Examen #4 : Système immunitaire Flashcards

1
Q

Pourquoi est-ce qu’il est rare que les microorganismes à causer des infections?
Bien que l’efficacité individuelle de certains _____ ne soit pas élevée, _______ leur défense contre l’infection est redoutable

Quelles sont les 2 catégories de défense principales? leurs caractéristiques?

A

Microorganismes (bactéries, virus, mycètes, protozoaires) de l’environnement sont constamment en contact avec nous mais sont arrêtés par 3 lignes de défense formés de barrières naturelles. Ils pourront donc se propager dans les tissus ou organes profonds juste s’ils déjouent les lignes de défenses.
–>Bien que l’efficacité individuelle de certains mécanismes ne soit pas élevée, collectivement leur défense contre l’infection est redoutable.

2 catégories de défense principales :

  1. Défenses innées :
    - partie de notre corps dès la naissance
    - sont non spécifiques = sans distinction entre les microorganismes
    - agissent en quelques minutes pour protéger l’organisme contre toute substance étrangère
    - ne possèdent pas de mémoire de microbes combattus
    - formées de :
    - -> première ligne de défense = barrières superficielles = la peau et muqueuses intactes
    - -> deuxième ligne de défense = barrières internes = font intervenir des protéines antimicrobiennes et des cellules pour empêcher les envahisseurs de se répandre partout
  2. Défenses adaptatives :
    - réagissent spécifiquement à chaque type d’envahisseur = défenses spécifiques
    - mettent beaucoup plus de temps à agir que les défenses innées
    - possèdent une mémoire des microorganismes combattus
    - formées de :
    - -> troisième ligne de défense = réponse immunitaire = intervenir les lymphocytes
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2
Q

Mécanisme de défense
Défenses innées (non-spécifiques) comprennent 2 lignes de défense :
1re ligne = …
2e ligne = … comme les….

Défenses adaptatives (spécifiques) comprennent 1 ligne de défense :
3e ligne = le ….. qui a 2 réactions principales….

A
Défenses innées (non-spécifiques) comprennent 2 lignes de défense : 
1re ligne = Barrières superficielles
--> la peau et les muqueuses
2e ligne = Défenses internes
--> phagocytes
--> cellules tueuses naturelles
--> inflammation
--> protéines antimicrobiennes
--> fièvre

Défenses adaptatives (spécifiques) comprennent 1 ligne de défense :
3e ligne = le système immunitaire qui a 2 réactions principales :
a) réaction immunitaire humorale (dans liquides)
- fait intervenir les lymphocytes B et les anticorps
b) réaction immunitaire à médiation cellulaire (contre cellules)
- fait intervenir les lymphocytes T cytotoxiques

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3
Q

Défenses innées (non-spécifiques)
Première ligne de défense = barrières superficielles : ____ et ______
Rôles = empêcher l’entrée d’agents pathogènes dans l’_____ par le biais des facteurs _____, facteurs ______ et facteurs ______

3 facteurs caractéristiques?

A

Première ligne de défense = barrières superficielles : peau et muqueuses
Rôles = empêcher l’entrée d’agents pathogènes dans l’organisme par le biais des facteurs physiques, facteurs chimiques et facteurs écologiques

Facteurs physiques :

a. membranes protectrices et parfois sécrétrices qui recouvrent le corps et tapissent les cavités corporelles qui s’ouvrent sur l’extérieur
- épithélium kératinisé de la peau
- épithélium des muqueuses digestive, respiratoire, urinaire, génitale
- mucus des voies respiratoires et digestives qui emprisonne les microbes
- poils du nez, cils des voies respiratoires
- poils et cérumen des oreilles
b. liquides qui diluent et emportent les microbes et les substances irritantes
- évacuation avec : larmes, sueur, salive, urine, sécrétions vaginales, défécation, vomissement

Facteurs chimiques :

a. sécrétions ayant des propriétés antimicrobiennes
- acides gras insaturés du sébum (toxique pour les bactéries)
- lysozyme (enzyme) de la sueur, larmes, salive, sécrétions nasales, urine, liquides tissulaires
- enzymes de l’estomac (protéases)
- acidité des sécrétions de l’estomac, peau, vagin (inhibe la croissance bactérienne)
- défensines (peptides antimicrobiens) sécrétées par la peau et muqueuses (perce membrane microbe)

Facteurs écologiques :

a. populations d’une communauté
- peau et muqueuses abritent une flore bactérienne commensale qui empêche normalement les bactéries étrangères de s’y installer

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4
Q

Défenses innées (non-spécifiques)
Deuxième ligne de défense = les ______ ______ = comme les ____, les cellules ____ ____, réaction _____, protéines ____ et la ______

Caractéristiques de chaque défenses internes? en gros

A

Deuxième ligne de défense = les défenses internes = comme les phagocytes, les cellules tueuses naturelles (NK), réaction inflammatoire, protéines antimicrobiennes et la fièvre

Phagocytes (neutrophiles et macrophages) :
- cellules qui englobent et détruisent les agents pathogènes qui percent les barrières épithéliales

Cellules tueuses naturelles (NK) :
- lymphocytes qui tuent les cellules cancéreuses et infectées par des virus

Réaction inflammatoire :

  • mécanisme qui circonscrit (limite) et détruit les microbes
  • enclenche la réparation tissulaire

Protéines antimicrobiennes :

a. Complément = ensemble de protéines plasmatiques qui :
- attirent les phagocytes par chimiotactisme
- favorisent la phagocytose par opsonisation (savoureux)
- intensifient la réaction inflammatoire
- lyse des cellules étrangères (éclatent)
b. Interféron = ensemble de protéines synthétisées par les cellules infectées par des virus et qui empêchent que d’autres soient infectées par ces virus

Fièvre :
- stimule le métabolisme qui déclenche des actions défensives et processus de réparation

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5
Q

Deuxième ligne de défense : Les phagocytes
Où?
Quoi?

3 types de phagocytes?

Comment se déroule la phagocytose?

A

Où : agents pathogènes qui pénètrent dans le tissu conjonctif sous-jacent à la peau et aux muqueuses
Quoi : cellules spécialisés dans la phagocytose = ingestion de microbes ou particules
- défense non-spécifique mais rôle important dans la troisième ligne de défense

Types de phagocytes :

  1. Macrophagocytes ou macrophages (éboueurs)
    - se développent à partir des monocytes qui quittent la circulation sanguine et entrent dans les tissus puis grossissent et se transforment en macrophages
    a. macrophages libres = mobiles et circulent dans les tissus jusqu’à ce qu’ils atteignent un site d’infection ou d’inflammation
    b. macrophages fixes = résidents permanents d’organes particuliers (foie, encéphale, alvéoles, peau)
  2. Granulocytes neutrophiles (bourreaux de bactéries)
    - les leucocytes les plus abondants
    - quittent le sang et entrent dans les tissus pour devenir phagocytaires quand ils rencontrent des agents infectieux dans les tissus
  3. Cellules dendritiques
    - très abondantes dans l’épiderme, les muqueuses, thymus et noeuds lymphatiques
    - cellules hérissées de prolongement cytoplasmiques longs et fins
    - fonction de capturer et détruire les microbes par phagocytose
    - rôle très important dans les antigènes du système immunitaire

Déroulement de la phagocytose :

1) encerclement des microorganismes par des pseudopodes
2) absorption des pathogènes dans la cellule par endocytose
3) formation d’une vacuole qui emprisonne les pathogènes
4) fusion de la vacuole et du lysosome
5) destruction des pathogènes par des composés toxiques et enzymes lysosomales
6) libération des débris pathogènes par exocytose

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6
Q

Deuxième ligne de défense : Les cellules tueuses naturelles (NK)
Où ?
Quoi?
Comment elles tuent?

A

Cellules tueuses naturelles
Où : principalement dans le sang, aussi la rate, noeuds lymphatiques et moelle osseuse rouge
Quoi : lymphocytes non spécifiques capables d’éliminer plusieurs types de cellules du soi infectées ou cancéreuses qu’elles reconnaissent grâce aux protéine anormales ou inhabituelles à la surface de leur membrane plasmique

Comment : pas phagocytaires

  1. cellule NK reconnaît la présence de protéines anormales à la surface de la membrane plasmique et y adhère
  2. appareil de Golgi de la cellule NK se déplace autour du noyau jusqu’à ce qu’il soit orienté du côté de la cellule anormale
  3. cellule NK synthétise des protéines = perforines et granzymes et les sécrète par exocytose
  4. perforines s’insèrent dans la membrane plasmique de la cellule anormale et forment des canaux pour l’entrée des granzymes et enzymes protéolytiques = provoquent l’apoptose (autodestruction)
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7
Q

Deuxième ligne de défense : La réaction inflammatoire
Quand ?
Rôle?
Déroulement de la réaction?

A

Quand est-elle déclencher :
- dès que les tissus sont touchés à la suite d’un traumatisme physique (coup), chaleur intense (brûlure), irritation due à des substance chimiques ou une infection causée par des microorganismes

Rôle :

  • limite les microbes, toxines, substances étrangères aux environs de la lésion
  • prépare le site pour la réparation tissulaire
  • symptômes = rougeur, douleur, chaleur, l’oedème, parfois la perte fonctionnelle de la région touchée
  • non-spécifique

Déroulement de la réaction inflammatoire :

a. réaction début par une “alerte” chimique : mastocytes, macrophages et cellules tissulaires endommagées libèrent de l’histamine, des postaglandines et des cytokines
b. macrophages fixes (si présents) commencent la phagocytose
c. en réponse aux médiateurs chimiques, les vaisseaux sanguins de la région lésée se dilatent = rougeur et chaleur et deviennent plus perméables = douleur et oedème (enflure)
d. médiateurs chimiques agissent comme agents chimiotactiques (substance qui attirent) pour les neutrophiles puis pour les monocytes (qui après être dans le tissus deviendront des macrophages)
e. phagocytes (neutrophiles, macrophages) englobent les tissus endommagés et microbes envahisseurs
f. après quelques jours le tissu cicatriciel se forme, parfois du pus se forme (pochette de phagocytes et microorganisme morts, tissus endommagés et liquide)

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8
Q

Deuxième ligne de défense : Le complément
Quoi?
Lorsqu’elles sont activées?

A

Complément = groupe d’au moins 20 protéines plasmatiques normalement dans le sang sous forme inactive
- un des principaux mécanismes de destructions des substances étrangères de l’organisme

Activées elles :

  • agissent ensemble dans une séquence d’étapes d’activation qui se termine par la lyse des microorganismes ou lyse des cellules sanguines lors de transfusions incompatibles
  • agissent comme compléments de certaines réactions immunitaires, allergiques, inflammatoires et peuvent les amplifier
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9
Q

Deuxième ligne de défense : Les interférons
Pourquoi utilise t-on des interférons?
Déroulement de l’interféron?

A

Pourquoi ? :

  • les virus sont des acides nucléiques (ADN/ARN) recouverts d’une enveloppe protéique (ou lipidique) qui ne possèdent pas de machinerie cellulaire pour produire leur ATP ou synthétiser leurs protéines
  • virus envahissent les cellules en détournant à leur profit la machinerie cellulaire nécessaire à leur reproduction
  • même si les cellules infectées par les virus sont impuissantes pour se protéger, elles peuvent aider à la défense des cellules qui ne sont pas encore infectées
  • protection = assurée par les interférons qui n’ont pas de spécificité virale
  • l’interféron fabriqué pour lutter contre un virus en particulier nous protège contre d’autres virus aussi (non-spécifique)

Déroulement de l’interféron :

  1. virus infectieux pénètre dans la cellule hôte
  2. le virus infectieux se fait répliquer par la cellule ce qui forme des nouveaux virus
  3. virus infectieux amène aussi la cellule infectée à synthétiser un ARN messager qui sera traduit en interféron
  4. molécules d’interféron diffusent vers les cellules voisines encore saines et se lient à leur récepteurs sur la membrane
  5. l’interféron stimule la synthèse d’une protéine antivirale (PAV)
  6. les nouveaux virus qui s’échappent de la cellule infectée rentrent dans celles voisines encore saines
  7. les protéines antivirales dégradent l’ARNm viral et inhibent la synthèse des protéines perturbant ainsi la réplication virale = cellules encore saines
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10
Q

Deuxième ligne de défense : La fièvre
La température de l’organisme est régie par l’______, considéré comme le ____ de l’organisme. Normalement réglé à environ ____ degré. Fièvre = une température corporelle ______ élevée qui survient parce que le réglage du _____ _____ est modifié.

Causes ?
Comment ça se déroule?
Conséquences d’une fièvre trop forte?
Bienfaits de la fièvre?

Avant : Mécanisme de rétro-inhibition ↑ de la chaleur ?
Après : Mécanisme de rétro-inhibition ↓ de la chaleur ?

A

La température de l’organisme est régie par l’hypothalamus, considéré comme le thermostat de l’organisme. Normalement réglé à environ 37 degré. Fièvre = une température corporelle anormalement élevée qui survient parce que le réglage du thermostat hypothalamique est modifié.

Causes ? : infection par des bactéries ou virus

Comment ? :

  • les microorganismes ont des constituants qui ont pour effet de dérégler indirectement le thermostat à une température plus élevée
  • ces produits pyrogènes (feu) sont des pyrogènes exogènes car sont à l’extérieure de l’organisme
  • en réponse aux pyrogènes exogènes, les globules blancs stimulés (monocytes, macrophages, neutrophiles) produisent des pyrogènes endogènes = interleukine 1
  • sous l’action des interleukines, l’hypothalamus libère des prostaglandines qui modifient à la hausse le réglage du thermostat hypothalamique = la fièvre

Conséquences d’une fièvre trop forte : danger car la chaleur excessive dénature les enzymes

Bienfaits de la fièvre :

  • fièvre légère autours de 38,5degré est bénéfique à l’organisme
  • réaction systémique (tout le corps) aux microorganismes envahisseurs
  • accroît les défenses de l’hôte par 4 voies complémentaires :
    1. accélère le processus de fabrication de globules blancs dans la moelle osseuse pour qu’ils détruisent les parasites par phagocytose
    2. inhibe la croissance des bactéries en diminuant la disponibilité du fer et du zinc (par le foie et rate)
    3. augmente l’activité spécifique du système immunitaire et processus de réparation des tissus
    4. stimule la production d’interférons

Avant : Mécanisme de rétro-inhibition ↑ de la chaleur
Stimulus =
- valeur de référence hypothalamique passe à 39degré car présence d’un pyrogène exogène
- Température du sang à 37degré = trop froid par rapport à la valeur de référence
Récepteur = hypothalamus capte la température trop froide
Centre d’intégration = hypothalamus qui active son centre de la thermogenèse
Effecteurs =
- constriction des artérioles de la peau, perte totale de chaleur à la surface de la peau est réduite
- activation des muscles squelettiques et apparition du frisson
Résultat = ↑ de la température corporelle à 39degré puis inhibition du centre hypothalamique de la thermogenèse après avoir atteint la fièvre

Après : Mécanisme de rétro-inhibition ↓ de la chaleur ?
Stimulus =
- valeur de référence hypothalamique repasse à 37degré après la fièvre
- Température du sang à 39degré = trop chaud par rapport à la valeur de référence
Récepteur = hypothalamus capte la température trop chaude
Centre d’intégration = hypothalamus qui active son centre de la thermolyse
Effecteurs =
- dilatation des artérioles de la peau, rayonnement de la chaleur à la surface de la peau
- activation des glandes sudoripares = la sueur qui s’évapore pour contribuer au refroidissement
Résultat = ↓ de la température corporelle à 37degré puis inhibition du centre hypothalamique de la thermolyse

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11
Q

Défenses adaptative (spécifiques)
Troisième ligne de défense = Le système immunitaire qui met en jeu des ______ et des _______

  1. Les ______ sont des _______ qui possèdent des…..
  2. Les ________ ….
A

Troisième ligne de défense = Le système immunitaire qui met en jeu des antigènes et des lymphocytes

  1. Les antigènes
    - sont des protéines ou polysaccharides présents à la surface d’un microbe
    - possèdent des déterminants antigéniques = épitopes = une ou des zones de l’antigène reconnues comme étrangères par le système immunitaire
  2. Les lymphocytes
    - prennent naissance à partir des hémocytoblastes de la moelle osseuse rouge
    - deviennent ensuite immunocompétents = développement de la capacité des lymphocytes à reconnaître un antigène précis dans :
    a. La moelle osseuse = lymphocytes B
    - -> impliqués dans la réaction immunitaire humorale
    - -> entraîne la production d’anticorps (Ac) = immunoglobulines (Ig) = protéines libérées par les lymphocytes B se liant spécifiquement à un antigène
    b. Le thymus = lymphocyte T
    - -> impliqués dans réaction immunitaire à médiation cellulaire
    - -> implique soit : Lymphocytes T auxiliaires (Th) qui libèrent des cytokines pour amplifier la réponse immunitaire et aident aussi la réaction immunitaire humorale
    - -> implique soit : Lymphocytes T cytotoxiques (Tc) qui libèrent des perforines et granzymes pour détruire les cellules infectées
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12
Q

Défenses adaptatives (spécifiques) sont capables de ___ et d’_____ avec précision à peu près n’importe quel type d’agents pathogènes qui s’introduit. Prennent la relève lorsque les 2 premières lignes de défense n’ont pas été en mesure d’____ les envahisseurs. Sont constituées de la _______ de défense = le système immunitaire qui met en jeu les ____ et les ______.

A

Défenses adaptatives (spécifiques) sont capables de traquer et d’éliminer avec précision à peu près n’importe quel type d’agents pathogènes qui s’introduit. Prennent la relève lorsque les 2 premières lignes de défense n’ont pas été en mesure d’arrêter les envahisseurs. Sont constituées de la troisième ligne de défense = le système immunitaire qui met en jeu les antigènes et les lymphocytes.

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13
Q

Les antigènes de la 3e ligne de défense :
caractéristiques?
qu’est-ce que le lymphocyte reconnaît?

A

Antigènes :

  • molécules étrangères (molécules du non-soi) reconnues de façon spécifique par des lymphocytes et suscitent une réponse immunitaire
  • sont pour la plupart des macromolécules, protéines ou polysaccharides
  • dissous dans les liquides du corps (sang, lymphe, liquide interstitiel) ou à la surface de microorganismes ou cellules transplantées

Qu’est-ce que le lymphocyte reconnaît?

  • une petite portion de l’antigène = épitopes contre laquelle il réagit
  • 1 seul antigène comporte généralement plusieurs épitopes différents (différentes formes à la surface)
  • chaque épitopes fera réagir un lymphocyte différent
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14
Q

Les lymphocytes de la 3e ligne de défense :
–> ce sont des _____, les ______ du système immunitaire. Avant d’être des combattants ______, ils commencent par se différencier en lymphocytes __ ou lymphocytes __. Ensuite ils vont maturer et devenir ______, donc acquérir des récepteurs spécifiques capables de reconnaître un ____ spécifique et de se lier à lui. Un lymphocyte porte environ 100 000 récepteurs et tous sont identiques sur une même cellule, reconnaissent tous le même ____ (Ag)

Cycle de vie des lymphocytes?
Pourquoi le système immunitaire est au hasard?

A

Les lymphocytes de la 3e ligne de défense :
–> ce sont des globules blancs, les combattants du système immunitaire. Avant d’être des combattants efficaces, ils commencent par se différencier en lymphocytes B ou lymphocytes T. Ensuite ils vont maturer et devenir immunocompétents, donc acquérir des récepteurs spécifiques capables de reconnaître un antigène spécifique et de se lier à lui. Un lymphocyte porte environ 100 000 récepteurs et tous sont identiques sur une même cellule, reconnaissent tous le même épitopes (Ag)

Cycle de vie :

  1. Lymphocytes se différencient à partir des hémocytoblastes de la moelle osseuse rouge
  2. Lymphocytes migrent vers le thymus et termine leur maturation en se différenciant en lymphocytes T (majorité des T sont formés avant la puberté)
  3. Lymphocytes qui poursuivent leur maturation dans la moelle osseuse se transforment en lymphocytes B (produits toute la vie de l’organisme)
  4. À maturités, les lymphocytes spécifiques pour un antigène particulier circulent dans le sang et la lymphe vers les tissus lymphoïdes (noeuds, rate) où ils pourront être mis en contact avec des antigènes = activation
  5. Dans le site d’infection : les lymphocytes activés par des antigènes pourront passer à nouveau dans le sang et la lymphe pour aller se lier aux envahisseurs

**lymphocyte acquièrent l’immunocompétence avant le contact avec les antigènes qu’ils attaqueront peut-être plus tard, système immunitaire est au hasard, élabore beaucoup de lymphocytes pour protéger l’organisme contre beaucoup d’antigènes potentiels

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15
Q

3e ligne de défense :
Que ce passe t-il lors du contact entre un antigène et un lymphocytes?
Déroulement du processus ?

Ressemblance et différence entre lymphocyte B et T?

A

a) microorganisme qui a pénétré le corps est mis en contact avec une gamme de lymphocytes mais va interagir seulement avec les lymphocytes portant des récepteurs spécifiques compatibles avec ses propres antigènes
b) lorsqu’un lymphocyte est mis en contact avec un antigène = activation, se divise et se différencie = formera un clone de cellules

Déroulement :

  1. L’antigène se lie au récepteur membranaire d’un lymphocyte spécifique (autres lymphocytes n’ayant pas de récepteurs pour lui sont inactifs)
  2. Prolifération pour former un clone (groupe de cellules identiques qui combattent le même antigène)
  3. une partie du clone deviendra des cellules effectrices, combattantes à courte durée de vie
  4. partie du clone deviendra des lymphocytes mémoires à longue durée de vie, combattront durant la prochaine attaque du même microorganisme

Ressemblance entre B et T : même principe de formation de clones

Différence entre B et T : mise en contact et façon de combattre est différente

  • réponse immunitaire humorale implique lymphocytes B qui agissent contre des antigènes extracellulaire
  • réponse immunitaire cellulaire implique lymphocytes T qui agissent contre des antigènes intracellulaire
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16
Q

3e ligne de défense :
Réponse à l’immunité humorale : Lymphocytes B
Les microbes affronteront la _____ et _____ ligne à leur site d’entrée pour ensuite, s’ils sont encore _____, emprunter le ____ et la lymphe. La première rencontre du microbe avec la ______ ligne se fait dans le sang (_____) et la lymphe (noeud lymphatique)
Immunité humorale = immunité qui s’_____ lorsque l’antigène entre dans le sang ou _____

Antigène qui provoquent une réaction immunitaire humorale = ….

Rencontre entre le lymphocyte B et son antigène : processus?

A

Réponse à l’immunité humorale : Lymphocytes B
Les microbes affronteront la première et deuxième ligne à leur site d’entrée pour ensuite, s’ils sont encore vivants, emprunter le sang et la lymphe. La première rencontre du microbe avec la troisième ligne se fait dans le sang (rate) et la lymphe (noeud lymphatique)
Immunité humorale = immunité qui s’active lorsque l’antigène entre dans le sang ou lymphe

Antigène qui provoquent une réaction immunitaire humorale :
- souvent des protéines ou polysaccharides à la surface des microorganismes ou GR incompatibles ou toxines microbiennes

Rencontre entre le lymphocyte B et son antigène :

  1. Lymphocytes B qui porte le récepteur spécifique de l’antigène est sélectionné dans le répertoire de tous les lymphocytes B disponibles
  2. Lymphocytes B commencent leur différenciation (5 à 8 jours), ils sont activés et se multiplient par mitoses successives pour former des clones
  3. Certains lymphocyte du clone deviennent des cellules mémoires à longue durée de vie qui provoqueront une réaction humorale immédiate si elles rencontrent à nouveau le même antigène
  4. D’autres lymphocytes B se différencient en cellules effectrices = plasmocytes
  5. Durant les 4à5 jours suivant : plasmocytes sécrètent des anticorps au rythme très rapide avant de mourir
  6. Anticorps sécrétés circulent dans le sang ou lymphe où ils se lient aux antigènes libres (extracellulaire) pour former le complexe antigène-anticorps
  7. antigènes ainsi marqués seront détruits
17
Q

3e ligne de défense
Suite à la liaison des _____ aux antigènes libres (extracellulaire) pour former le complexe antigène-anticorps : point de départ de pleins de mécanismes de ______ des antigènes
–> anticorps aident à la ________ des antigènes mais ne les détruisent pas eux-mêmes directement

Complexe antigène-anticorps :
Soit : inactive l’antigène par….
Soit : déclenche l’activation du….

5 classes différentes d’anticorps?

A

Suite à la liaison des anticorps aux antigènes libres (extracellulaire) pour former le complexe antigène-anticorps : point de départ de pleins de mécanismes de destructions des antigènes
–> anticorps aident à la destruction des antigènes mais ne les détruisent pas eux-mêmes directement

Complexe antigène-anticorps :

  1. Soit : inactive l’antigène par :
    a) Neutralisation = bloque les parties dangereuses des bactéries
    b) Agglutination = pour antigènes liés aux cellules
    c) Précipitation = pour antigènes solubles
    - -> afin d’accentuer la phagocytose
  2. Soit : déclenche l’activation du complément (2e ligne)
    a) provoque cytolyse (bactéries éclatent)
    b) accentue réaction inflammatoire et phagocytose
    - -> complément implique formation de trous dans la membranes des cellules marquées d’anticorps

5 classes d’anticorps selon structure, rôles diff, pas aux même endroits :

  • IgM (matinal) = premiers à se présenter au moment du premier contact avec antigène (ex: anti A et anti B plasma)
  • IgA (Avant-poste) = sécrétés sur les surfaces corporelles (ex : salive)
  • IgD (dessus) = rôle de récepteurs sur les lymphocytes B
  • IgG (général) = plus abondants, grossesse traversent le placenta (antiD ou Rh)
  • IgE (éternuement) = participent aux réactions allergiques et parasitaires
18
Q

3e ligne de défense
Réponse à l’immunité cellulaire : Lymphocytes T
2 groupes distinct….

A

2 groupes distincts de cellules immunitaires :

  1. Lymphocytes T auxiliaires (TH) :
    - coordonnateurs ou patrons de la réponse immunitaire (rate ou noeud lymphatique)
    - coordonne la destruction des intrus qui circulent dans le liquide interstitiel (tissus)
  2. Lymphocytes T cytotoxiques (Tc) :
    - combattants, soldats du système immunitaire, s’occupent de la surveillance des intrus qui entrent dans les cellules
19
Q

3e ligne de défense
Réponse à l’immunité cellulaire : Lymphocytes T auxiliaire (TH)
- microbes sont maintenant dans les _____ et doivent affronter la réponse immunitaire coordonnée des ___
- les TH ne partent pas à la recherche des ____, ils attendent dans les _____ lymphatiques et rate qu’on vienne les ______

Les TH dépendent de quelles cellules?

Étapes de l’immunité?

Quand besoin des Lymphocytes T cytotoxiques?

A

Lymphocytes T auxiliaire (TH)

  • microbes sont maintenant dans les tissus et doivent affronter la réponse immunitaire coordonnée des TH
  • les TH ne partent pas à la recherche des intrus, ils attendent dans les noeuds lymphatiques et rate qu’on vienne les prévenir

Les TH dépendent des cellules présentatrices d’antigènes (CPA)

  • sont les phagocytes de la 2e ligne
  • situé dans l’épiderme et autres tissus
  • capturent efficacement les antigènes
  • vont se diriger ensuite dans les noeuds et la rate à la recherche de lymphocyte T auxiliaire porteur de récepteurs spécifiques à l’antigène qu’elles viennent de phagocyter

Étapes de l’immunité :

  1. CPA phagocyte un microbe et le coupe en fragments qui vont être transportés sur la membrane plasmique de la CPA
  2. CPA se dirige vers un tissu lymphoïde (noeud ou rate)
  3. Dans le noeud, CPA présente l’antigène à un lymphocyte T auxiliaire qui est spécifique à cet antigène
  4. le TH activé se développe et se multiplie, produit un clone de TH effecteurs et un clone de TH mémoires
  5. Les TH effecteurs libèrent des cytokines qui stimulent la prolifération et l’activité d’autres TH, lymphocyte T cytotoxiques et lymphocytes B
  6. Rôle = amplifier la réponse immunitaire globale

–> une fois l’antigène détecté et l’alerte donné par les TH, certains microbes (intracellulaire) ont réussit à entrer dans les cellules = besoin des lymphocytes T cytotoxiques

20
Q

3e ligne de défense
Réponse à l’immunité cellulaire : Lymphocytes T cytotoxiques
Cellules du corps qui ne sont pas _____ (car infectées) vont ____ le système immunitaire en exposant à leur _____ un fragment d’antigène qui vient de l’intrus. Elles seront reconnues par les lymphocytes T cytotoxiques qui _______ dans les tissus

Étapes de l’immunité?

A

Lymphocytes T cytotoxiques :
Cellules du corps qui ne sont pas normales (car infectées) vont activer le système immunitaire en exposant à leur surface un fragment d’antigène qui vient de l’intrus. Elles seront reconnues par les lymphocytes T cytotoxiques qui surveillent dans les tissus

Étapes de l’immunité :

  1. Lymphocyte T cytotoxiques spécifique reconnaît l’antigène et se fixe à la CPA
  2. Lymphocyte T cytotoxiques activé formera un clone de lymphocyte T cytotoxiques effecteurs et un clone de lymphocyte T cytotoxiques mémoire
  3. Lymphocyte T cytotoxiques effecteurs attaquent les cellules infectées en
    - s’accrochant à la cellule infectée, libèrent des molécules de perforines qui créent des pores dans la membrane de la cellule cible
    - vont ensuite libérer des granzymes qui rentrent dans la cellules cibles par les pores et dégradent le contenu de la cellule = stimule l’apoptose (autodestruction cellule)
  4. Cellule cible meurt, mais si elle est infectée sa destruction prive l’agent pathogène d’un endroit pour se reproduire et l’expose aux anticorps circulants
    - -> s’applique aussi aux cellule devenues cancéreuses ou greffées car “anormales”
21
Q

3e ligne de défense
Pourquoi la lymphocytes T auxiliaire sont indispensables à la réponse cellulaire?
Différence pour lymphocytes B?
Rôles des lymphocytes T et B mémoires?

A

Pourquoi les TH sont indispensables :
- les lymphocytes T cytotoxiques ont besoin des cytokines des TH pour entamer leurs réponses

Différence pour lymphocytes B :

  • n’ont pas besoin des TH pour commencer leur réponse
  • mais les TH sont nécessaire pour amplifier la réponse immunitaire

Rôle des lymphocytes T et B mémoires : primordial s’il y a une 2e attaque par le même envahisseur

22
Q

Mémoire immunitaire se fait en 2 temps :
Réaction immunitaire primaire = ….
Réaction immunitaires secondaires = ….

Graphique –> spécificité et rapidité de la 2ème due à quoi?

A
  1. Réaction immunitaire primaire :
    - première fois que le système immunitaire entre en contact avec un antigène
    - production maximale d’anticorps ou cellules effectrices après une dizaine de jours
    - cellules mémoires formées mais restent inactives durant la réponse
    - à cause du délais, on contracte l’infection pour en guérir plus tard
  2. Réaction immunitaires secondaires :
    - toutes les fois suivantes où le système immunitaire est exposé au même antigène
    - cellules mémoires en état d’alerte s’activent rapidement et ce type de réponse est plus rapide (1 à 2 jours), plus intense et plus longue parce qu’il à déjà été sensibilisé à l’antigène
    - donc pas d’infection car rapide

Graphique :
Durant la première exposition à l’antigène = délai et réaction faible
2ème contact 28 jours + tard = plus rapide et prolongée
- si un nouvel antigène infecterait à la 28e journée = réaction primaire car premier contact avec lui
Spécificité et rapidité de la réaction secondaire : due à la présence de cellules mémoires à longue durée de vie

23
Q

Immunité humorale acquise = quoi?
Immunité humorale active = ?
Immunité humorale passive = ?
- naturellement ou artificiellement?

A

Immunité humorale acquise = type d’immunité spécifique qu’un hôte développe après exposition à un antigène ou après un transfert d’anticorps à partir d’un donneur immunisé

  • peut être obtenue activement ou passivement
  • obtenue par moyen naturels ou artificiels

Immunité humorale active :

  • produit quand les lymphocytes B rencontrent des antigènes et font des anticorps contre eux
  • implique la formation de cellules mémoires qui peuvent durer tout la vie ou plusieurs années
    a. Acquise naturellement =
  • lors d’une infection bactérienne ou virale
  • exposition directe à l’antigène suivant l’entrée de l’agent pathogène dans le corps
    b. Acquise artificiellement =
  • vaccin = préparation de microbes tués ou vivants, mais affaiblis ou toxines bactériennes inactivées qui sont administrés à un humain pour induire artificiellement l’immunité

Immunité humorale passive :

  • au lieu d’être fait par les plasmocytes, les anticorps déjà préparés sont introduits dans le corps
  • lymphocytes B ne sont pas stimulé
  • mémoire immunitaire ne s’établit pas
  • protection fournie par les anticorps cesse dès qu’il sont dégradés par le corps
    a. Acquise naturellement =
  • grossesse, anticorps de la mère traversent le placenta et entrent dans la circulation foetale et pendant l’allaitement anticorps sont ingérés avec le lait maternel
  • anticorps protègent le bébé durant quelques mois après la naissance
    b. Acquise artificiellement =
  • injection d’anticorps exogènes récoltés à partir du sang d’un donneur immunisé
  • utilisé dans cas d’infections ou intoxications intenses qui pourraient tuer une personne avant que l’immunité active ait eu le temps de se faire
  • anticorps assurent une protection immédiate mais effet de courte durée (2-3 sem)
  • ex : tétanos, rage, hépatites, venins serpent
24
Q
Vaccination 
vaccin = ?
1. Types de vaccins inactivés?
avantages?
rappel?
3 types, quoi, ex?
A

Vaccin =

  • préparation antigéniques
  • sert à provoquer chez la personne une réponse immunitaire contre l’infection naturelle ou atténuer les conséquences de l’infection
  • provoque une réaction immunitaire humorale de formation d’anticorps et de lymphocytes mémoires ayant une longue durée de vie
  • si le receveur est exposé plus tard à l’agent pathogène ou toxine, lymphocytes mémoires sont stimulés et produisent une réaction secondaire rapide et intense

Types de vaccins inactivés
Vaccins inactivés
Avantages :
- En général, plus sécuritaires que les vaccins vivants parce qu’il n’y a aucun microbe qui peut se reproduire dans le receveur

Rappel : Oui
- Les microorganismes morts, leurs toxines ou leurs fragments ne sollicitent pas autant le système immunitaire que des microorganismes vivants

a) Vaccins inactivés entiers :
Quoi? : Microorganismes tués
- ex : rage, choléra, poliomyélite

b) Anatoxines :
Quoi? : Toxines inactivées
- ex : tétanos, diphtérie

c) Vaccins sous-unitaires :
Quoi? : Fragments antigéniques d’un microorganisme
- ex : hépatite B, infections à pneumocoques et à méningocoques, la diarrhée du voyage

25
Q
Vaccination
2. Vaccin vivants atténués
Quoi?
Rappel?
Danger?
ex ?
A

Vaccin vivants atténués :
Quoi ? : agents pathogènes vivants mais affaiblis

Rappel : sans rappel, immunité à vie, (induisent
une meilleure réponse immunitaire en raison de la multiplication des microbes dans l’organisme)

Danger = microbes vivants peuvent redevenir virulents

  • ex : rougeole, rubéole, oreillons, tuberculose, varicelle
26
Q
Vaccination
3. Vaccins à acide nucléique
2 types?
Quoi?
Rappel?
Avantages?
ex ?
A

Vaccin à acide nucléique
a) Vaccins à ADN
Quoi ? : injection d’ADN génétiquement modifié qui code l’antigène d’un pathogène

Rappel ? : on sait pas, jamais utilisé sur l’homme

Avantages potentiels :

  • induire une plus large gamme de types de réponses immunitaires
  • utilisation potentielle contre les maladies virales, bactériennes et parasitaires de même que contre plusieurs types de cancers

b) Vaccins à ARN
Quoi ? : ARN messager qui code pour une protéine identique ou semblable à un antigène

Rappel : Oui

Avantages que les vaccins à ADN :
- sur la fabrication, mode d’administration et sécurité

ex : vaccin contre covid-19, pfizer et moderna