Esófago de Barrett Flashcards

1
Q

Definición de esofago de Barrett

A

Presencia de metaplasia intestinal especializada con células caliciformes en el esófago.

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2
Q

Clasificación por extensión del esofago de Barrett

A
  • De segmento corto: 1-3 cm
  • De segmento largo: +3 cm
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3
Q

Clasificación de praga de EB

A

Se basa en la extensión circunferencial y longitudinal máxima del epitelio. C: extensión circunferencial y M: Extensión longitudinal.

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4
Q

Clasificación por su progresión hacia neoplasia de EB

A
  • Sin displasia
  • Indeterminado para displasia
  • Con displasia de bajo grado
  • Con displasia de alto grado
  • Con adenocarcinoma
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5
Q

Factores de riesgo y comorbilidades asociadas

A
  • Mayores de 50 años
  • Sexo masculino
  • Población caucásica
  • ERGE
  • Tabaquismo
  • Historia familiar de EB o adenocarcinoma esofágico
  • Hernia hiatal
  • Obesidad
  • Síndrome de apnea obstructiva del sueño
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6
Q

Etiopatogénesis del EB

A

Exposición patológica al reflujo- inflamación- cambios en la señalización molecular celular- conversión de epitelio esofágico escamoso a células de epitelio intestinal columnar- metaplasia intestinal con células caliciformes.

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7
Q

Si el EB continúa sufriendo daños por exposición patológica al reflujo, qué gen se inactiva y cuales son las vías de oncogénesis?

A

Se inactiva el gen supresor de tumor p53 y existen 2 vías de oncogénesis:
1. Tradicional: mutaciones en distintos genes que se acumulan.
2. Rápida: Catastrofes genomicas

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8
Q

Grado de displasia y probabilidad de desarrollar adenocarcinoma

A
  • Sin displasia: 0.1 a 0.5%
  • Con displasia de bajo grado: 0.5-3%
  • Con displasia de alto grado: 5-19%
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9
Q

Dx de EB

A

Esofagogastroduodenoscopia: Es posible establecer un dx de sospecha cuando se observa una extensión de epitelio rosa asalmonado de al menos 1 cm sobre la UEG y hay que tomar biopsia para confirmarlo.

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10
Q

Estándar de oro de EB

A

Endoscopia + biopsia con presencia de metaplasia intestinal con células caliciformes.

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11
Q

Dx diferencial

A
  • Línea z irregular: variante anatómica menor de 1 cm por arriba de la UEG.
  • Mucosa gástrica heterotópica: variante anatómica de segmentos aislados de mucosa gástrica.
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12
Q

vigilancia de EB

A

Endoscopia y biopsia con base en el protocolo de seattle:
- Inspeccionar en forma detallada el epitelio del EB
- Tomar biopsias de las áreas en que se observa alguna irregularidad y obtención de biopsias de los 4 cuadrantes a cada 2 cm de extensión longitudinal del epitelio de EB.

Si se identifica lesión nodular es necesario resecarla para fines dx y terapéuticos.

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13
Q

Frecuencia de la vigilancia EB

A

EB sin displasia:
- De segmento corto: cada 5 años
- De segmento largo: Cada 3 años
EB indeterminado para displasia: se sugiere iniciar con IBP a dosis doble durante 3 meses y repetir el estudio. Si persiste, se efectúa nuevamente a los 6 meses y si despues de eso aún persiste indeterminado, el estudio se lleva a cabo cada año.
EB con displasia de bajo o alto grado: tx endoscópico.

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14
Q

Cuales son los tratamientos endoscópicos de EB?

A

Indicado en EB con displasia de bajo o alto grado, así como adenocarcinoma temprano.
- Técnica de resección endoscopica de lesiones focales
- Técnica de ablación del EB

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15
Q

En que consiste la tecnica de resección endoscopica de lesiones focales para EB

A

Se reseca de manera directa en segmento de mucosa y submucosa que contiene la lesión focal a tratar. Preferible en lesiones menores a 20 mm. Sus complicaciones son: sangrado y perforación.
Puede ser de la submucosa, indicado en lesiones mayores a 20 mm. Mismas complicaciones + estenosis.

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16
Q

Cuáles son las técnicas de ablación de EB

A
  • Ablación por radiofrecuencia: Son necesarias de 2 a 3 sesiones. Complicaciones: estenosis, úlceras, dolor, sangrado y perforación.
  • Crioablación: Balón con óxido nitroso liquido. Complicaciones: perforación, sangrado, dolor y dispepsia.
  • Terapia híbrida con inyección submucosa y coagulación con argón plasma
17
Q

TX quirúrgico en EB

A

Indicado en EB complicado con adenocarcinoma avanzado (estadio T1b con invasión más allá de la submucosa)