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microbiologie > examen 2 > Flashcards

examen 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les structures obligatoires de virus

A

un acide nucléique et une capside

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2
Q

qu’est-ce que des acides nucléique dans un virus

A

tous les acides nucléiques contiennent une séquence de bases azotés. Cette séquence contient les instructions que la cellules utilise pour fabriquer des molécules. L’ensemble des gènes d’un virus est le génome viral

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3
Q

que signifie génome viral

A

l’ensemble des gènes d’un virus

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4
Q

quels sont les rôles des gènes viraux

A

répliquer le virus
contrôler la cellule

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5
Q

qu’est-ce que la capside

A

Il s’agit de l’ensemble des protéines qui entourent l’acide nucléique.

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6
Q

quels sont les formes de capsides

A
  1. symétrie hélicoïdale: en forme d’hélice
  2. symétrie icosaédrique: structure géométrique à 20 côtés
  3. symétrie complexe: combinaison des 2 précédentes ou autre modèle
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7
Q

comment sont classifiés les virus

A

virus à ADN ou virus à ARN

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8
Q

quels sont les rôles de la capside

A

la capside constitue la surface de la bactérie.

ses rôles sont:
la protection des gènes viraux

la reconnaissance (fixation) de la cellule cible pour les virus nus

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9
Q

qu’est-ce qu’une enveloppe

A

certains virus possèdent une enveloppe, ce sont les virus enveloppés.

Elle recouvre la capside et est composée de lipides (phospholipides) et de protéines virales.

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10
Q

où est située l’enveloppe par rapport à la capside?

A

par dessus

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11
Q

quel est le rôle de l’enveloppe

A

reconnaissance (fixation) de la cellule cible pour les virus enveloppés

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12
Q

nomme des particularités de l’enveloppe

A

l’enveloppe est fragile puisqu’elle est constituée de lipides.

la perte de l’enveloppe entraine la perte de la virulence, puisque c’est l’enveloppe qui permet de se fixer à la cellule.

la majorité des virus animaux sont enveloppés.

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13
Q

pourquoi l’utilisation de savon antiseptique à base d’alcool va entrainer une perte de virulence chez un virus enveloppé?

A

car l’alcool va dégradé les lipides contenus dans l’enveloppe et qu’il ne pourra plus se fixer à la cellule cible.

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14
Q

qu’est-ce que des enzymes

A

certains virus possèdent une ou plusieurs enzymes dans leur structure. Ces enzymes sont déjà synthétisées et prête à l’usage. Elles sont transportées par le virus et sont actives dès l’entrée du virus dans une cellule

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15
Q

décris la première étape de la multiplication virale, la fixation

A

la fixation constitue l’étape de reconnaissance spécifique des cellules cibles. La protéine de surface (de la capside pour un virus nu et de l’enveloppe pour un virus enveloppé) va se fixer à un récepteur spécifique à cette protéine.

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16
Q

quel est le but de l’entrée du virus dans une cellule

A

L’entrée du virus permet d’avoir le matériel génétique viral libre et disponible dans la cellule hôte

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17
Q

explique l’entrée par fusion

A

Ce mode d’entrée est spécifique aux virus enveloppés.

Les lipides de l’enveloppe virale fusionnent avec les lipides de la membrane de la cellule cible. La capside est donc déversée à l’intérieur de la cellule. La capside sera plus tard dégradée et l’acide nucléique sera libéré

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18
Q

explique le mode d’entrée par endocytose

A

Ce mode d’entrée est spécifique aux virus nus.

la membrane cellulaire se déforme et produit une vésicule du coté intérieur de la membrane. La vésicule se détache et le virus se retrouve à l’intérieur de la cellule. Ensuite, la vésicule et la capside seront dégradées pour libérer l’acide nucléique

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19
Q

lorsque le virus est entrée dans la cellule, que se passe-t-il?

A

la synthèse et l’assemblage, la cellule utilise l’information génétique virale et fait la synthèse des constituants viraux (acides nucléiques et protéines). Ces éléments sont ensuite assemblés correctement pour produire des particules virales, qui seront prêtes à être libérées à l’extérieur de la cellule.

**C’est la cellule qui fait la synthèse et non le virus qui se multiplie

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20
Q

quel est le mode de sortie des virus nus, explique son fonctionnement

A

Sortie par lyse cellulaire. (virus lytiques)

la lyse entraine la mort rapide de la cellule et les capsides sont alors libérés

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21
Q

quel est le mode de sortie des virus enveloppés

A

Sortie par bourgeonnement. Ce mode de sortie entrainera éventuellement la mort de la cellule, mais ce n’est pas à cause du bourgeonnement directement..

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22
Q

explique comment se fait le bourgeonnement des virus enveloppés

A
  1. le génome viral est répliqué pour en produire plusieurs copies.
  2. La cellule va faire la synthèse de protéines de la capside et l’assemblage
  3. Elle va également fabriquer les protéines qui serviront à faire l’enveloppe et les place sur sa membrane.
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23
Q

comment les cellules qui bourgeonnent mourront?

A

Les cellules immunitaires vont reconnaitre la présence de protéines virales sur sa membrane

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24
Q

explique comment un virus lytique fait pour que plusieurs copies de lui-même soient produites et deviennent disponibles pour l’infection

A
  1. fixation à un récepteur complémentaire présent sur une cellule cible
  2. entrée dans la cellule par endocytose
  3. la cellule fait la synthèse des composantes du virus (acides nucléiques viraux et protéines virales)
  4. assemblage des virus
  5. sortie de la cellule par lyse
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25
Q

comment un virus enveloppé obtient-il sont enveloppe?

A

Un bout de la membrane cellulaire (de la cellule infectée) est prélevé lorsque le virus sort de la cellule par bourgeonnement.

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26
Q

comment la cellule infectée en vient elle à fabriquer des copies du virus?

A

Les gènes contenus dans la structure du virus contrôle la cellule hôte. Celle-ci lit les informations génétiques apportés par le virus. Elle fabrique donc de nombreuses copies avec les matériaux qu’elle possède déjà. Les virus sont ensuite libérés par la cellule, rejetés dans l’environnement ou allant infecter de nouvelles cellules.

Les virus ne font rien par eux même, ils sont des parasites intracellulaire obligatoire

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27
Q

explique le processus d’infection virale

A
  1. le virus pénètre dans la cellule et sa capside est décomposée, ce qui libère l’acide nucléique et les protéines.
  2. les enzymes de la cellule hôte effectuent la réplication du génome viral
  3. les enzymes de la cellule effectuent la transcription du génome viral en ARNm pour que d’autres enzymes et ribosomes synthétisent plus de protéines virales
  4. les génomes viraux et les protéines de la capside s’autoassemblent pour former de nouvelles particules virales qui quittent la cellule
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28
Q

qu’est-ce qu’un virus lysogène

A

L’infection d’une cellule par un virus lysogène entraine la coupure d’un des chromosomes de la cellule. Ensuite, le matériel génétique viral (sous forme d’ADN s’intègre dans ce chromosome.

Le génome viral fait alors partie du chromosome cellulaire. C’est donc une cellule lysogène.

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29
Q

comment on appel le matériel génétique du virus lorsqu’il est intégré à un chromosome?

A

sous cette forme, le matériel génétique viral porte le nom de provirus (ce n’est plus un vrai virus car il n’a plus de capside ni enveloppe).

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30
Q

une cellule infectée par un virus lysogène peut elle infectée d’autres cellules?

A

à ce stade, la cellule ne produit pas de copies du virus, elle est seulement porteuse du génome viral.

Par contre, sous certaines conditions, il est possible que le génome viral soit activé. Les gènes viraux seront exprimés et des particules virales seront produites par la cellule.

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31
Q

qu’est-ce que des virus oncogènes

A

ce sont des virus obligatoirement lysogènes.

lorsque l’ADN de la cellule infectée est coupé, cela peut entrainer un dérèglement dans la cellule.

ex: une division cellulaire incontrôlée = cancer

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32
Q

nomme 2 virus à ADN, lysogènes et oncogènes

A

virus de l’hépatite B = cancer du foie

VPH = cancer du col de l’utérus

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33
Q

comment nomme-t-on les virus à ARN qui sont lysogènes?

A

ils appartiennent à la famille des rétrovirus

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34
Q

explique comment un virus à ARN peut être lysogène si l’ARN ne peut pas s’intégrer à l’ADN

A

l’ARN viral est transformé en ADN viral, tout en conservant la bonne séquence. Cette transformation est possible grâce à une enzyme spécifique au virus, la transcriptase inverse. L’ADN viral peut alors s’intégrer à l’ADN de la cellule

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35
Q

nomme un exemple de virus à ARN lysogène appartenant à la famille des rétrovirus

A

VIH

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36
Q

quel médicament permet d’empêcher la transformation d’ARN viral en ADN viral

A

L’AZT, il inhibe la transcriptase inverse, donc l’ARN ne peut se transformer en ADN, et ne peut intégrer l’ADN de la cellule. Ne guérit pas

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37
Q

qu’est-ce que les virus lysogènes ont de particulier?

A

ils peuvent intégrer leur matériel génétique à celui de la cellule infectée

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38
Q

un virus nu peut-il utiliser le bourgeonnement pour sortir de la cellule? Pourquoi?

A

Non. Le bourgeonnement donne une enveloppe et un virus nu ne possède pas
d’enveloppe. Les virus nus sortent par lyse.

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39
Q

explique pourquoi un virus ne peut pas infecter n’importe quel type de cellule

A

Un virus présente des protéines de surface précises, une cellule présente des récepteurs spécifiques (complémentaires) au virus et ces deux éléments doivent être présents pour que le virus se fixe sur une cellule. Les récepteurs ne sont pas présents sur n’importe quel type de cellule, ils sont présents sur les cellules cibles seulement.

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40
Q

qu’est-ce qu’une infection aiguë, nomme 2 exemples

A

une infection de courte durée
ex: grippe, rhume

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41
Q

qu’est-ce qu’une infection persistante (chronique) nomme 2 exemples

A

infection de longue durée, hépatite B, SIDA, peuvent être lysogènes ou non

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42
Q

qu’est-ce qu’une infection latente, nomme deux exemples

A

épisodes de silence et de réactivation
ex: Herpès, SIDA

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43
Q

qu’est-ce que le type d’infection “transformation”

A

la cellule infectée devient cancéreuse

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44
Q

nomme 2 causes de mortalité cellulaire

A
  1. Beaucoup de virus sont capables d’inhiber les synthèses d’ADN, D’ARN et de protéines de l’hôte.
  2. une infection peut altérer de façon drastique les membranes plasmiques par insertion de protéines virales. Les cellules infectées sont attaquées par le système immunitaire.
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45
Q

existe-t-il des médicaments anti-viraux?

A

oui mais ils sont difficiles à développer
les antibiotiques sont inefficaces puisque les virus ne sont pas vivants

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46
Q

explique la structure du virus influenza

A

C’est un virus à ARN, contenant 8 segments d’ARN différents, recouverts d’une capside. Il s’agit d’un virus enveloppé, sur son enveloppe se trouve 2 types de protéines virales, l’hémagglutinine et la neuraminidase ainsi que des phospholipides

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47
Q

quel est le rôle des protéines virales du virus de la grippe

A

H (hémagglutinine) H1 à H16: sert à la reconnaissance de la cellule cible (fixation)

N (neuraminidase) N1 à N9: impliquée dans la sortie du virus de la cellule

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48
Q

qu’est-ce qui détermine la virulence du virus de la grippe

A

la combinaisons de certaines protéines compatibles. Exemple, les modèles d’hémagglutinine compatibles avec les cellules humaines sont les H 1-2-3. Les modèles de neuraminidase compatibles sont N1-2

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49
Q

quelle est l’origine des virus influenza

A

les oiseaux sont porteurs de l’ensemble des virus grippaux. Les porcs sont les animaux intermédiaires, qui peuvent transmettre les virus aux humains, mais ils doivent être vivants

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50
Q

qu’est-ce que la grippe saisonnière? Nomme le mode de transmission, la contagion, sa durabilité sur des objets, les symptômes et le taux de mortalité

A

une maladie causée par le virus influenza
H3N2

contagion par aérosols: 24h avant symptômes, 5 jours après

virus durable 48h sur les objets

fièvres, douleurs musculaires et autres

taux de mortalité: 1/1000

51
Q

nomme le taux de mortalité de la grippe espagnole

A

30/1000 (A/ H1N1)

52
Q

qu’est-ce que la mémoire immunitaire

A

Pour faire une mémoire immunitaire, on doit faire la maladie (7/10 jours)

quelques jours plus tard, des anticorps seront faits pour neutraliser le virus. Une mémoire immunitaire sera créée (notre système immunitaire sait maintenant comment fabriquer les anticorps spécifiques à la protéines de surface ex: H.

53
Q

que se passe-t-il avec la mémoire immunitaire si le virus dont on a établi une mémoire immunitaire subit un changement majeur

A

la mémoire immunitaire n’est pas utile car le virus a muté. La maladie va s’installer et une nouvelle mémoire immunitaire va être faite.

54
Q

que se passe-t-il si le virus dont on a acquis une mémoire immunitaire subit un changement mineur

A

Il s’agirait de protection croisée. Puisque le changement est mineur, les anticorps issus de la mémoire immunitaire de la première infection vont nous protéger partiellement

55
Q

qu’est-ce que le principe du vaccin de la grippe?

A

c’est un vaccin préventif, qui est injecté sous forme de virus inactivé, la mémoire sera obtenue sans maladie et une protection sera établie.

56
Q

explique la préparation du vaccin de la grippe

A
  • les virus sont nécessaires en grande quantité
  • les virus sont incultivables seuls
  • les virus sont produits dans des oeufs, récoltés puis purifiés
57
Q

qu’est-ce qu’un adjuvant?

A

un substance qui peut être ajouté dans e but d’augmenter la réponse immunitaire.

il est utilisé quand: la substance vaccinante n’est pas assez active pour donner une protection efficace

quand on veut diluer la substance vaccinante pour augmenter le nombre de doses

58
Q

quels sont les traitements anti-grippaux

A

tamiflu et relenza: ils diminuent les symptômes, doivent être donnés dans un délai de 30h suivant l’apparition des symptômes

59
Q

qu’est-ce que la grippe aviaire?

A

la grippe du poulet (H5N1)
elle rend les poulets très malades

la virulence est élevée, mais infection rare chez l’humain. Lorsque c’est la cas, le taux de mortalité est de 50%

non contagieux d’humain à humain

60
Q

qu’est-il inquiétant face à la grippe aviaire et la grippe saisonnière?

A

La grippe saisonnière H3N2, a un virulence moyenne, mais est contagieux d’humain en humain, si les 2 virus se retrouvaient dans la même cellule, ils deviendraient un virus hybride (recombiné) avec la propriété très virulente de la grippe aviaire et la contagion humaine de la grippe saisonnière

61
Q

qu’est-ce que la grippe porcine?

A

A/ H1N1 qui a relevée des inquiétudes mais finalement maladie bénigne avec un taux de mortalité de 0.2/1000

décès mondial: 18000

62
Q

qui suis-je, j’ai besoin d’un récepteur spécifique sur la cellule cible pour m’y fixer, ma cellule cible est une bactérie

A

un phage

63
Q

qui suis-je, j’ai besoin d’un récepteurs spécifique pour m’y fixer

A

phage, virus animal enveloppé, virus végétal, virus animal nu

64
Q

vrai ou faux: un virus enveloppé dont l’enveloppe est détruite devient un virus nu

A

faux, il devient un virus défectueux, mais ne change pas de nature

65
Q

vrai ou faux: afin d’assurer leur multiplication, les virus apportent avec eux les ribosomes nécessaires à la synthèse de leurs protéines

A

faux, ce sont les ribosomes de la cellule hôte qui fait la synthèses des protéines

66
Q

vrai ou faux: les virus peuvent être cultivés sur des géloses

A

faux, ils ne sont pas des cellules, donc ne peuvent pas se multiplier par eux même sur une gélose. Ce sont des parasites intracellulaire obligatoire, donc ils doivent obligatoirement infecter une cellule pour se multiplier

67
Q

vrai ou faux, la capside possède une seule protéine

A

faux, elle possède plusieurs protéines qui peuvent être identiques ou différentes

68
Q

vrai ou faux: un virus contient un seul gène

A

faux environ une centaine

69
Q

vrai ou faux: tous les virus à ARN sont lysogènes

A

faux, le virus de la grippe est à ARN, est n’est pas lysogène

70
Q

vrai ou faux: la transcriptase inverse est présente dans tous les virus lysogènes

A

faux, la transcriptase inverse est seulement présente dans les virus à ARN. Certains virus lysogènes sont à ADN et n’en contiennent pas

71
Q

la gp120 est:
a) une protéine retrouvée dans tous les virus
b) une enzyme présente à l’intérieur de la capside de certains virus
c) un virus
d) aucune de ces réponses

A

aucune de ces réponses
la gp120 est une protéine présente dans l’enveloppe du virus du VIH

72
Q

les virus enveloppés:

a) sont rarement impliqués dans les infections qui touchent les humains
b) sont plus résistant que les virus nus
c) ne possèdent pas de capside
d) aucune de ses réponses

A

aucune de ses réponses

73
Q

la transcriptase inverse est:

a) une protéine présente dans le virus du SIDA
b) une enzyme présente dans le virus influenza
c) une protéine de l’enveloppe du virus VIH
d) aucune de ses réponses

A

d
la transcriptase inverse est une enzyme, donc une protéine, présente sous la capside du VIH.

74
Q

quels éléments font parties de la structure d’un virus nu?

A

protéines, acides nucléiques

75
Q

dites ce qui est vrai au sujet des provirus:

a) tous les virus peuvent devenir des provirus
b)un provirus peut se fixer à la surface d’une cellule cible
c)un provirus peut être composé d’ARN

A

aucune de ses réponses:

a) non, exemple la grippe

b) non l’état provirus désigne l’étape ou leur matériel génétique est intégré dans l’ADN cellulaire

c) non, l’ARN doit avoir été transformé sous forme d’ADN avant de s’intégrer à l’ADN de la cellule

76
Q

qu’est-ce que le VPH et l’hépatite B ont en commun

A

ils sont 2 virus à ADN
ils sont 2 virus lysogènes
ils sont 2 à être impliqués dans l’apparition de certains cancers

77
Q

une infection latente est:

A

caractérisée par une absence de symptômes, entrecoupée par des épisodes de production virale accompagnée de symptômes

78
Q

qu’est-ce que le SIDA

A

Le syndrome d’immunodéficience acquise est une maladie provoquée par le virus de l’immunodéficience humaine appartenant à la famille des rétrovirus

79
Q

explique la structure du VIH

A

il s’agit d’un virus enveloppé, dont la protéine est la gp120, qui permet la fixation à la cellule immunitaire. Dans la capside, il y a deux brins d’ARN identiques et 3 enzymes: la protéase, l’intégrase et la transcriptase inverse

80
Q

explique les étapes de l’infection par le VIH

A
  1. Fixation du virus par la protéine gp120 de son enveloppe sur le récepteur spécifique d’une cellule immunitaire, le CD4.
  2. entrée du virus par fusion avec la membrane de la cellule immunitaire
  3. la capside est dégradée et le génome viral est libérée dans la cellule. La transcriptase inverse transforme l’ARN viral en ADN viral
  4. l’intégrase agit à cette étape et permet à l’ADN de s’intégrer dans le chromosome et le virus est maintenant un provirus.
  5. à l’aide du matériel génétique, on réplique l’ADN viral et la protéase fabrique les protéines virales de la capside et de l’enveloppe
  6. bourgeonnement
81
Q

quels sont les 3 processus possibles de cellules infectées par le VIH

A

bourgeonnement: la cellule produit activement des virus

en latence: la cellule est infectée mais ne produit pas de virus

accumulation de virus: les cellules produisent les virus, mais ne bourgeonnent pas encore, donc ils s’accumulent

82
Q

explique la progression du SIDA

A
  1. un ou deux mois après l’infection, la population de VIH augmente dans le sang et atteint un maximum d’environ 10 millions/ml.
  2. en même temps, la population de lymphocytes T CD4 chute
  3. Séroconversion: apparition des anticorps anti-VIH. La population de VIH s’éffondre
  4. la population de VIH dans le sang se maintien entre 1000 et 10 000/ml
  5. La population de lymphocytes décroit de façon régulière
  6. quantité énorme mais indéfinie de VIH dans les tissus lymphatiques sous forme de virions latents ou de provirus. Au moins 100 milliards de VIH produits chaque jour pendant des années, surout par les lymphocytes T auxiliaires infectés.
  7. Le SIDA est déclarée , la population des lymphocytes T CD4 tombe au-dessous de 200/ul
  8. accroissement du nombre de VIH dans le sang au fur et à mesure que le système immunitaire s’écroule
83
Q

quels sont les agents pathogènes susceptibles d’infecter les personnes atteintes du SIDA

A
  1. Virus de l’herpès simplex
  2. mycobacterium tuberculosis
  3. Pneumocystis jiroveci (pneumonie menaçante)
  4. C. albicans (candidose vaginale et buccale)
84
Q

comment se fait la transmission du VIH

A

Par des liquides biologiques (sperme, sang, sécrétions vaginales)

85
Q

quel est les risques d’infection après une piqure avec une aiguille contaminée et après une relation sexuelle non protégée

A

0.3%

86
Q

quel est le pourcentage de personnes infectées qui ignorent leur état et le pourcentage de cas entre 15 à 29 ans

A

25%

87
Q

quels sont les traitements associés au SIDA

A

traiter les infections opportunistes
inhiber les enzymes virales
trithérapie ou multithérapie

88
Q

y’a-t-il un vaccin disponible pour la prévention du SIDA

A

non, il serait difficile à produire, vu le haut taux de mutation du VIH.

un vaccin thérapeutique pour augmenter le réponse immunitaire est plus probable

89
Q

nomme une virose des voies respiratoires supérieures

A

rhume: maladie virale

90
Q

nomme 4 viroses des voies respiratoires inférieures

A

maladie à virus respiratoire syncytial

grippe

SRAS: syndrome respiratoire aigu sévère (virus SRAS CoV-1)

SRMO: syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV)

91
Q

nomme 2 viroses du système lymphatique

A

mononucléose infectieuse: virus d’Epstein-Barr, virus latent

lymphome de Burkitt: si le virus se réactive, ce n’est pas la mono qui se déclare, mais le lymphome de Burkitt

92
Q

nomme 2 viroses du système génital

A

herpès génital HSV type 2, virus en latence

Condylomes génitaux (VPH)

93
Q

nomme 4 viroses de la peau

A

verrues

variole

varicelle et zona: virus latent, premier contact = varicelle, deuxième = zona

herpès buccale (latence) type 1

94
Q

nomme un virose des yeux

A

Kératite herpétique: type 1

95
Q

nomme une virose du système digestif

A

Gastroentérite virale: Rotavirus contagieux +++

96
Q

nomme des virus enveloppés qui sont latents

A

virus de l’herpès type 1 et 2

virus de la varicelle, et du zona

virus d’Epstein Barr

ce sont tous des virus à ADN

97
Q

le VPH est il un virus nu ou enveloppé

A

nu

98
Q

le rotavirus est-il un virus nu ou enveloppé, un virus à ADN ou à ARN

A

nu, ARN

99
Q

quel est le virus responsable de la COVID-19 et sa famille

A

SRAS-CoV-2
coronavirus

100
Q

décris la structure du virus de la COVID-19

A

virus à ARN, capside en hélice, virus enveloppé. son enveloppe contient la protéine S, responsable de la fixation à une cellule cible (s pour spicule)

101
Q

d’où viennent les variants de la COVID-19

A

ils apparaissent lors de la production de virus

102
Q

quel est le récepteur spécifique à la protéine S

A

protéine ACE2
se trouve à la surface de plusieurs types de cellules: nez, poumons, vaisseaux sanguins, reins, cerveau, appareil digestif

103
Q

comment se fait la contagion du virus de la COVID-19

A

inspiration de gouttelettes/aérosols contaminés projetés par une personne infectée (symptomatique ou asymptomatique)

104
Q

comment éviter la contamination par le virus de la COVID-19

A

Distanciation physique
masques
ventilation
ne pas toucher visage
désinfection des surfaces
désinfection/lavage des mains

105
Q

comment se manifeste la COVID-19

A

elle peut toucher plusieurs organes: poumons, coeur, cerveau, reins, intestins, autres)

maladie grave possible à tout âge, même sans facteurs de risque

possibles séquelles et COVID longue

taux de mortalité 1-3%

106
Q

quels sont les tests de dépistage de la COVID-19

A

PCR: ARN
antigéniques: protéines de la capsides
sérologiques: anticorps

107
Q

quels sont les traitements de la COVID-19

A

soulager les symptômes
médicaments

108
Q

quel est l’objectif du vaccin en prévention de la COVID-19

A

injecter une préparation pour que le système immunitaire apprenne à reconnaitre et à éliminer le virus avant qu’une véritable infection survienne

109
Q

nomme les précisions concernant les vaccins à ARN

A

ARNmessager de la protéine S dans les cellules

production de la protéine S à la surface des cellules

production d’anticorps contre la protéines S et mémoire immunitaire

110
Q

qu’arrive-t-il si le virus de la COVID-19 change

A

les anticorps développés après la vaccination s’y fixent moins bien

111
Q

associe les éléments suivants aux virus de l’influenza ou au VIH

a) gp120
b) neuraminidase
c) virus nu
d) taux de mutation très élevé
e) peut devenir un provirus
f) vaccin préventif disponible
g) présence d’une protéase dans sa structure

A

VIH: a, d, e, g

influenza: b, d, f

112
Q

nomme des exemples de virus qui restent présents de façon permanente (latence) dans les cellules d’une personne infectée

A

virus de l’herpès type 1
virus de l’herpès type 2
virus d’Epstein Barr
virus de la varicelle
virus du VIH

113
Q

pourquoi les médicaments anti-viraux sont difficiles à développer?

A

Ils ont difficiles à développer parce que la majorité de leur cycle de
reproduction fait intervenir des fonctions cellulaires. Il faudrait donc nuire aux
cellules pour limiter la production virale, ce qui serait toxique. Puisque peu de
fonctions sont exclusivement associées aux virus, il y a peu de cibles possibles
pour le développement d’un médicament à action ciblée.

114
Q

pourquoi les virus sont inefficace contre les virus

A

puisque les antibiotiques agissent sur les cellules et que les virus en sont dépourvues

115
Q

vrai ou faux: la grippe saisonnière est responsable du décès d’environ 100 personnes par année au Canada

A

faux, 5000

116
Q

vrai ou faux: si une personne peut développer les symptômes de la grippe plusieurs fois dans sa vie, c’est à cause de son système immunitaire faible

A

Faux. C’est à cause que le virus grippal se modifie régulièrement. À chaque
changement de la structure du virus, le système immunitaire doit refaire une
réponse pour réagir précisément au virus.

117
Q

vrai ou faux: la présence du récepteurs CD4 sur une cellule cible n’est pas suffisante pour que le VIH puisse infecter cette cellule

A

vrai, le corécepteur CCR5 doit obligatoirement être présent

118
Q

vrai ou faux: lorsque le VIH sort de la cellule, il est devenu un virus à ADN

A

faux, même si une étape implique que le virus soit sous forme d’ADN (lorsqu’il est à l’état provirus), sa nature est d’être un virus à ARN et c’est ce qui est produit
par la cellule

119
Q

vrai ou faux: un délai de quelques semaines est nécessaire avant que les anticorps anti-VIH soient détectables dans un individu infecté

A

vrai, 2 semaines à 3 mois

120
Q

vrai ou faux: la charge virale est le taux d’anticorps anti-VIH

A

faux, la charge virale est la quantité de VIH dans le sang

121
Q

vrai ou faux: les symptômes spécifiques au SIDA apparaissent dès le début de l’infection au VIH

A

faux, les symptômes apparaissent lorsque les défenses immunitaires commencent à se détériorer, ce qui peu prendre quelques années

122
Q

le suivi médical d’un individu séropositif consiste à:
a) vérifier si la quantité de cellules T CD4 est stable ou si elle est en baisse
b) vérifier la charge virale
c) donner du tamiflu
d) donner un vaccin préventif

A

a-b

123
Q

la mémoire immunitaire:
a) empêche le contact avec un agent pathogène
b) s’active rapidement si un virus combattu par le passé contamine une autre fois un individu
c) s’active sans qu’un individu s’en rende compte
d) n’existe pas puisque le virus de la grippe peut infecter un individu plus d’une fois

A

s’active rapidement si un virus combattu par le passé contamine une autre fois un individu

s’active sans qu’un individu s’en rende compte

124
Q

pourquoi les infections précédentes donnent-elles un protection croisée contre les nouvelles infections par le virus de la grippe?

A

Parce que les anticorps qui neutralisent un virus peuvent en partie agir contre un nouveau virus si ce dernier ressemble au virus rencontré lors de l’infection précédente. Ces anticorps ne seront pas parfaits mais, si une partie des nouveaux virus sont neutralisés, l’infection sera moins grave.

microbiologie (5 decks)

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