Erkrankungen Sehnerv/Papille Flashcards

1
Q

Nenne mögliche Erkrankungen des Sehnervs und der Papille!

A

Stauungspapille, Neuritis nervi optici und Optikusatrophie

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Q

Nenne häufige Ursachen für eine Stauungspapille! (mindestens 3)

A

Hirndruckerhöhung:
meist bei Hirntumoren, aber auch bei subduralen Blutungen, Abszessen, Blutungen, Störungen der Liquorzirkulation und Hydrocephalus internus. Seltener: Arteriitis

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3
Q

Wie kann man die Stauungspapille differentialdiagnostisch von der Neuritis nervi optici und der hypertensiven Retinopathie abgrenzen?

A
  • Neuritis nervi optici -> verursacht schnell Sehstörungen, Bewegungsschmerz des Bulbus
  • Retinopathie: erhöhter RR und veränderte Fundusarterien
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4
Q

Woran erkennt man eine frische Stauungspapille? 6 Pkt.

A
  • Prominenz des Sehnervenkopfs von bis zu 6 dpt
  • nasale Randunschärfe
  • Abknicken der Gefäße am Rand
  • gestaute Zentralvene
  • peripapilläre streifige, radiäre Blutungen
  • später: Papillenhyperämie mit Papillenödem und temporaler Randunschärfe
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5
Q

Was können mögliche Ursachen für eine Neuritis nervi optici (Papillitis) sein? mindestens 5 Pkt.

A

Virusinfektionen, multiple Sklerose, Arteriitis temporalis
Intoxikationen mit Blei, Tabak, Alkohol
Tonsillitiden, Sinusitiden, Zahnerkrankungen
Diphtherie, Masern, Malaria, Typhus, Fleckfieber

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6
Q

Mit welcher Klinik präsentiert sich ein Pat. bei einer Neuritis nervi optici?
Was zeigt sich in der Funduskopie?

A
  • plötzlicher, einseitiger Sehverlust
  • schmerzhafte Bulbusbewegung
  • leichte Schmerzverstärkung bei Druck auf Bulbus

Funduskopie:
Venenstauung mit Papillenödem, Netzhauteinblutungen und -ödem, hyperämische und randunscharfe Papille, leicht erhöhter Durchmesser und Prominenz (1-2 dpt)

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7
Q

Therapie bei Neuritis nervi optici?

A
  • Suche nach der Grunderkrankung (Fokussuche bei V.a. entzündliches Geschehen)
  • Kortikosteroide
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8
Q

Wie ist die Prognose einer Neuritis nervi optici?

A

Sehschärfe verbessert sich spontan, glgtl. vollständige Remissionen
ebenso häufig: bleibende Defekte und Übergang in eine Optikusatrophie -> insbesondere bei später Therapie

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9
Q

Was ist der häufigste Grund für eine retrobulbäre Neuritis?
Wo liegt der Erkrankungsgipfel?
Worauf muss im Verlauf geachtet werden/was können Pat. entwickeln?

A
  • häufigste Ursache: multiple Sklerose
        1. LJ, häufiger Frauen
  • 20-40% entwickeln eine Encephalomyelitis disseminata
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10
Q

Wie präsentiert sich der Pat. bei einer retrobulbären Neuritis?
Was kann in der Funduskopie beobachtet werden?
Was kann im Spätstadium beobachtet werden?

A
  • plötzlicher, meist einseitiger Sehverlust
  • Bewegungsschmerz
  • Gesichtsfeldausfälle (Zentralskotom) und Farbentsättigung

Fundus:
anfangs unauffällig, nach mehreren Wochen Abblassen der Papille temporal -> typischer Defekt!`

afferente Pupillenstörung, Herabsetzung der Sehschärfe und Zentral- bzw. Zentralzökalskotom

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11
Q

Wie sieht die Therapie einer retrobulbären Neuritis aus?

Was kann zur Prognose gesagt werden?

A

keine Behandlung bei einem Visus über 0,5
Visus unter 0,5: hoch dosierte Steroid-Behandlung (1000mg Predni tgl. für drei Tage)
Prognose: gemischt wie bei Papillitis

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12
Q

Welche Ursachen kann eine Optikusatrophie haben? mind. 5 Pkt.

A

Stauungspapille, Glaukom, SHT, Phthisis bulbi, erblich bedingt (Leber-Optikusatrophie)
Traumen, Arteriosklerose, Hypertonus
Medis: Antituberkulotika, MAO-Hemmer, Chloroquin
Intoxikationen: Blei, Arsen, Brom, Chinin, Tabak, Alkohol
primäre Atrophie -> ohne Stauungspapille oder Neuritis

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13
Q

Wie zeigen sich primäre und sekundäre Optikusatrophien in der Funduskopie?
Wie sieht diese bei einem Glaukom aus?
Wie postneuritisch?

A
  • primär: abgeblasste, grauweiße Papille mit scharfen Rändern und schlüsselförmiger Exkavation
  • sekundär: schmutzig-weiße, unregelmäßig und unscharf begrenzte Papille
  • glaukomatös: Papille liegt unter dem Netzhautniveau, kesselförmige Exkavation
  • postneuritisch: enge Gefäße, weißliche Papillenabblassung und unscharfe Papillengrenzen
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14
Q

Wodurch kann eine medikamentös-toxische Schädigung des Sehnerven ausgelöst werden? (3)

A

Ethambutol, Isoniazid und Strepromycin

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15
Q

Wodurch wird die ischämische Optikusatrophie verursacht?
Wo liegt der Altersgipfel?
Was sollte differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden?
Therapie?

A
  • akute Durchblutungsstörung der Papille aufgrung von arteriosklerotischen Veränderungen
  • > Diabetes mellitus, Hypertonus, Hyperlipidämien
        1. LJ
  • DD: Morbus Horton - Arteriitis
  • T: Reduktion bzw. Optimierung der kardialen Risikofaktoren
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16
Q

Was passiert bei der Leber-Optikusatrophie?

Zu welchen hereditären Erkrankungen wird sie gezählt? Wer erkrankt?

A

hereditäre Erkrankung, zählt zu den Mitochondriopathien
85% Männer, 20.-30. LJ
beide Sehnerven betroffen ohne weitere neurologische Symptome
Papillenödem, später Optikusatrophie
vollständige Atrophie: blindes Auge, amaurotische Pupillenstarre, erhaltene Konvergenzreaktion, Pupille reagiert konsensuell