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ZzzHTL1006 (HISTO) > Cours 2 > Flashcards

Cours 2 Flashcards

1
Q

DIAPO 60

Les cellules excitables sont capables de générer et propager un ________________ en réponse à un stimulus ou d’y _____________.

A

Les cellules excitables sont capables de générer et propager un POTENTIEL D’ACTION en réponse à un stimulus ou d’y RÉPONDRE.

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Q

DIAPO 60

Caractéristiques des cellules excitables :

A
  • Possèdent canaux ioniques voltage-dépendants
  • Canaux changent la perméabilité ionique suite à une modification du potentiel de membrane
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Q

DIAPO 60

Associe la définition aux bons types de cellules excitables :

a) Cellules qui se contractent en réponse à une stimulation

b) Cellules nerveuses spécialisées dans la transmission de signaux électriques à travers le système nerveux

c) Cellules musculaire qui ont la capacité de produire leur propre potentiel d’action

A

a) Myocyte

b) Neurone

c) Myocyte cardiaques

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4
Q

DIAPO 61

Le potentiel de repos est le ______________ de la membrane d’une _________________ lorsque celle-ci n’est _________________, c’est-à-dire qu’elle ne transmet pas d’information ou de signal (valeur typique -70mV)

A

Le potentiel de repos est le POTENTIEL ÉLECTRIQUE de la membrane d’une CELLULE EXCITABLE lorsque celle-ci n’est PAS EXCITÉE, c’est-à-dire qu’elle ne transmet pas d’information ou de signal (valeur typique -70mV)

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5
Q

DIAPO 61

Caractéristiques pompe sodium-potassium (4) qui participent au potentiel négatif

A
  • Échange 3 charges positives (Na+) contre 2 charges positives (K+)
  • Produit débalancement dans le gradient électrochimique entre l’extracellulaire et l’intracellulaire
  • 0 mV à -5 mV
  • Établis gradient de concentration pour Na+ et K+
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6
Q

DIAPO 62

Caractéristiques canaux de fuite potassium (2) qui participent au potentiel négatif

A
  • Ions K+ suivent gradient de concentration et sortent de la cellule par ces canaux (concentration intra est plus grande)
  • -5mV à -90mV
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7
Q

DIAPO 62

Caractéristiques canaux de fuite sodium (2) qui participent au potentiel négatif

A
  • Ions Na+ suivent gradient de concentration et entre dans la cellule par ces canaux (concentration extra est plus grande)
  • -90mV à -70mV
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8
Q

DIAPO 63

Définition du seuil d’excitabilité neuronal

A

Niveau de dépolarisation nécessaire pour déclencher un PA dans un neurone

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9
Q

DIAPO 63

Qu’arrive-t-il lorsque la membrane cellulaire atteint le seuil de -55 mV?

A

-Ouverture massive des canaux Na+ voltage-dépendants

(Ions Na+ entre et le potentiel membrane est plus positif)

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10
Q

DIAPO 63

Nom des informations importantes pouvant être reçues par un neurone (et qui provient de milliers d’autres neurones)

A

Potentiels gradués

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11
Q

DIAPO 64

Fonctionnement du Potentiel Post-Synaptiques Excitateurs (PPSE) :

A

1 - Réception et liaison neurotransmetteur excitateur

2 - Activation canaux ioniques ligand-dépendant (récepteur ionotropique)

3 - Entrée ions Na+ et Ca2+ (potentiel membrane receveuse devient + positive)

4 - Rapprochement du seuil d’excitabilité/PA

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12
Q

DIAPO 64

Fonctionnement du Potentiel Post-Synaptiques Inhibiteurs (PPSI) :

A

1- Relâchement et liaison neurotransmetteur inhibiteur

2 - Activation canaux ioniques ligand-dépendants (récepteur ionotropique)

3 - Sortie ions K+ / entrée ions Cl- (potentiel membrane receveuse devient + négative)

4 - Éloignement du seuil d’excitabilité (PA)

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13
Q

DIAPO 65

Qu’est-ce que la sommation temporelle?

A

Addition successive potentiels diplômés provenant d’une même synapse

(envoie de signaux rapprochés cause une addition d’effet)

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14
Q

DIAPO 65

Qu’est-ce que la sommation spatiale?

A

Addition potentiels gradués provenant de différents synapses en même temps

(envoie de signaux simultané cause une addition d’effet)

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15
Q

DIAPO 65

Que faut-il pour que le potentiel d’action soit déclenché?

A
  • PPSE doivent être supérieurs au PPSI
  • Seuil de cellule post-synaptique soit dépassé suite à la dépolarisation

(si PPSE<PPSI, impossible d’atteindre le seuil d’excitabilité)

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16
Q

DIAPO 42

4 Mécanismes de transport à travers la Membrane Cellulaire

A
  1. Transport Passif (sans ATP)
  2. Transport Actif (consomme ATP)
  3. Endocytose (consomme ATP, indirect)
  4. Exocytose (consomme ATP, indirect)
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17
Q

DIAPO 43

Les 2 mécanismes de transport passif sont…..

A
  1. Diffusion simple
  2. Diffusion facilitée (requiert un canal ionique ou un transporteur)
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18
Q

DIAPO 43

Caractéristiques Diffusion simple

A

-diffusion passive (sans ATP)

-Gradient de concentration élevé–>Gradient de concentration faible (▲CG  ▼CG)

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19
Q

DIAPO 43

2 Types de substances dans la diffusion simple…

A
  1. Molécules non chargées.
  2. Liposolubles

Ex: O2, CO2, Hormones stéroïdiennes et drogues liposolubles

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20
Q

DIAPO 43

4 Facteurs influençant la vitesse de diffusion :

A

▲ Surface de la membrane
▲ Gradient de concentration
▼ Épaisseur de la membrane
▼ Poids moléculaire de la substance

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21
Q

DIAPO 44

Caractéristiques Diffusion Facilitée

A

-Diffusion passive sans ATP
-▲CG –> ▼CG
-Requiert un canal ionique ou un transporteur

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22
Q

DIAPO 44

3 types de canaux ioniques dans la diffusion facilitée….

A
  1. Aquaporines
  2. Canaux de fuite (Leaky Channels)
  3. Canaux ioniques régulés
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23
Q

DIAPO 45

Les canaux ioniques régulés sont divisés en 3 soit..

A
  1. Canaux ligands-dépendants (contact avec une substance spécifique pour s’ouvrir)
  2. Canaux voltage-dépendants (changement dans le potentiel électrique pour s’ouvrir)
  3. Canaux mécano sensibles (déformation physique pour s’ouvrir)
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24
Q

DIAPO 44

Rôle des Canaux de fuite (Leaky Channels)

A

-Transporte les ions (𝑲+ , Na+ , 𝑪a𝟐+ , 𝑪l− ) à travers la membrane selon le gradient de
concentration.

-Toujours ouvert!

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25
Q

DIAPO 44

Rôle des Aquaporines

A

Transporte l’eau par osmose, vers le
compartiment où les solutés (ions, glucose…) sont le plus concentrés.

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26
Q

DIAPO 46

Le type de transporteur dans la diffusion facilitée est _____

A

Perméase

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27
Q

DIAPO 46

5 étapes du mécanisme ping-pong

A
  1. Portion extracellulaire ouvert
  2. Liaison avec le composé
  3. Fermeture du transporteur
  4. Ouverture de la portion intracellulaire
  5. Libération de la molécule dans le
    compartiment intracellulaire
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28
Q

DIAPO 46

Les caractéristiques de Perméase et
Donnez un exemple

A

-Uniporteur spécifique (Une seule molécule à la fois)

-Devient actif quand il se lit avec le composé transporté

exemple: GLUT1–> transporte le glucose

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29
Q

DIAPO 47

3 cartcteristques principales du Transport actif primaire

A
  1. Consomme directement l’ATP
  2. Contre le gradient de concentration
    ▼CG–>▲CG
  3. Requiert un transporteur et un enzyme (ATPase)
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30
Q

DIAPO 47

3 caractéristiques de la Pompe Sodium-Potassium

A
  • Transporte activement 3 𝑵a+ hors de la cellule et 2 𝑲+ dans la cellule.
  • Nécessite de l’énergie,( ATP en ADP+Pi)
  • Contribue au maintien de la polarité
    membranaire
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31
Q

DIAPO 47

La polarite membranaire est _______ (définition)

A

la différence de potentiel électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule

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32
Q

DIAPO 7

Qu’est-ce que l’abiogenèse?

A

Processus par lequel la vie est apparue à partir de matière inorganique, transition de la chimie non vivante à la biologie simple

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33
Q

DIAPO 7

Décrivez le processus de l’abiogenèse

A
  • Chimie prébiotique : mélange complexe de composés chimiques (soupe primordiale) sur la Terre primitive
  • Polymérisation : conditions ont favorisé l’assemblage de petites molécules organiques en polymères (protéines et acides nucléiques)
34
Q

DIAPO 8

Décrivez le processus de l’abiogenèse (suite)

A
  • Protocellules : formées avant les vraies cellules, possèdent des membranes, mais ne sont pas encore vivantes
  • ARN monde : première molécule à stocker l’info génétique et catalyser des réactions chimiques avant l’ADN et les protéines
  • Évolution vers la vie : sélection naturelle, protocellules pouvant se reproduire et utiliser efficacement les ressources ont été avantagées
35
Q

DIAPOS 9, 10 ET 11

Qu’est-ce qui caractérise le vivant? (8)

A
  1. Organisation complexe (hiérarchisation)
  2. Réponse aux stimuli (réagir aux changements environnementaux)
  3. Homéostasie (régulation interne)
  4. Métabolisme (produire ou utiliser de l’énergie)
  5. Croissance et développement (taille et maturation fonctionnelle)
  6. Reproduction (nouvelle génération)
  7. Hérédité (information génétique)
  8. Évolution (adaptation et sélection naturelle)
36
Q

DIAPO 13

Nommez les 3 éléments sur lesquels s’appuient la théorie cellulaire

A
  1. Tous les organismes vivants sont composés de cellules
  2. La cellule est l’unité structurelle et fonctionnelle de base de la vie (peut effectuer toutes les fonctions nécessaires)
  3. Toutes les cellules proviennent de cellules préexistantes (issues de la division d’une autre cellule)
37
Q

DIAPO 54

Qu’est ce que l’endocytose (comment est-elle déclenchée?)

A

Endocytose déclenché par la liaison d’une molécule (généralement ligand) à un récepteur

38
Q

DIAPO 54

expliquez le mécanisme de l’endocytose

A

les ligands spécifiques se lient aux récepteurs, recrutent les clathrines et forme un endosome

39
Q

DIAPO 54

quelle est l’utilité de l’endocytose

A

Permet à la cellule d’internaliser sélectivement certaines molécules

40
Q

DIAPO 55

Qu’est ce que l’exocytose

A

mécanisme qui permet à la cellule d’expulser des molécules

41
Q

DIAPO 55

Quelles sont les 3 étapes du mécanisme de l’exocytose

A

Formation de la vésicule

transit vers la membrane

fusion avec la membrane

42
Q

DIAPO 56

Quelles sont les 2 types d’exocytose

A

exocytose constitutive

exocytose régulé

43
Q

DIAPO 56

Expliquez les 2 types d’exocytose

A

EC: processus continu responsable du renouvellement de la membrane plasmique et de la sécrétion de certaines molécules

ER: processus déclenché à un signal spécifique, comme une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire

44
Q

DIAPO 57

quelle est l’importantance biologique de l’exocytose

A

sécrétion de protéines, d’hormones et de neurotransmetteur

croissance et réparation

45
Q

DIAPO 59

Qu’est ce qu’un gradient électrochimique

A

différence de potentiel électrique entre l’intérieur et l’extérieur de toutes les cellules. Cela est généré par la distribution inégale d’ions

46
Q

DIAPO 59

Qu’elle est l’importance du gradient électrochimique

A

transmission de signaux
permet une communication rapide entre et à l’intérieur des cellules (excitabilité neuronales et de la contraction musculaire)

47
Q

Endocytose (definition et 3 types)

A

Internalisation de molécules et de particules depuis l’environnement extracellulaire vers l’intérieur de la cellule (via des vésicules membranaires).

Phagocytoses,pinocytose, endocytose méditée par récepteurs (endosome)

48
Q

Endocytose médiée par récepteur (Endosome)
(Definition mécanisme et utilité)

A

Endocytose déclenchée par la liaison d’une molécule (généralement un ligand) à un récepteur

• Mécanisme: Les ligands spécifiques se lient aux récepteurs sur la membrane et recrutent les clathrines intracellulaires pour former un endosome

Utilité: d’internaliser sélectivement certaines molécule

49
Q

Phagocytoses (definition, mécanisme)

A

Définition: Ingestion de grandes particules,

• Mécanisme: Les pseudopodes entourent la particule dans un phagosome qui fusionnera avec des lysosomes qui vont décomposer la particule ingérée

Ex: macrophages, qui détruisent les agents pathogènes

50
Q

Pinocytose: definition et mécanisme

A

• Définition: La cellule “boit” le liquides et ses solutés

• Mécanisme: Formation d’invagination dans la membrane cellulaire qui englobe le fluide extracellulaire

• Utilité: Elle permet à la cellule d’échantillonner le milieu extracellulaire

51
Q

Transport passif: Permease, c’est quoi?

A
  • Uniporteur spécifique (Une seule molécule à la fois)
  • Devient actif quand il se lit avec le composé transporté
  • Transport passif,diffucsion facilitée
  • Est un type de transporteurs (et non un canal)
  • agit selon mécanisme ping-pong

Exemple commun a savoir :
GLUT1 :Transport du glucose

52
Q

Transport actif primaire:

A

• Consomme directement de l’ATP
• ▼CG vers ▲CG
• Requiert un transporteur et un enzyme (ATPase):

53
Q

Pompe calcique

A

-principalement dans le réticulum endoplasmique (RE) et réticulum sarcoplasmique (RS).

• besoin ATP pour transporter des ions calcium du cytosol vers la lumière du RE ou du RS.

• Diminue la concentration de calcium cytosolique

54
Q

Pompe a proton

A
  • besoin d’ATP pour transporter les protons du cytosol vers l’extérieur de la cellule ou à l’intérieur des vésicules.
  • Permet de modifier le pH (diminuer)
  • Crée un gradient électrochimique.
55
Q

Transport actif secondaire

A

• Consomme indirectement de l’ATP
• Requiert un transporteur et une molécule qui fera du cotransport

56
Q

Pompe a sodium-potassium : symport

A

• Les molécules sont cotransportées dans la même direction.

• Le sodium sera ramené dans l’environnement intracellulaire selon son gradient de concentration en amenant avec lui une 2e substance d’être transporté contre son propre gradient de concentration.

57
Q

Pompe sodium potassium: antiport

A

Antiport
• Les molécules sont cotransportées dans la direction opposée.
• Le sodium sera ramené dans l’environnement intracellulaire selon son gradient de concentration en permettant à une 2e substance d’être transporté contre son propre gradient de concentration.

58
Q

Diapo 14 : Vrai ou faux

La théorie cellulaire moderne s’appuie sur le fait que toutes les cellules proviennent de cellules préexistantes et que toutes les cellules ont une composition chimique fondamentalement similaire.

A

Faux, pas cellules qui proviennent de cellules préexistantes, mais

  • information héréditaire est conservée et transmise à travers les cellules
  • toutes les cellules ont une composition chimique fondamentalement similaire (CHONPS)

Ici, le 3 énoncés sont vrais….

59
Q

Diapo 15 : Quelles sont les 3 branches principales de l’arbre phylogénétique de la vie. (Classification du Monde Vivant) Quel est l’ancêtre commun de ces 3 branches principales

A

Bactéries (procaryote)
Archées (procaryote)
Eucaryotes

LUCA (1e proto-cellule)

60
Q

Quelle est l’importance du gradient électrochimique?

A

Permet transmission de signaux (neurones, muscles)
Communication rapide

61
Q

Donnez la définition de gradient électrochimique.

A

Différence de potentiel électrique (différence de
charge) entre l’intérieur et l’extérieur de TOUTES les cellules
Distribution inégales d’ions

62
Q

Comment est maintenu le potentiel de membrane?

A

Concentration de Na+ et de K+ entre intérieur et extérieur d’une cellule
Canaux de fuite au K
Pompe 3 Na+/2 K+

63
Q

Quelle est la caractéristiques d’une cellule excitable?

A

Elle peut générer et propager un potentiel d’action
Répondre à un stimulus

64
Q

Nommez des exemples de cellules excitables

A

Myocytes et neurones

65
Q

Comment une cellule peut-elle être excitable? (Une caractéristique…)

A

2 éléments : Possède des canaux ioniques voltages-dépendants (ouverture et fermeture selon potentiel de membrane) = possibilité de changer leur perméabilité ionique

66
Q

Qui suis-je. Ma membrane n’est pas excitée, elle ne transmet pas de signal.

A

Une cellule excitatrice qui est au potentiel de repos

67
Q

Nommez les 3 causes du potentiel de repos d’une cellule

A

Pompe Sodium-Potassium
Canaux de fuite au potassium
Canaux de fuite au sodium (moins nombreux que K)

68
Q

Quel est le potentiel de repos d’une cellule en général?

A

.- 70 mV

69
Q

Qu’est-ce qui crée le gradient de Na?

A

La pompe Na+ K+ : donc elle crée un débalancement (et non un équilibre)

70
Q

Canaux très très nombreux qui fait passer la membrane d’un potentiel de -5 mV à -90 mV

A

Canaux de fuite au potassium

71
Q

Les canaux de fuite au potassium permettent quel transport

A

Sortie de K+ de la cellule

72
Q

Les canaux de fuite au Na permettent quel transport

A

L’entrée de Na dans la cellule

73
Q

Les canaux de fuite au Na vont modifier le potentiel de membrane…

A
  • 90 mV à -70 mV
74
Q

La pompe Na+ K+ fait varier le potentiel de membrane de combien

A
  • 5 mv
75
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules eukaryotes?

A

Complexité génomique: noyau délimité, histones, reproduction sexuée

76
Q

Je propose que les mitochondria’s et les chloroplastes des cellules eurcaryotes sont le résultat d’une symbiose entre deux organismes procaryotes distincts. Qui suis-je?

A

La théorie de l’endosymbiose

77
Q

Preuves de la théorie de l’endosymbiose (5)

A

leur propre ADN circulaire, double membrane, taille et forme des ribosomes ressemble aux ribosomes bactériennes, reproduction indépendante, analyses phylogénétique

78
Q

Caractéristiques des protistes et exemple:

A

Groupe extrêmement diversifié

Eucaryote
Ex. Paramécie

79
Q

Caractéristiques des cellules fongiques

A

Elles ont un Paroi cellulaire. Composé des chitines. Unicellulaire ou multicellulaire. Eucaryote

80
Q

Caractéristiques des cellules végétaux

A

Paroi cellulaire rigide faite de cellulose, des chloroplastes, vacuole centrale dominante

81
Q

Diversité (caractéristiques) des cellules animales

A

Spécialisation cellulaire dans les organismes, adaptations cellulaire spécifique à leur fonction, communication et interaction cellulaire

ZzzHTL1006 (HISTO) (10 decks)

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