Farmacocinética e farmacodinâmica Flashcards
Como funciona a redistribuição para drogas lipossolúveis?
Ao entrar no plasma a droga entra em equilíbrio rapidamente com orgãos mais vascularizados como o cérebro. Depois entra em equilíbrio com regiões de maior tamanho fazendo assim que a concentração plasmática caia mais rapidamente.
Quais drogas se distribuem mais rapidamente?
- não ionizadas
- lipossolúveis
- não ligadas a proteína
Qual a particularidade das drogas hidrossolúveis ionizadas no SNC?
-Não atravessam barreira hematoencefálica
Como funciona a ligação protéica?
Drogas ácidas se ligam a albumina
Drogas básica se ligam a alfa-1-glicoproteína ácida
O que acontece com a albumina nos idosos?
Está diminuida
Qual a diferença de eliminação entre drogas lipossulúveis e hidrossolúveis?
Hidrossolúveis são eliminadas
Lipossolúveis precisam ser metabolizadas antes de serem aliminadas
Quais as fases da metabolização?
Reações de fase I e de fase II
Qual a enzima responssável pela maioria das reações de fase 1
Citocromo P-450
Qual isoforma mais comum de citocromo P-450?
CYP3A4
Quais medicações sofrem influencia com i=uso comcomitante com Cimetidina?
- meperidina, propanolol e diazzepam
- São metabolizados pelo mesmo local no Citocromo P-450
O que é a taxa de extração?
Fração da droga que é removida do sangue por unidade de tempo
O que é Clearance Intrínseco?
Capacidade enzimática hepática de metabolização de certa droga
se for baixo a metabolização hepatica se aproxima do fluxo sanguíneo hepático
Como é feita a maior parte da eliminação de drogas no rim?
Atraves de transportadores de ácidos e bases orgânicas.
Autorregulação de fluxo mantem clearance estável
Drogas lipossolúveis quase não são eliminadas pos são reabsorvidos nos túbulos.
O que é volume de distribuição?
Quantifica a extensão da distribuição da droga no organismo
Vd= dose da droga/concentração plasmática
Defina Ke 0:
Mede a velocidade com que a droga atinge o equilíbrio com a biofase
