Esclerosis Multiple Flashcards
Enfermedad autoinmune caracterizada por eventos inflamatorios recurrentes en el SNC que llevan inicialmente a producir lesiones diesmielinizante y posteriormente daño axonal
Esclerosis múltiple
Los pacientes más jóvenes tienden a sufrir más ataques que los de mayor edad
Cierto
Etiología de la EM
Se asocia a factores genéticos como la presencia del alelo HLADRB11501, DRB117 y DQA1 y la presencia de un fenómeno ambiental y un gatillo inmunológico para la creación de anticuerpos que atacan a los antígenos propios
Menciona la clasificación de EM
Esclerosis múltiple remitente recurrente (85%) ,esclerosis múltiple primaria progresiva (15%), esclerosis múltiple secundariamente progresiva,progresiva recurrente
Diagnóstico de la EM remitente recurrente
Se demuestra una o más lesiones asintomáticas en al menos dos de las 4 topografías características: peroventricular, yuxtacortical, infratentorial y medular
Criterios Diagnóstico para la EM primaria progresiva
Presencia de bandas oligoclonales en el LCR, RM medular positiva y RM cerebral positiva
Principales manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple
1- neuritis óptica ( disminución de la agudeza visual rápidamente progresiva con dolor periorbitario)
2- mielitis transversa( afección motora y sensitiva con afección de esfínteres)
3- síndrome talló cerebro (puede ocasionar oftalmoparesia internuclear, neuralgia del trigémino bilateral, diplopia y limitación para realizar movimientos oculares)
4-afasia paroxistica
5- fatiga
6- disfunción de la vejiga, intestino y esfínteres
7- Simulación de enfermedad vascular cerebral
Riesgo de enfermedad severa progresiva
HLADR4
Riesgo de enfermedad benigna
HLA DRAB14 y DR6
Factores protectores
HLADRB*14 y DR6
Tratamiento de la EM
Interferon b1a y b1 y acetato de glatimer
Modificadores : azatriopina, mitoxantrona y ciclofofamida
Cuadros agudos de síntomas neurologicos con recuperación
EM remitente recurrente
Las remisiones se vuelven infrecuentes y son reemplazadas por un empeoramiento gradual de los síntomas neurologicos a lo largo de meses a años
Secundariamente progresiva
Síntomas neurologicos progresivos y graduales sin remisiones desde el inicio
Primariamente progresiva
Fisiopatologia
Inflamación perivenosa Gliosis, desmielinizacion