exam 1 Flashcards

1
Q

neurologie

A

maladies et affections qui gardent longtemps patient à l’hôpital, atteinte autonomie

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2
Q

atteintes neuro

A

déficience intellectuelle, paralysie cérébrale, AVC, traumas, sclérose, neuro dégénératives

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3
Q

neurone parties

A

dendrite, corps cellulaire, noyau, axone, gaine de myéline

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4
Q

1 neurone

A

une cellule unité de base du SN, permet synapse

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5
Q

techniques pour démontrer neurones

A

morphologie, localisation, connectivité, biochimie, molécules

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6
Q

neurone

A

cellules animales, similitudes avec autres cellules: même organites, différence avec autres cellules: localisation organites, protéines cytosquelette,protéines membranaires/ canaux ioniques

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7
Q

localisation organites dans neurone

A

mitochondries bcp dans terminaisons axonales/ synapses
SR et golgi dans soma

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8
Q

protéines cytosquelette neurone

A

tubuline, actine
+ structure et tonique, rôle forme cellule, croissance axones/dendrites, positionnement composantes, transport axonal, endo/exocytose

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9
Q

corps cellulaire (soma)

A

noyau, golgi, ribosomes

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10
Q

dendrites

A

prolongement près du corps cellulaire
reçoivent signaux électriques / chimiques des terminaisons axonales (synapses)

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11
Q

axones

A

enrobé myéline dans cerveau
SN central et oligodendrocytes forment myéline
myéline augmente vitesse influx nerveux en isolant courant

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12
Q

types de neurones

A

unipolaire, invertébré
bipolaire, 2 axones souvent récepteurs ex.retine
pseudounipolaire, 1 axones séparé en arborisation terminale, ex. ganglion de corne dorsale
multipolaire, ++ dans le corps

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13
Q

cellules du cerveau

A

neurones en minorité
majorité cellules gliales (glie), 3: astrocytes, oligodendrocytes, microglies
rôle de support des neurones
maladies liées à la glie (tumeurs primaires cerveau, sclérose en plaque)

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14
Q

glie

A

du mot grec glu
3x+ nombreuses que neurones
transmet pas d’influx nerveux
rôles: soutien, croissance, développement, nutrition, facilité conduction nerveuse (myéline), absorbe neurotransmetteurs et préserve grandeints ioniques aux synapses, facilite/empêche réparation tissus nerveux (cellules souches), barrière hémato encéphalique

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15
Q

astrocytes

A

ramifications complexes et multiples
soutiennent et contrôlent environnement des neurones
barrière hemato encéphalique

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16
Q

oligodendrocytes

A

forme gaine myéline du SNC autour axones
1 oligodendrocytes: bcp neurones
cellules de Schwann dans SNP
1 cellule Schwann : 1 neurone

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17
Q

microglie

A

dérivé précurseurs hématopoïétiques
nettoyage
produisent cytokines; effet sur inflammation locale et mort/survie cellulaire
+ en situation d’atteinte cérébrale, prolifération locale et entrée macrophages par bris de barrière hemato encéphalique

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18
Q

circuits neuronaux

A

dendrites/soma reçoivent signaux chimiques (neurotransmetteurs) qui causent modifications potentiel de membrane (signal électrique)
segment initial de axone génére PA de axone vers terminaisons axonales d’où sont libérées vésicules synaptiques avec neurotransmetteurs

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19
Q

neurone afférent

A

de périphérie à SNC, ex. stimulis visuels/tactiles

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20
Q

neurone efférent

A

de SNC à périphérie ex. signaux moteurs

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21
Q

neurone local ou interneurone

A

court, action locale importante mais limitée, aff/eff ou les 2

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22
Q

circuit en série

A

un neurone après l’autre

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23
Q

circuit convergent

A

multiples influences/afférences sur un neurone, prend somme interactions

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24
Q

circuit divergent

A

multiples cibles d’un neurone

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25
Q

étude des circuits par

A

électrophysiologie, imagerie, modèles cellulaires/animaux

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26
Q

SNC

A

cerveau, tronc cérébral, cervelet
moelle épinière
matières grise/corps cellulaires: cortex et noyaux
matière blanche: faisceaux

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27
Q

SNP

A

nerfs (plexus, racines)
ganglions
queue de cheval
corps cellulaires : ganglions
axones enveloppés de cellules Schwann, forment nerfs

divise système somatique et SNA

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28
Q

organisation en système

A

sensitif: récepteur et neurone sensitif
moteur: motoneurone et cible
associatif: circuit entre 2 systèmes

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29
Q

système somatique

A

muscles striés, volontaires, moteurs
sensitif (neurones permettent sensation et proprioception)

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30
Q

SNA

A

muscles lisses et cardiaques, involontaires
divisé en parasympathique et sympathique

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31
Q

SNA parasympathique

A

favorise homéostasie
ganglions dans organes

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32
Q

SNA sympathique

A

fight or flight
ganglions pres colonne vertébrale

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33
Q

topographie

A

système neural: ensemble neurones et connections dédiés à fonction (visuel…)
toujours représenter ordonné sur cortex homonculus
divisions permet savoir où est la lésion

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34
Q

homunculus

A

penfield, jasper et al.
observations cliniques, EEG, stimulation corticale (épilepsie)
organisation somatotopique: position relative dans SN des structures correspondant à différentes parties du corps

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35
Q

CT scan

A

1970
rayons x détectés par barrettes (reconstruction d’images), densité
résolution mm
info anatomique

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36
Q

imagerie par résonance magnétique 1980

A

résolution infra millimétrique
distribution des molécules d’eau

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37
Q

IRM fonctionnelle

A

résolution spatiale mm et temporelle de l’activité cérébral
profite comportement différent de l’Hb oxygéné vs désoxygéné dans champ magnétique

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38
Q

analyse des comportements complexes cerveau

A

épreuves sur animaux; labyrinthe ou conditionnement
taches neuropsychologiques
test ex. MoCA

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39
Q

coupes anatomiques

A

horizontale et axiale, parallèle à axe rostro-caudal, perpendiculaire tronc et moelle
sagittal, séparé 2 hémisphères
coronale et frontale, plan du visage, perpendiculaire axe rostro-caudal

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40
Q

prosencephale

A

télencéphale (cerveau ant) et diencéphale

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41
Q

télencéphale

A

cortex cérébral
ganglions de la base, hippocampe, bulbe olfactif, télencéphale basal

associé aux ventricules latéraux

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42
Q

diencéphale

A

thalamus dorsal, hypothalamus, extension dans la rétine

associé au 3e ventricule

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43
Q

mésencéphale

A

mésencéphale (colliculus sup et inf)

associé à l’aqueduc de sylvius

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44
Q

rhombencéphale

A

métencéphale et myelencephale

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45
Q

métencéphale

A

cervelet et pont

associé au 4e ventricule

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46
Q

myélencéphale

A

bulbe

associé au 4e ventricule

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47
Q

moelle

A

moelle

associé au canal de l’ependyme

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48
Q

2 grandes scissures

A

scissure de Rolando (sillon central), scissure de Sylvius (scissure latérale)

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49
Q

gyrus

A

crête

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50
Q

sulcus/sillon

A

creux

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51
Q

scissure

A

sillon profond

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52
Q

ventricule

A

espace vide

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53
Q

gyrus precentral

A

cortex moteur, homonculus

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54
Q

scissure de Rolando

A

lobe frontal/parietal

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55
Q

gyrus post central

A

cortex somato sensoriel

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56
Q

sillon parieto occipital

A

lobe occipital

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57
Q

scissure de Sylvius

A

lobe temporal

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58
Q

lobe frontal

A

moteur
language
planification
régulation comportement

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59
Q

lobe pariétal

A

sensitif somatique
langage
attention aux stimuli
intégration info

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60
Q

lobe occipital

A

vision

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61
Q

lobe temporal

A

audition
langage
reconnaissance stimuli

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62
Q

insula

A

lobe caché dans scissure lat
rôle dans SNA, sys limbique

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63
Q

corps calleux:

A

faisceau de matière blanche (axones) qui connecte les 2 hémisphères
neurones de projection

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64
Q

chiasma optique

A

croisement nerfs optiques

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65
Q

tige pituitaire/infundibulum

A

glande pituitaire/hypophyse

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66
Q

corps mamillaires

A

mémoire, circuit de Papez

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67
Q

pyramides bulbaires

A

faisceau corticospinal, système moteur

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68
Q

uncus

A

amygdale à l’intérieur (noyau), mémoire, émotion

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69
Q

gyrus parahippocampique

A

hippocampe à l’intérieur, mémoire localisation spatiale

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70
Q

scissure calcarine

A

lobe occipital, organisation spatiale vision

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71
Q

gyrus cingulaire

A

défini par sillon cingulaire, système limbique

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72
Q

cortex

A

matière grise, corps cellulaires et neocortex (6 couches de neurones)

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73
Q

noyaux

A

zones avec bcp neurones + leurs corps cellulaires

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74
Q

noyaux gris centraux

A

importants contrôle du mouvement et cognition
ganglions de la base, noyau caudé, putamen, globus pallidus (post)

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75
Q

faisceaux

A

matière blanche, axones
connections entre zones corticales, cortex/noyaux, afferences/efferences

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76
Q

connexion entre 2 hémisphères

A

corps calleux
commissure antérieure
capsule interne, faisceau corticospinal et corticobulbaire (connexion moteur-sensitif) (somatopie respectée)

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77
Q

thalamus

A

relais info, afférente vers un noyau,projections thalamus vers cortex et du cortex

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78
Q

hypothalamus

A

intégration stimuli, cycle circadien, homéostasie, appétit, reproduction, connection avec hypophyse (chef lieu du système endocrinien)

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79
Q

tronc cérébral

A

entre diencéphale et moelle épinière: mésencéphale, protuberance (pont), medulla (bulbe)
noyaux des nerfs crâniens, faisceaux et source et cible de signaux ascendants et descendants (éveil, sommeil, tonus)

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80
Q

nerf crânien 1

A

olfactif, sensitif
odorat

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81
Q

nerf crânien 2

A

optique, sensitif
vision

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82
Q

nerf crânien 3

A

oculomoteur commun, moteur
mouvement des yeux, constriction de la pupille et muscles des paupières

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83
Q

nerf crânien 4

A

pathétique ou trochleaire , moteur
mouvements des yeux

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84
Q

nerf crânien 5

A

trijumeau , sensitif et moteur
sensibilité de la face, de la bouche, de la cornée, muscles masticateurs

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85
Q

nerf crânien 6

A

oculomoteur externe ou abducens, moteur
mouvement des yeux

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86
Q

nerf crânien 7

A

facial, sensitif et moteur
contrôle des muscles de l’expression faciale, sensibilité gustative de la partie ant de langue, glandes salivaires et lacrymales

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87
Q

nerf crânien 8

A

cochléo-vestibulaire , sensitif
auditif, sens de l’équilibre

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88
Q

nerf crânien 9

A

glosso-pharyngien, sensitif et moteur
sensibilité du pharynx, sensibilité gustative de la partie post langue, barorecpeteurs carotidiens

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89
Q

nerf crânien 10

A

vague ou pneumogastrique , sensitif et moteur
fonctions végétatives du tube digestif, sensibilité du pharynx, muscles des cordes vocales, déglutition

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90
Q

nerf crânien 11

A

accessoire ou spinal, moteur
muscles nuque et épaule (sterno et trapèze)

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91
Q

nerf crânien 12

A

hypoglosse, moteur
mouvements langue

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92
Q

organisation des noyaux des nerfs crâniens

A

en colonne selon le dérive embryonnaire

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93
Q

cervelet

A

coordination
organisation somatotopique
pédoncule cérébelleux
sup: eff, moy: aff, inf: aff et eff

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94
Q

moelle épinière

A

31 niveaux, 31 paires de racines
8c, 12t, 5l, 5s, 1 coccygeale
queue de cheval: SNP, sous vertèbre L2
2 renflements médullaires: cervical et lombaire

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95
Q

corne dorsale matière grise

A

zone entrée aff sensitives, corps cellulaire dans ganglion spinal

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96
Q

corne ventrale matière grise

A

zone sortie motoneurones, inclut corps cellulaire

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97
Q

corne latéral matière grise

A

thoracique, moteur viscéral SNA

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98
Q

cordon post matière blanche

A

info sensitive (proprioception)

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99
Q

cordon lat matière blanche

A

faisceau corticospinal, info proprioceptives vers cervelet

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100
Q

cordon ant et anterolat matière blanche

A

aff sensitives (douleur) et eff motrices (tonus, tronc)

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101
Q

couche 1 neurone

A

zone marginale, reçoit fibres sensitives petit diamètre, système anterolat (douleur)

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102
Q

couche 2 neurone

A

substance gélatineuse, interneurones, rôle dans modulation signaux nociceptifs

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103
Q

couche 9 neurone

A

motoneurones, portillon de Melzack

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104
Q

vascularisation cérébrale

A

carotides, ant
a. vertébrales, post
de rendent au polygone de Willis, permet d’assurer apport sang des diff zones cerveau si blocage, de la partent diff artères qui nourrissent diff zones cerveau

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105
Q

a. cérébrale moyenne

A

irrigue cortex moteur (visage, bras, tronc), zone language

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106
Q

a. cérébrale antérieure

A

cortex moteur (jambe)

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107
Q

a. cérébrale postérieur

A

cortex occipital-visuel

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108
Q

vascularisation moelle épinière

A

2 artères spinale post et 1 artère spinale ant

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109
Q

drainage veineux

A

retour sang vers cœur, peut thromboser par symptôme par œdème congestif, veine jugulaire interne principale

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110
Q

barrière hemato encéphalique

A

filtre créé par cellules endotheliales, transporteurs spécialisés
bloque toxines, agents infectieux, entrée bcp meds
régule homéostasie
grâce jonctions serres et pieds astrocytaires
transporteurs spécialisés pour glucose, ions,

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111
Q

méninges

A

3 couches, dure mère, arachnoïde et pie mère
liquide céphalo-rachidien dans l’espace sous arachnoïdien

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112
Q

LCR

A

produit par plexus choroïde dans ventricules lat et 3e
150ml au total, 500ml produit par jour
amortit chocs dans boîte crânienne

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113
Q

hydrocéphalie

A

tête d’eau, blocage ventricule aqueduc Sylvius

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114
Q

circulation LCR

A

plexus choroide, ventricule lat, foramen de Monro, 3e ventricule, aqueduc de Sylvius, 4e ventricule, canal ependyme, Foramen Lushka (lat) ou Magendie (med)

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115
Q

ponction lombaire

A

aiguille va prélever du LCR entre vertèbres lombaires

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116
Q

hypertension intracrânienne

A

maux de tête a cause de augmentation de LCR

117
Q

réaction à tout

A

mouvement (contraction muscu)

118
Q

origine des SN

A

paramécie

119
Q

organisation général du SN

A

partie sensitive, motrice, centre contrôle central
SNC: moelle, cerveau inf et sup
SNP: nerfs
+100 milliards neurones dans cerveau, au moins autant reste

120
Q

rôles neurones

A

doivent
décider d’envoyer signal électrique
propager signal avec fidélité
transmettre signal à une autre cellule (chimique)

121
Q

soma

A

région avec noyau et machinerie métabolique respo maintenir parties lointaines neurone
produits transportés par transport axoplasmique antérograde
récupéré déchets par transport axoplasmique rétrograde
site attachement dendrites

122
Q

dendrites

A

branches par quoi soma reçoit signaux aff d’autres neurones qui s’y attachent par boutons terminaux

123
Q

sommet axonal

A

lieu sommation de tous signaux, mène PA

124
Q

axone

A

long, mince, propage PA
normalement protégé par gaine de myéline
se termine à terminaison pré synaptique (bouton terminal) en contact avec autre cellule

125
Q

noeuds de Ranvier

A

espaces entre couches myéline ou membrane exposée direct milieu extracellulaire, noeuds présents environ tous 1.5mm axone

126
Q

gaine de myéline

A

isolateur courants ionique, interrompue par noeuds de Ranvier, composée lipides et protéines
formée cellules gliales: oligodendrocytes (SNC), cellules de Schwann (SNP)

127
Q

terminaison presynaptique

A

region finale propagation électrique PA, région entreposage et libération de vésicules synaptiques contenant NT

128
Q

synapse

A

espace entre terminaison et membrane post synaptique des cellules cibles
lieu de diffusion NT( effet su potentiel électrique membrane)

129
Q

concentration électrolytique membrane

A

interne égal pas externe grâce astrocytes, LCR, barrière hemato encéphalique
énergie continuellement dépensée pour maintenir déséquilibre ionique
K plus intra, Na plus extra, Cl plus extra, Ca plus extra

130
Q

membrane neuronale

A

bicouche phospholipidique imperméable aux ions
a canaux (protéines) transmembranaires qui permettent passage ion spécifique et contrôle

131
Q

canaux actifs

A

besoin énergie pour pomper ion contre gradient naturel

132
Q

canaux passifs

A

permet ion de se diffuser selon gradient sans énergie

133
Q

membrane au repos

A

-70-90 mv a intérieur
potentiel maintenu par grad concentration chimique de chaque ion et champ électrique entre int et ext cellule
au repos, seuls canaux K ouverts donc potentiel s’approche du potentiel d’équilibre de K+
toutes cellules ont potentiel de repos mais celles excitables (neurones) peuvent modifier perméabilité ionique en réponse à un stimulus = provoquer PA

134
Q

canaux Na+ 3 états

A

ferme, imperméable Na à l’état de repos
ouvert, perméable Na
deasactive, imperméable et incapable d’ouvrir

135
Q

PA

A

propagation signal dans axone en électricité
tout ou rien (même amplitude peu importe nature stimulus initial), déclenché par atteinte seuil, ne se dégrade pas

canaux Na actives par PA (voltage gated) donc si PA franchit seuil, canal active et potentiel membrane change en direction du potentiel d’équilibre de Na+ (+80 mv)

136
Q

genèse PA

A

neurone décide envoie PA, depend caracterisques propres au neurone et infos communiquées des autres neurones de l’espace extracellulaire
au sommet axonal, membrane de repos à canaux Na fermés, K+ ouverts et potentiel à -70 mv
dendrites reçoivent sans cesse des signaux qui modifient potentiel membrane (inhibiteurs ou excitateurs) mais doivent passer seuil pour transmettre info

137
Q

PPSE potentiel post synaptique excitateur

A

dépolarisé membrane
potentiel de - à + vers seuil
causé par entrée d’ions positifs

138
Q

PPSI potentiel postsynaptique inhibiteur

A

hyperpolarise membrane
potentiel de - a -, s’éloigne seuil
causé par entrée ions négatifs

139
Q

canaux Na+ actives autour de

140
Q

dépolarisation en gros

A

membrane permeable au Na+, gradient de concentration assure influx massif Na+ vers intérieur
changement potentiel, dépolarisé et devient positif tant que canaux ouverts
(dépolarisation massive = PA)
dure 0.5 ms et membrane revient potentiel en 1 ms
après 0.1 ms, canal sodique devient ferme et inactive (freine rapidement dépolarisation)

141
Q

repolarisation

A

fin de depo: canaux K+ activent + que repos = + conduction potassique
membrane s’approche condition d’origine, retourne vers équilibre K+

142
Q

post hyperpolarisation

A

si trop K+, membrane devient ++ négative qu’à l’origine

143
Q

période réfractaire en gros

A

suite à PA, brève période où aucun autre PA peut être déclenché
2 parties chronologiques: absolue et relative

144
Q

période réfractaire absolue

A

aucun stimulus peu importe intensité provoque PA
cause: inactivation canaux Na+ suite à activation

145
Q

période réfractaire relative

A

stimulus forte intensité peut PA mais + stimulation nécessaire que repos
cause:post hyperpolarisation causée par activation canaux K+ supplémentaire

146
Q

pour provoquer PA

A

+1000 x par secondes, dépend seuil depo et influence neurones qui communiquent aux dendrites
lorsque somme PPSE- somme PPSI dépasse seuil = PA
sommation spatiale ou temporelle

147
Q

dépolarisation initiale dans…

A

soma
sinon choc électrique, propagation en sens inverse, antidromique

148
Q

vitesse de conduction

A

dépend diamètre fibres et myéline (+ rapide que amyeliniques)
+ diamètre large, - résistance interne et + rapide
fibres changent selon fonction et nécessite propager message rapide et précis

149
Q

conduction passive

A

pas myéline, courant dépolarisé s’étend passivement axone
courant déclenché ouverture canaux Na+ en séquence dans une direction: vague de dépolarisation
avantage: pas dégradation signal
désavantage: lent, coût métabolique ++
période réfractaire empêche propagation à rebours et limite intervalle entre 2 PA

150
Q

conduction saltatoire

A

isolant de la myéline permet à la décharge electrique de propager plus loin et plus vite sans dépendre dépolarisation de la membrane continuelle
PA génèré qu’aux noeuds de Ranviers et saute d’un à l’autre
+ rapide mais se détériore entre les noeuds du à perte énergie progressive
PA doit être régénéré, aux noeuds signal est renforcé manière active (énergie dépendante) donc pas dégradation signal sur longues distances

151
Q

production signaux électriques exige…

A

gradients de concentration transmembranaire, maintenus par transporteurs d’ions et une modification rapide et sélective de perméabilité ionique (par canaux ioniques)

152
Q

diversité des canaux ioniques

A

plusieurs gènes les codent
plusieurs types fonctionnels à partir d’un seul gène par édition de l’ARN
protéines du canal peuvent avoir modification post-traduction

153
Q

ouverture et fermeture canal dépend de

A

liaison d’un ligand (NT), voltage, signal intracellulaire (2e messager), déformations mec ou température

154
Q

canaux ioniques voltage dépendants

A

spécifiques 4 ions principaux Na, K, Ca, Cl
distinguent par propriétés activation et inactivation
rôles: émission PA, durée, potentiel repos, divers processus biochimiques, relâche NT

155
Q

canaux ioniques actives ligands

A

fonction : convertir signaux chimiques en électrique
certains situés sur organites intracellulaires
en général, moins sélectifs (passage Na et K) que voltage-dep
ex. canaux actives par liaison NT ou sensibles signaux du cytoplasme

156
Q

canaux ioniques par étirement

A

répondent déformation membrane
ex. situés dans terminaisons nerveuses dans fuseau n-m

157
Q

canaux ioniques par température

A

2 types thermorécepteurs: froid (10-30 C) ou chaud (30-45)
neurones sensoriels dont terminaisons libres dans épaisseur peau
certaines points peau sensible au froid, d’autres au chaud

158
Q

structure moléculaire canaux

A

aa forment longue chaîne en hélice
hélices qui traversent membrane forment sous unité
pleins sous unités en tonneau forment canal avec pore au milieu

159
Q

transporteurs actifs

A

translocation ions contre gradient
liaison et dissociation prend plusieurs ms, + lents que canaux
consomme énergie: pompe ATPase à hydrolyse ATP, échangeurs/cotransporteurs (utilisent autre gradient)

160
Q

pompe Na+/K+

A

respo maintenir polarisation membrane axonale
sans elle, membrane serait dépolarisée suite à PA et cellules nerveuses pourraient plus transmettre le message
maintien système = coût énergétique ++, explique pourquoi cerveau sensible aux pertes d’énergie

161
Q

pompe Na+/K+ étapes échange ionique

A

liaison Na+ a l’intérieur de pompe
ATP provoque phosphorylation de la pompe
sortie de 3 Na+ à l’extérieur et entrée de 2K+
flux asymétrique qui hyperpolarise la membrane par 1mv

162
Q

transmission synaptique électrique

A

minoritaires, jonction étroite, passage direct du courant, bidirectionnelle, rapide++
connexons: canaux laissant passer ions et petites mol
synchronisé l’activité population neurones

163
Q

transmission synaptique chimique

A

PA doit communiqué son message au prochain neurone ou cellule muscu
arrivée PA provoque libération NT qui diffusent et entre en contact avec récepteurs membrane post synaptique de la cellule cible, répond à la stimulation de manière spécifique

164
Q

10 étapes transmission chimique

A

NT synthétisé et stocké dans neurones
vague depo PA dans axone, atteint terminaison nerveuse
canaux Ca voltage dep ouvrent
canaux Ca permettent entrée Ca
afflux calcium se fusionne aux vésicules contenant NT
NT libère fente synaptique
NT interagit avec récepteurs membrane post synaptique
récepteurs réagissent
stimulation récepteur donc modification excitabilité cellule post synaptique
NT est éliminé de synapse

165
Q

neurotransmetteurs

A

mol chimique endogène qui transmet signal à une cellule cible via récepteur, à fonction spécifique selon chaque système
doit être synthétisé dans neurone, présent dans terminal presyn et libère en quantité assez grande pour avoir action définie en post synaptique
si administré exogène, doit imiter l’effet
mécanisme spécifique existe pour retirer de synapse

166
Q

liberation Ca effet

A

cellules dépensent énergie pour maintenir ions Ca à extérieur dans liquide interstitiel donc canaux fortement concentrés à membrane terminale presynaptique quand s’ouvrent pour dépolarisé
vésicules ancrés par synapsines à réseau de filaments cytosquelette
Ca phosphorylation synapsines par prot kinase dépendante de Ca et donc vésicules libérées

167
Q

quand vésicules fusionnent NT libéré par

168
Q

récepteurs ionotropes

A

2 domaines
site extracellulaire qui lie NT
site transmembranaire forme canal ionique
effet immédiat

169
Q

récepteurs metabotropes

A

pas canaux ioniques mais agissent en stimulant molécules intermédiaires protéines G
effets intracellulaires
lent, mais dure longtemps

170
Q

sommation PPSE et PPSI spatiale

A

différents neurones stimulent simultanément un même neurone

171
Q

sommation PPSE et PPSI temporelle

A

stimulations successives dans court lapse de temps ont impact plus gros

172
Q

inactivation synaptique (3)

A

NT doit rapidement être éliminé par
diffusion à partir récepteurs synaptiques
recapture par terminaisons nerveuses ou cellules gliales
dégradation par enzymes spécifiques (ex. acetylcholine)

173
Q

comment dégrader acetylcholine

A

hydrolyse par acetylcholinesterase dans espace synaptique

174
Q

recyclage des vésicules

A

fusion vésicules ajoute nouveaux éléments membranaires mais surplus de membrane s’élimine
récupérée et réintégrée dans cytoplasme par endocytose

175
Q

NT acides aminés

A

GABA, glutamate, glycine

176
Q

NT amines

A

acetylcholine , dopamine, adrenaline, histamine, noradrenaline, sérotonine

177
Q

NT petites molécules synthétisé dans

A

terminaison

178
Q

neuropeptides synthétisés dans

A

au corps cellulaire (reticulum endoplasmique) et doivent être transportés jusque dans la terminaison

179
Q

différences entre NT à petites et grosses molécules

A

différence dans synthèse, stockage, libération et élimination

180
Q

catecholamines

A

dopamine, noradrenaline, adrenaline

181
Q

indolamine

A

sérotonine

182
Q

imidazolamine

183
Q

glutamate corps, projections, récepteurs, actions

A

SNC entier,
SNC entier
AMPA, NMDA, metabotrope
transmission excitative

184
Q

GABA corps, projections, récepteurs, actions

A

SNC entier
SNC entier
x
transmission inhibitrice

185
Q

dopamine corps, projections, récepteurs, actions

A

mésencéphale
striatum, cortex limbique
x
neuromodulation

186
Q

sérotonine corps, projections, récepteurs, actions

A

mésencéphale et pont (noyaux du raphé)
SNC entier
x
neuromodulation

187
Q

histamine corps, projections, récepteurs, actions

A

hypothalamus et mésencéphale
SNC entier
x
neuromodulation excitatrice

188
Q

glycine corps, projections, récepteurs, actions

A

SNC entier
SNC entier
x
transmission inhibitrice

189
Q

acetylcholine corps, projections, récepteurs, actions

A

cornes antérieures moelle,noyaux pré ganglionnaire SNA, ganglions parasympathiques
muscles squelettiques, ganglions autonomes, glandes, muscles lisses, muscle cardiaque
nicotinique, nicotinique, muscarinique
contraction muscles, fonctions autonomes, fonctions parasympathiques, neuromodulation

190
Q

noradrenaline corps, projections, récepteurs, actions

A

ganglions parasympathiques
muscle lisse, cardiaque
a et b
fonctions sympathiques et neuromodulation

191
Q

acetylcholine

A

petite mol
synthèse: choline (dans plasma) + acétyl coA (cycle glucose) par choline acetyltransferase
élimination: dégradation par enzyme acetylcholinesterase (AChE)
multiples fonctions systèmes nerveux avec 2 classes majeures de récepteurs (nicotinique et muscarinique)

192
Q

récepteur nicotinique ionotrope

A

trouve dans jonction neuromuscu, SNC, SNA
canal ionique: laisse passer Na+/K+, fait PPSE

193
Q

récepteur muscarinique metabotrope

A

dans cerveau, inhibiteur, couplé protéine G
aussi dans striatum (sys moteur), SNA parasympathique (ganglions, cœur nerf vague, muscles lisses et glandes)

194
Q

glutamate

A

pédale à gaz, excitateur plus important
synthese: glutamine ou cycle de Krebs
elimination : transporteurs haute affinité (EAAT) côté presynaptique et glie
3 récepteurs ionotropes: AMPA, NMDA, kainate
(AMPA/kainate: courants Na et K, NMDA: courants Na, K,Ca)
3 groupes récepteurs metabotropes: effets + lents et divers, + ou - excitabilité

195
Q

NMDA

A

essentiel mémoire et plasticité synaptique
bloqué par magnésium au repos, dépolarisation repousse Mg et laisse entrer Na/Ca

196
Q

GABA

A

inhibiteurs cerveau, + imp
synthèse: glutamate ou pyruvate
élimination : transporteur à haute affinité (GAT)
3 récepteurs : ionotropes Cl- (GABAa, GABAc), metabotrope ouvrent canaux K+ (GABAb)

197
Q

glycine

A

inhibiteur moelle
synthèse serine
élimination: transporteurs spécifiques
récepteur similaire GABAa (Cl-)

198
Q

monoamines

A

catecholamines (synthétises à partir tyrosine semblable structure) et histamine et sérotonine impliquées dans fonctions cérébrales
grands systèmes venant du tronc cérébral modulant sensation, mouv, conscience

199
Q

noradrenaline

A

synthèse dopamine
élimination: recapture transporteurs, NET
cible des amphétamines et antidépresseurs (augmente)
dans locus coeruleus et projections cérébrales diffuses
relié : excitation, vigilance, attention. stress (SNS), apprentissage, sommeil/eveil
récepteurs metabotropes

200
Q

dopamine

A

synthèse tyrosine
elimination : recapture transporteurs, DAT et dégradée par enzyme s (ex. MAO)
cible amphétamines et antidépresseurs (augmente)
rôle comportement récompense, renforcement et motivation
récepteurs metabotropes activent/inhibent enzyme adenylyl cyclase
+substance noire

201
Q

substance noire

A

rôle dans motricité ( progressivement détruite dans parkinson)

202
Q

adrenaline

A

synthèse et élimination comme noradrenaline
agit de pair avec noradrenaline
taux faible dans SNC
projections vers ganglions sympathique de moelle (vasomoteur), vers hypothalamus (réponse cardiaque et endocrine)

203
Q

histamine

A

synthèse : histidine
elimination: transporteur inconnu puis dégradé par enzyme
concentré dans hypothalamus
règle éveil, attention, allergies
récepteurs metabotropes

204
Q

sérotonine

A

synthèse: tryptophane
élimination : transporteur spécifique, SERT
cible des antidépresseurs et ecstasy (augmente)
noyaux de raphé (pont) avec projections diverse
rôle sommeil, vigilance, rythme circadien, humeur, émotivité
si manque: impulsivité, agressivité, troubles humeur
récepteurs metabotropes et un ionotrope excitateur (5HT3)

205
Q

substance P

A

hypotenseur, hippocampe + neocortex
libérée par fibres nocioceptives (douleur, contribue dlr chronique)

206
Q

peptides opioides

A

endorphines, enkephalines, dynorphine
dans cerveau souvent cotransmetteurs GABA/serotonine, rôle analgésique
récepteur metabotrope

207
Q

NT du SNA

A

acetylcholine, adrenaline, noradrenaline

208
Q

système sympathique (thoraco-lombaire)

A

partie centrale incluant hypothalamus et substance réticulée du tronc cérébral
partie périphérique neurone pré et post ganglionniare
soma 2e neurone dans corne intermediolaterale entre T1 et L3

209
Q

neurone pré ganglionnaire

A

cholinergique, cible récepteur nicotinique

210
Q

neurone post ganglionnaire sympa

A

adrénergique car NT est adrénaline
innervent organes comme yeux, bronches, cœur, vaisseaux, tractus GI,reins, vessie, uretères

211
Q

exception glandes sudoripares

A

cholinergiques muscarinique
cellule de medullosurrenale sont neurone post ganglionnaire ayant perdu leur axone et libérant noradrenaline

212
Q

système parasympathique (cranio-sacré)

A

neurone pré ganglionnaire cholinergique (cible récepteur nicotinique)
fibre nerveuse va à l’organe, synapse dans l’organe souvent
neurones post ganglionnaires cholinergique cible récepteurs muscarinique

213
Q

fibres nerveuse dans partie crânienne du nerf crânien 3

A

constriction pupille et accommodation cristallin

214
Q

fibres nerveuse dans partie crânienne du nerf crânien 7

A

salivation et lacrimation

215
Q

fibres nerveuse dans partie crânienne du nerf crânien 9

A

salivation

216
Q

fibres nerveuse dans partie crânienne du nerf crânien 10 (vague)

A

effets sur cœur, digestifs, respiratoires

217
Q

fibres nerveuses de S2-S4 dans partie sacrée

A

colon descendant, sigmoïde et rectum, vessie, organes genitaux

218
Q

récepteurs adrénergiques

A

actives par adrénaline et noradrenaline ou adrénaline seule
produisent stimulation dans certains organes et inhibition dans d’autres

219
Q

récepteurs nicotiniques activés et bloqués par

A

actives par nicotine et acetylcholine
présents neurones post ganglionnaires (synapse entre pré et post ganglionnaire, jonction neuro muscu)
bloqués par curare

220
Q

récepteurs muscariniques activés et bloqués par

A

actives par muscadine et acetylcholine
présents cellules effectrices stimulées par neurones post ganglionnaires (parasympa et sympa cholinergique comme glande sudoripare)
bloqués pas atropine

221
Q

effet stimulation sympathique

A

mydriase
vision de loin par relaxation muscu ciliaire
bronchodilatation pour plus air alvéoles
+rythme cardiaque et force contraction
vasodilation muscu pour + sang aux muscles
- péristaltisme intestinal, + tonus sphincters
- débit urinaire
relaxation vessie, rétention urinaire
ejaculation, peut être inhibée par meds
sudation
contraction muscles piloerecteurs

222
Q

effets stimulation parasympathique

A

myosis (construction pupille jusqu’à 1.5mm) par contraction muscu circulaire iris
vision près contraction muscu ciliaire, plus convexité et plus force cristallin
bronchoconstriction
- rythme cœur
sécrétion + glandes digestives (salivaires, gastriques, pancréatique)
+ péristaltisme intestinal, relâchement sphincters
contraction vessie qui se vide
erection

223
Q

meds modulant SNA

A

4 categories
sympathomimétiques
bloqueurs adrénergiques
parasympathomimetiques
bloqueurs cholinergiques

224
Q

définition système nerveux autonome (végétatif)

A

contrôle à court terme les fonctions involontaires (système endocrinien à long terme)
contrôle contraction muscles lisses, sécrétions exocrines, activité cardiaque, métabolisme énergétique, système immunitaire

225
Q

neurones moteurs du SNA sont situés…

A

hors du SNC soit dans les ganglions végétatifs près de la moelle épinière ou au sein d’un plexus

226
Q

nombre neurones SNA

A

2 neurones en série
1 pré ganglionnaire, 1 ganglions, 1 post ganglionnaire

227
Q

neurofibres cholinergiques

A

axone pré ganglionnaire sympa et parasympa et post ganglionnaire parasympathique

228
Q

neurofibres adrénergiques

A

axone post ganglionnaire sympathique

229
Q

fibres post ganglionnaire sympathique glandes sudoripares

A

cholinergique

230
Q

voies nerveuses sympa

A

2 neurones successifs
- cholinergique, soma dans corne lat de moelle lombaire et thoracique
- adrénergique, soma dans ganglions sympa qui font relais entre les deux

231
Q

ganglions para vertébraux

A

suit colonne, chaîne de 22 paires de chaque côté moelle et contenant rameaux communiquant blanc et gris
les ganglions de la région cervicale de la moelle épinière sont fusionnés et forment trois ganglions (ganglion cervical sup, moyen, inf)
les ganglions de la région thoracique T1 et T2 sont fusionnés et forment le ganglion stellaire

232
Q

ganglions pré vertébraux

A

en direction/proche organes, dont le cœliaque (plexus solaire), mésentérique sup et inf

233
Q

ganglions terminaux

A

peu nombreux, près organes qu’ils innervent, associés vessie urinaire et rectum

234
Q

medullo-surrénale (ganglion different)

A

les fibres pré ganglionnaires sympathiques se rendent directement à la medullo-surrénale par le nerf splanchnique
l’adrénaline et la noradrenaline sont sécrétés dans le sang circulant, il n’y a pas de fibres post ganglionnaires

235
Q

voies nerveuses parasympa

A

2 neurones
1er long cholinergique, soma dans pont ou moelle (des nerfs crâniens 3,7,9,10 ou sacrés S2-S4)
2e court cholinergique, soma dans ganglions qui fait le relais, ganglions souvent inclus dans organe innervé

236
Q

noyaux parasympa dans bulbe et mésencéphale

A

noyau lacrimal et salivaire (7e et 9e paire), noyau pneumo-gastrique (10e paire), noyau pupillaire (3e paire)

237
Q

nerf vague implications parasympa

A

représente 75% du sys parasympa, innerve cœur, système broncho-pulmonaire, gastro-intestinal, foie, pancréas, vésicules

238
Q

plexus myenterique (d’Auerbach)

A

contraction des intestins

239
Q

plexus sous-muqueux (de Meissner)

A

produit mucus et aide transit

240
Q

SN entérique

A

endroit où a plus neurones, gut feeling, quasiment émotions
innervation sympa et parasympa du SNE et neurones intrinsèques de l’intestin
a plexus nerveux dans paroi intestinale
peut fonctionner tout seul

241
Q

biosynthèse NT des catecholamines

A

tyrosine est acide aminé précurseur des 3
étape limitante est la 1ere étape catalysée par tyrosine hydroxylase
tyrosine - dihydroxyphenylalanine (DOPA)- dopamine- noradrenaline - adrenaline

242
Q

récepteurs muscarinique dans les tissus nb de domaines transmembranaires

243
Q

info sensorielle autonome distribuées par

A

noyau du faisceau solitaire
(sert à déclencher réponse réflexe locale ou comportementale, endocrinienne après intégration par réseau central)

244
Q

fonctions des messages afférents issus des viscères

A

fournissent feed-back sensoriel aux réflexes locaux qui modulent en permanence l’activité motrice végétative des différents viscères

informent les centres supérieurs de conditions complexes de stimulation qui peuvent se révéler dangereuses et/ou exiger une coordination plus étendue d’activités végétatives, somatiques, neuroendocriniennes et comportementales

245
Q

noyau faisceau solitaire

A

important centre d’intégration pour le contrôle réflexe des fonctions végétatives et pour la transmission des afférentes sensorielles végétatives vers d’autres noyaux du tronc cérébral ou vers diverses structures du cerveau antérieur
reçoit afférentes sensorielles végétatives des nerfs 9 et 10 et projette sur les noyaux visceromoteurs primaires que sont le noyau ambigu et le noyau moteur dorsal vague
projette également sur d’intégrations supérieurs que sont l’amygdale (émotions) et hypothalamus

246
Q

hypothalamus

A

reçoit infos: sensations, dlr, tout de organes de sens, sensibles variations conditions physiologiques du milieu interne
centre intégration de toutes infos sur bien être: faim, soif, vie sexuelle, émotions,etc.
contrôle fonctions végétatives et maintient homéostasie milieu interne

247
Q

noyau paraventriculaire

A

attachement, prise de liquide et de nourriture, réponse au stress, pression sanguine, temp corporelle, certains réflexes gastriques et réponses immunitaires

248
Q

noyaux pré optiques lat et med

A

fonctions sexuelles

249
Q

noyau antérieur

A

maintien de la temp du corps et le sommeil

250
Q

noyau suprachiasmatique

A

rythmes circadiens

251
Q

noyau supra optique

A

neurones sensibles à la pression osmotique du sang, impliqué dans l’équilibre hydrique

252
Q

noyau ventromedian, noyau arqué?

A

contrôle de la prise de nourriture

253
Q

hypophyse antérieure

A

secretion hormones

254
Q

oxytocine

A

action neurohypophysale: fonctions parasympa, lactation, contractions utérines et parturition
actions centrales: - agressivité et anxiété, + sentiment de confiance, favorise initiation de contacts sociaux, + lien social, + préférence pour un seul partenaire

255
Q

vasopressine

A

+ regulation sympa et parasympa, vasoconstriction, + pression artérielle, + agressivité et comportements territoriaux, + anxiété, + attraction et sélection d’un partenaire, + lien social, + préférence pour un seul partenaire

256
Q

système barorecepteurs si + pression

A

+ décharge des BR, + activation de voie parasympa, - activation de voie sympa

acetylcholine et muscarinique

257
Q

système barorecepteurs si baisse pression

A

-décharge barorecepteurs, - activation de voie parasympa, + activation voie sympa

258
Q

chimioreflexes

A

détecte O2, CO2, pH
dans medulla oblongata, carotide et aorte

259
Q

orthostatisme

A

baroreflexe de couche à debout
sang distribué uniformément couché, debout fait descendre sang par gravité, SNA répond avec baroreflexe

-pression, résistance vasculaire systemique augmente, vasoconstriction puis venoconstriction, sang envoyé vers cœur, valves forcent sang vers cœur et non capillaires, precharge augmente, pression en fin de diastole augmente, inotropie augmente (myocarde se contracte de plus fort), + freq cardiaque, ramène sang vers système artériel, pression restaurée car DC et RPT sont augmenter,

260
Q

hypotension orthostatique (HO)

A

chute significative de pression artérielle de couché à debout, +20mmHg de pression artérielle systolique ou +10 mmHg de pression artérielle diastolique dans les 2 à 5 min après un changement de posture

déplacement du sang vers MI, SNA sympa compense en provoquant vasoconstriction et + freq cardiaque mais compensation insuffisance en raison de dysfonctionnement SNA ou autre facteur

261
Q

causes hypotension orthostatique

A

neuropathies autonomes (diabète, Parkinson)
déshydratation ou hypovolemie
effets secondaires meds (antidépresseurs ou antihypertenseurs)

262
Q

signes et symptômes hypotension orthostatique

A

étourdissements/vertiges
vision trouble
faiblesse, fatigue
syncope (plus grave)

263
Q

dysautonomie POTS

A

syndrome de tachycardie orthostatique posturale
caractérisée par augmentation excessive de freq cardiaque (+30 bpm adulte, +40 bpm chez adolescent) dans 10 min suivant passage en position debout sans chute significative de pression artérielle

régulation anormale du SNA sympa entraîne réponse exagérée en freq cardiaque pour compenser la redistribution du sang, associé à dysfonctionnement vaisseaux sanguins ou volume sang réduit

264
Q

POTS causes

A

idiopathique ou secondaire à autre condition (diabète, sclérose en plaque, alcoolisme, infections virales)
dysfonctionnement baroreflexe

265
Q

signes et symptômes POTS

A

palpitations, tachycardie
étourdissements ou sensation évanouissement
fatigue chronique
intolérance à l’effort
maux de tête, troubles cognitifs

266
Q

si température augmente, réponse SNA

A

sympathique: dilatation des vaisseaux de la peau (cholinergique), augmentant ainsi flux sanguin à la surface du corps et perte de chaleur par radiation
aussi perte de chaleur par sudation (cholinergique)

267
Q

si temp diminue, réponse SNA

A

sympathique, vasoconstriction adrénergique

268
Q

contrôle de la température, afférences

A

surface de peau, parties int corps, hypothalamus (fièvre si temp de référence augmente)

269
Q

contrôle de la température, SNC

A

moelle, tronc cérébral, hypothalamus (noyau paraventriculaire)

270
Q

contrôle de température, effecteurs

A

sys squelettique: frissons, comportements manifestes
sys autonome: vasoconstriction ou vasodilatation, respiration, transpiration, graisse brune favorisée, sécrétion hormone thyroïdienne

271
Q

syndrome de Raynaud

A

réaction excessive au froid, trop vasoconstriction
temporaire dans vaisseaux de mains et pieds, parfois nez et oreilles

272
Q

soif hypovolemique déclenchée par

A

changement de volume hydrique comme hémorragie, diarrhée, vomi

273
Q

soif osmotique déclenchée par

A

changement de concentration hydrique comme respiration, transpiration, miction

274
Q

régulation soif hypovolemique par barorecepteurs

A

changement de pression détecté par BR, info envoyé à organe subfornical, info projetée vers noyau pré optique median , communiqué avec deux autres noyaux (paraventriculaire et latéral), noyau paraventriculaire permet sécrétion vasopressine

275
Q

régulation soif hypovolemique par reins

A

changement de pression par reins qui libèrent renine, RAAS, augmentation dangiotensine 2 détectée par organe subfornical, noyau pré optique median au noyau paraventriculaire et latéral, noyau paraventriculaire permet sécrétion vasopressine

276
Q

régulation soif osmotique

A

changement de concentration détecté par osmorecepteurs des cellules, info envoyée vers organe vasculaire de lame terminale, info projetée vers noyau preoprique, communiqué autre noyau latéral et noyau paraventriculaire, sécrétion vasopressine (noyau paraventriculaire)

277
Q

régions impliquées dans régulation appétit

A

hypothalamus, noyaux amygdaliens, cortex frontal, substance noire (système de récompense)

278
Q

leptine

A

vient baisser appétit, mécanisme anorexigène
obésité; résistance à leptine

279
Q

ghréline

A

hormone qui vient augmenter appétit

280
Q

neuropeptide Y

A

augmente appétit

281
Q

pro-opiomelanocortine (POMC)

A

diminue l’appétit
hormone alpha stimulante de la menacortine

282
Q

régulation du métabolisme si activation du système sympathique

A

catecholamines stimulent mobilisation des réserves
+ glucogenolyse (foie et muscle, b2 et alpha), + lipolyse (b3), - sécrétion insuline (hyperglycémie)

283
Q

régulation fonctions sexuelles

A

activation parasympa, sauf orgasme (sympa)
nerf cholinergique libère NO, NT produit pré-erection, récepteur guanylyl cyclase, GTP crée vasodilation = erection

284
Q

viagra, cialis, levitra effets

A

inhibiteurs de la phosphodiesterase 5, augmente durée effet de NO

285
Q

contrôle parasympa vision (parasympathomimetique)

A

constriction muscle ciliaire (cycloplegie), relâchement cristallin, accommodation maxi, voit mieux de près

286
Q

contrôle sympa vision

A

dilatation muscle ciliaire, cristallin sous tension, accommodation, voit mieux de loin

287
Q

accommodation à la lumière

A

sympathique: muscle radial (ouvre, dilate)
parasympa: sphincter (se referme) (relaxe, se referme dans noir)

288
Q

glaucome

A

maladie de l’œil associée à destruction progressive du nerf optique causée par pression ++ dans l’œil

(dilatation pupille empêche drainage correct de l’humeur aqueuse ce qui augmente pression intraoculaire)

active sympa ou parasympa dépend

289
Q

régulation végétative du sys immunitaire

A

système sympa agit sur rate, favorise production cellules immunitaires, molécules pro inflammatoire dans sang ou inflammation subclinique