Examen 2 bio 3 Flashcards

1
Q

Comment est défini une maladie?

A

Homéostasie

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2
Q

La santé est une question d’équilibre entre deux facteurs. Quels sont ces facteurs?

A

La résistance immunitaire et les agents microbiens pathogènes.

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3
Q

Qu’est-ce que le microbiote intestinal?

A

L’ensemble des microorganismes du tube digestif.

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4
Q

Vrai ou faux? Le microbiote est différent d’une personne à l’autre.

A

Vrai.

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5
Q

Qu’est-ce qui peut réduire le nombre de mo dans le microbiote intestinal?

A

Stress, antibiotique, fatigue.

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6
Q

Comment est le microbiote normal?

A

En permanence sur et dans le corps humain, peut varier dans le temps, mais toujours renouvelé, normalement, ne causent pas de maladies.

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7
Q

Comment est le microbiote transitoire?

A

Sur les tissus de façon temporaire (disparait), mo du microbiote normal qui migre dans une autre région, mo pathogènes et non pathogène, peuvent causer des maladies.

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8
Q

Qu’est-ce qu’une muqueuse?

A

Minces couches de tissus épithéliales.

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9
Q

Qu’est-ce que le mutualisme?

A

Procure un avantage aux deux organismes.

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10
Q

Nommer les 3 types de relations symbiotiques.

A

Mutualisme, commensalisme, parasitisme.

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11
Q

Qu’est-ce que le commensalisme?

A

Un ou deux organismes tire avantage de l’association sans nuire à l’autre. (normalement 2)

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12
Q

Qu’est-ce que le parasitisme?

A

Un organisme tire profit de l’association aux dépens d’un autre.

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13
Q

Pour quels substances le microbiote sain combat avec les pathogènes?

A

Les nutriments, l’espace disponible et l’oxygène disponible.

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14
Q

Qu’est-ce que sont les bactériocines?

A

Substances toxiques produites par le microbiote normal contre les pathogènes.

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15
Q

Comment s’exerce l’effet barrière?

A
  1. Production d’acide lactique 2. pH de la muqueuse vaginale acide donc prise d’antibiotiques à large spectre 3. Population de lactobacilles diminue 4. pH de la muqueuse diminue 5. Population de Candida albicans augmente donc vaginite à levures
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16
Q

À quoi servent les probiotiques?

A

Recoloniser le microbiote intestinale (antibiothérapie). Ils créent un effet barrière temporaire contre les mo pathogènes.

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17
Q

Qu’est-ce qu’un pathogène opportuniste?

A

Des maladies causées par des pathogènes qui profitent d’une faiblesse immunitaire ou en changeant d’habitat.

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18
Q

Comment peuvent être les caractéristiques des infections?

A

Primaire (1ere fois, affaiblissement des défenses) Secondaire (agent pathogène opportuniste)

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques des fréquences des infections?

A

Incidence (Nombre de nouveaux cas)
Prévalence (nombre total de cas)

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20
Q

Quelles sont les origines d’une infection?

A

Endogène (Causée par le microbiote normal)
Exogène (Microbiote de l’extérieure)

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21
Q

Quelles sont les transmissibilités d’une infection?

A

Transmissible (se transmet d’un hôte à un autre)
Non transmissible (Ne se transmet pas).

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22
Q

Comment s’appellent les termes des infections des pathogènes?

A

Sporadique (Cas isolés)
Endémique (Constamment présente)
Épidémique (Grand nombre de personne ont une infection dans un court laps de temps)
Pandémie (Infection à l’échelle mondiale)

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23
Q

Quelles sont les durées des pathogènes?

A

Aigue, chronique, latente (agent pathogène inactif pendant un certain temps)

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24
Q

Quelles sont les localisations des pathogènes?

A

Locale (zone petite)
Systémique (infection de tout l’organisme par le sang)
Focale (Lorsqu’infection infecte autre région du corps)

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25
Q

Nommer les étapes d’évolution d’une maladie infectieuse.

A

Période d’incubation, période prodromique, période d’état, période de déclin, période de convalescence.

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26
Q

Qu’est-ce que la période d’incubation?

A

Mo entre dans le corps humain et le moment ou les premiers symptômes apparaissent, transmissible, durée variable.

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27
Q

Qu’est-ce que la période prodromique?

A

Premiers s/s

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28
Q

Qu’est-ce que la période d’état?

A

S/s spécifiques à l’infection, intensité maximale, moment le plus transmissible

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29
Q

Qu’est-ce que la période de déclin?

A

S/s s’estompent (action immunitaire/antibiothérapie)

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30
Q

Qu’est-ce que la période de convalescence?

A

Reprend des forces, retour à l’homéostasie, possible de transmettre l’infection

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31
Q

Qu’est-ce que le pouvoir pathogène?

A

Capacité d’un mo à pénétrer dans un hôte et de s’y multiplier et de causer une maladie en déjouant les défenses de l’hôte.

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32
Q

Qu’est-ce que la virulence?

A

Intensité du pouvoir pathogène. Capacité à agresser l’hôte et à se protéger contre les défenses du système immunitaire.

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33
Q

Qu’est-ce que la DI50?

A

Le nombre de mo qu’il faut administrer à un animal pour provoquer une infection chez 50% d’entre eux

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34
Q

Qu’est-ce que la DL50?

A

La dose de toxine nécessaire pour tuer 50% des animaux.

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35
Q

Quelles sont les 4 étapes du processus infectieux?

A

S’introduire dans l’organisme hôte par une porte d’entrée, adhérer aux cellules des tissus de l’hôte, résister Aix défenses de l’hôte, endommager les tissus de l’hôte.

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36
Q

Quelles sont les portes d’entrée pour accéder à un hôte?

A

Uro-génitale, respiratoire, gastro intestinale, peau, voie parentérale, placentaire.

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37
Q

Qu’est-ce qu’une porte d’entrée?

A

La voie qui déterminera si le mo provoquera une maladie ou pas.

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38
Q

Comment les agents pathogènes peuvent nuire à l’organisme?

A

Les agents pathogènes doivent pouvoir adhérer à l’organisme. L’adhérence se fait par des molécules à la surface des mo aux récepteurs à la surface des cellules.

39
Q

Nommer des exemples de molécules à la surface des mo.

A

Protéines à la surface des enveloppes ou capsides, protéines de la paroi cellulaire des bactéries, capsules, fimbriae, biofilm.

40
Q

Qu’est-ce que la kinase?

A

Détruisent les caillots sanguins.

41
Q

Qu’est-ce que la coagulase?

A

Coagule le sang.

42
Q

Qu’est-ce que la collagénase?

A

Détruit le tissu conjonctif.

43
Q

Qu’est-ce que l’hémolysine?

A

Provoquent la lyse des globules rouges.

44
Q

Qu’est-ce que la protéine M?

A

Permet la phagocytose à la bactérie.

45
Q

Qu’est-ce qu’un endospore?

A

Résister à des conditions environnementales difficiles.

46
Q

Qu’est-ce qu’une capsule?

A

Couche qui empêche le contact contre les cellules phagocytaire.

47
Q

Comment les pathogènes peuvent-ils endommager les tissus de l’hôte?

A

Produisant des toxines, prolifération indue du mo, production de déchets, production d’enzymes, détournement des nutriments, provoquer des réactions d’hypersensibilité aux produits microbiens.

48
Q

Qu’est-ce qu’une toxine?

A

Poison produit par un microorganisme. Peuvent être transportées par le sang, la lymphe et atteindre divers organes et tissus.

49
Q

Quelles sont les exotoxines?

A

Cytotoxines (mort cellules cibles), entérotoxines (sécrétions excessives de liquides et d’électrolytes), génotoxines (altère l’ADN des cellules hôtes), neurotoxines (altère les cellules nerveuses et bloque la transmission d’un influx nerveux = paralysie)

50
Q

Qu’est-ce qu’une endotoxines?

A

Composant lipidique des LPS qui entrent dans la constitution de la membrane externe (gram négatif). Libérées lorsque les bactéries meurent et que la paroi cellulaire se décompose.

51
Q

Qu’est-ce qu’une exotoxine?

A

Protéines synthétisées à l’intérieure de bactéries à gram positif. Libérés dans le milieu lors de la lyse cellulaire.

52
Q

Quelles sont les conditions menant aux infections nosocomiales?

A

Mo dans le milieu de soins, hôte affaibli, chaîne de transmission=infections nosocomiales

53
Q

Qu’est-ce qu’une infection nosocomial?

A

Infection contractée dans un établissement de santé par l’intermédiaire d’une autre personne soignante.

54
Q

Qu’est-ce que le c. difficile?

A

Bacille gram + capsulé qui fait des endospores, contact direct/indirect

55
Q

Quel est le processus infectieux du c. difficile?

A
  1. Muqueuse gastro-intestinale: porte d’entrée
  2. Adhérer aux cellules hôtes: capsule
  3. Résister défenses système immunitaire, capsule: protège contre phagocytose, endospore
  4. Endommager les tissus, toxine A: Perturbe les cellules muqueuses intestinales, enterotoxine, toxine B: cytotoxine, tue les cellules
56
Q

Qu’est-ce que le SARM?

A

Gram +, fait partie du microbiote de la peau et de la muqueuse du nez, résiste à plusieurs antibiotique

57
Q

Qu’est-ce que le ERV?

A

Coque, gram +, fait partie du microbiote normal des intestins, présent dans l’environnement, dure des semaines

58
Q

Qu’est-ce qui peut nuire aux traitements anti microbiens?

A

Endospores (bactéries), kystes (protozoaires), membranes externes (gram -), résistance des bactéries aux désinfectants/antibiotiques, plasmides

59
Q

Qu’est-ce qu’un biofilm?

A

Communauté de microbes qui forment généralement une mince couche visqueuse sur une surface.

60
Q

Qu’est-ce que la stérilisation?

A

Opération destinée à détruire ou à éliminer toute forme de vie microbienne.

61
Q

Quelle est la différence entre la désinfection et un désinfectant?

A

Désinfection: Détruire/inactivée sur des objets/surfaces

Désinfectants: Substances chimiques pour désinfecter les objets

62
Q

Qu’est-ce qu’une antisepsie?

A

Détruire des mo sur des tissus vivants.

63
Q

Qu’est-ce qu’un antiseptique?

A

Sur des tissus.

64
Q

Qu’est-ce qu’une asepsie?

A

Ensemble de mesures de contrôle anti microbien pour empêcher tous microbiotes exogènes.

65
Q

Qu’est-ce qu’un bactériostatique?

A

Empêche la multiplication de bactéries, mais croissance peut reprendre après.

66
Q

Qu’est-ce qu’un virucide/bactéricide/fongicide?

A

Produit chimique tuant tous les virus/bactéries/moissisures/levures.

67
Q

Qu’est-ce qu’une septicémie?

A

Multiplication des bactéries dans le sang.

68
Q

Qu’est-ce que le nettoyage?

A

Enlever matière organique et les saletés qui peuvent héberger des mo.

69
Q

Quels sont les modes d’action des agents anti microbiens?

A

Altération de la paroi cellulaire, dénaturation des protéines cytoplasmiques, altération de la perméabilité de la membrane plasmique, blocage de la réplication des acides nucléiques (ADN, ARN).

70
Q

Comment vérifie-t-on l’efficacité de la stérilisation?

A
  1. Ampoules contenant des endospores/bactéries: mettre dans un mode de stérilisation, mettre en culture
  2. Papier collant changeant de couleur lorsque la température ou la concentration d’agent chimique
71
Q

Quels sont les facteurs influençant l’efficacité d’un traitement anti microbien?

A

Type de microorganisme, présence de matière organique, présence de biofilms, le nombre initial de microorganisme, la durée d’exposition au traitement, la concentration de l’agent.

72
Q

Quel antibiotique est sécrété par la moisissure Pénicillium notatum?

A

La pénicilline

73
Q

Quelle est la provenance des antibactériens?

A

Substances chimiques naturelles: Bactéries et mycètes du sol

Produits chimiques synthétiques: Synthèse chimique en laboratoire

74
Q

Qu’est-ce qu’un agent anti microbien idéal?

A

Un antimicrobien qui tue tous les mo nuisibles, sans endommager l’hôte (toxicité sélective).

75
Q

Qu’est-ce qui permet la toxicité sélective?

A

Lorsque l’antibiotique cible une structure procaryote, qui n’est pas présente dans la cellule eucaryote de l’humain. (effets secondaires si s’attaquent à eucaryotes).

76
Q

Qu’est-ce qu’un antibiotique à spectre étroit?

A

Agissent sur un éventail restreint d’espèces bactériennes.

77
Q

Qu’est-ce qu’un antibiotique à large spectre?

A

Agissent sur un éventail large d’espèces bactériennes.

78
Q

Qu’est-ce qu’une surinfection?

A

Un antibiotique à large spectre qui détruit le microbiote normal et favorise la croissance de mo opportunistes.

79
Q

Qu’est-ce qu’un biocide?

A

Tue les microorganismes.

80
Q

Qu’est-ce qu’un bio statique?

A

Ralentit la croissance.

81
Q

Quel est le mécanisme d’action des antibiotiques?

A
  1. Inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire 2. Inhibition de la synthèse des protéines 3. Inhibition de la réplication et de la transcription de l’acide nucléique 4. Détérioration de la membrane plasmique 5. Inhibition de la synthèse de métabolites essentiels.
82
Q

Comment l’antibiotique fait l’inhibition de la paroi cellulaire?

A

Empêche la synthèse du peptidoglycane, ce qui empêche la croissance de la bactérie et provoque sa mort. (Pas de peptidoglycane des cellules humaines=toxicité sélective).

83
Q

Comment les antibiotiques inhibent de la synthèse des protéines?

A

Se fixent aux ribosomes et bloquent la synthèse des protéines, absence de croissance. (les ribosomes eucaryotes et procaryotes sont différents).

84
Q

Comment les antibiotiques inhibent la synthèse des acides nucléiques?

A

Inhibent la transition et la réplication de l’ADN en se liant aux polymérises (empêche les bactéries de se diviser). Agissent aussi sur les ADN et ARN des cellules humaines.

85
Q

Comment se déroule la détérioration de la membrane plasmique?

A

Les antibiotiques entrainent une perte d’intégrité de la membrane, une perturbation du fonctionnement normal de la membrane ou une inhibition de la synthèse des acides gras de la membrane. (biosynthèse des acides gras différents chez les humains).

86
Q

Comment les antibiotiques inhibent-ils la synthèse des métabolites essentiels?

A

Agissent en bloquant des enzymes essentiels au métabolisme du microorganisme.

87
Q

Pourquoi est-ce les virus doivent être traités avec des antiviraux spécifiques?

A

Car ils utilisent le métabolisme des cellules humaines pour agir

88
Q

Qu’est-ce que la résistance des bactéries aux antibiotiques?

A

Mutations: Les gènes de résistances apparaissent au hasard

Transmission des gènes de résistance à leur descendant (scissiparité)

89
Q

Qu’est-ce que la résistance acquise des bactéries aux antibiotiques?

A

Portés par les plasmides, peuvent être transférés à d’autres bactéries par le plus sexuel pendant la conjugaison.

90
Q

Quels sont les facteurs favorisant l’apparition de souches bactériennes résistantes?

A

Interruption prématurée d’un traitement, surprescription d’antibiotiques (large spectre), utilisation d’antibiotiques pour une infection sans gravité, utilisation d’antibiotiques pour traiter une infection virale, interruption prématurée, antibiotiques dans l’alimentation de bétails.

91
Q

Quels sont les éléments de la chaine épidémiologique?

A

L’hôte réceptif, les agents pathogènes, les réservoirs, les portes de sortie d’un réservoir humain, modes de transmission, portes d’entrée.

92
Q

Quelles sont les mesures pour diminuer la résistance aux antibiotiques?

A

Prescription par les médecins seulement pour des infections bactériennes sérieuses, pr.vilégier les antibiotiques à spectre étroit, inciter les parents à terminer le traitement, inciter la vaccination, ne jamais utiliser les comprimés restants d’une ancienne antibiothérapie