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Sangre y hematopoyesis > Coagulación > Flashcards

Coagulación Flashcards

1
Q

Qué es y que hace el sistema de coagulación?

A

Sistema homeostático que mantiene la sangre en estado líquido, reacciona ante cualquier daño vascular para sellar inmediatamente el defecto vascular y promueve la posterior recanalización del vaso reparado.

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2
Q

Mecanismo fisiológico del sistema de coagulación encargada de formar un coágulo para sellar los defectos vasculares y pérdida hemática subsecuente:

A

Hemostasia

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3
Q

Fase fluida de la hemostasia:

A

Serie de reacciones entre los factores hemostáticos que termina en la generación de fibrina a partir del fibrinógeno

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4
Q

Enzima usada en la generación de fibrina a partir del fibrinógeno:

A

Trombina

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5
Q

Parte del sistema de coagulación que destruye del coágulo una vez que cesaron los mecanismo de reparación tisular, permitiendo la recanalización vascular:

A

Fibrinólisis

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6
Q

Pérdida hemática debida a una lesión vascular:

A

Hemorragia

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7
Q

Qué es un coágulo?

A

tapón vascular fisiológico formado en el sitio de daño vascular y que tiene
como función impedir la pérdida hemática

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8
Q

Qué es la trombosis?

A

obstrucción patológica de la luz vascular, arterial o venosa.

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9
Q

Qué es un trombo?

A

Coágulo patológico formado en un momento y sitio adecuados que
produce una obstrucción vascular arterial o venosa.

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10
Q

Proteínas inactiva precursora de una enzima que requiere ser activada para transformarse en su forma catalítica:

A

Cimógeno

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11
Q

Enzima que en su sitio activo tiene el aminoácido serina,
necesario para su actividad proteolítica:

A

Proteasa de serina

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12
Q

Proteína plasmática inactiva capaz de transformarse en una enzima activa por la acción de otro factor activado:

A

Factor hemostático

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13
Q

Enzima activa capaz de activar otros factores hemostáticos:

A

Factor hemostático activado

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14
Q

Cuáles son las 4 fases de la hemostasia?

A
  1. Lesión vascular
  2. Hemostasia primaria
  3. Hemostasia secundaria coagulación
  4. Fibrinolisis
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15
Q

Fase donde ocurre el cese provisional del sangrado. Hay vasoconstricción,
adhesión, activación y secreción y agregación de plaquetas, formación del tapón plaquetario (trombo blanco):

A

Fase 2. Hemostasia primaria

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16
Q

Vasoconstrictors liberados durante la hemostasia primaria:

A

Se liberan vasoconstrictores como la endotelina y la noradrenalina.

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17
Q

Procoagulantes liberados en la fase de hemostasia primaria:

A

Procoagulantes como el factor VIII-vW y factor tisular III

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18
Q

El tPA (activador tisular del plasminógeno) es un tipo de antifibrinolítico?

A

No, el tPA (activador tisular del plasminógeno) no es un antifibrinolítico; es todo lo contrario. El tPA es un agente fibrinolítico, ya que su función principal es promover la fibrinólisis (la disolución de los coágulos sanguíneos).

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19
Q

Tipo de trombo formado en la fase de hemostasia primaria:

A

Trombo blanco

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20
Q

Fase en donde cesa el sangrado y se polimeriza la fibrina formando un coágulo:

A

Hemostasia secundaria (coagulación)

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21
Q

Coágulo que se forma en la hemostasia secundaria:

A

Trombo rojo

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22
Q

En qué consiste la fibrinolisis?

A

Disolución del coágulo. Se hace la reparación tisular y regresa la función hemostática normal.

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23
Q

Estructura en el endotelio que contiene el factor de vVW, que junto con el colágeno promueven la adhesión planetaria:

A

Cuerpos de Weibel Palade

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24
Q

Al polimerizarse forma la fibrina. Es el cofactor para la principal agregación plaquetaria:

A

Factor I. Fibrinógeno

25
Factor de coagulación que es una proteína alfa-2-globbulina, que l activarse forma trombina:
Factor II. Protrombina
25
Factor de coagulación III:
Tromboplastina tisular/ factor tisular
26
Factor de coagulación VIII:
Factor antihemofílico/Von Willerbrand
27
Como comienza la coagulación?
Con la cascada de coagulación asp de una ruptura del vaso sanguíneo
28
Elemento resultado de la cascada de coagulación que cataliza la conversión de protrombina a trombina:
Activador de protrombina
29
Para qué sirve la trombina?
La trombina funciona como una enzima para convertir fibrinógeno en fibrina que junto a las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma forman un coágulo.
30
Factores que se unen tras una lesión, que al activarse se utiliza la vía extrínseca de coagulación para activar el factor IX y el factor X:
Factor tisular y factor VII
31
Factor que forma una pequeña cantidad de trombina en protrombina:
Factor Xa (activado)
32
Qué inactiva la vía extrínseca?
La vía extrínseca (8 y 5) es inactivada por el inhibidor de la vía de factor tisular (TFPI).
33
Factor X:
Factor Stuart-power
34
Vía iniciada cuando queda inactiva la extrínseca:
Vía intrínseca
35
Qué forma al factor X intrínseco?
Calcio
36
El factor X intrínseco activa ____, que en combinación con ___ , PL y calcio forma el complejo protrombinasa que genera trombina IIa y actúa en el fibrinógeno para formar fibrina:
Xa Va
37
Elementos que forman monómeros de fibrina:
Fibrinopétidos A y B
38
Factor activado por la trombina y que estabiliza los polímeros de fibrina con la formación de enlaces covalentes cross-links:
VIII
39
Cómo se forman los polímeros insolubles de fibrina?
Los monómeros de fibrina se unen por puentes de hidrógeno
40
Función de la vía extrínseca:
Inicia con un trauma en la pared vascular o por tejidos extravasculares traumatizados.
41
3 pasos de la vía extrínseca:
1) Liberación del factor tisular. 2) Activación del factor X por medio del complejo del factor VII con el factor tisular. 3) El factor X activado (Xa) forma el activador de protrombina con el factor V.
42
Factores de coagulación utilizados en la vía extrínseca:
factor 7, 10 y factor tisular, 5
43
En qué consiste la vía intrínseca?
Inicia con trauma en la sangre misma o por exposición de la sangre a colágena. El trauma en la sangre activa el Factor XII e inicia la vía intrínseca.
44
Factores de coagulación involucrados en la vía intrínseca:
actor 12, 11, 9, 10, 5, protrombina, trombina, fibrina y fibrinogeno
45
Qué es un tromboxano?
tapón plaquetario
46
Para que se libera el tromboxano?
Se libera para activar más plaquetas para formar el tapón plaquetario por medio de la proteína GPIIB- IIIA
47
Tromboxano más importante:
A2
48
Cuantos tipos de hemostasia existen?
2: primaria y secundaria
49
En que consiste la "agregación" de las plaquetas?
Las plaquetas se adhieren entre ellas * irreversible
50
En que consiste la adhesión de las plaquetas?
Las plaquetas se unen a superficies (que no son de plaquetas) * reversible
51
En que consiste la "secreción" de plaquetas:
las plaquetas secretan los contenidos de sus gránulos * irreversible
52
Factor IX:
Christmas factor
53
Proteína que regula a la protrombina II:
Proteína C
54
Fuentes de vitamina K:
espinacas, col de Bruselas, brócoli, espárragos, cebollino, lechuga, aguacate, coliflor y perejil
55
Todos los procuagulantes son formados en el hígado, excepto: Dónde se sintetizan?
El VIII y FVW Se sintetizan en megacariocitos y células endoteliales
56
Vitamina necesaria para la síntesis de algunos factores en el hígado:
Vitamina K
57
Todos los factores son enzimas, excepto:
IV (calcio) y VIII
58
Relación entre el factor VIII y FvW, ya que no son lo mismo:
El factor von Willebrand es fundamental para el transporte y estabilidad del factor VIII en circulación. En el plasma, el factor VIII se encuentra unido al factor von Willebrand. Cuando hay una lesión en el vaso, el factor von Willebrand se une a las plaquetas y, en el mismo proceso, libera el factor VIII para que pueda participar en la coagulación. El factor VIII es un cofactor en la coagulación que participa en la activación del factor X. El factor von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria y estabiliza el factor VIII.

Sangre y hematopoyesis (11 decks)

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