Épithélium revêtement Flashcards
1
Q
Dans quels tissus, voies, sytèmes, cavités retrouve t’on des épithéliums de revêtement (épR)?
A
- épiderme (couche sup. de la peau)
- cavités ou conduits internes de l’organisme:
- arbre respiratoire
- tube digestif
- voie urinaire
- voie génitale
- mésothélium: borde les séreuses et limite les cavités:
- péritonéale
- péricardique
- pleurale
- endothélium: borde les cavités vasculaires:
- sanguines
- lymphatiques
2
Q
De quels feuillets de l’embryon proviennent les épith. de revêt?
A
Il peut provenir de l’un des trois feuillets de l’embryon, à savoir:
- l’ectoblaste:
- peau
- cavité buccale
- canal anal
- fosse nasale
- l’entoblaste:
- tube digestif
- appareil respiratoire
- le mésoblaste (17 ème jour):
- appareil urinaire
- mésothélium
- endothélium
3
Q
Quels sont les critères qui nous permettent de classifier les épR?
A
Les épR sont définit selon 3 critères morphologiques:
- nombre de couches cellulaires
- forme des cellules superficielles
- différenciation des cellules superficielles
4
Q
Quels sont les extrémum des épaisseurs des épR?
A
L’épaisseur d’un épR peut varier selon la zone concernée:
- 1/10 µm: alvéole pulmonaires
- k*100µm: peau (plante des pieds)
5
Q
Comment détermine-t-on le nombre de couche(s) cellulaires dans un épithélium et comment caractérise t’on un épithélium en fct de son nombre de couche cellulaire?
A
le nombre de couche cellulaire se détermine sur une coupe perpendiculaire au plan de l’éptihélium c.a.d. l’endroit ou l’épithélium paraît le moins épais.
CLASSIFICATION
- simple: une seule couche cellulaire
- stratifié: plusieurs couches:
- bistratifié (2)
- polystratifié (>2)
- pseudo-stratifié:
- noyaux à hauteur variable dans l’épaisseur de l’épith.
- toutes les cellules en contact avec la mB
- seules certaines atteignent la surface
épithélium strat. et p-strat sont indiscernable au faible grossisement
6
Q
Quelles sont les différentes formes des cellules superficielles et comment apprécie t’on cette dernière?
A
La forme des cellules est appréciés dans des coupes perpendiculaires au plan de l’épithélium.
Il existe 4 formes distinctes:
- prismatique ou cylindrique: cellule de forme géométrique plus haute que large
- cubique: cellule de forme géométrique dont toutes les dimensions sont comparables
- pavimenteux: cellule aplaties dans le plan de l’épithélium, très étalée
- polymorphe: cellule de forme et de taille variable
*
7
Q
Quelles sont les types principaux de différenciation des cellules superficielles de l’épR?
A
- kératinisées
- ciliées
- bordure ou plataux strié
- stéréocils
8
Q
Donne des exemples de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium pavimenteux simple
Quelles sont les caractéristiques de cet épithélium?
A
caractéristiques
les cellules forment un dallage à la surface du tC
localisation
- mésothélium (plèvre, péricarde, péritoine)
- fausses séreuses (capsules articulaires, bourses tendineuses)
⇒si l’épR est très étalé et très fin, on l’appelle épithélium endothéliforme
on retrouve l’épithélium endothéliforme dans:
- système vasculaire
- alvéoles pulmonares
- oreille
- rein
- partie grèle de l’anse de Henlé
9
Q
Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:
l’épithélium pavimenteux stratifié
A
caractéristiques
⇒éptihélium malpighien (du nom de celui qui les a décrit)
Couche superficielle: les cellules sont d’aspect pavimenteux
Couche profonde: les cellules sont cubiques ou prismatiques
10
Q
Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:
épithélium malpighien non kératinisé
Quelle est l’autre dénomination de cet épithélium?
A
épithélium épidermoïde
Localisation:
- cornée (face externe)
- muqueuse (repose sur un chorion papillaire):
- cavité bucale
- oesophage
- canal anal
- vagin
11
Q
Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium malpighien kératinisé
Quelle est l’autre dénomination de cet épithélium?
Pourquoi parle t’on d’épithélium kératinisé?
A
dénomination: épithélium épidermique
Les cellules subissent une kératinisation:
les éléments sup. sont morts, desquament sous la forme de lamelle de kératine.
- Sacs membranaires anucléés et aplatis, riche en protéine du cytosquelette (scléroprotéine)
C’est l’épithélium de l’épiderme (peau).
12
Q
Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:
épithélium cubique simple
A
- ovaire
- bronchioles terminales
- plus petits conduits excréteurs des glandes:
- salivaires
- canaux biliaires
- intra-hépatiques
13
Q
Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:
épithélium cubique bistratifié
A
- canaux excréteurs des glandes salivaires ou sudoripares
14
Q
Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique simple?
A
caractéristiques
- très répandu
- cellule de forme régulière
- grand axe perpendiculaire à la mB
- pôle apical différencié permet de déf ces différents épithéliums
15
Q
Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique simple à cellule mucipares fermées
A
surface gastrique
16
Q
Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique simple à plateaux strié
A
tube rénal
17
Q
Donne un exemple de localisation du type d’éptihélium suivant:
épithélium prismatique simple à plateaux strié et à cellule caliciformes
A
épithélium intestinal
18
Q
Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique simple à plateaux cilié
A
trompe de Fallope
19
Q
Quelles sont les caractéristiques de l’épithélium suivant:
épithélium prismatique stratifié
Donne quelques exemples de localisation de ce type d’épithélium
A
Caractéristiques:
- type peu répandu
- structure: cellule superficielle prismatique avec une assise de cellule cubique
LOCALISATION
- urêtre
- conjonctive palpébrale
- conduits excréteurs de certaines glandes
20
Q
Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique pseudo-stratifié
A
Caractéristiques
Du fait de son caractère pseudo-stratifié:
- ensemble des cellules en contact avec la mB
- seules certaines cellules atteignent la surface
- noyaux à hauteur variables dans l’épaisseur de l’épithélium
Ainsi selon la zone où elle se situe, les cellules ont des formes différenciées:
- cellules profondes cubiques ou arrondies
- cellules intermédiaires fusiformes
- moitié apicale des éléments superficiels prismatique
21
Q
Donne un exemple de localisation de l’épithélium suivant:
épithélium prismatique pseudo-stratifié non-cilié
A
qques endroits de l’urêtre
22
Q
Donne quelques exemples de localisations du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique pseudo-stratifié cilié
A
cônes efférents
23
Q
Donne quelques exemples de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique pseudo-stratifié respiratoire
Quelle est la caractéristique du caractère respiratoire cet l’épithélium?
A
- bronches
- trachées
On distingue cet épithélium des autres épithéliums pseudo stratifié de part:
- cellule à mucus ouverte
- cellules sup. ciliées
24
Q
Donne quelques exemples de localisation du type d’épithélium suivant:
épithélium prismatique pseudo-stratifié à stéréocils
A
- épididyme
- conduit déférent
25
Donne quelques exemples de _localisation_ du type d'épithélium suivant:
**épithélium polymorphe pseudo-stratifié**
Quels sont ses autres _dénominations_ et quelles sont ses _particularités_?
**_Localisation_**
* uretère
* vessie
**_Dénominations_**
* épithélium urinaire
* urothélium
* épithélium de transition
**_Particularités_**
* malléable, capacité d'étirements par déformation des cellules
* éléments superficiels ont tendance à s'étaler
* éléments intermédiaire piriformes appelés cellules en raquette
26
Quels sont les trois types de **jonctions inter-cellulaire** dans les épithéliums?
* jonctions **étanche** (occludens)
* jonctions **d'ancrage** (adherens):
* intercellulaire
* relie la cellule au tC par l'intermédiaire de la mB
* jonction de **communication** cellulaire, pour l'épith,il s'agit de Nexus (type gap).
27
Quel est le _rôle_ du type de jonction suivant:
**zonula occludens**
Comment se _situe-t-il_ par rapport à la cellule?
**_rôle_**
s'oppose à la diffusion de molécule entre les espaces intercellulaire
**_position/cellule_**
situé sur les faces latérales des cellules à proximité du pôle apical.
28
Quel _type de microscope_ et quelle _technique_ sont nécessaires pour visualiser la _structure_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**zonula occludens**
On visualise la structure à l'aide d'un microscope électronique, elle est encore plus apparente après cryofracture (cryodécapage).
29
Comment s'organise la _structure moléculaire_ du type de jonction suivant:
**zonula occludens**
La protéine sous-membranaire ZO1 établit un pontage entre l'occludine (glycoprotéine trans-membranaire d'adhérence)et les spectrines (reliées à l'actine)
30
de quoi dépend _l'étanchéité_ des **zonula adherens**?
l'étanchéité est fonction du maillage du réseau, ainsi on observe une variation de l'étanchéité en fonction de l'épithélium concerné:
épithélium vésical 10 000 \* plus étanche que épithélium intestinal
31
Quelle est la _molécule_ qui permet _l'adhérence_ de type de jonction suivant:
## Footnote
**zonula adhaerens**
Les _glycoprotéine trans-membranaires d'adhésion_, de la famille des **cadhérines**, Ca++dépendantes. (cadhérine E) La membrane plasmique en est très riche.
32
Dans quels genre de tissus _retrouve_ t'on le type de jonction suivant:
## Footnote
**zonula adhaerens**
C'est une structure très répandue, développée dans les tissus soumis à des efforts mécaniques importants:
* myocarde
* épith pavimenteux
* épith intestinal
33
Quelle est la _molécule_ a pour particularité de provoquer la _lyse_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**zonula adhaerens**
La trypsine, enzyme protéolytique détruit ces jonctions en dissociant les cellules épithéliales.
34
Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:
**zonula adhaerens**
Comment se _situe-t-il_ par rapport à la cellule?
cette jonction assure la cohésion de l'épithélium.
elle est située sous la zonula occludens
35
Comment s'organise la _structure_ du type de jonction suivant:
**zonula adhaerens**
* un espace intercellulaire élargi: **25 à 50nm**
* mP + rigide
* face interne mP, plaque dense aux électrons
36
Comment s'organise la _structure moléculaire_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**zonula adhaerens**
La plaque dense aux électrons est formée de **caténines α et ß**, elle assure la liaison entre les glycoprotéine trans-membranaires d'adhésion (**cadhérines**) et les **microfilaments d'actine**.
37
Donne quelques exemples de _localisation_ du type de jonction suivant:
**macula adhaerens**
Quelles sont les principales _caractéristiques_ de ce type de jonction?
**_Caractéristiques_**
* forme ovalaire
* limite visibilité optique (0.2µm\* 0.5µm)
* structure très répandue, transitoire:
* peut disparaître lors de la maturation cellulaire, dissociés par la trypsine et pronase
**_Localisation_**
* au milieu des épines entre les ¢ du Stratum Spinosum de l'épiderme. (nodule de Bizzozero)
* entre les hépatocytes de part et d'autres du canal biliaire
38
Comment s'organise la _structure_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**macula adhaerens**
* espace intercellulaire élargie: 25 à 35nm
* lame dense médiane:
* 6 à 7nm
* séparée des mP par des espaces clairs très finement filamenteux:
* glycoprotéines transmembranaires (cadhérines):
* desmogléines
* desmocollines
* feuillet interne des mP épaissit
* plaque dense intracytoplasmique:
* 15 à 25nm
* renferme glycoprotéines:
* desmoplakines
* plakoglobines
* sert de lien entre glycoprotéine trans-membranaires et les filaments du cytosquelette
39
Que forme les systèmes de jonction suivant:
## Footnote
**zonula adhaerens & zonula occludens**
l'ensemble de ces systèmes de jonction forme le **complexe de jonction**, il est visible en _microscopie photonique_.
Au niveau de l'*épith. intestinal* on parle de:
* **cadre de fermeture**
* **bandelette obturante**
40
Quelle **structure** a pour fonction d'assurer l'adhésion de l'épithélium à la membrane basale?
les hémidesmosomes
41
Décrit la **mB** selon la vue d'un **microscope photonique**
* fine bande hyaline
* épaisseur varie en fonction de l'épithélium:
* très mince, invisible:
* voies urinaires
* mésothélium
* épaisse:
* épith. cornéen
* épith. prisma. pseudo strat. respiratoire
42
Par quelles _techniques de coloration_ peut-on mettre en évidence la structure suivante:
## Footnote
**membrane basale**
* mB **peu colorables** par les colorants standards
* mB renferme:
* **mucopolysaccharides** colorables par _P.A.S._
* **fibres réticulées** colorables par _imprégnation argentique_
43
Décrit la **structure** de la **membrane basale** mis en évidence par un **microscope électronique**.
**_Lame basale:_**
* deux couches:
* lamina rara (lucida):
* ⇔40nm
* structure fibrillaire
* réseau de laminine reliées aux intégrines
* lamina dense:
* ⇔50 à 80nm
* dense aux électrons
* plaque médiane collagène IV accroché aux laminines
* entacine (nidogène)
* fibronectine
* protéoglycanes
**_Pars reticularis_**
* plus épaisse, débute sous la lame basale
* visible au microscope photonique
* treillis dense de fibres conjonctives (collagène III, fribroréticulines)
* liée à la lamina densa par les fibronectines
44
Décrit le _rôle mécanique d'adhésion_ de la structure suivante:
## Footnote
**membrane basale**
* résistante
* fermement attachée aux ¢ épithéliales
* reliées aux cytosquelette par l'intermédiaure de protéine trans-membranaires (intégrine)
* relié au derme ou au chorion sous-jacent
45
Décrit le _rôle de nutrition & communication _de la structure suivante:
## Footnote
**membrane basale**
* c'est un **intermédiaire** obligatoire pour tous les échanges épith/milieu int.
* agit comme un **filtre** sélectif:
* perméabilité f(°polymérisation protéoglycanes)
46
Décrit le rôle de _barrière_ de la structure suivante:
## Footnote
**membrane basale **
* _s'oppose aux échanges_ de ¢ entre l'épithélium et le tC
en revanche, l'épith. laisse pénétrer à qque endroits des lymphocytes et des terminaisons nerveuses.
_info_
au cours de la croissance de tumeurs épithéliales, l'effraction de la membrane basale est une étape importante pour l'envahissement tumoral métastatique.
* la mB rentre dans la compo de certaines "barrières physiologiques":
* poumon: barrière alvéolo-capillaire
* encéphale: barrière hémato-encéphalique
47
Décrit le rôle de la structure suivante dans la _réparation épithéliale_:
## Footnote
**membrane basale**
étant _reconnue_ par les ¢ du même type que celles qui l'ont élaborées elle sert de _support au glissement_ des cellules voisines après une liaison épithéliale.
48
Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:
## Footnote
**hémidesmosomes**
ils assurent l'ancrage des ¢ épithéliales sur la lame basale
49
Comment s'organise la _structure_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**hémidesmosomes**
* 200 nm de large
* en coupe, structure comparable aux desmosomes
**_structure_**
* plaque dense intra-cytoplasmique constituée de protéines, dont la plectine:
* protéine spécifique des hémidesmosomes
* se lie aux intégrines trans-membranaires
* des filaments intermédiaires s'insèrent sur la plaque
* à l'ext. de la cellule:
* zone claire de 10nm
* ligne dense de 6nm
* zone claire de 25nm (traversé par des microfibrilles d'ancrage)
50
Quelles sont les _caractéristiques principales_ du type de jonction suivant:
## Footnote
**contact focaux**
* concerne essentiellement les ¢ présentes au sein du tC
* zones focales et transitoire d'adhésion entre les ¢ et la matrice extra cellulaire
51
Comment s'organise la _structure _du type de jonction suivant:
## Footnote
**contact focaux**
* à l'intérieur de la cellule: les intégrines sont reliées aux microfilaments d'actine par l'int. de la taline
* à l'ext: intégrine reliées à la matrice par l'int de la fibronectine
52
Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:
**macula communicans**
* ces structures assurent le **passage d'info** entre les ¢
* ex: les synapses, impliquant les neurones, sont des jonctions communicantes spécialisées
* **voie d'échange** pour de nombreuses molécules qui interviennent dans:
* le _contrôle de la croissance embryonnaire_
* la _multiplication_ cellulaire
* _différenciation_ cellulaire
* _régulation_ de certaines activités métaboliques
* **voie de transmission** de la _contraction_ dans:
* tissu musculaire _cardiaque_
* muscle _lisse_
* au niveau des épith. les jonctions communicantes sont représentées par les **Nexus **(connexion en lat.):
* type de jonction très **répandue **
* assure un **couplage** électrochimique entre les ¢:
* _synchronisation_ de la croissance
* _régulent_ activités cellulaires
* battement _synchrone_ des cils dans epith. ciliés
53
Décrit la **structure** d'un **Nexus** mise en évidence par un _microscope électronique_.
* mP de 2 ¢ _s'accolent sans fusionner_
* espace intercellulaire **partiellement perméable** au _nitrate de lanthane_
* après cryodécapage:
* sur les coupes tangentielles chaque face cellulaire présente un agencement régulier de motifs **hexagonaux** de **8nm** de large
54
Comment s'organise la _structure _du type de jonction suivant:
**Nexus**
Expliquez comment réagissent ce type de jonction en _f(milieu physico-chimique)_
* motifs **hexagonaux**:
* partie extracellulaire d'un tube trans-membranaire: **connexon**
* la partie centrale du tube:
* **Ø≈1.5nm**
* bordée par _6 molécules de connexine_ (poids moléculaire ≈ 30000 Da)
* les tubes des ¢ voisines sont face à face = **conduit intercellulaire**:
* permet l'échange de molécule d'un poids moléculaire \< 1500 Da
**_milieu physico-chimique_**
* [Ca++] augmente, pH intercellulaire diminue:
* les conduits se ferment
* glucagon:
* "augmenterait" leur perméabilité
55
Expliquez les _variations de **perméabilité**_ des _jonctions communicantes_ suivant le type cellulaires.
Ce sont les **connexines** qui bordent le conduit des jonctions communicantes, il en existe une **douzaine**. Ainsi en _f(type de connexine) ⇒ Δ perméabilité de la jonction_
56
Quelle est la **particularité** des _jonctions de type gap_ qui fait _défaut aux jonctions d'ancrage_?
les jonctions de type gap sont très **résistante** aux _enzymes protéolytiques et aux détergents_
57
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
**cytosquelette**
Que peut-on dire de son _développement_ dans le cellules épithéliales?
le cytosquelette **maintient la forme** des ¢ et assure la **résistance mécanique** des épithéliums.
il est **particulièrement développé** dans les cellules épithéliales
58
Comment se _forme_ la structure suivante:
**microfilaments**
Quelle molécules _empêche ou favorise_ sa formation?
les microfilaments se forment par **polymérisation** des molécules d'**actine G**.
Cette **polymérisation** est un **phénomène actif** nécessitant de **l'ATP**
**polymérisation** bloquée par **_cytochalasine_**
**dépolymérisation** bloquée par **_phalloïdines_**
59
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**microfilaments**
* constitue **l'appareil contractile** de la cellule par:
* **polymérisation**
* **intéraction** avec molécules de **myosine**
* permettent les **mouvements** de la membrane.
* assurent un **squelette contractile** pour:
* _microvillosités_
* _stéréocils_
60
Quelles sont les _caractéristiques_ de la structure suivante:
## Footnote
**microfilaments**
* Ø=**[6;7]nm**
* reliés à la _face interne de la mP_
* **particulièrement dév. à prox. du pôle apical**, en liaison avec la zonula adhaerens.
61
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**microtubules**
* leur distribution **contrôle** la **forme** et la **polarité** des **cellules épith.** :
* dans les cellules prismatiques ils sont surtout orientés _parallélement_ au grand axe de la cellule
* ils **déterminent** la **position** du:
* _réticulum_
* _golgi_
* intervient dans **l'organisation** et la **distribution** des **filaments intermédiaires**.
* certains, stables forment **l'appareil contractil des** **cils** et les **centrioles**
62
Quelles sont les _caractéristiques_ de la structure suivante:
## Footnote
**microtubule**
* **Ø=24nm**
* **se remanient** en permanence
63
Comment se forme la _structure_ suivante:
**microtubule**
Quelle molécules _empêche ou favorise sa formation?_
* formation par assemblage de dimères de tubuline α et ß
**_polymérisation_** bloquée par la **colchicine**
**_dépolymérisation_** bloquée par **taxol**
64
Quel est le rôle de la structure suivante:
## Footnote
**tonofilaments ou filaments intermédiaires**
* **soutien** du cytoplasme de chaque ¢
* assurent le **squelette** global des épith., puisqu'ils sont reliés aux desmosomes
65
Quelles sont les _caractéristiques _de la structure suivante:
## Footnote
**tonofilaments ou filaments intermédiaires**
* **Ø=10nm**
* **développés dans les tissus épithéliaux**
66
Quelle est la _composition moléculaire _de la structure suivante:
## Footnote
**tonofilaments ou filaments intermédiaires**
consitués de protéines fibreuses polymérisées:
* _épith. d'origine ecto- et entoblastique_: cytokératines:
* 20aine de protéines, de 40 000 à 70 000 Da
* distribution varie selon la situation et le type de l'épith.
* accumulation cytokératines dans les épith. malpighien =\> une des étapes majeures de la kératinisation
* _épith. d'origine mésoblastique:_ vimentine:
* 53 000 Da
67
Quelles sont les _fonctions_ de la structure suivante:
## Footnote
**microvillosités**
* **augmente**:
* la **surface** d'**échange**: multiplié par _30 pour_ _l'entérocyte_
* la **quantité** de **glycolemme** fonctionnel
68
Décrit la _struture_ suivante:
**microvillosités**
* **expansions** cytoplasmique
* situé au niveau du **pôle apical**
* / avec activité **échange**
* **irrégulières** et **transitoires**
* **nombreuses**: dans épith. le nombre de microvillosités par ¢ monte **jusqu'à 3000**
* **rectilignes** et **serrées** les une contre les autres, ainsi en microscopie photonique on distingue:
* dans l'intestin grêle: constitue le plateau strié de **1,5µm** de hauteur
* tube contourné proximal du néphron et au niveau des plexus choroïdes: moins régulières, forment la bordure en brosse (voir schéma)
69
Décrit la _structure_ suivante:
## Footnote
**microvillosités intestinales**
* **Ø:0,1µm**
* ⇔**1µM**
* recouvertes par un glycolemme abondant
* feuillet interne de la mP épaissit
* axe constitué de 20 à 30 filaments d'actines parallèles et régulièrement agencés
* filaments maintenus en faisceaux par des protéines:
* villine
* fimbrine
* reliés à la face int. de la mP par l'intermédiaire de:
* myosine I (calmoduline 110 k)
* ezrine
70
Décrit la _structure du réseau_ des microvillosités intestinales
* à la base des microvillosités les filaments d'actines sont:
* ancrés à une structure dense (on y retrouve de l'actinine α comme dans les stries Z des muscles strié)
* reliés à ceux des microvillosités voisines par un réseau plan d'actine et de spectrine, relié en périphérie aux zonula adhaerens.
=\> mobilité des microvillosités dépendant de Ca++.
71
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**cils vibratiles**
* mobilisent le liquide ou le mucus
72
Donne des exemples de _localisation_ de la _structure_ suivante:
## Footnote
**cils vibratiles**
* épithélium respiratoire
* épithélium de la trompe
73
Donne un _ordre de grandeur_ de:
## Footnote
**nombre de cils vibratiles par cellules ciliées**
il en existe 200 à 300 cils vibratiles par cellules ciliées
74
Pourquoi les **cellules ciliées** ne peuvent généralement pas se _diviser_?
* **associés à un corpuscule basal** dérivé des centrioles
75
Décrit la _structure_ de:
## Footnote
**la tige des cils vibratiles**
1. **_La tige_**
* **Ø=250nm**
* **\<=\>7 à 10 µm**
* **cylindrique**
* _revêtue_ par la **mP**
* renferme l'**axonème** (_appareil moteur du cil_)
* structure en coupe transversales (mE-):
* axe occupé par _2 microtubules centraux_ **Ø=20nm**
* en périphérie: 9 doublets de microtubules sont reliés aux tubules centraux par de fins filaments radiaires:
* tubule A fermé constitué de 13 sous-unités globulaires de tubuline
* tubule B incomplet et formé de 11 sous-unités
* entre les 2 tubules: tektrine (protéine spiralée)
* A relié à B par l'int. de la nexine
* A émet deux gros bras de dynéine
76
Décrit la _structure _de:
## Footnote
**le corpuscule basal des cils vibratiles**
structure d'un centriole avec 9 triplet de microtubules en périphérie (A,B,C)
/!\L'alignement des corpuscules basaux =\> ligne dense visible en microscopie photonique
77
Décrit la _structure _de:
## Footnote
**la racine ciliaire des cils vibratiles**
consituté de fibres qui s'enfoncent dans le cytoplasme
78
Comment s'effectue le _battement_ des **cils vibratiles**?
* battements coordonnés entre ¢ voisines
* ondule par vagues
* mouvement actif dû:
* intéraction entre tubuline et dynéine
* glissement des doublets les un par/ aux autres =\> flexion de l'axonème
* énergie fournie par l'ATP
* [Ca++] participe à la régulation du mouv.
79
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**stéréocils**
* impliqués dans phénomènes d'échanges:
* sécrétion
* réabsorption
80
Comment se caractérise la _structure_ suivante:
**stéréocils**
* longues expansions grêles du cytoplasme
* taille et formes irrégulières
* parfois anastomosées, agglutinées
* ne renferme pas de microtubules =\> immobiles
* pas de corpuscule basal
81
Donne des exemples de _localisation_ de la structure suivante:
## Footnote
**stéréocils**
* épididyme
* canal déférent
* surface des cellules sensorielles (portent un récepteur spécifique):
* gustatives
* olfactives
* auditives
82
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**Condensations superficielles**
* limite échanges d'eau, molécules hydrophiles avec l'urine:
* mP hydrophobe
* feuillet externe mP épaissit
* protéines spécifiques (uroplakines)
* permet aux cellules de se déformer lors de la distension de la vessie:
* invaginations profondes =\> réserves de mP
83
Décrit la _structure_ suivante vue au microscope photonique:
## Footnote
**condensations superficielles**
* ¢ superficielles présentent à leur surface _une ligne plus chromophile_=\> **condensations superficielles**
* appelées anciennement à tort _cuticule protectrice _
84
Quelle est la _particularité du cytosquelette_ des **cellules épithéliales de l'oreille interne**?
* renforcé au niveau du pôle apical:
* tonofilaments de kératine parallèles à la surface =\> rigidité de l'épithélium
85
Donne quelques exemples de _localisation_ de la structure suivante:
## Footnote
**replis basaux**
* tube contourné proximal du rein
* procès ciliaires
* plexus choroïdes
86
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**replis basaux**
* **structure d'échange**
* **traduit** un **transport actif** nécessitant de l'énergie:
* **transport d'ions** comme dans l'_épithélium du tubé rénal_ ou dans les _conduits excréteurs des glandes salivaires séreuses_
87
Comment se _caractérise_ des **replis basaux**?
* mP s'enfonce dans le cytoplasme =\> **diverticules en doigt de gant** _perpendiculaires à la mB_
/!\ parfois **mitochondries** sont rangées **parallèlement** à ces replis (filaments basaux de Solger en microscopie photonique) /!\
88
Comment se _caractérise_ les **fentes de grunhagen**?
**faces latérales** des cellules **s'écartent** au _pôle basal_
89
Quel est le _rôle_ de la structure suivante:
## Footnote
**fente de grunhagen**
espace intercellulaire =\> **voie de transport** des _lipides_ absorbés
90
Donne un exemple de _localisation_ de la structure suivante:
## Footnote
**Fente de Grunhagen**
**épithélium intestinal**
91
Les épithéliums sont-ils **vascularisés**?
épithélium **pas vascularisés**
séparés des vaisseaux par: mB et tC
_exception:_ l'épithélium **strie vasculaire** (canal cochléaire de l'oreille interne)
92
Grâce à quel _procédé_ est assuré la **nutrition des épithéliums**?
épith nourris par **diffusion** à partir des capillaires du derme ou du chorion
93
Les épithéliums sont-ils **innervés**?
épith **innervé**, parfois terminaisons nerveuses **très abondantes**
94
Quelles sont les _caractéristiques_ de l'**innervation épithéliale**?
* **amyéliniques**: _segment intra-épithélial_
* **myélinisées:** _reste de leur trajet_
* **réceptrices**: fonction **sensorielle**
* **effectrices:** fonction **secrétion**
* **épith malpighien cavité buccale**: récepteurs sensoriels spécifiques: **les bourgons du goût** (résulte _différenciation_ des ¢ épithéliales)
95
Grâce à quel _procédé_ l'épithélium est-il continuellement **renouvelé**?
intégrité maintenu par **multiplication**:
* concerne les **¢ souches indifférenciés** à durée de _vie longue_ (division =\> ¢ souches + ¢ diff.)
96
Comment sont _réparties_ les **¢ souches** des épithéliums:
**pseudo-stratifiés et (parfois) simple**
¢ souches **isolées et intercalées** entre pôles basaux des ¢ différenciées, le long de la mB
répartition **homogène**
97
Comment sont _réparties _les **¢ souches** des épithéliums:
**stratifiés**
Quel est le _devenir_ des **¢ souches** dans cet épith?
* **assise** basale:
* qques une =\> **cycle ¢laire**
* division donne:
* **nouvelle ¢ basale **
* **¢ parabasale** =\> voie de différenciation
98
V Comment sont _réparties_ les **¢ souches** des épith:
## Footnote
**gastrique et intestinal**
* zones germinatives = les ¢ se multiplient activement
* par conséquent:
* répartition hétérogène
* nouvelles cellules formées glisse sur mB =\> régions où les ¢ se détachent pour les remplacer
99
Quelle sont les _caractéristiques_ de la **vitesse de renouvellement** des épithéliums?
très **variable** selon l'épith
100
De quoi _dépend_ la **vitesse de renouvellement** des épithéliums?
* **nombre** **de ¢** engagées dans **cycle division **
* **durée** du **cycle de division** (principalement _phase G1_)
101
Comment peut-on _apprécier_ la **vitesse de renouvellement** des épithéliums?
**_morphologiquement:_**
* **cytométrie** (sur _lames ou en flux_ après isolement des noyaux) =\> **nombre ¢ en mitose **et **dose ADN** de chaque **noyau**
**_expérimentalement:_**
* incorporation **thymidine tritiée**
=\> **marque** de façon définitive **ADN** qui se **réplique** au cours de la **phase S**
102
Qu'est ce que le **turn-over**? En _fonction_ de quoi _varie_-t-il?
* **temps** de **renouvellement total** =
* T(période) [incorpation marqueur; disparition marqueur]
* ΔT en f(type épithélium)
* **40 jours** dans les _trompes_
* +**100 jours** dans les _endothéliums_
_épith. à turn over rapide :_
*+ sensibles aux irradiations thérapeutiques et traitements anti-mitotiques*
103
A quoi correspond l**'indice de marquage** est quelle est son _utilité_?
* **% ¢** ayant incorporé un **précurseur marqué** de l'ADN _(thymidine tritiée_) à un instant **t** (¢ en **phase S*)***
* permet d'apprécier la **richesse** en **¢ prolifératives** et leur **devenir**
104
Comment _mesure_ t'on le **pourcentage de cellule en phase S**? Quelle est leur _spécificité_?
mesure par **cytométrie en flux** du **nombre de ¢** en **phase S** c.a.d. renfermant dans ler noyau [**2n;4n**] ADN
105
A quoi _correspond_ l'**indice mitotique** est quelle est son _utilité_?
**%** de **¢ en mitose** au moment de l'observation:
* reflète **prolifération** de **pop cellulaire **
* _couplé_ avec incorpo **thymidine** permet de mesurer **durée** des différentes **phases** du **cycle cellulaire**
106
Quels sont les _facteurs_ intervenants dans la **régulation du renouvellement des cellules épithéliales**?
* **facteurs généraux** modifiant activité mitotique:
* **température**
* **âge**
* **nycthémère**
* **facteurs hormonaux **(ex: estrogènes stimulent croissance épith. vaginal)
* **facteurs de croissances:**
* **EGF (epidermal growth factor)**
* **IGF (insuline et facteurs de croissance apparentés)**
* **facteurs de régulation locale:**
* **nexus**: **synchro** prolifération locale
* **médiateurs solubles: agit par méca paracrine**.
* **chalones: inhibiteurs proliférations cellulaires**
107
Quelles sont les _différentes protections_ assurées par les **épR**?
* protection **mécanique :** fonction principale des épithélium malpighien
* protection **chimique**:
* urothélium, pratiquement imperméable, **s'oppose aux échanges** avec l'urine (grâce à sa mP renforcées par des **uroplakines**)
* épiderme imperméable à l'eau, hydrophobe **s'oppose** à la **pénétration** des **substances hydrosolubles** mais est très **perméables** aux **substances liposolubles**
* protection contre les **radiations: épaisseur** de **l'épiderme** **arrête** les **radiations** **ionisante** à **faible pénétration (α** & **β) **
108
Donne quelques _exemples_ mettant en évidence **la fonction d'échange et de transport des épR**
échanges **respiratoires passifs**
* ex**: ** épithélium **alvéolaire** et **endothélium vasculaire**
échanges **nutritifs**
* ex**:** **endothéliums** à la fois **passif et actif en f(molécules)**
**absorption active**
* ex: épithélium **instestinal**
**absorption active, excrétion et échanges ioniques**
* ex: épithélium du **tube rénal**
**sécrétion**
* ex: épithélium de **l'estomac**, épR glandulaire
109
Donne quelques _exemples_ mettant en évidence **la fonction motrice et d'épuration des épR**
* rôle de glissement pour mésothélium séreuses
* fonction **épuration épithélium bronchique**: **cils vibratiles remonte** le **mucus** dans **arbre bronchique**
110
Donne quelques _exemples _mettant en évidence la **fonction sensorielle des épR**
* **épiderme**, riche en terminaisons nerveuse =\> organe sensoriel
* **zones épithéliales sensorielles spécialisées: **
* **bourgeons du goût** (cavité buccale)
* **épithélium olfactif**
* **épithélium sensoriel** (oreille interne)
les différenciations épithéliales sensorielles **maintenues par innervation** =\> **régressent** après **section du nerf** concerné
111
_Décrit_ les **étapes du dév. embryonnaire des épithéliums** et donne des exemples caractéristiques de ce développement
* initialement: tous les épithéliums **cubiques simples ou pavimenteux**
* **différenciation** au **cours** du **dev embryonnaire** et **foetal** sous l'effet de **facteurs de croissance** et du **tC sous jacent**:
* **arbre bronchique**: épith **cylindro-cubique jsk 3ème mois vie intra-utérine** puis devient **prismatique pseudo-strat. du 4e au 8e mois** au niveau des bronches et de la trachée
* **oesophage**: **simple prismatique cilié**, devient **malpighien à partir du 3e mois**
112
_Définit_ **l'hyperplasie **
* **prolifération exagérée** des** ¢ épithéliales **
* aboutit à une **/\> de l'épaisseur** de l**'épithélium** par **/\> nombre couche** cellulaire
* modification réactionnelle:
* stimulations **mécaniques** (épiderme)
* phénomènes **inflammatoires** (séreuses)
* stimulation **hormonale** excessive (utérus, glande mammaire)
*_épithélium malpighien NK_*
*hyperplasie peuvent s'accompagner d'une **maturation kératinisante**: aspect clinique **leucoplasie***
113
_Définit_ la **métaplasie**
donne des exemples
transformation d'un épith. en un autre
**_exemple:_**
* épith respiratoire + **irritations répétées** =\> épith. malpighien NK
* cause irritation:
* **air non hydraté** chez malade trachéotomisés
* **chimique** pour fumeur
* **déficit en vitamine A** :
* s'étend aux conduits excréteurs glandes salivaires et du pancréas
* épith intestinal **zone pylorique**
