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Parodontie II > Examen II > Flashcards

Examen II Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui entraine l’inflammation en lien avec la puberté ?

A

Le début de la fonction ovarienne (oestrogène) & testiculaire (testostérone)

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Q

Qu’est-ce qui est particulier avec la gingivite de puberté ?

A

Il y a peu de plaque (inflammation disproportionnée par rapport aux irritants locaux)

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3
Q

Qu’est-ce qui se passe à l’ovulation ou en période pré-menstruelle ?

A

Réponse exagérée aux irritants locaux

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4
Q

La gingivite associée au cycle menstruel est très visible en bouche

A

Faux, les signes cliniques d’inflammation gingivale sont discret

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5
Q

À quel trimestre il y a une plus grande augmentation de progestérone et d’oestrogène chez la femme enceinte ?

A

3e trimestre

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6
Q

Quels sont les 3 conditions pathologiques associées à la grossesse ?

A
  • gingivite de grossesse
  • grnaulome pyogénique de grossesse
  • parodontite
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7
Q

Quelle est la prévalence de gingivite dégrossisse ?

A

50-100 %

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8
Q

À quel moment il y a un pic a/n du cycle hormonal entrainant la gingivite de grossesse ?

A

4-8e mois

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9
Q

V/F la gingivite de grossesse est irréversible

A

Faux, réversible en post partum

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10
Q

À quel moment se produit le granulome pyogénique de grossesse ?

A

N’importe quel trimestre

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11
Q

Quelle est la description clinique du granulome pyogénique de grossesse ?

A
  • a/n de la papille maxillaire supérieure antérieure
  • masse exophytique rouge vif
  • saignement
  • croissance rapide
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12
Q

V/F Le grnaulome pyogénique de grossesse est initié par les changements hormonaux

A

Faux, invité par un traumatisme et exacerbé par les changements hormonaux et la plaque

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13
Q

Quel est le traitement du granulome pyogénique de grossesse ?

A

Excision au 2e trimestre ou post-partum (récurrence possible si excision lors de la grossesse)

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14
Q

V/F La grossesse peut causer la parodontite

A

Faux, peut pas causer la parodontite mais une parodontite chronique sévère est associée à un risque 1-7x plus grand d’avoir un bébé prématuré ou de faible poids à la naissance

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15
Q

Quel type de problème entraine la trisomie 21 ? Qu’est-ce qui impact plus précisément paro ?

A

Problèmes neutrophiles :
- défauts mécanismes bactéricides
- niveaux plus élevés de collagénases (MMP)

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16
Q

Quels désordres systémiques entraine la trisomie 21 ?

A
  • retard mental
  • malformations cardiaques
  • susceptibilité augmentée aux infections
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17
Q

V/F prévalence élevée de parodontite avant 30 ans et progression rapide chez les personnes atteint de la trisomie 21

A

Vrai

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18
Q

Qu’est-ce qui peut être nécessaire pour patient atteint de trisomie 21 lors du traitement ?

A

Antibiothérapie prophylactique (car désordres systémiques associés)

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19
Q

Quel désordre génétique entraine une déficience en intégrines de surface ? Qu’est-ce que cette déficience empêche ?

A

Déficit d’adhésion leucocytaire qui empêche :
- adhésion neutrophile aux vaisseaux
- migration neutrophiles dans les tissus
= guérison retardée

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20
Q

Qu’est-ce qui peut stabiliser la condition parodontale en cas de déficit d’adhésion leucocytaire 6

A

Greffe de moelle osseuse (sinon pronostic pauvre des traitements parodontaux à long terme)

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21
Q

Qu’est-ce que le syndrome de papillon-lefèvre ?

A

Hyperkératose palmo-plantaire

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22
Q

Quelle est la variation du syndrome de papillon-lefèvre ?

A

Syndrome Haim-Munk (doigts)

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23
Q

V/F Syndrome de papillon-lefèvre = mutation génétique de cathepsine C

A

Vrai

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24
Q

Le syndrome de papillon-lefèvre entraine une augmentation de quoi ? Et une altération de quoi ?

A

Augmentation de la vascularisation
Altération du cément

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25
Q

Quels sont les signes cliniques importants du syndrome papillon-lefèvre ?

A
  • susceptibilité aux infections
  • retard mental
    (comme trisomie 21)
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26
Q

Administration systémique de quoi pour patient avec syndrome de papillon-lefèvre lors de traitement ?

A

Rétinoïdes (dérivé de synthèse de vitamine A)

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27
Q

Quels sont les impacts dentaires importants du syndrome papillon-lefèvre ?

A
  • parodontite aggressive
  • perte prématurée des dents primaires et permanentes
    (pronostic pauvre)
28
Q

Albinisme associé à quel syndrome ?

A

Syndrome de Chediak-Higashi

29
Q

Quels sont les principaux problèmes qu’entraine le syndrome de Chediak-Higashi ?

A
  • anomalies plaquettes (inhibe formation d’un caillot normal)
  • mécanismes altérés : migration, dégranualtion, phagocytose (neutrophiles)
30
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du syndrome de chediak-higashi ?

A
  • anomalies pigmentation (albinisme)
  • infections récurrentes
  • tendance au saignement
    *tenir compte lors du traitement du risque d’infection et de saignement
31
Q

V/F Espérance de vie limité si syndrome de chediak-higashi

A

Vrai

32
Q

V/F syndrome de chediak-higashi entraine maladies parodontales sévère

A

Vrai

33
Q

Quel est ce syndrome : désordre héréditaire se manifestant pendant l’enfance (1ère année) et caractérisé par une neutropénie sévère et des infections bactériennes sévères

A

Neutropénie congénitale/syndrome de kostmann/agranulocytose génétique infantile

34
Q

V/F Lespérance de vie est réduite pour les personnes atteinte de neutropénie congénitale

A

Vrai

35
Q

Quels sont les caractéristiques en lien avec neutropénie congénitale ?

A
  • susceptibilité élevée aux infections récurrentes
  • infections parfois dès les premières semaines après naissance
  • maladies parodontales sévères dès l’enfance
36
Q

Quel syndrome affecte le chromosome 8 ?

A

Syndrome de Cohen (retard mental)

37
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Cohen entraine jouant un rôle en paro ?

A

Neutropénie = antibiothérapie prophylactique

38
Q

On peut observer une atteinte parodontale dans quels types de syndrome d’Ehlers-Danlos ?

A
  • IV
  • VIII
39
Q

Caractéristiques importantes à prendre en considération pour syndrome d’Ehlers-Danlos ?

A

Retards de guérison et saignements prolongés

40
Q

V/F Syndrome d’Ehlers-Danlos type IV = parodontite aggressive (bas âge) et représente le premier signe de la maladie souvent

A

Faux, c’est le type VIII ça. Type IV = pas d’atteinte parodontale sévère

41
Q

Quelle maladie génétique rare héréditaire est causée par des anomalies des enzymes contrôlants la synthèse et la dégradation de glycogène ?

A

Maladie d’entreposage du glycogène 1b

42
Q

Maladie d’entreposage du glycogène 1b est associé à quoi?

A

Aux dysfonctions des neutrophiles (neutropénie)

43
Q

V/F Diagnostic maladie d’entreposage du glycogène 1b est posé en bas âge

A

Vrai

44
Q

Il y a un déficit en quoi dans la maladie d’entreposage du glycogène ?

A

En protéine de transport du glucose-6-phosphatase

45
Q

Quelles sont les manifestations cliniques importantes de la maladie d’entreposage du glycogène 1b?

A
  • épisodes de saignement (fct plaquettaire altérée)
  • susceptibilité aux infections
  • ulcère oraux
  • maladie parodontale chronique
46
Q

Quoi faire lors du traitement des patients avec maladie d’entreposage du glycogène 1b?

A

Suppléments de fluor pour réduire caries

47
Q

Hypophosphatasie est une maladie génétique rare causé par des mutations de quoi ?

A

Du gène responsable de la phosphatase alcaline (impliqué a/n ds vaisseaux sanguins)

48
Q

Hypophosphatasie est caractérisée par quoi?

A

Une minéralisation anormale des os et du cément

49
Q

Hypophosphatasie peut entrainer des complications à quel niveau ?

A

Complications cardiaques

50
Q

Quelle forme d’hypophosphatasie peut entrainer une perte prématurée des dents antérieures ?

A

Odontohypophosphatasie

51
Q

Apparence radiologique hypophosphaatsie

A
  • chambre pulpaire élargie
  • réduction épaisseur dentine
  • émail hypoplasique
  • calcification et lésions de l’os alvéolaire
52
Q

Quel désordre génétique rare est caractérisé par une dépression sévère du compte de neutrophiles (< 500) pendant 6-8 jours à toutes les 3-4 semaines

A

Neutropénie cyclique

53
Q

V/F Il y a un risque d’infections fatales avec la neutropénie cyclique

A

Vrai (10%) *tendnace à s’améliorer avec l’âge

54
Q

Quel est l’un des signes cliniques a/n buccale de la neutropénie cyclique

A

Ulcérations orales

55
Q

Qu’est-ce que le patient doit prendre pour son traitement lors des cycles de neutropénie (neutropénei cyclique) ?

A

Chlorhexidine

56
Q

V/F rdv dentaire doit être le plus loin possible d’un cycle de neutropénie

A

Faux, planifier rdv tout de suite après le cycle de neutropénie

57
Q

Qu’est-ce que la neutropénie chronique bénigne ?

A

Neutropénie non cyclique prolongée (< 500)

58
Q

On retrouve neutropénie chronique bénigne surtout chez qui ?

A

nourrissons et enfants de < 4 ans

59
Q

V/F L’espérance de vie est réduite en cas de neutropénie chronique bénigne

A

Faux, normale (susceptibilité aux infections diminue avec le temps_

60
Q

V/F Il y a une amélioration de la condition parodontale avec le temps pour la neutropénie chronique bénigne

A

Vrai

61
Q

Il y a une prolifération de quelles cellules dans le syndrome d’histiocytose ?

A

Cellules de Langerhans

62
Q

V/F Syndrome d’histiocytose peut affecter tout le monde

A

Vrai (nourrissons, enfants, adultes)

63
Q

V/F syndrome d’histiocytose = phénomène néoplasique

A

Vrai

64
Q

Quels sont les manifestations du syndrome d’histiocytose ?

A
  • ulcères nécrotiques avec tissu de granulation et perte osseuse marquée
    *perte osseuse résulte souvent en destruction d’attaque clinique et s’apparente à une parodontite sévère
65
Q
A

Parodontie II (4 decks)

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