Ethiek

Question 1

Noem de ethische kwesties voor experimenteel onderzoek

Answer 1

Minimized harm
Informed consent
Debriefing
Misleiding

Question 2

Wat is minimized harm

Answer 2

Onderzoek moet zo zijn opgesteld dat de proefpersoon zo min mogelijk belast wordt

Question 3

Wat is informed consent

Answer 3

Een combinatie van informatie verstrekken en toestemming vragen

Question 4

Wat is passive informed consent

Answer 4

Wanneer een deelnemer een handeling moet verrichten om niet deel te nemen aan een onderzoek.
Wie zwijgt stemt toe. vb een deelnemer krijgt een vragenlijst waar de eerste bladzijde informatie geeft over het hoe en waarom van de vragenlijst. Invullen van die vragenlijst is een vorm van passive consent.

Question 5

Wat is active informed consent

Answer 5

Wanneer er expliciet toestemming van de proefpersoon wordt gevraagd (bijvoorbeeld door middel van een handtekening)

Question 6

Over welke zaken moeten deelnemers voor start van een onderzoek geïnformeerd zijn (informed consent)

Answer 6

Vrijwillige deelname
Recht op deelname beëindigen
Doel van het onderzoek
Onderzoeksprocedure
Risico's
Maatschappelijk nut van  onderzoek
Duur van het onderzoek
Contactinformatie
Anonimiteit

Question 7

Wat is debriefing

Answer 7

Na afloop van het onderzoek deelnemers de gelegenheid geven om de onderzoeksprocedure te bespreken of vragen te kunnen stellen.
De onderzoeker geeft deelnemers die voorgelogen moesten worden omtrent de aard van het onderzoek openheid van zaken en legt uit wat de reden hiervoor was.
Debriefing moet zo snel mogelijk plaats vinden.

Question 8

Wat is het doel van debriefing

Answer 8

Het wegnemen van misconcepties of onzekerheden die deelnemers kunnen hebben omtrent het onderzoek.
Is niet slechts informeren, maar de deelnemer de experimentele situatie te doen verlaten in een vergelijkbare stemming met hoe ze het experiment binnen kwamen.

Question 9

Noem drie bekendste vormen van misleiding (bedrog)

Answer 9

1. Het gebruik van handlangers (acteurs of onderzoeksassistenten doen zich voor als respondenten)
2. Staged manipulations in field settings - de omstandigheden waarin de proefpersoon zich bevindt kan gemanipuleerd worden, om zo effect op de proefpersoon te hebben.
3. Misleidende instructies

Question 10

Welke informatie moet in de proceduresectie staan

Answer 10

Het design moet de volgende onderdelen bevatten:

• Een samenvatting van de instructies die proefpersonen hebben ontvangen. Bij volledig transcript verwijzen naar appendix, hierin staat ook de informatie betreffende informed consent.
• Een beschrijving van de specifieke experimentele manipulaties. Hoe zijn de onafhankelijke variabele in experimentele scenario’s geoperationaliseerd en hoe zijn de proefpersonen hieraan blootgesteld
• Eventuele counterbalancing of andere methode van experimentele controle wordt toegelicht
• Duur van experiment
• Eventuele beloningen voor het participeren in het onderzoek