Esteroides Y Esteroidogénesis Flashcards

1
Q

Ciclopentanoperhidrofenantreno

A

Hormonas esteroides a derivan de esta estructura (está dentro de la estructura del colesterol)

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2
Q

Es el precursor de la esteroidogenia suprarrenal y circula unido a LDL

A

Colesterol

Se forma: acetil- Coa (c2)-mevalonato (c6)- etc- colesterol (c27

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3
Q

Primer enzima importante para el paso de colesterol a pregnenolona (de l que derivan los esteroides suprarrenales)

A

La P450scc le mocha un pedazo al colesterol y nos deja al ciclopenta…

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4
Q

Primer enzima en la síntesis de andrógenos (esteroides sexuales) que medía el paso de pregnenolona a 17-OH pregnenolona y de progesterona a 17-OH progesterona.

A

La 17 alfa hidroxilasa

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5
Q

Enzima final del proceso de síntesis de los esteroides sexuales (andrógenos (DHEA, androstenediona, DHEAS)
Que transforman la androstenediona a estrona y la testosterona a estradiol

A

Aromatasa

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6
Q

Segunda enzima en el proceso de síntesis de mineralocorticoides, que medía el psó de progesterona a 11 despcicorticosterona

Su deficiencia está totalmente involucrada con el desarrollo de hiperprasia suprarrenal congénita

A

21-hidroxilasa

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7
Q

Última y antepenúltima (es la misma) enzima que se utiliza en el proceso de síntesis de mineralocorticoides y medía el proceso de 11-desaxicorticosterona a corticosterona y de corticosterona a aldosterona

Se le conoce también como aldosterona sintasa

A

11 beta hidroxilasa

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8
Q

Esta enzima, que medía el paso de 17 alfa OH progesterona a 11 desoxicortisol y su deficiencia, al igual que en mineralocorticoides, está totalmente involucrada en el desarrollo de una hiperplasia suprarrenal congénita

A

21 hidroxilasa

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9
Q

Enzima final en el proceso de síntesis de glucocorticoides que medía el paso de 11 desoxicortisol a cortisol

A

11 beta hidroxilasa (creo que es esta la que transforma cortisol a cortisona)

Investigar si es esta misma la que hace que pase de cortisol a cortisona (yo teni entendido que era la 11 beta hodroxiesteroide deshidrogenasa)

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10
Q

La glándula suprarrenal del recién nacido aún tiene la zona fetal, que secreta los andrógenos ( importantes para desarrollo de caracteres sexuales), pero esta zona involuciona Justo…

A

Al año de edad y , después del cuarto año aparece la zona reticular completamente desarrollada para secretar los andrógenos

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11
Q

Incremento de andrógenos en la etapa escolar al rededor de los 5 a 8 años. Los signos se ven después de los 8 años en niñas y en hombres después de los 9, estos signos incluyen:
Vello púbico y afilar
Activación de glándulas apócrifas (olor)
Acne y comedones

A

Adrenarca

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12
Q

Se han creado glucocorticoides por tener:
Superior potencia antiinflamatoria, vida media más prolongada, menor efecto mineralocorticoide, efecto inmunodupresión

Algunos glucocorticoides sintéticos son:

A

Acción corta: cortisona, histo ortodoxa

Acción intermedia: prednisona, prednisolona, etc

Acción larga: dexametasona, betametasona

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13
Q

Son efectos adversos al uso de glucocorticoides en exposición prolongada, dosis altas, etc

A
  • suceptibilidad a infección
  • enmascara fiebre y signos de inflamación
  • elcera péptida
  • pancreatitis
  • osteoporosis (menos absorción de Ca intestinal, pérdida renal de Ca, inhibe la función de osteoblasto y esto aumenta la desorción ósea)
  • necrosis avascular
  • miopatía
  • hipertensión arterial
  • arteroesclerosis
  • acné
  • estrías
  • hirsutismo
  • adelgazamiento de la piel
  • cataratas-glaucoma
  • alteración del humor, labilifad emocional, insomnio, depresión, psicosis
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14
Q

Efectos adversos metabólicos en el uso de glucocorticoides

A

Carbohidratos: intolerancia a la glucosa, resistencia a insulina :. Diabetes Mellitus

Tejido graso: aumento de peso, obesidad centrípeta, cara de Luna llena, giba de búfalo

Proteínas: disminución de cicatrización y suspensión del desarrollo

Mineralocorticoides: pérdida de potasio, retención de Na y agua

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15
Q

La administración de glucocorticoides puede provocar la supresión del eje hipotálamo hipófisis suprarrenal (HPA) y la retirada abrupta de estos causa

A

Insuficiencia suprarrenal

:. Hay que disminuirlos de manera gradual y personalizada

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16
Q

Hiperplasia suprarrenal congénita se da por

A

Una deficiencia de la 21 hidroxilasa, importante en la síntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides :. Hay una deficiencia de esto, y para compensar sé secreta más CRH y esto aumenta la ACTH, pero como no se puede aumentar el nivel de glucocorticoides por la deficiencia de 21 hidroxilasa, lo único que se estimula y aumenta es la díntesis de andrógenos (hormonas sexuales) suprarrenales

17
Q

La HSC (hiperplasia suprarrenal clngénita) causa

A

Virilización en mujeres ( alargamiento de clítoris y cierre de los labios)

Hombres: normal al nacer, pero con pubertad precoz y baja estatura

18
Q

Por la falta de aldosterona en HSC se observará en una pérdida de sales (hiponatremia), hipotensión y una aumento de potasio hipercalemia

A

Sigue chingándole

HSC se sospecha ante recién nacido con genitales ambiguos, pérdida de sales, hipotension e hipoglucemia

19
Q

Signos y síntomas clínicos de la pérdida de sales

A
Mala alimentación
Vómitos
Fallo en crecimiento
Letargo 
Síntomas de tipo séptico
20
Q

La deficiencia de 21 OH lasa no clásica o de inicio tardío puede presentar

A

Pubertad precoz
En mujeres hirsutismo, amenorrea primaria o secundaria y esterilidad anovulatoria

Alopecia androgénica y acné constituyen otros rangos de presentación