Etik Flashcards
1
Q
(K) Beskriv vilka punkter ett informationsbrev bör innehålla enligt svensk lagstiftning (SFS 2003:460)?
A
- Övergripande planen för forskningen
- Syftet med forskningen
- Metoder som kommer att användas
- Följder och risker som forskningen kan medföra
- Vem som är forskningshuvudman
- Att deltagande i forskning är frivilligt
- Att forskningsdeltagaren har rätt att när som helst avbryta sin medverkan
2
Q
Helsingforsdeklarationen är en känd och inflytelserik riktlinje inom medicinsk klinisk forskning. Ge exempel på minst 3 frågor som berörs i denna riktlinje?
A
- Definition av klinisk forskning.
- Rättviseaspekter och informerat samtycke.
- Balansering av risker och fördelar för samhället och individen.
- Hur medicinsk forskning kan kombineras med vård.
- Forskning bör granskas av oberoende personer som kan avgöra om studieplan är etiskt genomförbar.
3
Q
Vad är syftet med etikprövningslagen?
A
- Att skydda enskilda människor och respektera människovärdet.
- Enbart forskning som kan utföras med respekt för människovärdet kan accepteras.
- Hänsyn ska tas till mänskliga rättigheter, grundläggande friheter, hälsa, säkerhet och personlig integritet.
4
Q
Redogör för varför informerat samtycke beskrivs som en process?
A
- Bygger på att skydda deltagarnas frihet och självbestämmande.
- Informerat samtycke kräver 3 saker.
- Ses som en process som inleds med att kontakt tas med potentiella deltagare och pågår till dess att arbetet avslutas med rapportering.
- Under processen ska den som genomför projektet informera, förklara, ställa och besvara frågor, avsätta tid och låta de tillfrågade få tid. Forskaren ska ha språklig känslighet och förmåga att tolka människors tal och kroppsspråk.
- De tillfrågade ska få information om arbetet. Gärna både muntligt och skriftligt.
- De ska ha förmåga att förstå informationen och fatta beslut, vilket innebär att de genom noggrant övervägande och gärna med betänketid kan välja om de vill delta.
- Det ska vara frivilligt. Ingen ska känna sig tvingad att delta.
