Examen mi-session pharmaco partie 1 Flashcards
Quelles sont les 7 sections à retrouver sur une prescription?
1.Patient
2.Date
3.Médicament
4.Quantité
5.Posologie
6.Renouvellements
7.Prescripteur
V/F. PRÉSENTEMENT on peut prescrire des opioides de façon verbale.
Vrai, jusqu’au 30 septembre 2026 à date dû à la COVID-19.
Qu’est-ce que le fractionnement et à quoi sert-il?
Fractionner c’est servir un nombre X de capsules à la fois pour éviter les abus avec les opioïdes surtout.
Définir:
1.Pharmacocinétique
2.Pharmacodynamie
3.Pharmacothérapie
- Ce que notre corps fait au médicament (Absorption, distribution, métabolisme et élimination)
- Ce que le médicament fait à notre corps
- Ce que le clinicien fait avec le médicament: INDIVIDUALISER les prescriptions.
Quelles sont les 5 étapes de la ‘‘route’’ du médicament?
- Administration
- Absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Élimination
Quelle voie n’a pas d’étapes d’absorption?
La voie IV
Associer les voies avec les caractéristiques:
1. Per os
2. Parentérale
3. Intra-rectale
4. Intra-nasale et sublinguale
A. Rapide
B. Premier passage hépatique
C. Via les muqueuses
D. Utile pour patient dysphagique
- B
- A
- D
- C
Quels sont les 2 modes d’absorption?
Transport actif ou diffusion passive
V/F. L’absorption est toujours la même pour un médicament donné peu importe l’individu.
Faux, elle change selon différents facteurs comme le temps de transit, la nourriture, ionisation (pH, solubilité) et +.
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
La biodisponibilité c’est le pourcentage du médicament administré qui sera disponible dans la voie sanguine pour une action pharmacologique. Une partie peut être perdue par exemple dans le 1er passage hépatique.
Qu’est-ce que la distribution?
Après l’absorption, le médicament doit être distribué dans l’organisme afin d’atteindre son site d’action.
Nommez 2 facteurs qui influencent la distribution.
- Lipophillicité (pour passer au travers des membranes graisseuses)
- Liaison aux protéines (s’ils se lient bien, ils seront + transportés par l’albumine).
V.F. Lorsqu’un médicament est transporté par l’albumine il est actif.
Faux, il est inactif.
Le métabolisme vise 2 actions, lequelles?
Soit:
1. Inactiver les médicament pour les éliminer
2. Activer les promédicaments pour qu’ils exercent leur action
Quelles sont les 2 grandes catégories de métabolisme?
- Réaction de phase 1 (Oxydation, Réduction, Hydrolyse)
- Réaction de phase 2 (Conjugaison)
V/F. 2 concepts importants pour l’élimination sont la demie-vie et la clairance.
Vrai
À quoi ça sert de connaitre la clairance à la créatinine?
Permet d’évaluer la capacité de filtration glomérulaire pour savoir la capacité de notre rein à éliminer le médicament ou les déchets.
Qu’est-ce qu’une clairance à la clairance nous indique…
1. Entre 30 et 60 ml/min?
2. Plus de 90 ml/min?
3. 10 à 30 ml/min?
4. Moins de 10 ml/min?
- Pathologie rénale
- Santé
- Pathologie modérée à sévère
- Pathologie sévère et dialyse
Quelles sont les 2 sortes d’effets résultant d’interactions médicamenteuses?
Potentialisation et antagonisme
V/F. Un ion ou un certain pH peut empêcher l’absorption d’un médicament et ainsi intéragir avec un médicament.
Vrai
V/F. Parfois il y a compétition entre les médicaments pour la liaison à l’albumine. Ceci est une intéraction médicamenteuse durant la phase de métabolisme.
Faux, durant la phase de distribution.
Mise en situation. Un patient prenant un BCC se présente à votre bureau avec une infection. Vous lui prescrivez de la clarithromycine. Que ce passe-t-il avec la concentration du BCC? Pourquoi?
Clarithromycine est un inhibiteur et le BCC est un substrat. C’est pourquoi la prise de l’antibiotique va diminuer l’action du BCC, ce qui pourrait être dangereux pour le patient.
Aller voir les tableaux d’intéractions en DMD
OUI
V/F. L’articaine, la benzocaine et la prilocaine sont des amides.
Faux, la benzocaine est un ester.
Classez les caractéristiques suivantes selon si elles se rapportent à la forme 1) Ionisée ou 2) Non-ionisée
A. Active sur le récepteur
B. Hydrosoluble
C. Liposoluble
D. Chargée
E. Forme tertiaire
1) A, B, D
2) C, E
V/F. La douleur est la première sensation perdue lors de l’anesthésie. C’est aussi la première sensation qui est rétablie lors de la récupération.
Faux, la dernière sensation qui est rétablie lors de la récupération.