Exam Final Flashcards

1
Q

Coloration Hématoxyline-Éosine (H-E) :

A

Hématoxyline (Bleu-mauve):
• Colore les structures basophiles. • Colore le noyau (chromatine et
nucléole) dû à leur contenu en acides nucléiques (ADN, ARN).
• Éosine (Rose-rouge):
• Colore les structures acidophiles. • Colore le cytoplasme (protéines
structurales).

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2
Q

Coloration Periodic acid-Schiff (PAS) :

A

Coloration des composés d’hydrates de carbone.
• Colore le mucus, le glycogène et les glycoprotéines.
• Couleur : Magenta

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3
Q

Coloration argentique

A

Précipitations du nitrate d’argent des éléments biologiques.
• Colore les fibres réticulaires et le tissu nerveux.
• Couleur : Noir.

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4
Q

Coloration Van Gieson:

A

Surtout utilisé pour mettre en évidence l’élastine (Brun-noir).
• Coloration des fibres de collagènes (Rouge) et des fibres musculaires (Jaune).

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5
Q

Coloration Trichrome de Masson:

A

• Coloration des substances ostéoïdes/minéralisées (Bleu).
• Coloration de la kératine et des fibres musculaires (Rouge).
• Coloration du cytoplasme (Rose).
• Coloration des noyaux (Brun-noir).

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6
Q

Coloration: Agents intercalants :

A

• Se lit à l’ADN
• Coloration fluorescente du noyau

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7
Q

Coloration: Marquages immunologiques:

A

Cibler spécifiquement des protéines

• Utilisation d’IgG conjugué à des marqueurs :
• Enzymatiques (Production d’un précipité coloré) • Radioactifs
• Fluorescents (Excitation et émission)
• Se lit à des protéines spécifiques (antigènes)
• Multiples marquages possibles

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8
Q

Coloration: Hybridation in situ:

A

Cible des acides nucléiques

Utilisation d’amorces
d’acides nucléiques conjugué à des marqueurs :
• Enzymatiques (Production d’un précipité coloré)
• Fluorescents (Excitation et émission)
• Se lit à l’ARNm
• Multiples marquages
possibles

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9
Q

Définition du terme histologie

A

Il s’agit de l’étude des structures microscopiques qui composent les tissus et les organes.
Cette science s’intéresse à la composition des tissus biologique et aux interactions qui
survient entre ses constituants pour donner la fonction physiologique du tissu puis de
l’organe.

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10
Q

Différence entre desmosmose et hemi desmosomes

A
  • Les desmosomes sont SUR LA FACE INTERCELLULAIRE et sont des protéines d’ancrage entre les cadherines filaments intermédiaires (solide). Desmoplakine ou plakoglobuline
  • Hémidesmosomes : FACE BASALE
  • Desmosomes modifiés
  • Protéine transmembranaire : * Intégrines
  • Protéine d’ancrage : * Plectine
  • Permets l’attachement à la membrane basale.
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11
Q

Distinguer les cils, stereocils et microvillosites (épithélium de recouvrement, spécialisation)

A

Les cils
• Fonction: Déplacement
• Constitué d’expansion digitiforme de la membrane plasmique qui CONTIENT DES MICROTUBULES

Les microvillosités
• Grand nombre sur les tissus à absorption importante.
• Fonction : Absorption.

Les stéréocils
• Microvillosités particulièrement longues
• Ressemble à des cils, mais ne contient PAS DE MICROTUBULES
• Fonction : Absorption

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12
Q

Classification des glandes exocrines : Selon la forme de leur(s) unité(s) de sécrétion

  1. GLANDE EXOCRINE TUBULEUSE
  2. GLANDE EXOCRINE ACINEUSE
  3. GLANDE EXOCRINE TUBULO-ACINEUSE
A
  1. GLANDE EXOCRINE TUBULEUSE
    • Unité sécrétrice de forme tubulaire semblable au
    canal excréteur
  2. GLANDE EXOCRINE ACINEUSE
    • Unité sécrétrice de forme arrondie cellules pyramidales
  3. GLANDE EXOCRINE TUBULO-ACINEUSE • Unité sécrétrice des deux types
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13
Q

Classification des glandes exocrines :
Selon la complexité de leur canal excréteur
1: simple
2: composé

A

GLANDE EXOCRINE SIMPLE: Canal unique, non embranché
GLANDE EXOCRINE COMPOSÉE: Canal embranché

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14
Q

Classification des glandes exocrines : Selon la nature de leur sécrétion

  1. GLANDE EXOCRINE MUQUEUSE:
  2. GLANDE EXOCRINE SÉREUSE:
  3. GLANDE EXOCRINE MIXTE (séro- muqueuse)
A
  1. GLANDE EXOCRINE MUQUEUSE: (acini muqueux)
    • Sécrète du mucus: Sécrétion visqueuse riche en mucopolysaccharides (sucre)
  2. GLANDE EXOCRINE SÉREUSE: (acini séreux)
    • Sécrétion claire, comme du sérum (souvent des enzymes)
  3. GLANDE EXOCRINE MIXTE (séro- muqueuse)
    • Sécrète les 2 types de produits de sécrétion.
    • Prend la forme:
    A. 2 types unités sécrétrices distinctes
    B. Unité muqueuse coiffée d’une demi-lune
    séreuse.
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15
Q

Trois propriétés structurales (Exception tissu sanguin) pour tout les tissus conjonctifs

A
  1. Résistance aux tractions: type arrachement, étirement ou déchirement
  2. L’élasticité: Facilite le retour à l’état originel après une distorsion mécanique
  3. Volume: Glycoprotéines et hydrates de carbone complexes se lient aux molécules d’eau
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16
Q

Préfixe et suffixe : Cellules natives :
• Nomenclature commune (à l’exception des tissus adipeux et sanguin)

A

• -blast : cellules immatures (activité élevée).
• -cyte : cellules matures (activité plus faible).

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17
Q

Comprendre et distinguer les modes de croissances du tissu cartilagineux (croissance par
apposition et interstitielle).

A
  1. Croissance par apposition
    Addition de chondroblastes de la couche chondrogénique à partir de cellules fusiformes ressemblant à des fibroblastes et leur production de matrice extracellulaire.
  2. Croissance interstitielle
    Division ultérieure des chondroblastes centraux en chondrocytes piégés à l’intérieure de la matrice.
     Production supplémentaire de matrice extracellulaire - très limitée.
18
Q

Connaître la composition des matrices extracellulaires (composantes fibreuses et
amorphes

A

MATRICE EXTRACELLULAIRE :
• Produite et assemblé via des cellules isolées dans le tissus.
• Composition :
1. Portion fibreuse : Fibres protéiques
structurent l’espace. • Collagène
• Élastine
2. Portion amorphe : Substance fondamentale comble l’espace entres les fibres et les cellules.
• Liquide interstitielle
• Protéines d’adhésion cellulaire • Protéoglycanes

19
Q

Comprendre et distinguer les modes de formations du tissu osseux (ossification
endomembraneuse et endochondrale).

A

OSSIFICATION ENDOMEMBRANEUSE: Type d’ossification qui permet la croissance en épaisseur
1:Mésenchyme
2:Os: voûte crânienne, maxillaire

OSSIFICATION ENDOCHONDRALE: Les plaques épiphysaires responsables de la croissance en longueur des os longs.*
1:Mésenchyme
2:Cartilage hyalin
3:OS: long, pelvien, vertèbre, base du crâne

20
Q

Savoir comment observer qu’un organisme est encore en croissance grâce à l’observation
d’un os long.

A

Les plaques épiphysaires responsables de la croissance en longueur des os longs. Donc quand elle est complètement ossifier, la croissance est finie

21
Q

Comprendre le remodelage osseux, sa fonction

A

Permet d’avoir des os solide et résistant, L’os est en permanence renouvelé.
• Mécanisme régit par :
• Ostéoblastes
• Ostéoclastes

  1. Via l’action d’enzyme et d’acide organique, les ostéoclastes ‘’creusent’’ le tissu osseux (Résorption).
  2. Ostéoblastes produisent et sécrètent l’ostéoide (Formation).
  3. Dépôt de calcium (Minéralisation).
22
Q

Comprendre le remodelage osseux: son contrôle.

A

La teneur en Ca++ dans le sang et les os est gardée en équilibre par l’action complémentaire des 2 hormones sur les ostéoclastes.

CONTRÔLE HORMONAL
• PARATHORMONE (parathyroïde)
- Stimule l’action des ostéoclastes, donc favorise la résorption osseuse  Résultat: augmentation de Ca++ sanguin
• CALCITONINE ( thyroïde)
- Inhibe l’action des ostéoclastes, donc inhibe la résorption osseuse Résultat: diminution du Ca++ sanguin.

23
Q

Comprendre le principe de réparation du tissu osseux à la suite d’une fracture.

A
  1. La destruction tissulaire et l’hémorragie.
  2. Formation d’un cal hémateux (J1-5).
    • Coagulation cause un assemblage fibreux.
  3. Transformation en cal gélatineux (J5-10).
    • Via l’action de fibroblaste (formation
    d’un tissu cartilagineux immature).
  4. Cal de granulation (J10-15).
    • Différenciation des ostéoblastes.
    • Production et sécrétion d’ostéoides.
  5. Cal provisoire (J15-20).
    • Résorption du tissu osseux nécrosé.
    • Tissu osseux fibreux.
  6. Cal définitif (J21-60).
    • Remodelage en tissu osseux lamellaires.
24
Q

Connaître les types d’épithéliums et leur fonction.

A

• 2 types :
1. Recouvrement
2. Glandulaire

• Fonctions :
• Barrière protectrice
• Régulation des échanges (Diffusion et
absorption)
• Sécrétion des produits glandulaires

25
Q

Connaître les 3 critères de classification des épithéliums de recouvrement.

A

Classification selon trois critères:
1. selon le nombre de couches (ou assises) cellulaires 2. selon la morphologie des cellules
3. selon la spécialisation

26
Q

Connaître les 3 critères de classification des épithéliums de recouvrement. 1. selon le nombre de couches (ou assises) cellulaires

A

Épithélium simple : 1 seule couche de
cellules

Épithélium stratifié: plusieurs couches de cellules

27
Q

Connaître les 3 critères de classification des épithéliums de recouvrement. 2. selon la morphologie des cellules

A

2) Caractérisation morphologique

Épithélium pavimenteux (ou squameux)
Épithélium cubique
Épithélium cylindrique

L’épithélium est nommé selon la couche superficielle des cellules

28
Q

Connaître les 3 critères de classification des épithéliums de recouvrement. 3. selon la spécialisation

A

Cils
Microvilosité/stéréocils
Jonctions communicantes
Jonctions d’adhésions

29
Q

Comprendre la structure du tissu osseux : os primaire et secondaire

A

Ossification primaire: point d’ossification primaire qui se forme autour de la diaphyse qui mène a un tissu osseux fibreux
Mécanisme par la :
1. Croissance par apposition
Addition de chondroblastes de la couche chondrogénique à partir de cellules fusiformes ressemblant à des fibroblastes et leur production de matrice extracellulaire.

Ossification secondaire: le centre d’ossification médullaire se forme dans les epiphyses et elle vont s’ossifier en os compact (lamellaire)
Mécanisme par la :
2. Croissance interstitielle
Division ultérieure des chondroblastes centraux en chondrocytes piégés à l’intérieure de la matrice.
 Production supplémentaire de matrice extracellulaire - très limitée

30
Q

Comprendre la structure du tissu osseux: os compact et os spongieux

A

Os spongieux: Le tissu ossifié garde la forme de travées, avec de grands espaces (tissu conjonctif et adipeux, vaisseaux sanguins et la moelle osseuse hématopoïétique) entre elles. Dans cet espace (cavité médullaire) loge la moelle osseuse jaune et du tissu adipeux, tout comme en plein centre de la cavité.

Os compact: entoure le canal médullaire et est former des ostéon ou du système de havers, contient de la moelle osseuse rouge, des vaisseaux sanguins Le tissu ossifié prend l’apparence de lamelles concentriques autour de petits canaux neurovasculaires.

31
Q

Comprendre la structure du tissu osseux: osteon

A

• Ostéon: unité morphologique et fonctionnelle de l’os compact.

32
Q

Comprendre la structure du tissu osseux: canaux de volkman

A

• Canaux de Volkmann : Canaux qui permet la communication entre les canaux de Havers (Anastomose).

33
Q

Comprendre la structure du tissu osseux: canaux de havers

A

Canaux de Havers : Canaux centraux des ostéons qui contiennent nerf et V.S.

34
Q

Rôle des morphologies des épithéliums et ou on les retrouves : nommer les sortes d épithéliums de recouvrement

A

Cubique, cylindrique, pavimenteux, de transition, pseudostratifier

35
Q

Rôle des morphologies des épithéliums et ou on les retrouves

A

Cubique: simple—Vue du dessus, elles ont plutôt une forme polygonale. Borde fréquemment les petits canaux et les tubules à fonction excrétoire, sécrétoire ou d’absorption  Tubules collecteurs du rein, petits canaux excréteurs des glandes salivaires et du pancréas.
Stratifier—Épithélium plus mince, généralement constitué de 2- 3 couches de cellules cubiques ou cylindriques basses.

cylindrique:
• Noyaux allongés situés près de la face basale.
• Surfaces à absorption importante (intestin grêle).
• Revêtement de muqueuses hautement sécrétoires (estomac).

pavimenteux:
SIMPLE: transport passif des gaz (diffusion – poumons) ou de fluides (capillaires sanguins).
• Endothélium du système circulatoire.
• Revêtement mésothélial de la cavité pleurale.
STRATIFIER: migrent progressivement vers la surface où elles dégénérent.
• Résistante à l’abrasion.
• Sensible à la dessiccation.
•Tapisse les différents sites d’abrasion mécanique importante et où les sécrétions glandulaires (ex. les glandes salivaires) conserve l’humidité.

de transition: aucune idee

pseudostratifier:
• Malgré l’apparence 1 seul couche cellulaire.
• Chaque cellule contacte la membrane basale.
• Noyaux à différentes hauteur dans le tissus.

36
Q

Qu’est-que les tissus conjonctifs?

A

• 80 % des tissus.
• Retrouvé partout, à l’exception du SNC.
• Dérive du mésenchyme.
• Cellules clairsemés dans une matrices extracellulaires fibreuses.
• Type de tissu qui assure :
1. La structure générale
2. La force mécanique
3. Le soutien physique et métabolique de tissus spécialisés
4. La régulation et les échanges de nutriments et des métabolites

37
Q

Cellules qu’on retrouves dans les tissus conjonctifs normaux

A

Fibroblastes (F)
• Sécrètent les constituants de la
matrice extracellulaire.
• Renouvellement de la matrice
(Collagénase et protéase).

Myofibroblastes (M)
• Fibroblaste possédant une capacité
contractile.
• Contracte les bordures des blessures.

Fibrocytes
• Fibroblastes au ‘’repos’’
• Semble avoir un rôle dans la
guérison des blessures

38
Q

Classification du tissu conjonctif ordinaire

A

1: Selon la densité de fibre par rapport aux autres constituants.
• Lâche (Constituant quasi égale)
• Rôle : Matériel biologique de remplissage.
• Dense (++ de fibres)
• Rôle : Support physique résistant.
• Cellulaire (++ cellules et peu de fibres)
• Rôle : Réserve de nutriments (lipides)

2:Selon l’orientation des fibres de collagène
• Orienté (ou régulier)
• Non-Orienté (ou irrégulier)

39
Q

Quels sont les Deux types de tissus adipeux et leurs roles

A

2 types :
1: Tissu adipeux brun (ou Primaire):
• Brunâtre (riche vascularisation).
• Régulation thermique chez nouveau-né.
• Quasi absent chez l’adulte sauf hibernation.

2: Tissu adipeux blanc (ou Secondaire):
• Jaunâtre (carotène), au niveau des couches
profondes de la peau.
• Réserve énergétique pour le corps.
• Remplit les interstices entre les organes.
• Sert d’amortisseur de chocs mécaniques (paume
des mains, plante des pieds, fesses).
• Isolant thermique.

40
Q

Localisation et fonction des différentes cellules des tissus de soutiens : mastocytes

A

1) MASTOCYTE:
• Cellule irrégulière au noyau excentré.
• Proximité des vaisseaux sanguins.
• Lors d’une réaction allergique ou
inflammatoire sécrète des Granules
cytoplasmiques:
• Héparine (anticoagulant)
• Histamine (vasodilatateur des
artériole)
• Tryptase (digère le collagène)
• Nombreux sous les épithéliums
exposés: peau, muqueuse gastro-
intestinale, séreuse bordant la cavité
péritonéale et autour des vx.
sanguins.

41
Q

Localisation et fonction des différentes cellules des tissus de soutiens : leucocytes

A

3) LEUCOCYTES:
• Cellules véhiculées par le
sang (Lymphocytes, éosinophiles,
neutrophiles, plasmocytes).
• Gagnent les tissus conjonctifs
en réponse à des signaux de
détresse localisés.
• Rôle: Défense contre les
agents pathogènes.

42
Q

Localisation et fonction des différentes cellules des tissus de soutiens : macrophages

A

2) MACROPHAGE:
• Cellule très mobile qui phagocyte.
• Cellules irrégulières au noyau aussi de
forme irrégulière.
• Réactions immunitaires : Premier à
arriver sur les lieux, entrent en contact
avec les antigènes.
• Reconnait et transforme le matériel
antigénique (Ag) et le présente aux
lymphocytes « mémoire ».