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TÓPICOS MÉDICOS > FARMA > Flashcards

FARMA Flashcards

1
Q

¿Qué es la farmacología?

A

Ciencia biomédica que estudia el origen, propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco-organismo.

**Estudio de fármacos y cómo afectan a las personas para tratar enfermedad

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2
Q

¿Qué dijo Albert Szent GyÖrgyi, que resulta esencial para comprender está materia?

A

“Si queremos ver lo que hay ante nosotros, debemos mirar para atrás”

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3
Q

¿Qué es farmacognosia ?

A

Estudia el origen natural de los fármacos, incluyendo la historia de su uso. Apoya en la etnofarmacia, preparación, identificación y evaluación de los principios básicos y principios activos.

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4
Q

El conocimiento empírico originó la materia….

A

Raíz histórica de la farmacología

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5
Q

¿Cuándo el hombre empezó a utilizar las plantas o sustancias de origen animal como “medio curativo”?

A

En el paleolítico

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6
Q

Durante la época del paleolítico, el hombre hacia…. para sanar….

A

Conjuros y ritos mágicos + Fe

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7
Q

Periodos en los que se dividen los antecedentes de la farma…

A
  • Antigüedad (culturas primitivas)
  • Edad media (época antigua)
  • Edad Moderna (Medieval y periodo moderno)
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8
Q

Durante la antigüedad, en ¿Qué se documentaron los usos racionales de los fármacos?

A

Tablillas de arcilla y papiros

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9
Q

Civilizaciones de La Antigüedad, que apoyaron a construir conocimiento de farma

A
  • Egipto
  • Babilonia
  • India
  • China
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10
Q

Papiro mas importante para EGIPTO y datos de este…

A

“Ebers”

  • +20m Largo
  • Menciona + 7,000 sust.medicinales
  • Sus recetas muestran el sentido mágico, porque combina conjuros (oraciones) con sustancias naturales
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11
Q

¿Qué materias ayudó a consolidar Egipto para la medicina?

A

Cirugía y Obstetricia

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12
Q

Clases de profesionales de la salud en Babilonia

A
  • Asipu
  • Asu
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13
Q

Un Asipu según Babilonia es…

A

Curandero mágico, que empleaba objetos mágicos para sanar (piedras, hortilegios, etc.)

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14
Q

Un Asu según Babilonia es…

A

Curandero empírico, usaba elementos de la naturaleza (fármacos nat.)

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15
Q

¿Qué herramientas de hoy en día usaba un Asu?

A
  • Supositorios
  • Píldoras
  • Enemas
  • Pomadas
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16
Q

¿El asu y el asipu competían por Px?

A

No, colaboraban hasta que el enfermo tuviera una cura integral

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17
Q

¿Qué sucedió en la Grecia antigua (800a.C)?

A

Se desarrolló la profesión médica moderna de Occidente

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18
Q

¿Quién escribió el 1er libro médico y en dónde?

A

Aulo Cornelio Celso
En Florencia, Grecia antigua

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19
Q

Tema principal del libro de Aulo Cornelio Celso

A

División de fármacos

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20
Q

¿Cómo dividió Aulo Cornelio Celso los fármacos?

A
  • Purgantes
  • Vomitivos
  • Diuréticos
  • Narcóticos
  • Estimulantes
  • Sudoríferos
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21
Q

Entre el 590-430 a.C. los griegos indicaban como medicamento….

A

Cambios en la dieta y estilo de vida

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22
Q

La edad Media también se le llama…

A

Era del Oscurantismo

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22
Q

Los griegos se encargaron de trasformar la farmacología de empírica y mágica a un nivel de estudio…

A

preciso, científico y técnico

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22
Q

Entre los siglos V-IX apareció una nueva profesión en la civilización Islámica que es…

A

La farmacia

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23
Q

El cierre de los templos paganos durante la edad media permitió desarrollar cambios en los fármacos, ya que antes se….

A

Curaban con métodos greco-romanos

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23
Q

¿Por qué el tratamiento farmacológico racional declinó en Occidente?

A

Porque la iglesia les enseñó que “el pecado y la enfermedad”, estaban íntimamente relacionados

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24
Q

Durante la Edad Media, ¿Cuál era el sitio dónde se curaba en Occidente?

A

En los Monasterios; ya que se curaba el cuerpo y el espíritu

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25
Q

En Naciones Islámicas, médicos como Rases y Abisena sumaron sus aportes con…

A

los griegos

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26
Q

Idea que rechazaron los Médicos Árabes durante la edad media

A

“Los medicamentos con mal sabor, actúan mejor”

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27
Q

¿Qué utilizaron los árabes para hacer su medicina más apetitosa?

A

En las píldoras, cambiaron la fórmula por dorado y plateado

Usaban jarabes

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28
Q

Durante que época la farmacología sentó sus bases

A

Edad moderna (siglo XVI- XVIII )

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29
Q

¿Qué tomó el lugar del viejo sistema de los médicos griegos ?

A

Otro elaborado de ciencia experimental

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30
Q

Aportación de Paracelso

A
  • Desechó la teoría humoral de Galeno
  • Popularizó uso de estratos quim. y tinturas
  • Elaboró el “audano”, como tintura de opio
  • Introdujo el mercurio como Tx de Sifilis
  • Estaba en contra de los medicamentos de origen animal y vegetal
  • Comprendió la relación entre cantidad y un beneficio o perjudicción
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31
Q

¿Quién dijo… “Todas las cosas son veneno, es únicamente la dosis la que hace la diferencia”?

A

Paracelso

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32
Q

William Harvey, estudió flujo sang. que permitió estudiar….

A

la acción de los fármacos y abrir camino a la vía de administración “ENDOVENOSA”

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33
Q

Los primeros medicamentos administrados por ENDOVENOSA fueron…

A

Sulfoneral
Peronal
Uminal

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34
Q

Medicamentos anti- reumáticos

A

Acido salicílico
Acido acetil-salicílico (1884)

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35
Q

Medicamentos analgésicos

A

antiparina
piramidol
estobanía (analgésico local)

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36
Q

Técnicas que ha permitido el desarrollo de la biotecnología y la ingeniería genética

A
  • Utilización de ADN recombinante para sintetizar GRANDES cantidades de diferentes sustancias
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37
Q

ADN recombinante puede producir sustancias como:

A
  • somatostatina
  • insulina
  • interferones
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38
Q

El proyecto “genoma humano” logro codificar…

A

97% del genoma humano

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39
Q

¿Qué es fármaco?

A

Toda sustancia química, cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico. Y que al interactuar con un organismo vivo, da lugar a una respuesta biológica medible

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40
Q

¿Qué requisitos debe tener una sustancia para que sea considerada fármaco?

A

Debe administrarse de manera exógena y con fines médicos

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41
Q

Hormonas, anticuerpos, interleucinas y vacunas, se consideran fármacos porque se administran de forma exógena (V/F)

A

V

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42
Q

Forma en la que se los fármacos se expenden y administran en el uso clínico

A

Medicamentos

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43
Q

Un medicamento es….

A

La combinación de 1+ fármacos y una sustancia llamada “excipiente”

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44
Q

¿Qué es un “excipiente”?

A

Compuesto inerte, que facilita administración del medicamento

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45
Q

“Droga”, desde el punto de vista farmacológico es…

A

Sustancia de ABUSO que puede tener origen en la naturaleza o ser producida de manera sintética

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46
Q

Definición de droga según la OMS

A

“Toda sustancia que introducida en el organismo, por cualquier vía de administración, produce una alteración del natural funcionamiento del SNC del individuo y es además, susceptible de crear DEPENDENCIA ya sea psicológica, física o ambas”

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47
Q

La farmacología General…

A

Ciencia que estudia los principios y conceptos comunes a todos los fármacos, cuyo campo no se encuentra bien definido, debido a la extensión de dicha ciencia

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48
Q

FARMACOLOGÍA ESPECIAL

A

Estudia fármacos y medicamentos, tanto sus propiedades fisico-químicas como sus interacciones con el organismo o viceversa, de acuerdo al sitio dónde actúan en el ser vivo

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49
Q

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

A

Ciencia y especialidad que utiliza los PRINCIPIOS CIENTÍFICOS de la farmacología para entender la INTERACCIÓN entre fármacos y organismo humano.

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50
Q

FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL

A

Especialidad farmacológica, que se encarga de OBTENER DATOS farmacológicos de modelos experimentales “in vivo” o “in vitro”.

Aplica sus conocimientos a desarrollar NUEVOS FÁRMACOS, e interpreta sus mecanismos de acción

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51
Q

Tipo de farmacología con la que NO cuenta la farma experimental

A

clinica

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52
Q

Farmacoepidemiología

A
  • Evalúa el efecto de los fármacos en GRANDES POBLACIONES, después de la comercialización de los medicamentos.
  • utilizando herramientas de análisis descriptivo y etiológico.
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53
Q

Toxicología

A

Rama que estudia EFECTOS TÓXICOS de sustancias químicas sobre los seres vivos. Desde células individuales hasta seres humanos y ecosistemas complejos.

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54
Q

Farmacovigilancia (según la OMS)

A

Ciencia que trata de RECOGER, INVESTIGAR y EVALUAR la info. sobre los EFECTOS de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicina tradicional.

*IDENTIFICA reacciones adversas y previene de daños a los Px

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55
Q

TERAPÉUTICA

A

Especialidad de la medicina que se dedica al ESTUDIO de los MEDIOS DE CURACIÓN y ALIVIO DE ENFERMEDADES.

OBJETIVO: conseguir la curación definitiva y sin secuelas al afectado.

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56
Q

FARMACOGENÉTICA

A

Rama de la farmacología encargada del estudio de la INFLUENCIA de la HERENCIA o la VARIABILIDAD GENÉTICA sobre los EFECTOS resultantes de los FÁRMACOS.

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57
Q

FARMACOECONOMÍA

A

Estudia el COSTO-BENEFICIO de los medicamentos y tecnología médica en cuanto a su desarrollo, fabricación, comercialización, en relación a su beneficio sobre los seres humanos, impacto económico y presupuesto estatal.

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58
Q

FARMACOGNOSIA

A

Es la ciencia que estudia el ORIGEN de los fármacos; estudia la MATERIA PRIMA o principios activos de origen biológico, que se utilizan para mejorar la salud y el bienestar de los seres vivientes.

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59
Q

Farmacocinética.

A

Es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los MECANISMOS de: liberación, absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos

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60
Q

Farmacodinamia.

A

Rama encargada de estudiar las ACCIONES y los efectos de los fármacos SOBRE los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular.

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61
Q

Farmacometría

A

Estudia la relación entre la DÓSIS de los fármacos y las RESPUESTAS BIO, mediante la expresión gráfica de las curvas cuantales y graduales. (tanto en la etapa preclínica como en la clínica)

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62
Q

Farmacosologia.

A

Estudia las REACCIONES INDESEADAS esperadas por los efectos de las drogas administradas adecuadamente

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63
Q

Posología

A

Estudio de la CANTIDAD DE MEDICAMENTO que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados.

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64
Q

Prescripción

A

Es el ACTO PROFESIONAL del médico que consiste en RECETAR o indicar una determinada medicación o cierto tratamiento terapéutico a un paciente con el fin de obtener una mejora en el estado de salud, siguiendo la normativa aplicable

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65
Q

¿Qué es PRINCIPIO ACTIVO?

A

Toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la FABRICACIÓN de un medicamento y que, AL SER UTILIZADAS EN SU PRODUCCIÓN, se convierten en un COMPONENTE ACTIVO de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, imunológica o metabólica.

Fin: restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico.

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66
Q

Ejemplos de principios activos

A
  • Analgésicos
  • Antiinflamatorios
  • Relajantes musc
  • Ansiolíticos
  • Broncodilatadores
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67
Q

Función de Principios activos

A

Mitigan enfermedades comunes como: dolor de cabeza, resfriados, muscular dolor, infecciones

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68
Q

¿Qué es un medicamento?

A
  • Sustancia o preparado, que tiene propiedades curativas/preventivas.
  • Ayuda a la recuperación del desequilibrio del organismo o prevenirlo
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69
Q

Clasificación de medicamentos

A

Por tipo de medicamento o nombre de medicamento

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70
Q

Además de Drogas legales o Ilegales, también estas se pueden clasificar en….

A
  • Origen (naturales o sintéticas)
  • Por su estructura química
  • Acción Farmacológica
  • Manifestaciones que produce su administración en la conducta
  • Consideración sociológica
  • Por peligrosidad para la salud
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71
Q

La OMS clasifica a las drogas por…….. y son…

A

las clasifica por su efecto en el SNC
Y son: estimulantes, depresoras y alucinógenas

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71
Q

Las drogas depresoras son las que….

A

Disminuyen o retardan el funcionamiento del SNC

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71
Q

Efectos de drogas depresoras

A
  • Pierde sensibilidad por los estímulos externos
  • Altera concentración y juicio
    -Relaja y bienestar
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72
Q

Ejemplos de drogas depresoras son:

A

Alcohol
Opiáceos (heroína)
Tranquilizante (benzodiacepinas)
Hipnóticos

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73
Q

Las drogas estimulantes son aquellas que…

A

Aceleran la actividad del SNC

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73
Q

Ejemplos de drogas estimulantes

A

anfetaminas
cocaína
nicotina
cafeína

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73
Q

Efectos de los estimulantes:

A
  • Euforia
  • menor control emocional
  • excitación motora
  • irritabilidad
  • agresividad
  • menor fatiga
  • disminuye sueño
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74
Q

Los alucinógenos se caracterizan por:

A
  • Producir distorsiones en las sensaciones
  • Altera marcado el Edo. de ánimo y procesos de pensamiento
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75
Q

Droga se consume para probar el efecto y después de un número de usos se abandona.

¿Qué tipo de uso es?

A

USO EXPERIMENTAL

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76
Q

USO REGULAR O SOCIAL

A

Se continua usando después de haber experimentado, y su consumo se integra como “estilo de vida habitual”

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77
Q

USO NOCIVO (OMS)

A

Patrón de uso que causa daño mental o físico

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78
Q

ABUSO Y DEPENDENCIA se refiere a…

A

enfermedades asociadas con el consumo de sustancias psicoactivas

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79
Q

TOLERANCIA es….

A

Estado de adaptación biológica, DISMINUYE la RESPUESTA que provoca la administración de la misma cantidad de droga.

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80
Q

Tipos de TOLERANCIA

A
  • Farmacodinámica
  • Metabólica
  • Cruzada
  • Pérdida de tolerancia
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81
Q

La tolerancia de tipo FARMACODINAMIA, se refiere a:

A

Tras la exposición a la droga, ahora se necesitan mayores niveles de la misma para obtener una respuesta determinada.

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82
Q

La tolerancia de tipo METABÓLICA es:

A

Incremento de la capacidad para metabolizar la droga

**puede ser producido por la droga o por cualquier agente farmacológico

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83
Q

La tolerancia de tipo CRUZADA es:

A

Cuando un órgano o sistema que presenta tolerancia a una sustancia, desarrolla tolerancia a otra

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84
Q

PÉRDIDA DE TOLERANCIA SE REFIERE A:

A

Daño neuronal o alteración

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85
Q

La dependencia es:

A

un estado psíquico, en ocasiones físico, que resulta de interactuar entre un organismo vivo y una droga (cuando falta)

*cambia el comportamiento

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86
Q

Para considerar una “dependencia” se deben cumplir al menos 3 de los sig criterios:

A
  • TOLERANCIA: cada vez necesita + para lograr mismo efecto
  • DESEO INTENSO de consumir
  • Síndrome de ABSTINENCIA al dejar de consumir
  • ESFUERZO PERSISTENTE sin éxito para reducir o detener
  • Uso MAYOR al PRETENDIDO
  • ABANDONO de ACT. (trabajo, familia)
  • CONTINUA aun cuando reconoce que causa problema psiquiátrico
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87
Q

Síndrome de Abstinencia se refiere a….

A

Tras NO administrar droga, el individuo tiene síntomas de NECESITAR, apareciendo +síntomas dependiendo de la droga de la que se trate

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88
Q

Drogadicción se refiere a….

A

Enfermedad crónica del cerebro, dónde el individuo busca COMPULSIVAMENTE la droga a pesar de las consecuencias

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89
Q

Definición de “uso nocivo”

A

Patrón de uso de sustancias psicoactivas, que dañan la salud fisica o mental

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90
Q

ABUSO es:

A

Patrón de uso de sustancias que produce perturbaciones clínicamente significativas

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90
Q

Se habla de un abuso cuando el individuo…

A
  • NO cumple con sus actividades y responsabilidades
  • Uso recurrente en situaciones de riesgo físico
  • Uso continuo aun si sabe de las consecuencias
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90
Q

La intoxicación es cuando….

A

Condición que se presenta a la administración de sustancias psicoactivas, y PERTURBA a nivel cognitivo, perceptivo, afectivo, conciencia y conductual

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91
Q

¿Qué es la acción farmacológica?

A

Cambios o modificaciones, que produce el fármaco en el organismo (nivel: submolecular, molecular, celular o bioquímico)

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92
Q

Ejemplo de acción farmacológica

A

Cambios en funciones termorreguladoras de medicamentos para la fiebre (“anti piréticos”)

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93
Q

CLASIFICACIÓN DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA

A
  1. Estimulación
  2. Depresión
  3. Irritación
  4. Reemplazo
  5. Acción infecciosa
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94
Q

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE ESTIMULACIÓN
(definición y ejemplo)

A

AUMENTA la función celular de un organismo o sistema

Ej: cafeína (estim.SNC)

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95
Q

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE DEPRESIÓN
(definición y ejemplo)

A

DISMINUYE la función celular de un organismo o sistema

Ej: Diasepam deprime selectivamente al SNC

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96
Q

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE IRRITACIÓN
(definición y ejemplo)

A

Estimulación violenta de células en el organismo, altera: nutrición, crecimiento, y morfología celular.

Ej: YODO en la piel

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97
Q

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE REEMPLAZO
(definición y ejemplo)

A

Sustitución de sustancia faltante en el organismo por hormonas correspondiente

Ej: insulina (en Px diabético introduces exógenamente)

98
Q

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA ACCIÓN INFECCIOSA
(definición y ejemplo)

A

DESTRUIR moo´s que producen infección

Ej: antibióticos

99
Q

El efecto farmacológico se refiere a….

A

los efectos visibles de la acción farmacológica

100
Q

Tipos de efectos farmacológicos

A
  • Efecto primario
  • Efecto Placebo
  • Efecto Colateral
  • Efecto tóxico
  • Efecto letal
100
Q

Ejemplo de efecto farmacológico

A

El medicamento de fiebre cuando disminuye la temperatura corporal

101
Q

Los efectos primarios son aquellos que…

A

Son efectos esperados para el fármaco

102
Q

Efecto placebo es…

A

Efectos que NO tienen relación con el fármaco

103
Q

EFECTO COLATERAL es…

A

Efecto generado por manifestaciones deseadas de medicamento.
*parte del efecto primario

104
Q

EFECTO TÓXICO

A

Aquellos que son producidos por EXCESO de dosis

105
Q

EFECTO LETAL

A

Manifestaciones biológicas producidas por el fármaco—– podría llevar a la muerte

106
Q

¿A qué se refiere el efecto terapéutico?

A

Se refiere a la respuesta después de un tratamiento de cualquier tipo, cuyos resultados se consideran útiles o favorables

107
Q

¿Cuándo se puede decir que hubo un efecto terapéutico?

A

Cuando el fármaco permitió al cuerpo volver a su equilibrio y cantidad de homeostasis

108
Q

EFECTO ADVERSO O SECUNDARIO es…

A

efecto DAÑINO NO deseado que resulta de un medicamento u otra intervención

109
Q

EFECTO ADVERSO IATOGÉNICO

A

Daño provocado por médico o tratamiento

110
Q

¿Cuándo se presentan los efectos adversos?

A

al suspender, aumentar o comenzar tratamiento

111
Q

Reacción adversa es…

A

Toda respuesta NOCIVA, no deseada y no intencionada, se produce tras la administración de un fármaco.
Se presenta cuando se abusa o se usa incorrectamente un fármaco

112
Q

Reacción adversa a un medicamento se refiere a…

A

Existe la sospecha de que el evento indeseable, ha sido causado por medicamento

Ej: hipoglucemia después de haber administrado insulina

113
Q

Evento adverso se refiere a…

A

NO es necesario que haya relación causal con los medicamentos administrados.

Ejemplo: Traumatismo por caída brusca de una persona, que tomaba anti-perceptivos

114
Q

Dependiendo la dosis del medicamento, la dósis adversa puede ser …

A

leve, grave o mortal

115
Q

La clasificación según su frecuencia de aparición es:

A
  • MUY FRECUENTE: 1+ en 10 casos
  • FRECUENTES: 1+ en 100 casos a 1 en 10 casos
  • POCO FREC: +1 en 1000 y -1 en 100
  • RARAS: +1 en 10, 000 y -1 en 1000
  • MUY RARAS: -1 en 10,000
  • FREC NO CONOCIDA: no se puede estimar a partir de los datos conocidos
116
Q

Reacciones adversas a los medicamentos son:

A
  1. Tipo A
  2. TIPO B
  3. Tipo C
  4. Tipo D
  5. Tipo E
  6. Tipo F
117
Q

Reacciones adversas a los medicamentos TIPO A son:

A

Aquella cuyos efectos están relacionados con mecanismo de acción del fármaco; por tanto son PREDESCIBLES

**Respuesta AUMENTADA a dósis administrada

118
Q

Reacciones adversas a los medicamentos TIPO B son:

A

Aquellas NO relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco; por tanto son IMPREDESCIBLES

119
Q

Las respuestas aumentadas de las reacciones adversas tipo A, resultan de:

A

Alteraciones fármaco cinéticas o fármaco dinámicas

120
Q

¿Cuándo tienden a desaparecer las reacciones adversas tipo A?

A

Cuando se reduce la dósis

121
Q

Mortalidad, Morbilidad y Frecuencia de las reacciones adversas tipo A,

A

MORTALIDAD: baja

MORBILIDAD: alta

reacciones +frec

122
Q

Ejemplos de reacciones médicas adversas tipo A

A
  • Hemorragia producida por anti-coagulante “heparina”
  • Hipotensión por anti-pertensivos
123
Q

Reacciones adversas que raramente son dósis-dependientes. Producen baja morbilidad y alta mortalidad

A

las reacciones adversas tipo B

124
Q

Reacciones adversas que remiten cuando se retira el medicamento

A

Reacciones adv tipo B

125
Q

Mecanismos que producen la reacción adv al medicamento….

A
  • inmunológico (anafilaxia por sulfamidas y penicilina)
  • variaciones genéticas del Px
126
Q

Las reacciones adversas tipo C son aquellas que se producen:

A

Como consecuencia de la administración de tratamientos largos y continuos.

127
Q

Las reacciones adversas tipo C, se dan a causa de:

A

Mecanismos adaptativos celulares

128
Q

Ejemplo de reacciones adv C

A
  • fármaco dependencia a diasepinas
  • nefrotoxicidad crónica por analgésicos
  • Discinesia por neurolépticos
129
Q

Reacciones adversas tipo D son aquellas que:

A

Aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación

130
Q

EJ de Reacciones adversas tipo D

A

Carcinogénesis por inmunosupresores

Teratogénesis por anti-neoplásicos (tetraciclinas)

131
Q

Reacciones adversas tipo E son aquellas que….

A

Aparecen tras la supresión brusca del medicamento

132
Q

Ejemplos de reacción adv E

A
  • Convulsiones por retirar bruscamente anti-convulsionantes
  • Insomnio por retirar benzodiacepinas
133
Q

Reacciones adv tipo F, son aquellas originadas por:

A

Agentes ajenos al principio activo del medicamento. (como impurezas, contaminantes del medicamento))

134
Q

La farmacocinética se encarga de…..

A

Estudiar los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo: liberación, absorción, distribución, biotransformación y excreción.

*Estudia el MOVIMIENTO del fármaco desde su ADMINISTRACIÓN hasta su ELIMINACIÓN

135
Q

Las vías de administración de un fármaco se clasifican por la manera en que llega este a su sitio de acción y son:

A

Vía que atraviesa barreras fisiológicas
Vías con sitio activo

136
Q

Los fármacos de vía de administración que atraviesa barreras fisiológicas, cruzan limitantes como….

A

Piel y mucosas

137
Q

A las vías que atraviesa barreras fisiológicas, también se les llama

A

Mediatas o Indirectas

138
Q

Vías Inmediatas o directas o penetrantes, son aquellas que:

A

Requieren de un medio de deposito del fármaco del medio. Así no tienen que atravesar la membrana y sólo se unen a un sitio act

139
Q

Las vías mediatas o indirectas tienen como ejemplo de “vía enteral”:

A

Vía oral, sublingual, rectal,

140
Q

Las vías mediatas o indirectas tienen como ejemplo de “vía tópica”:

A

cutánea, nasal, óptica

141
Q

Ejemplos de vía inmediata

A

subcutánea, endovenosa, intramuscular, intraósea, etc.

142
Q

¿Cómo se absorbe un fármaco adm por vía oral?

A
  • Absorción por amplia vascularización del epitelio (hay + en base de lengua y pared interna de , mejillas )
  • Difusión pasiva
143
Q

La mucosa estomacal permite MEJOR ABSORCIÓN, de ácidos porque…

A

Pk: +3
Bases menores o ácidos liposolubles: -5

144
Q

VENTAJAS y DESVENTAJAS de vía oral

A

VENTAJAS:
- Fácil
- Cómoda
- Segura
-Práctica
- Económica
- Puedes extraer medicamento x lavado gast.

DESV:
- Muchos produces irritación gast.
- Algunos se destruyen por jugos gast
- Efecto de 1er paso
- Efecto lento
- Algunos NO se absorben bien
. NO se utiliza en Px c/ vómito o inconsientes

145
Q

La vía lingual se ve beneficiada por….

A

alta vascularización del epitelio (+ en base de lengua y pared de mejillas)

  • dif pasiva
146
Q

RUTA QUE SIGUE EL FÁRMACO x VIA SUBLING

A
  1. Fármaco absorbido por mucosa sublingual
  2. Va a venas sublinguales y maxilares
  3. V. yugulares
  4. V. cava sup.; desempocando en AU derecha
147
Q

Ph de saliva ácido, lo que permite que sustancias como….. se absorban con mayor velocidad por vía sublingual

A
  • sustancias liposolubles
147
Q

VENTAJAS vs DESVENTAJAS vía sublingual

A

VENTAJAS:
- Evita inactivación por pH y enzimas gástricas
-Evita 1er paso hepático
- Absorción + rápida que vía oral
-Adm práctica
- Económica

DESVENTAJAS:
- Puede irritar mucosa oral
- Algunos medicamentos NO son bien absorbidos
- NO se utiliza en Px con vómito o inconsientes
- NO se extrae medicamento por lavado gast
- Mal sabor

148
Q

¿Cuándo se utiliza la vía rectal?

A
  • Cuando el fármaco irrita la mucosa gast.
  • fármaco DESTRUYE pH o enzimas digestivas
  • MAL sabor /olor
  • Uso conveniente en: niños y Px. inconsientes
149
Q

Problemas con vía rectal

A
  • NO asegura exposición directa con la vía y continua exposición con mucosa, ya que el fármaco se combina con contenido rectal
150
Q

el fármaco que se combina con contenido rectal, tiene como desventaja….

A

NO se absorbe de manera regular, por lo que puede disminuir

150
Q

Vehículos que emplean los supositorios como vehículos para administrar el fármaco….

A

Gelatina
Glicerina
Manteca de cacao

**nota: estos vehículos DISMINUYEN absorción

151
Q

¿Cuándo NO se puede emplear la vía rectal?

A

Si hay diarrea, fisura anal, hemorroides inflamadas

151
Q

Vía por dónde va el fármaco adm por vía rectal

A

Venas hemorroidales sup»»> Drena a sist.porta

V. hemorroidales media e inf»» v. cava

152
Q

Ventajas de vía rectal

A
  • +Rápida que oral
  • EVITA que el medicamento se modifique x jugos gast
  • Usado en gastritis y úlceras
  • Usado en personas inconsientes, niños, enfermos mentales y cuando hay vómito
153
Q

Ejemplos de los fármacos adm por vía respiratoria

A

Anestésicos generales
broncodilatadores
antibióticos
corticoides

154
Q

¿Por qué la vía respi es de absorción rápida?

A
  • Por la extensa superficie de la mucosa traqueal y bronquial (80-200m3)
  • Por la prox. entre vasos pulmonares y mucosa; alcanzando así circulación gral.
155
Q

Los tipos de medicamentos adm por vía respiratoria son:

A

Líquido (adm por nebulizador)
Partículas sólidas (aerosoles)

156
Q

Beneficios de vía respi

A
  • Absorción casi instantánea
  • Eliminación de pérdidas por efecto de 1er paso
  • Aplicación directa del fármaco en sitio de acción (neumopatías)
157
Q

Desventajas de vía respi

A
  • Imposibilidad de regular dósis
  • Molestias e irritabilidad que causa cierta sust
158
Q

Si busco un efecto local, debería adm un fármaco

A

Por vía dérmica o cutánea

159
Q

Tipo de fármaco que se absorbe con mayor facilidad porque atraviesa +fácil esta barrera x difusión simple

A

Fármaco liposoluble

160
Q

¿Qué favorece la absorción de un fármaco cutáneo?

A

inflamación o alta vascularidad

161
Q

Ventajas y Desventajas de fármaco cutáneo

A

VENTAJAS:
- Evade 1er paso hepático
- Concentraciones plasmáticas constantes
- Interrumpe absorción si lo requiere

DESVENTAJA
- Absorción deficiente
- Requiere preparado graso para transporte
- Costosos

162
Q

¿Por que la vía conjuntival es ideal para absorber fármacos?

A

por su epitelio MUY irrigado

163
Q

¿Cómo deben de ser las soluciones adm por vía conjuntival?

A

Neutras o isotónicas (porque al entrar fácil al SN pueden producir irreg)

164
Q

¿Estructura por dónde se absorbe el fármaco de via conjuntival?

A

córnea

165
Q

Diferencia entre vía oftálmica vs vía ótica

A

Oftálmica es líquida vs ótica que es muy espesa

166
Q

Vía intradérmica cracterísticas

A
  • Dósis pequeñas, aplicadas en el interior de piel
  • Por la poca irrigación de dermis, la absorción es nula
  • Su principal zona de aplicación es “cara anterior del antebrazo”
  • Se usa con fines DIAGNÓSTICOS como pruebas de hipersensibilidad y alérgicas
167
Q

Vía subcutánea características

A
  • Inyectado bajo piel, y se difunde por tej. conectivo, penetrando en torrente sanguíneo x dif.simple
  • Flujo sang. permite absorción (vasodilatación AUMENTA vs vasoconstricción disminuye efecto)
  • Soluciones adm son: isotónicas o neutras
  • +Rápidas que vía oral
  • Se aplica en un ángulo de 45°
168
Q

Vía intramuscular

A
  • Liq diseminado por tej. conectivo de fibras musculares (absorción es +RÁPIDA que subcutánea y menos dolorosa)
  • Ideal para fármacos que NO se absorben por vía oral o que pueden modificarse por el medio
169
Q

Al inyectar líquidos oleosos puede provocar embolias pulmonares, abscesos locales y si se inyecta el nervio ciático puede producir parálisis o atrofia de miembro inferior….

Estas son desventajas de la vía inmediata de tipo….

A

intramuscular

170
Q

Vía +Rápida de adm porque se deposita directamente en torrente sang. además evita alteraciones del mismo

A

Vía intravenosa

171
Q

Vía de adm utilizada SÓLO en emergencias porque puede producir embolias

A

Intravenosa

172
Q

Las desventajas de la intravenosa son…

A
  • Una vez introducido el medicamento, NO se puede retirar de circulación
  • AUMENTA probabilidad de reacción adversa y +intensa
  • Complicada realización
173
Q

Vía intraósea

A
  • Para aplicar medicamento en médula del tejido óseo
  • MUY complicada
  • Rápida como intravenosa
  • Usada en menores de edad
174
Q

El primer paso de la farmacocinética es……

A

la liberación

175
Q

¿Qué determina la liberación?

A

Velocidad de acción y absorción

176
Q

Fases de liberación y describa c/u

A

DISGREGACIÓN: paso de formas sólidas a partículas +pequeñas

DISOLUCIÓN: pasan formas sólidas a solución. es el paso de +trascendencia en su posterior absorción

DIFUSIÓN: pasa el fármaco disuelto a través del fluido

177
Q

2do paso de farmacocinética y describalo

A

ABSORCIÓN: cuando el fármaco pasa desde el sitio de administración hasta el compartimento central

178
Q

¿De que depende el grado de efecto del fármaco?

A

De la concentración que alcance en el sitio de acción

179
Q

Pasos de un fármaco en el paso 2 de absorción de la farmacocinética

A
  1. Fármaco difunde memb. biológica
  2. Llega a circulación gral
  3. Viaja x sangre hasta sitio activo
180
Q

Los procesos de absorción de los fármacos, a través de las membranas comprenden los sig mecanismos

A

a) filtración y difusión acuosa

b) dif. pasiva

c) Dif. facilitada

d) Transporte activo

e) Pinocitosis

181
Q

¿En que consiste la filtración y difusión acuosa?

A

en el paso de mol farmacológicas a través de poros de membrana.

*La condicionan carga (- es más fácil que entre) y tamaño de mol

181
Q

La difusion facilitada se carcateriza por ser:

A

rápida y selectiva en mol

182
Q

Procesos de transporte activo, se limitan a fármacos que poseen…..

A

similitud estructural con mol.orgánicas naturales

182
Q

¿A qué se refiere el término “velocidad de absorción”?

A

mol. farmacológicas absorbidas en un tiempo determinado.

183
Q

Hay 2 tipos de absorción que son:

A
  • Primer orden
  • Orden cero
183
Q

Orden cero de absorción es…

A

Cantidad de mol. absorbidas en u. de tiempo = permanece “estable” durante casi todo el proceso de abs

184
Q

¿Qué situaciones alteran la absorción y reducen efecto del farmaco?

A

Factores fisiológicos como: infancia, embarazo y ancianos

Factores patológicos: “enfermo” hepático, cardiovascular, respi y endocrinólogo

Fact. Iatogénicos

Relación de via de adm y abs

184
Q

¿De que depende la absorción de un fármaco?

A
  • Características fisico quimicas del fármaco
  • C. de preparación de farmacéutica
  • C del sitio de absorción
185
Q

En la infancia, la absorción del fármaco es…

A

Neonato: pH gástrico ALTO = MUCHA absorción de bases débiles

Abs cutáneo ALTA= bajo espesor de permeabilidad

186
Q

En embarazo, la absorción del fármaco es…

A

Cambios fisiológicos pueden modificar abs, porque DISMINUYE velocidad del vaciamiento gástrico y transito intestinal (puede disminuir ritmo de abs)

ABS extraintestinal se ve beneficiado; fármacos inhalados se procesa +rapido porque aumenta flujo sang. pulmonar

Vasodilatación aumenta por vía intramusc

187
Q

Los ancianos absorben un fármaco….

A

Debido al deterioro de su organismo, hay cambios farmacocinéticos, como:

  • Disminución de flujo sang., motilidad gastrointestinal, vel. de vaceamiento gast. y de la supf. de absorción
188
Q

Un enfermo renal, su absorción farmacocinética se ve alterada de la sig manera….

A

Insuficiencia renal = desequilibrio ácido-base que retrasa el vaciamiento gástrico

Sx: náuseas, vómito

188
Q

Un enfermo hepático, su absorción farmacocinética se ve alterada de la sig manera….

A

AUMENTO DE BIODISPONIBILIDAD, ya que si este se afecta se puede dejar de procesar por la 1ra vía

189
Q

ENF. RESPI, su absorción farmacocinética se ve alterada de la sig manera….

A

Estas pueden alterarse en absorción pasiva.
Un px puede presentar hipoxemia, acidosis (modifican permeabilidad )

189
Q

Un enfermo cardiovascular, su absorción farmacocinética se ve alterada de la sig manera….

A

DISMINUCIÓN de gasto cardiaco, hace que disminuya la perfusion sang en dif. tejidos

190
Q

ENF. ENDOCRINOLÓGICO, su absorción farmacocinética se ve alterada de la sig manera….

A

En diabetes disminuyen abs muscular de farmacos,

191
Q

Factores Iatogénicos se refiere a….

A

La adm de dif. fármacos podría provocar interacciones, afectando por formación de precipitadosabs, cambie pH, etc

192
Q

Después de la absorción en el T.sang. las mol. del fármaco, se reparte en plasma y liq intracel a través del proceso de

A

DISTRIBUCIÓN

193
Q

UNIÓN fármaco-proteína es…

A

cuantificable

193
Q

Fármacos liposolubles e hidrosolubles pasan a capilares por….

A

Liposolub: pasa por dif.pasiva

Hidrosoluble: lo hace x filtración

194
Q

Situaciones patológicas que alteran el comportamiento de un fármaco porque se altera su medio

A
  • cambio de pH
  • Gasto cardiaco
  • Funcionamiento de enzimas
  • Libera sust. endógenas
  • Daño celular
195
Q

Principales tejidos de depósito y fármacos que se concentran

A
  • Grasa neutra (fármacos lipofílicos)
  • Hueso (tetraciclinas, iones metálicos divalentes)
  • Hígado y Pulmón (amiodarona)
  • Piel (griseofulvina)
196
Q

BARRERA en farma

A

estructura limitante que evita paso de fármaco con facilidad

197
Q

Barrera Hematoencefálica

A
  • Células endoteliales estrechamente unidas, NO permite paso de x sustancia; por lo que su trasnporte es TRANSCELULAR
  • Además aquí se regula por células gliales y astrocitos; que rodean al capilar
198
Q

BARRERA PLACENTARIA

A
  • Comunica circulación sang. fetal-madre
  • Permite el paso de nutrientes y facilita intercambio de gases
198
Q

Un compartimento es…

A

Conjunto de estructuras dónde el fármaco tendrá compartimiento similar y se ordena nivelada mente

198
Q

Medicamentos que atraviesan barrera hematoencefálica

A

LIPOSOLUBLES

199
Q

Mencione los 3 tipos de compartimentos

A

I. Central
II. Periférico
III. Periférico Profundo

200
Q

COMPARTIMENTO CENTRAL

A
  • Formado por agua plasmática intersticial e intracel.; son aquellos tejidos con +irrigación y NO almacenan fármaco
200
Q

COMPARTIMENTO PERIFÉRICO SUPERFICIAL

A
  • Agua intracel. poco accesible (por ej: piel, grasa musc y médula ósea)
  • También incluye a tejidos muy irrigados pero con almacenamiento intracel.
201
Q

COMPARTIMENTO PERIFÉRICO PROFUNDO

A

Depósitos tisulares al que el fármaco, se une +fuertemente; y por tanto, se libera lento

Ej: grasa subcutánea

201
Q

Volumen de distribución

A

Concentración de fármaco en el organismo; pero NO permite entender su cinética

201
Q

Fórmula de volumen de distribución

A

Vd= cant. de fármaco que llega al organismo/ concentración plasmática del fármaco

202
Q

BIODISPONIBILIDAD es:

A

Cantidad de fármaco que alcanza desde su forma farmacéutica, concentraciones sanguíneas en determinado tiempo.

**Velocidad en que un fármaco llega a la circulación

203
Q

Factores de biodisponibilidad

A

Solubilidad y permeabilidad

204
Q

BIOTRANSFORMACIÓN

A
  • Transformación de fármacos en sustancias mas polares, hidrofílicas; reduciendo toxicidad
  • El principal órgano involucrado es el hígado, que vuelve sustancias hidrofílicas para poder eliminarlas +fácil

Consta de 2 etapas

205
Q

La fase 1 de la biotransformación busca…

A

obtener grupos funcionales, haciendo MENOS lipofílico la sustancia.

206
Q

Reacciones de la etapa 1 de biotransformación

A
  • Oxidación
  • Oxigenación
  • Hidrólisis
  • Alquilasiones
  • Deshalogenaciones
207
Q

La fase 2 de la biotransformación busca…

A

Busca unir COVALENTEMENTE sustancias de F1 a “SUST. ENDÓGENAS” (ac. lucorónico, glutatión, a.a, sulfato, etc). Forma CONJUGADOS

  • Usa TRANSFERASAS
  • Objetivo: hacer mol mas soluble, para eliminar +fácil
208
Q

¿De dónde viene el citocromo P450? y sitios dónde esta presente…

A

resulta del comp. multienzimático del sistema de mono oxigenasas

  • Presente en: piel, pulmón, riñón, intestino, placenta e *hígado
209
Q

La expresión y actividad del conjunto enzimático Citocromo P450 esta influenciado por:

A

edad
sexo
dieta
especie
tejido
hormonas

209
Q

¿Cuáles son los factores que alteran la manera que que se metaboliza un fármaco?

A

Factores fisiológicos: especie y raza, edad (dif. capacidad metab.) sexo y hormonas (mujeres +tej. adiposo, lo que permite +captación y mejor absorción), genéticos y étnicos (variaciones genotípicas dan diferencias entre individuos )y dieta (ALTA ingesta de prot= aumenta proceso OXIDATIVO )

Farmacológicos: Inducción enzimática e inhib. enzimática.

Patológicos: enfermedades que alteran bio-trasnformación de fármaco

210
Q

La excreción es…

A

Después de que la sustancia ingreso y paso x dif.procesaos, se elimina está y los metabolitos que produjo

**NO importa si hizo o no su acción

211
Q

Vías de excreción del organismo

A

Riñónes, Pulmónes y Sist.hepato-biliar

212
Q

Principal vía de eliminación del organismo

A

Renal

213
Q

Aporte sanguíneo para los riñones por parte del gasto cardiaco

A

25%

214
Q

Cunado no se filtró el componente del fármaco, ¿Qué arteriola, elimina por secreción act o pasiva?

A

Arteriola EF que va alrededor del túbulo

215
Q

Vía +importante para eliminar anestésicos inhalados

A

La pulmonar

216
Q

¿Qué condiciona la eliminación de la vía pulmonar?

A
  • Gran superficie existente
  • Alta vasc
  • Delgada memb alveolar
217
Q

Sistema importante en la excreción, que sigue del renal

A

Hepatobiliar

218
Q

Carcaterística de los fármacos que elimina la bilis

A

Su peso mol, es ALTO

218
Q

¿Cómo llega el fármaco a la bilis?

A

Pasivo (peq. mol liposolubles)
Activo (fin terapéutico)

219
Q

Órganos cuya excreción es muy lenta, debido a que su superficie llena de mucosa, les permite reabsorber

A

Estómago, Intestino y Colon

220
Q

“Excreción NO significativa” proviene de…

A

Saliva, Sudor y Lágrimas

221
Q

El pH de la leche materna es…. por lo que,,,,,

A

ligeramente más ácido que el plasma

Por lo que las bases débiles se excretan mejor

222
Q

La piel y el cabello NO son de excreción importante para la farma; pero si para ….

A

Ciencias Forenses

223
Q

La acción de los fármacos se clasifica en….

A

Acción local y Acción Sistémica
y
Reversible e Irreversible

224
Q

¿A qué se refiere acción local?

A

Sitio de aplicación directo, SIN entrar a circulación

225
Q

¿A qué se refiere acción sistémica?

A

Cuando el fármaco viaja por el torrente sang. y el órgano con receptores afines lo “atrapa” (se corre el riesgo de efecto secund.)

226
Q

Fármaco reversible

A

Aquel que su efecto depende de la presencia constante en el sitio de acción y si se elimina, el órgano retoma su act. normal

227
Q

Fármaco Irreversible

A

Fármaco se une FUERTE al receptor, perpetuando la acción

228
Q

La acción de los fármacos resulta de fenómeno de…..

A

Interacción Quím y Estructural con componentes mol. esp

229
Q

Dependiendo la estructura del fármaco se clasifica en:

A

Específica e Inespecífica

230
Q

Fármacos de estructura específica

A

Actúan sólo en 1 receptor

231
Q

Fármacos de estructura inespecífica

A

Fármaco actúa x propiedades fisico-quím que modifican las propiedades de la membrana y genera caos en funciones

232
Q

Fármacos agonistas son:

A

Sustancias que se acoplan al receptor y su estructura, ACT. vías de señalización intracel

233
Q

Fármacos antagonistas competitivos son:

A
  • Sust, c/ afinidad al receptor específico y carece de actividad. (puede unirse pero NO produce respuesta bioquim)
  • EVITA unión de agonistas c/receptor a favor de
234
Q

Fármacos agonistas inversos son:

A
  • Mol con afinidad por forma INACTIVA del receptor
  • EVITA unión c/prot. transductora intracel (diminuye señal quim intracel)
235
Q

Principales grupos farmacológicos recomendados por la OMS

A
  • Sist. de info sobre categorías farmacológicas (basado en acciones farmacológicas)
  • Clasificación Anatómica-Terapéutica-QUÍMICA (A.T.C)
236
Q

DISTRIBUCIÓN DE LOS GRUPOS PRINCIPALES DEL SISTEMA A.T.C

A

A
B
C
D
E
F
G
H
J
I
M
N
P
R
S
V

TÓPICOS MÉDICOS (6 decks)

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