Esclerosis Multiple Flashcards

1
Q

Enfermedad autoinmune caracterizada por eventos inflamatorios recurrentes en el SNC que llevan inicialmente a producir lesiones diesmielinizante y posteriormente daño axonal

A

Esclerosis múltiple

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2
Q

Los pacientes más jóvenes tienden a sufrir más ataques que los de mayor edad

A

Cierto

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3
Q

Etiología de la EM

A

Se asocia a factores genéticos como la presencia del alelo HLADRB11501, DRB117 y DQA1 y la presencia de un fenómeno ambiental y un gatillo inmunológico para la creación de anticuerpos que atacan a los antígenos propios

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4
Q

Menciona la clasificación de EM

A

Esclerosis múltiple remitente recurrente (85%) ,esclerosis múltiple primaria progresiva (15%), esclerosis múltiple secundariamente progresiva,progresiva recurrente

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5
Q

Diagnóstico de la EM remitente recurrente

A

Se demuestra una o más lesiones asintomáticas en al menos dos de las 4 topografías características: peroventricular, yuxtacortical, infratentorial y medular

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6
Q

Criterios Diagnóstico para la EM primaria progresiva

A

Presencia de bandas oligoclonales en el LCR, RM medular positiva y RM cerebral positiva

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7
Q

Principales manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple

A

1- neuritis óptica ( disminución de la agudeza visual rápidamente progresiva con dolor periorbitario)
2- mielitis transversa( afección motora y sensitiva con afección de esfínteres)
3- síndrome talló cerebro (puede ocasionar oftalmoparesia internuclear, neuralgia del trigémino bilateral, diplopia y limitación para realizar movimientos oculares)
4-afasia paroxistica
5- fatiga
6- disfunción de la vejiga, intestino y esfínteres
7- Simulación de enfermedad vascular cerebral

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8
Q

Riesgo de enfermedad severa progresiva

A

HLADR4

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9
Q

Riesgo de enfermedad benigna

A

HLA DRAB14 y DR6

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10
Q

Factores protectores

A

HLADRB*14 y DR6

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11
Q

Tratamiento de la EM

A

Interferon b1a y b1 y acetato de glatimer

Modificadores : azatriopina, mitoxantrona y ciclofofamida

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12
Q

Cuadros agudos de síntomas neurologicos con recuperación

A

EM remitente recurrente

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13
Q

Las remisiones se vuelven infrecuentes y son reemplazadas por un empeoramiento gradual de los síntomas neurologicos a lo largo de meses a años

A

Secundariamente progresiva

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14
Q

Síntomas neurologicos progresivos y graduales sin remisiones desde el inicio

A

Primariamente progresiva

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15
Q

Fisiopatologia

A

Inflamación perivenosa Gliosis, desmielinizacion

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