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Pinf.III > Examen 3- C8 > Flashcards

Examen 3- C8 Flashcards

Fonction hématologique

1
Q

En %, quels sont les 2 éléments formant le sang

A

le plasma 55% et éléments figurés 45%

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Q

Nommez les éléments compris dans les éléments figurés et dans le plasma

A

Éléments figurés: plaquette, leucocyte, érythrocyte
plasma: Eau, protéines et autres substances (ions. nutriments, déchets, gaz, substances régulatrices)

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3
Q

Plus précisément, quelles sont les protéines, et les leucocytes présents

A

Protéines : albumine, globuline et fibrinogène
Leucocytes: neutrophiles, lymphocytes, monocyte, éosinophiles, basophiles

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4
Q

Qu’Est-ce que le plasma et de quoi est-il constitué

A

C’est la partie liquide du sang qui représente 55% du volume.

Est constitué de 90% d’eau et de diverses protéines (albumine, globuline, fibrinogène), de facteurs de coagulation, d’ions, de déchets et de nutriments

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Q

Quelles sont les cellules présentes dans le sang

A
  • Érythrocytes (GR)
  • Leucocyte (GB)
  • Thrombocyte (plaquette)
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6
Q

Qu’Est-ce que la moelle épinière, de quoi est elle formée et quelle type de cellule comporte-elle/leur capacité spéciale

A
  • Le siège de l’Hématopoïèse
  • L’un des plus gros organe du corps est formé d’îlots cellulaires (la moelle rouge) et du tissu adipeux (moelle jaune).
  • Comporte des cellules souches qui ont la capacité de s’autorépliquer et d’assurer ainsi un apport cellulaire continu tout au long de la vie
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7
Q

Quels sont les rôles des érythrocyteset quelle est leur durée de vie

A

Transportent l’hémoglobine qui achemine l’O2 vers les tissus, durée de vie moyenne de 120 jours

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8
Q

Quel est le rôle des leucocytes

A

Combattent les infections

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9
Q

Quel est le rôle de neutrophiles et leur durée de vie

A

Ils préviennent et combattent les infections bactériennes par phagocytose, ils ont une durée de vie en moyenne de 6 heures à quelques jours

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10
Q

Quel est le rôle des monocytes

A

Pénètre dans les tissus sous forme de macrophage, ils sont très destructeurs en particulier contre les champignons. Ils participent à la surveillance immunitaire.

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11
Q

Quel est le rôle des éosinophiles

A

Ils contribuent aux réactions allergiques en neutralisant l’histamine. Ils digèrent les protéines étrangères.

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12
Q

Quel est le rôle des basophiles

A

Ils contiennent de l’histamine qui joue un rôle important dans les réactions d’hypersensibilité.

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13
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes et leurs rôles

A

T: Composants du système immunitaire qui sont chargés de l’immunité à médiation cellulaire. Ils peuvent détecter les substances étrangères.

B: Sont chargés de l’immunité humorale (qui se rapporte à l’ensemble des liquides de l’organisme) alors de nombreux lymphocytes se transforment en plasmocytes pour former des anticorps.

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14
Q

Quel est le rôle des plasmocytes

A

Ils sécrètent l’immunoglobuline (Ig, anticorps) et constituent la forme la plus mûre des lymphocytes B

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15
Q

L’hémostase est assurée par quel type de cellule

A

les plaquettes/thrombocytes

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16
Q

Qu’est-ce que l’anémie et par quoi se caractérise-t-elle

A

l’Affection hématologique la plus courante: se caractérise par une diminution du nb d’érythrocytes, des concentrations d’hémoglobine et d’hématocrite

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17
Q

Qu’Est-ce qui peut causer une anémie

A

Saignements
Défaut de production des érythrocytes
Destruction accrue des érythrocytes

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18
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’anémie

A
  • Réactions de l’organisme à l’hypoxie
  • Pâleur de la peau et des muqueuses
  • Fatigue
  • Léthargie
  • Étourdissements
  • Palpitations
  • Dyspnée à l’effort
  • Céphalées
  • Bourdonnements d’oreilles
  • Évanouissements
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19
Q

Quels sont les examens cliniques et paracliniques les plus importants à faire a/n de l’anémie

A
  • FSC (mesure Hb Ht)
  • Bilan fer (martial)
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20
Q

Quels sont les traitements les plus fréquents pour l’anémie et le but

A

vise à remédier au problème sous-jacent ou à le maitriser
- Tranfusion sanguine (lors d’anémie hémorragique)
- Administration de fer (lors d’anémie ferriprive)

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21
Q

Qu’Est-ce que la thrombocytopénie

A

elle est caractérisée par une diminution du nombre de plaquette

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22
Q

Qu’est-ce qu’une diminution aigues, grave ou prolongée par rapport à la numération normale peut entrainer chez un individu

A

un trouble d’hémostase

23
Q

Qu’est-ce que l’hémophilie

A

c’est une maladie héréditaire récessive par l’Absence ou un défaut de l’un des facteurs de coagulation

24
Q

Vrai ou faux: les formes les plus graves de l’hémophilie affectent exclusivement les femmes

A

FAUX les hommes

25
Q

Quelles sont les deux types d’hémophilie et leur cause

A

Hémophilie A: causée par un déficit en facteur VIII
Hémophilie B: causée par un déficit en facteur IX

26
Q

Qu’Est-ce que la maladie de Von Willebrand

A

c’est une maladie causée par un déficit en facteur Von Willebrand (FvW) qui est une protéine essentielle à la coagulation

27
Q

Elle est considérée comme quel type de maladie la plus répandue chez l’humain

A

la maladie hémorragique congénitale …

28
Q

Quel sexe peut-elle atteindre

A

les deux, mais plus souvent les femmes

29
Q

Qu’est-ce que la coagulation intramusculaire disséminée (CIVD)

A

C’est un syndrome hémorragique et thrombotique grave causé par l’apparition précoce et l’accélération de la coagulation

30
Q

La CIVD est-elle une pathologie primaire

A

Non elle est toujours la conséquence d’une pathologie sous-jacente

31
Q

Qu’est-ce que la neutropénie et de quoi découle-t-ell

A

Affection qui consiste en la diminution du nombre de GB neutrophiles dans le sang, elle découle de la baisse de production des neutrophiles ou de la destruction accélérée de ces cellules

32
Q

Quelles sont les causes d’une baisse de la production des neutrophiles

A
  • aplasie médullaire
  • Cancer métastatique , lymphome, leucémie
  • Syndromes myélodysplasiques
  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
33
Q

Quels sont les symptômes de la neutropénie

A
  • Diminution de la résistance à l’infection
  • Signes d’inflammation (rougeur, chaleur, oedème et douleur)
  • Élévation de la température
34
Q

Quels sont les soins et traitement de la neutropénie

A
  • Déterminer la cause et supprimer l’agent causal (si possible).
  • Déterminer le foyer d’infection et le microorganisme en cause.
  • Antibiothérapie
  • Administrer des facteurs de croissance hématopoïétiques
  • Hygiène et lavage des mains rigoureux
  • Chambre individuelle avec haute efficacité de filtration
35
Q

Que désigne le terme leucémie

A

Désigne un groupe de processus malin touchant le sang, les tissus hématopoïétique de la moelle osseuse, du système lymphatique et de la rate

36
Q

Par quoi la leucémie est-elle causée

A

par l’accumulation des cellules dysfonctionnelles à la suite d’une perte de régulation de la division cellulaires

37
Q

Que se passe-t-il avec les GB

A

prolifération impossible à maitrise des globules blancs dans la moelle osseuse

38
Q

À quoi le développement de la leucémie est-elle attribuable

A

À des facteurs génétiques et environnementaux entre autres

39
Q

Qu’est-ce que les lymphomes

A

des néoplasmes malin qui apparaissent dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques en raison d’une prolifération de lymphocytes

40
Q

Quels sont les deux types de lymphome les plus courants

A
  • Lymphome de Hodgkin
  • Lymphome non Hodgkiniens
41
Q

Quelles sont les causes possibles d’un lymphome

A
  • Immunosuppression (pour LNH)
  • Exposition professionnelle aux pesticides et aux composés chimiques
42
Q

Qu’est-ce que le lymphome de Hodgkin

A

maladie maligne caractérisée par la présence de cellules de Reed-Sternberg, unicentrique

43
Q

LH est elle dans plusieurs ganglions

A

non dans un seul

44
Q

Comment le LH se propage-t-il

A

de ganglion en ganglion tout au long du système lymphatique

45
Q

Quelle est la prévalence du LH (sexe et sommets)

A

plus les hommes que les femmes
2 sommets soit de 15-35ans et >50ans

46
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du LH

A
  • Ganglions hypertrophiés a/n des régions cervicales supraclaviculaire, axillaire et plus rarement inguinale
  • Ganglions indolores
  • Fièvre
  • Sueurs nocturnes
  • Amaigrissement
  • Hépatomégalie
  • Splénomégalie
  • Anémie
47
Q

Quels sont les traitements du lymphome de Hodgkin

A
  • Radiothérapie
  • Polychimiothérapie
48
Q

Que regroupe les lymphomes non Hodgikiens (LNH)

A

regroupement d’au moins 30 cancers qui découlent de la prolifération maligne des cellules lymphoïdes

49
Q

Que se passe-t-il avec les tissus lymphoïdes

A

ils sont fortement infiltrés de cellules malignes

50
Q

VRAI/FAUX le mode de propagation des cellules malignes est prévisible

A

Faux, il est imprévisible

51
Q

Est-ce que le LNH est localisé en général? Quel groupe d’âge touche-t-il

A

NOn
touche tous les groupes d’âge

52
Q

Qu’est-ce qui caractérise le myélome multiple

A

L’envahissement et la destruction de la moelle osseuse par des plasmocytes néoplasique

53
Q

Le myélome multiple est-il curable

A

non, incurable mais traitable

Pinf.III (8 decks)

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