1%
Cuáles las toxicidades de los corticoides tópicos?
Atrofia cutánea
Estrías
Acné
Sobreinfecciones
Supresión del eje
Como se clasifican los antihistamínicos?
A) 1ª Generación:
Difenhidramina
Dimenhidrinato
Hidroxicina
B) 2ª Generación:
Loratadina
Desloratadina
Cetirizina
Levocetirizina
Fexofenadina
Mecanismo de acción de los antihistamínicos?
Agonista inverso de los receptores histamínicos.
Desplaza el equilíbrio de los receptores hacia los receptores inactivos, con menos concentración de 2º mensajeros que la célula basalmente presenta.
En relación a la via de administración en que se difieren los antihistamínicos de 1ª y 2ª generación?
Los de 1ª generación son los únicos que presentan formulación EV (difenhidramina), una ventaja cuando se requiere acción rápida.
Tanto los de 1ª cuanto los de 2ª generación tienen formulación oral y tópica
Cuales de los antihistaminicos tienen buena concentración en SNC?
Los de 1ª generación:
Difenhidramina, dimenhidrinato e hidroxicina.
Que antihistamínicos evitaria en ancianos?
Los de 1ª generación.
Porque evitaría los antihistamínicos de 1ª generación en un anciano?
Por su mayor capacidad de concentrarse en SNC y unirse a receptores H1 en el cerebro, aumentando la sedación, disminución de rendimiento cognitivo y psicomotor.