Farma1 Flashcards
Målmolekyler for LM?
Enzymer
Reseptorer
Ionekanaler
Transportmolekyler
Hva metaboliseres av CYP
Småmolekylære LM
Hva skjer i fase 2-metabolisme?
Konjugering-mer vannløselig.
Hva er de, farmakologisk sett, viktigste transportmåtene over cellemembran?
Diffusjon
Carrier transport
Hva betyr 1.passasjemetabolisme?
Den andelen av et LM som går via porta -lever-galle/nyre-til GI. Blir “borte” fra systemisk kretsløp- ikke tilgjengelig
Hva innebærer en høy Kd?
Lav affinitet
Hva innebærer lav Kd?
Høy affinitet
Hva betyr Kd?
Konsentrasjon av LM som okkuperer 50% av reseptorer ved likevekt?
Hva gjør en non-kompetitiv antagonist?
Binder til allosterisk sete på reseptor og blokkerer videre signal ved binding av ligand
Hvordan defineres et LMs potens?
Mengden av et LM som kreves for å oppnå 50% av maks respons
Def av Vd?
Vd=Dose/Cplasma
Hva påvirker biotilgjengelighet(F) mest?
Absorpsjon
Grad av 1.passasjemet
Hvilke legemidler filtreres ut(evt.reabs) i glomeruli?
LM fritt i plasma
Små ikke-ladde
Hvilke passerer ikke kapillærnøste?
LM bundet til plasmaprotein
Hva er 1.ordenskinetikk?
Økning i kons-> økende elminiasjon.
Ved Css er tilført =eliminert