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FARMA REVANCHA > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

Que son los procesos farmacocinéticos

A

Son aquellos procesos el cuerpo realiza sobre el medicamento

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2
Q

Que es la farmacocinética

A

Estudio el curso natural de un medicamento en el cuerpo analizando la absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

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Q

Que quieren decir las letras ADME en el entorno de la farmacocinética

A

A: absorción
D: Distribución
M: Metabolismo
E: Eliminación

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4
Q

Cuales son las vías de administración principales de un fármaco (2)

A

Sistémico
Local

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Q

Como se dividen los mecanismos de administración sistémicos (2)

A

Enteral
Parenteral

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6
Q

Mecanismos de administración vía enteral

A

Oral
Sublingual
Rectal

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7
Q

Mecanismo de administración vía parenteral

A

inhalado
intravenoso
intratecal
intramuscular
transdérmico
intraarterial
subcutáneo
intradérmico

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8
Q

Mecanismos de administración local

A

Oftálmico
Tópico
intranasal
Mucosas

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9
Q

Vía de administración con 100% de biodisponibilidad desde el momento uno

A

Intravenoso

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10
Q

Tipos de trasporte pasivo

A

Paracelular
Difusión simple
Difusión facilitada

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11
Q

Reglas de Lipinski

A

Peso molecular
Lipoficidad
Carga (Donación o aceptación de H+)

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12
Q

Características que determinada la facilidad con la cual una molécula puede travesar una membrana

A

Reglas de Lipinski

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13
Q

En que 2 formas podemos encontrar la carga de un fármaco

A

Ionizada
No ionizada

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14
Q

En que forma es mas fácil que una fármaco atraviese las membranas

A

Forma No ionizada (Sin carga)

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15
Q

De que depende que un fármaco se encuentre en su forma no ionizada

A

De su pKa y del pH

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16
Q

Que quiere decir el pKa

A

Constante de disociación de una molécula
Indica en que pH necesita estar una medio para que una molécula se encuentre 50% en su estado ionizado y un 50% es un estado No ionizado

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17
Q

Los ácidos donan protones
Verdadero o Falso

A

Verdadero

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18
Q

Las bases aceptan protones

A

Falso

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19
Q

Nivel de disociación de las bases y os aciso debiles

A

Parcial

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20
Q

Explica el fenómeno de atrapamiento iónico (Acido)

A

En un medio acido predomina la forma NO ionizada de una acido débil, esta forma difunde mas fácilmente atreves de las membranas asia compartimientos con un pH mas alcalino (sangre) resultando en que la molécula se vuelva a su forma Ionizada, en esta situacion es imposible que la molécula atraviese las membranas de regreso quedándose en la sangre

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21
Q

Explica el fenómeno de atrapamiento iónico (Base)

A

En un medio acido un base débil se encontrara en su forma Ionizada en esta forma no puede atravesase las membranas

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22
Q

En que consiste la forma protronada de una base débil

A

Una base en su forma protronada es aquella que a aceptado un protón, La forma ionizada de una base débil esta protronada

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23
Q

En que consiste la forma protronada de una acido débil

A

Un acido protronado es aquel que ha donado un protón, un acido en forma protronada se encuentra en su forma No ionizada

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24
Q

Es correcto mezclar un medicamento con un antiácido

A

No, el cambio del pH producido por el antiácido puede desencadenar cambios en la absorción del medicamento

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25
Que se hace en intoxicaciones de ácidos débiles como aspirina
Alcalinizar orina para generar atrapamiento iónico
26
Que se hace en intoxicaciones de bases débiles como METANFETAINA
Acidificar la orina
27
Que es la grado de absorción
Cuanto se absorbe Se espera que sea la mayor parte del fármaco, no siempre sucede así
28
Que es la tasa de absorción
Que tan rápido se absorbe Usualmente no influye en la concentración estable.
29
Que es la biodisponibilidad
Corresponde a la cantidad el fármaco que llego a la circulación general, esto después de ser metabolizado pro el hígado
30
Cual es la diferencia entre Absorción y biodisponibilidad
:)
31
Formula para calcular la biodisponibilidad de un fármaco
F=Fg x Fh / 100 F: Biodisponibilidad total Fg: % del fármaco que llega a la vena porta Fh: % del fármaco que pasa el hígado
32
Vía de administración con mayor biodisponibilidad
Intravenosa
33
De que características fisiológicas (3) depende el fármaco para su distribución en el cuerpo
Gasto cardiaco Permeabilidad capilar Flujo sanguineo
34
Un fármaco llega primero a órganos muy perfundidos para al final llegar a órganos poco perfundidos Verdadero Falso
Verdadero
35
Proteínas trasportadora de ácidos débiles en sangre
Albumina
36
Proteínas trasportadora de bases débiles en sangre
Glucoproteínas B-Globulinas
37
Ecuación para conocer el volumen de distribución de un fármaco
Vd= Dosis / Concentración plasmática
38
Que nos indica un volumen de distribución bajo (3l)
Distribución en el plasma, se mantiene en compartimiento vascular Poca penetración a tejidos Difícil de excretar
39
Que nos indica un volumen de distribución alto (100l)
Fármaco Liposoluble Se infiltra mucho en tejidos o se adhiere a proteínas tisulares
40
Principal órgano donde se llave acabo el metabolismo de los fármacos
Hígado
41
Proceso por el cual los fármacos de vía de administración oral y parcialmente de administración rectal son metabolizados por el hígado
Metabolismo de primer paso
42
Reacciones que actúan en el metabolismos de FASE 1
Reducción Oxidación Hidrolisis ROH
43
Características de los metabolitos resultantes del metabolismos de FASE 1
Compuestos poco polares Fácil excreción Pueden ser activos-profármacos
44
Enzima que media el metabolismo de FASE 1
Citocromo P450
45
Reacciones que actúan en ele metabolismos de FASE 2
Reacciones de conjugación Sulfatación Acetilación Glucuronidacion SAG
46
Características de los metabolitos resultantes del metabolismo de FASE 2
Muy polares Generalmente inactivos
47
A que se debe que las respondan diferente al mismo medicamento
Polimorfismos hereditarios en los Citocromos
48
Cual es el citocromo mas importante
CYP3A4 CYP3A5
49
Son inhibidores del citocromo 3A4
Inhibidores de la proteasa del VIH Amiodarona Macrólidos Antimicóticos Jugo de toronja
50
Metabolismo que termina con la actividad farmacológica
Metabolismos de FASE 2
51
Que reacción del metabolismo de fase 2 esta afectado en el síndrome de Gilbert
Glucuronidacion
52
Principla organo encargado de la eliminacion del los farmacos
Riñón
53
Que se hace con la orina en intoxicación de un acido (aspirina)
Alcalinizar la orina
54
Que se hace con la orina en intoxicación por una base (metanfetamina)
Acidificar l orina
55
En que compuestos se lleva acabo la eliminación de manera PASIVA
No polares (solubles en lípidos sin carga)
56
En que compuestos se lleva acabo la eliminación de manera ACTIVA
Polares (Solubles en lípidos sin carga)
57
Que es la depuración
Medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco
58
Eliminación en la cual se depura una cantidad de fármaco constante por unidad de tiempo
Eliminación de orden 0
59
Eliminación en la cual se depura una fracción constante por unidad de tiempo
Eliminación de orden 1
60
Constancia en el tiempo de eliminación en le que la concentración del fármaco cae a la mitad
T 1/2 (Tiempo de vida media)
61
Que es la dosis de craga
S e aplica una dosis inicial alta para yegar al la venntana terapautica lo antes posible
62
Que es la dosis de mantenimiento
La administración de dosis periódicas y constantes
63
Fin
siii

FARMA REVANCHA (11 decks)

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