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Sangre y hematopoyesis > Eritropoyesis > Flashcards

Eritropoyesis Flashcards

1
Q

A partied que proceso se originan los eritrocitos?

A

mielopoyesis

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2
Q

A partir de las cels troncales (CTH), salían las progenitoras multipotentes (PMP), de ahí se genera el progenitor mieloide común (PMC). Del PMC, que progenitores se forman:

A

los progenitores de granulocitos y monocitos (PGM) y los progenitores Eritroides Megacariocíticos (PEM)

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3
Q

Progenitores eritroides más primitivos:

A

unidades formadoras de brotes eritroides (UFB-E)

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4
Q

La UFB-E da origen a:

A

Precursors eritroides como proeritroblastos, eritroblastos policromatófilos, eritroblastos orocromáticos y reticulocitos.

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5
Q

A partir del PEM, sale una células grande donde comienza a sintetizarse la Hb:

A

pronormoblasto

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6
Q

El pronormoblasto se divide y forma:

A

normoblastos

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7
Q

Características de los normoblastos:

A

Comienzan a tener más Hb

Tiene ADN nuclear

Pierde un poco de RNA

Aparatos sintetizados e proteínas

Se comienza a condensar la cromatina

Están en la médula ósea

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8
Q

En un normoblasto tardía se libera el núcleo en la médula y resulta en un:

A

reticulocito

  • este tiene un poco de RNA ribosomal
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9
Q

Cuanto tiempo circula en la sangre un reticulocito hasta madurar?

A

1-2 días

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10
Q

Qué componente pierde un reticulocito al convertirse en un eritrocito?

A

RNA

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11
Q

Hasta cuantas células rojas maduras puede crear un solo pronormoblasto?

A

de 8 a 32 eritrocitos

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12
Q

V o F. Los normoblasto estan presentes en la sangre normal periférica.

A

Falso

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13
Q

Célula inmadura derivada del PEM que tiene ADN nuclear:

A

Normoblasto

  • el reticulocito y RBC maduro ya no tienen
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14
Q

Los reticulocitos si pueden ser encontrados en la circulación?

A

Si

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15
Q

Cual es el primer precursor eritrocítico que se observa en la médula ósea (exclusivamente)?

A

pronormoblasto

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16
Q

Cuanto dura el proceso de maduración de BFU-E hasta eritrocito?

A

21 días

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17
Q

Tinción que se utiliza para ver frotis de sangre:

A

Romanos modificada (Wright-Giemsa)

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18
Q

Dónde se produce la eritropoyetina?

A

En las células peritubulares del riñón

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19
Q

La cromatina de un pronormoblasto es:

A

Abierta; hay poca condensación en su ADN

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20
Q

Porque es azulado el citoplasma de un pronormoblasto?

A

Por la alta actividad ribosomal para la síntesis de proteínas necesaria para producir Hb

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21
Q

División del pronormoblasto que ya presenta Hb y donde la cromatina comienza a condensarse; su núcleo es de 6:1:

A

Normoblasto basofílico

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22
Q

División del normoblasto basílico donde el citoplasma ya tiene pigmentación rosa por la Hb y su núcleo es mas pequeño (4:1):

A

Normoblasto policromatófilo

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23
Q

El normoblasto policromatófilo hace mitosis y forma un _____ que tiene el núcleo completamente condensado, donde el citoplasma ya es más grande que el núcleo (1:2):

A

Normoblasto ortocromatófilo

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24
Q

Como se le llama a los fragmentos del núcleo que no se expulsaron por completo, presentes en los normoblastos ortocromatófilos:

A

Cuerpos de Howell-Jolly

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25
Q

División del normoblasto ortocromatófilo. Aquí ya se expulso el núcleo, pero aun pueden haber fragmentos de RNA y ribosomas. Este ya no se divide y si se puede encontrar en la sangre:

A

Reticulocitos

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26
Q

Un eritrocito (8u) debe pasar por la microcirculación (3.5 u), mantener la Hb en estado reducido (ferroso) y mantener el equilibrio osmótico. Cómo hace esto?

A

Ya que es un disco bicóncavo flexible, puede generar ATP, generar poder reductor.

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27
Q

A partir de que vía genera ATP el eritrocito:

A

vía anaeróbica glucolítica (Embden-Meyerhof)

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28
Q

Poder reductor que puede crear el eritrocito: (2)

A

NADH por esta la vía anaeróbica glucolítica (Embden-Meyerhof)

NADPH por la vía hexose monophosphate shunt

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29
Q

Componentes de la membrana de un eritrocito y cantidad:

A

50% proteínas
20% fosfolípidos
20% colesterol
10% carbohidratos

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30
Q

Proteínas presententes en la membrana del eritrocito:

A

la banda 3, GLUT-1, Rh, RhAG

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31
Q

Para que sirve la proteína banda 3?

A

Para el transport de aniones (como bicarbonato y cloruro)

Su función principal es permitir el intercambio de gases, ya que elimina CO2 al intercambiarlo con el cloruro.

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32
Q

Para qué sirve la GLUT-1?

A

para el transport de glucosa desde el plasma sanguíneo hacia el interior de la células.

Este GLUT se encarga de que el eritrocito tenga glucosa para realizar la glucólisis anaeróbica

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33
Q

Para que sirve el Rh?

A

Tiene un antígeno (RhD) que clasifica a las personas como Rh+ o Rh-

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34
Q

Para que sirve la RhAG (Rh- associated glycoprotein):

A

formar el sistema Rh en los eritrocitos; ayuda a transportar los antígenos Rh.

Tmb ayuda en el transporte de CO2 ya que transporta bicarbonato

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35
Q

Que conforma al esqueleto de la membrana del eritrocito:

A

proteínas estructúrales

  • Incluyen la alfa y la beta espectrina, adquirina, proteína 4.1 y actina
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36
Q

Proteína del esqueleto más abundante:

A

Espectrina

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37
Q

En que consiste la espectrina?

A

En dos cadenas (alfa y beta) que se enroscan y forman tetrámeros.

38
Q

A qué se unen los tetrámeros de espectrina en su terminación caudal y cefálica?

A

En la caudal se unen a la actina (se sujeta de la banda 4.1)

En la cefálica, las beta se adhieren a la ancrina que conecta con la banda 3 (proteína transmembral que actúa como un canal de aniones)

39
Q

Para que sirve la anquirina?

A

une la banda 3 y la proteína 4.2

40
Q

Proteína que permite la flexibilidad de la membrana del eritrocito y mantiene su forma bicóncava:

A

Actina

41
Q

Principal reguladora de la eritropoyesis:

A

eritropoyetina (EPO)

42
Q

Función de la eritropoyetina:

A

Su principal actividad es controlar la producción de células eritroides a través de la promoción de la supervivencia, proliferación y diferenciación de progenitores eritroides en la médula ósea.

43
Q

Qué estimula la producción de EPO?

A

Por la tensión de O2 en riñones; la hiposa induce la síntesis de factores de hiposa (HIFa y b), que estimulan la producción de EPO.

44
Q

Qué otras cosas estimula la hiposa en riñones?

A

la formación de nuevos vasos sanguíneos, síntesis de receptores de transferrina y reduce la síntesis de de hepcidina al aumentar la absorción de hierro.

45
Q

Hormona creada en el hígado, que es un regulador del metabolismo del hierro al regular la absorción intestinal de hierro y a la función de la ferropina dentro de las células:

A

Hepcidina

46
Q

Cómo es que la EPO estimula la eritropoyesis?

A

La EPO estimula la eritropoyesis al aumentar el N° de células progenitoras eritroides.

47
Q

V o F. Niveles altos de oxígeno en los tejidos disminuyen la producción de EPO.

A

Verdadero

48
Q

4 cadenas polipeptídicas del la Hb:

A

alfa, beta, delta y gamma, combinaciones dependiendo el tipo

49
Q

La Hb esta confirmada por:

A

Cadenas polipeptídicas unidas a un grupo hemo que contiene hierro.

50
Q

3 tipos de Hb:

A

HbA1

Isoforma HbA2

HbF

51
Q

Hb más abundante en el adulto:

A

HbA1 (96% de Hb total)

52
Q

Cadenas de la HbA1:

A

Tiene 2 cadenas alfa y 2 beta.

53
Q

Cadenas de la HbA2 (3% de Hb total):

A

Tiene 2 cadenas alfa y 2 delta.

54
Q

Cadenas de la HbF:

A

Tiene 2 cadenas alfa y 2 gamma.

55
Q

Hb con mayor afinidad al O2:

A

HbF

56
Q

Función de la Hb en el sistema venoso:

A

transporta CO2

57
Q

De cuanto es la P50?

A

26.6

58
Q

Qué es la P50?

A

La P50 de la hemoglobina (Hb) es el valor de presión parcial de oxígeno (PO2) en el cual la hemoglobina está saturada al 50% con oxígeno. Este valor es un indicador de la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.

59
Q

Cuando hay gran afinidad al O2, la curva de disociación de la Hb se va hacia la:

A

Izquierda

60
Q

Cuando hay poca afinidad al O2, la curva de disociación a la Hb se va a la:

A

Derecha

61
Q

Molécula que evita la apoptosis de las células gracias a la EPO. Esto para que se diferencien y produzcan nuevos eritrocitos:

A

CFU-E

62
Q

La EPO disminuye cuando:

A

Hay muchos eritrocitos o la Hb es “mejor”

63
Q

Qué pasa con los eritrocitos al final de su vida?

A

Son fagocitados en el bazo, pero algunos pueden sufrir destrucción intravascular (dentro de la circulación)

64
Q

Marcador para que los eritrocitos sean fagocitados:

A

Tromboespondina-1

65
Q

Qué pasa con la Hb si aumenta la pCO2?

A

si aumenta el CO2 disminuye la afinidad de la Hb por el O2 y curva se va a la derecha

66
Q

Qué pasa con la Hb si baja el pH?

A

si se incrementa hidrogeniones o el pH baja se mueve la curva a la derecha ya que al haber un aumento de H+ disminuye la afinidad (efecto Bohr)

67
Q

V o F. Cuando aumenta la temperatura corporal, hay menor afinidad de la Hb.

A

Verdadero

68
Q

Qué tiene mayor afinidad por la Hb, el monóxido de carbono o el oxígeno?

A

El CO

69
Q

El CO aumenta la afinidad de la hb ppr el oxígeno?

A

como el CO tiene más afinidad por la Hb que el O2 permite que la Hb retenga el O2 con más fuerza; desplaza la curva a la izquierda

70
Q

Cual globina o Hb tiene mayor afinidad por el O2?

A

la fetal

71
Q

Rangos normales de Hb en neonatos:

A

16.5 a 21 g/dL

72
Q

Dónde se sintetiza el grupo hemo?

A

En la mitocondria

73
Q

Para formar el grupo hemo, el hierro debe de entrar al eritrocito para acceder a la mitocondria; por medio de que proceso entra?

A

Entra al eritrocito por endocitosis

74
Q

Con que se combina el hierro en estado ferroso (Fe2+) para convertirse en un grupo hemo?

A

Con la protoporfina IX

75
Q

Ferropenia (déficit de hierro): en que consiste la déficit inicial?

A

se agitan las reservas de hierro

76
Q

Ferropenia (déficit de hierro): en que consiste la hipoferremia?

A

disminuye el hierro sérico y la saturación de transferrina (moléculas que une el hierro para su transporte)

77
Q

Ferropenia (déficit de hierro): en que consiste la hipocromía?

A

la Hb celular media baja

78
Q

Ferropenia (déficit de hierro): en que consiste la microcitosis?

A

se reduce el VCM

79
Q

Ferropenia (déficit de hierro): cuando se considera anemia ferropénica?

A

bajan los niveles de Hb y en casos avanzados la concentración media de Hb corpuscular (CMHb)

80
Q

3 proteínas principales del metabolismo del hierro:

A

Transferrina, ferritina, hemosiderina

81
Q

Que hace la transferrina?

A

transporta el hierro en el plasma hacia los tejidos como la médula para producir HB

82
Q

Qué hace la ferritina?

A

almacenamiento de hierro en forma soluble y de esta forma es accesible en tejidos como el hígado, médula ósea y bazo (reservas de hierro)

83
Q

Qué hace la hemosiderina?

A

almacenamiento de hierro insoluble, esto sucede cuando hay estados de sobrecarga o inflamación.

84
Q

Gracias a que se reduce el hierro a su forma ferrosa? donde sucede?

A

gracias a la citocromo b redactada en el duodeno

85
Q

Gracias a que se da la absorción del hierro en el estómago?

A

Gracias a sus condiciones ácidas

86
Q

Compuestos que ayudan a la maduración y condensación del ADN en los eritrocitos:

A

Hidroxicobalamina (vit B12) y ácido fólico

87
Q

Compuesto que esta en las células parietales del estómago que ayudan a la absorción de la vitamina B12:

A

Factor intrínseco

88
Q

Los eritrocitos usan la ruta de Embden-Meyerhof para producir energía. Primero entra la glucosa al eritrocito por el plasma a través de ______ y se vuelve ______

A

Difusión facilitada

Lactato

89
Q

En cuantos ATP se vuelven cada molécula de glucosa?

A

2

90
Q

Molécula que se produce por la vía Embden-Meyerhof (además del ATP), para transformar la Hb de estado férrico a ferroso y así poder transportar O2:

A

NADH

Sangre y hematopoyesis (11 decks)

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