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Histologie n°2 > Épithélium revêtement > Flashcards

Épithélium revêtement Flashcards

1
Q

Dans quels tissus, voies, sytèmes, cavités retrouve t’on des épithéliums de revêtement (épR)?

A
  • épiderme (couche sup. de la peau)
  • cavités ou conduits internes de l’organisme:
    • arbre respiratoire
    • tube digestif
    • voie urinaire
    • voie génitale
  • mésothélium: borde les séreuses et limite les cavités:
    • péritonéale
    • péricardique
    • pleurale
  • endothélium: borde les cavités vasculaires:
    • sanguines
    • lymphatiques
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Q

De quels feuillets de l’embryon proviennent les épith. de revêt?

A

Il peut provenir de l’un des trois feuillets de l’embryon, à savoir:

  • l’ectoblaste:
    • peau
    • cavité buccale
    • canal anal
    • fosse nasale
  • l’entoblaste:
    • tube digestif
    • appareil respiratoire
  • le mésoblaste (17 ème jour):
    • appareil urinaire
    • mésothélium
    • endothélium
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3
Q

Quels sont les critères qui nous permettent de classifier les épR?

A

Les épR sont définit selon 3 critères morphologiques:

  • nombre de couches cellulaires
  • forme des cellules superficielles
  • différenciation des cellules superficielles
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4
Q

Quels sont les extrémum des épaisseurs des épR?

A

L’épaisseur d’un épR peut varier selon la zone concernée:

  • 1/10 µm: alvéole pulmonaires
  • k*100µm: peau (plante des pieds)
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Q

Comment détermine-t-on le nombre de couche(s) cellulaires dans un épithélium et comment caractérise t’on un épithélium en fct de son nombre de couche cellulaire?

A

le nombre de couche cellulaire se détermine sur une coupe perpendiculaire au plan de l’éptihélium c.a.d. l’endroit ou l’épithélium paraît le moins épais.

CLASSIFICATION

  • simple: une seule couche cellulaire
  • stratifié: plusieurs couches:
    • bistratifié (2)
    • polystratifié (>2)
  • pseudo-stratifié:
    • noyaux à hauteur variable dans l’épaisseur de l’épith.
    • toutes les cellules en contact avec la mB
    • seules certaines atteignent la surface

épithélium strat. et p-strat sont indiscernable au faible grossisement

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6
Q

Quelles sont les différentes formes des cellules superficielles et comment apprécie t’on cette dernière?

A

La forme des cellules est appréciés dans des coupes perpendiculaires au plan de l’épithélium.

Il existe 4 formes distinctes:

  • prismatique ou cylindrique: cellule de forme géométrique plus haute que large
  • cubique: cellule de forme géométrique dont toutes les dimensions sont comparables
  • pavimenteux: cellule aplaties dans le plan de l’épithélium, très étalée
  • polymorphe: cellule de forme et de taille variable
    *
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7
Q

Quelles sont les types principaux de différenciation des cellules superficielles de l’épR?

A
  • kératinisées
  • ciliées
  • bordure ou plataux strié
  • stéréocils
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8
Q

Donne des exemples de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium pavimenteux simple

Quelles sont les caractéristiques de cet épithélium?

A

caractéristiques

les cellules forment un dallage à la surface du tC

localisation

  • mésothélium (plèvre, péricarde, péritoine)
  • fausses séreuses (capsules articulaires, bourses tendineuses)

⇒si l’épR est très étalé et très fin, on l’appelle épithélium endothéliforme

on retrouve l’épithélium endothéliforme dans:

  • système vasculaire
  • alvéoles pulmonares
  • oreille
  • rein
  • partie grèle de l’anse de Henlé
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9
Q

Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:

l’épithélium pavimenteux stratifié

A

caractéristiques

⇒éptihélium malpighien (du nom de celui qui les a décrit)

Couche superficielle: les cellules sont d’aspect pavimenteux

Couche profonde: les cellules sont cubiques ou prismatiques

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10
Q

Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:

épithélium malpighien non kératinisé

Quelle est l’autre dénomination de cet épithélium?

A

épithélium épidermoïde

Localisation:

  • cornée (face externe)
  • muqueuse (repose sur un chorion papillaire):
    • cavité bucale
    • oesophage
    • canal anal
    • vagin
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11
Q

Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium malpighien kératinisé

Quelle est l’autre dénomination de cet épithélium?

Pourquoi parle t’on d’épithélium kératinisé?

A

dénomination: épithélium épidermique

Les cellules subissent une kératinisation:

les éléments sup. sont morts, desquament sous la forme de lamelle de kératine.

  • Sacs membranaires anucléés et aplatis, riche en protéine du cytosquelette (scléroprotéine)

C’est l’épithélium de l’épiderme (peau).

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12
Q

Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:

épithélium cubique simple

A
  • ovaire
  • bronchioles terminales
  • plus petits conduits excréteurs des glandes:
    • salivaires
    • canaux biliaires
    • intra-hépatiques
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13
Q

Donne des exemple de localisations du type d’épithélium suivant:

épithélium cubique bistratifié

A
  • canaux excréteurs des glandes salivaires ou sudoripares
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique simple?

A

caractéristiques

  • très répandu
  • cellule de forme régulière
  • grand axe perpendiculaire à la mB
  • pôle apical différencié permet de déf ces différents épithéliums
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15
Q

Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique simple à cellule mucipares fermées

A

surface gastrique

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16
Q

Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique simple à plateaux strié

A

tube rénal

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17
Q

Donne un exemple de localisation du type d’éptihélium suivant:

épithélium prismatique simple à plateaux strié et à cellule caliciformes

A

épithélium intestinal

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18
Q

Donne un exemple de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique simple à plateaux cilié

A

trompe de Fallope

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’épithélium suivant:

épithélium prismatique stratifié

Donne quelques exemples de localisation de ce type d’épithélium

A

Caractéristiques:

  • type peu répandu
  • structure: cellule superficielle prismatique avec une assise de cellule cubique

LOCALISATION

  • urêtre
  • conjonctive palpébrale
  • conduits excréteurs de certaines glandes
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20
Q

Quelles sont les caractéristiques du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique pseudo-stratifié

A

Caractéristiques

Du fait de son caractère pseudo-stratifié:

  • ensemble des cellules en contact avec la mB
  • seules certaines cellules atteignent la surface
  • noyaux à hauteur variables dans l’épaisseur de l’épithélium

Ainsi selon la zone où elle se situe, les cellules ont des formes différenciées:

  • cellules profondes cubiques ou arrondies
  • cellules intermédiaires fusiformes
  • moitié apicale des éléments superficiels prismatique
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21
Q

Donne un exemple de localisation de l’épithélium suivant:

épithélium prismatique pseudo-stratifié non-cilié

A

qques endroits de l’urêtre

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22
Q

Donne quelques exemples de localisations du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique pseudo-stratifié cilié

A

cônes efférents

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23
Q

Donne quelques exemples de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique pseudo-stratifié respiratoire

Quelle est la caractéristique du caractère respiratoire cet l’épithélium?

A
  • bronches
  • trachées

On distingue cet épithélium des autres épithéliums pseudo stratifié de part:

  • cellule à mucus ouverte
  • cellules sup. ciliées
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24
Q

Donne quelques exemples de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium prismatique pseudo-stratifié à stéréocils

A
  • épididyme
  • conduit déférent
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25
Q

Donne quelques exemples de localisation du type d’épithélium suivant:

épithélium polymorphe pseudo-stratifié

Quels sont ses autres dénominations et quelles sont ses particularités?

A

Localisation

  • uretère
  • vessie

Dénominations

  • épithélium urinaire
  • urothélium
  • épithélium de transition

Particularités

  • malléable, capacité d’étirements par déformation des cellules
  • éléments superficiels ont tendance à s’étaler
  • éléments intermédiaire piriformes appelés cellules en raquette
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26
Q

Quels sont les trois types de jonctions inter-cellulaire dans les épithéliums?

A
  • jonctions étanche (occludens)
  • jonctions d’ancrage (adherens):
    • intercellulaire
    • relie la cellule au tC par l’intermédiaire de la mB
  • jonction de communication cellulaire, pour l’épith,il s’agit de Nexus (type gap).
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27
Q

Quel est le rôle du type de jonction suivant:

zonula occludens

Comment se situe-t-il par rapport à la cellule?

A

rôle

s’oppose à la diffusion de molécule entre les espaces intercellulaire

position/cellule

situé sur les faces latérales des cellules à proximité du pôle apical.

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28
Q

Quel type de microscope et quelle technique sont nécessaires pour visualiser la structure du type de jonction suivant:

zonula occludens

A

On visualise la structure à l’aide d’un microscope électronique, elle est encore plus apparente après cryofracture (cryodécapage).

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29
Q

Comment s’organise la structure moléculaire du type de jonction suivant:

zonula occludens

A

La protéine sous-membranaire ZO1 établit un pontage entre l’occludine (glycoprotéine trans-membranaire d’adhérence)et les spectrines (reliées à l’actine)

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30
Q

de quoi dépend l’étanchéité des zonula adherens?

A

l’étanchéité est fonction du maillage du réseau, ainsi on observe une variation de l’étanchéité en fonction de l’épithélium concerné:

épithélium vésical 10 000 * plus étanche que épithélium intestinal

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31
Q

Quelle est la molécule qui permet l’adhérence de type de jonction suivant:

zonula adhaerens

A

Les glycoprotéine trans-membranaires d’adhésion, de la famille des cadhérines, Ca++dépendantes. (cadhérine E) La membrane plasmique en est très riche.

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32
Q

Dans quels genre de tissus retrouve t’on le type de jonction suivant:

zonula adhaerens

A

C’est une structure très répandue, développée dans les tissus soumis à des efforts mécaniques importants:

  • myocarde
  • épith pavimenteux
  • épith intestinal
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33
Q

Quelle est la molécule a pour particularité de provoquer la lyse du type de jonction suivant:

zonula adhaerens

A

La trypsine, enzyme protéolytique détruit ces jonctions en dissociant les cellules épithéliales.

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34
Q

Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:

zonula adhaerens

Comment se situe-t-il par rapport à la cellule?

A

cette jonction assure la cohésion de l’épithélium.

elle est située sous la zonula occludens

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35
Q

Comment s’organise la structure du type de jonction suivant:

zonula adhaerens

A
  • un espace intercellulaire élargi: 25 à 50nm
  • mP + rigide
  • face interne mP, plaque dense aux électrons
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36
Q

Comment s’organise la structure moléculaire du type de jonction suivant:

zonula adhaerens

A

La plaque dense aux électrons est formée de caténines α et ß, elle assure la liaison entre les glycoprotéine trans-membranaires d’adhésion (cadhérines) et les microfilaments d’actine.

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37
Q

Donne quelques exemples de localisation du type de jonction suivant:

macula adhaerens

Quelles sont les principales caractéristiques de ce type de jonction?

A

Caractéristiques

  • forme ovalaire
  • limite visibilité optique (0.2µm* 0.5µm)
  • structure très répandue, transitoire:
    • peut disparaître lors de la maturation cellulaire, dissociés par la trypsine et pronase

Localisation

  • au milieu des épines entre les ¢ du Stratum Spinosum de l’épiderme. (nodule de Bizzozero)
  • entre les hépatocytes de part et d’autres du canal biliaire
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38
Q

Comment s’organise la structure du type de jonction suivant:

macula adhaerens

A
  • espace intercellulaire élargie: 25 à 35nm
  • lame dense médiane:
    • 6 à 7nm
    • séparée des mP par des espaces clairs très finement filamenteux:
      • glycoprotéines transmembranaires (cadhérines):
        • desmogléines
        • desmocollines
  • feuillet interne des mP épaissit
  • plaque dense intracytoplasmique:
    • 15 à 25nm
    • renferme glycoprotéines:
      • desmoplakines
      • plakoglobines
    • sert de lien entre glycoprotéine trans-membranaires et les filaments du cytosquelette
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39
Q

Que forme les systèmes de jonction suivant:

zonula adhaerens & zonula occludens

A

l’ensemble de ces systèmes de jonction forme le complexe de jonction, il est visible en microscopie photonique.

Au niveau de l’épith. intestinal on parle de:

  • cadre de fermeture
  • bandelette obturante
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40
Q

Quelle structure a pour fonction d’assurer l’adhésion de l’épithélium à la membrane basale?

A

les hémidesmosomes

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41
Q

Décrit la mB selon la vue d’un microscope photonique

A
  • fine bande hyaline
  • épaisseur varie en fonction de l’épithélium:
    • très mince, invisible:
      • voies urinaires
      • mésothélium
    • épaisse:
      • épith. cornéen
      • épith. prisma. pseudo strat. respiratoire
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42
Q

Par quelles techniques de coloration peut-on mettre en évidence la structure suivante:

membrane basale

A
  • mB peu colorables par les colorants standards
  • mB renferme:
    • mucopolysaccharides colorables par P.A.S.
    • fibres réticulées colorables par imprégnation argentique
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43
Q

Décrit la structure de la membrane basale mis en évidence par un microscope électronique.

A

Lame basale:

  • ​deux couches:
    • lamina rara (lucida):
      • ⇔40nm
      • structure fibrillaire
      • réseau de laminine reliées aux intégrines
    • lamina dense:
      • ⇔50 à 80nm
      • dense aux électrons
      • plaque médiane collagène IV accroché aux laminines
      • entacine (nidogène)
      • fibronectine
      • protéoglycanes

Pars reticularis

  • plus épaisse, débute sous la lame basale
  • visible au microscope photonique
  • treillis dense de fibres conjonctives (collagène III, fribroréticulines)
  • liée à la lamina densa par les fibronectines
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44
Q

Décrit le rôle mécanique d’adhésion de la structure suivante:

membrane basale

A
  • résistante
  • fermement attachée aux ¢ épithéliales
  • reliées aux cytosquelette par l’intermédiaure de protéine trans-membranaires (intégrine)
  • relié au derme ou au chorion sous-jacent
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45
Q

Décrit le _rôle de nutrition & communication _de la structure suivante:

membrane basale

A
  • c’est un intermédiaire obligatoire pour tous les échanges épith/milieu int.
  • agit comme un filtre sélectif:
    • perméabilité f(°polymérisation protéoglycanes)
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46
Q

Décrit le rôle de barrière de la structure suivante:

**membrane basale **

A
  • s’oppose aux échanges de ¢ entre l’épithélium et le tC

en revanche, l’épith. laisse pénétrer à qque endroits des lymphocytes et des terminaisons nerveuses.

info

au cours de la croissance de tumeurs épithéliales, l’effraction de la membrane basale est une étape importante pour l’envahissement tumoral métastatique.

  • la mB rentre dans la compo de certaines “barrières physiologiques”:
    • poumon: barrière alvéolo-capillaire
    • encéphale: barrière hémato-encéphalique
47
Q

Décrit le rôle de la structure suivante dans la réparation épithéliale:

membrane basale

A

étant reconnue par les ¢ du même type que celles qui l’ont élaborées elle sert de support au glissement des cellules voisines après une liaison épithéliale.

48
Q

Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:

hémidesmosomes

A

ils assurent l’ancrage des ¢ épithéliales sur la lame basale

49
Q

Comment s’organise la structure du type de jonction suivant:

hémidesmosomes

A
  • 200 nm de large
  • en coupe, structure comparable aux desmosomes

structure

  • plaque dense intra-cytoplasmique constituée de protéines, dont la plectine:
    • protéine spécifique des hémidesmosomes
    • se lie aux intégrines trans-membranaires
  • des filaments intermédiaires s’insèrent sur la plaque
  • à l’ext. de la cellule:
    • zone claire de 10nm
    • ligne dense de 6nm
    • zone claire de 25nm (traversé par des microfibrilles d’ancrage)
50
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du type de jonction suivant:

contact focaux

A
  • concerne essentiellement les ¢ présentes au sein du tC
  • zones focales et transitoire d’adhésion entre les ¢ et la matrice extra cellulaire
51
Q

Comment s’organise la _structure _du type de jonction suivant:

contact focaux

A
  • à l’intérieur de la cellule: les intégrines sont reliées aux microfilaments d’actine par l’int. de la taline
  • à l’ext: intégrine reliées à la matrice par l’int de la fibronectine
52
Q

Quel est le _rôle _du type de jonction suivant:

macula communicans

A
  • ces structures assurent le passage d’info entre les ¢
    • ex: les synapses, impliquant les neurones, sont des jonctions communicantes spécialisées
  • voie d’échange pour de nombreuses molécules qui interviennent dans:
    • le contrôle de la croissance embryonnaire
    • la multiplication cellulaire
    • différenciation cellulaire
    • régulation de certaines activités métaboliques
  • voie de transmission de la contraction dans:
    • tissu musculaire cardiaque
    • muscle lisse
  • au niveau des épith. les jonctions communicantes sont représentées par les **Nexus **(connexion en lat.):
    • type de jonction très **répandue **
    • assure un couplage électrochimique entre les ¢:
      • synchronisation de la croissance
      • régulent activités cellulaires
      • battement synchrone des cils dans epith. ciliés
53
Q

Décrit la structure d’un Nexus mise en évidence par un microscope électronique.

A
  • mP de 2 ¢ s’accolent sans fusionner
  • espace intercellulaire partiellement perméable au nitrate de lanthane
  • après cryodécapage:
    • sur les coupes tangentielles chaque face cellulaire présente un agencement régulier de motifs hexagonaux de 8nm de large
54
Q

Comment s’organise la _structure _du type de jonction suivant:

Nexus

Expliquez comment réagissent ce type de jonction en f(milieu physico-chimique)

A
  • motifs hexagonaux:
    • partie extracellulaire d’un tube trans-membranaire: connexon
    • la partie centrale du tube:
      • Ø≈1.5nm
      • bordée par 6 molécules de connexine (poids moléculaire ≈ 30000 Da)
  • les tubes des ¢ voisines sont face à face = conduit intercellulaire:
    • permet l’échange de molécule d’un poids moléculaire < 1500 Da

milieu physico-chimique

  • [Ca++] augmente, pH intercellulaire diminue:
    • les conduits se ferment
  • glucagon:
    • “augmenterait” leur perméabilité
55
Q

Expliquez les variations de perméabilité des jonctions communicantes suivant le type cellulaires.

A

Ce sont les connexines qui bordent le conduit des jonctions communicantes, il en existe une douzaine. Ainsi en f(type de connexine) ⇒ Δ perméabilité de la jonction

56
Q

Quelle est la particularité des jonctions de type gap qui fait défaut aux jonctions d’ancrage?

A

les jonctions de type gap sont très résistante aux enzymes protéolytiques et aux détergents

57
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

cytosquelette

Que peut-on dire de son développement dans le cellules épithéliales?

A

le cytosquelette maintient la forme des ¢ et assure la résistance mécanique des épithéliums.

il est particulièrement développé dans les cellules épithéliales

58
Q

Comment se forme la structure suivante:

microfilaments

Quelle molécules empêche ou favorise sa formation?

A

les microfilaments se forment par polymérisation des molécules d’actine G.

Cette polymérisation est un phénomène actif nécessitant de l’ATP

polymérisation bloquée par cytochalasine

dépolymérisation bloquée par phalloïdines

59
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

microfilaments

A
  • constitue l’appareil contractile de la cellule par:
    • polymérisation
    • intéraction avec molécules de myosine
  • permettent les mouvements de la membrane.
  • assurent un squelette contractile pour:
    • microvillosités
    • stéréocils
60
Q

Quelles sont les caractéristiques de la structure suivante:

microfilaments

A
  • Ø=[6;7]nm
  • reliés à la face interne de la mP
  • particulièrement dév. à prox. du pôle apical, en liaison avec la zonula adhaerens.
61
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

microtubules

A
  • leur distribution contrôle la forme et la polarité des cellules épith. :
    • dans les cellules prismatiques ils sont surtout orientés parallélement au grand axe de la cellule
  • ils déterminent la position du:
    • réticulum
    • golgi
  • intervient dans l’organisation et la distribution des filaments intermédiaires.
  • certains, stables forment l’appareil contractil des cils et les centrioles
62
Q

Quelles sont les caractéristiques de la structure suivante:

microtubule

A
  • Ø=24nm
  • se remanient en permanence
63
Q

Comment se forme la structure suivante:

microtubule

Quelle molécules empêche ou favorise sa formation?

A
  • formation par assemblage de dimères de tubuline α et ß

polymérisation bloquée par la colchicine

dépolymérisation bloquée par taxol

64
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

tonofilaments ou filaments intermédiaires

A
  • soutien du cytoplasme de chaque ¢
  • assurent le squelette global des épith., puisqu’ils sont reliés aux desmosomes
65
Q

Quelles sont les _caractéristiques _de la structure suivante:

tonofilaments ou filaments intermédiaires

A
  • Ø=10nm
  • développés dans les tissus épithéliaux
66
Q

Quelle est la _composition moléculaire _de la structure suivante:

tonofilaments ou filaments intermédiaires

A

consitués de protéines fibreuses polymérisées:

  • épith. d’origine ecto- et entoblastique: cytokératines:
    • 20aine de protéines, de 40 000 à 70 000 Da
    • distribution varie selon la situation et le type de l’épith.
    • accumulation cytokératines dans les épith. malpighien => une des étapes majeures de la kératinisation
  • épith. d’origine mésoblastique: vimentine:
    • 53 000 Da
67
Q

Quelles sont les fonctions de la structure suivante:

microvillosités

A
  • augmente:
    • la surface d’échange: multiplié par 30 pour l’entérocyte
    • la quantité de glycolemme fonctionnel
68
Q

Décrit la struture suivante:

microvillosités

A
  • expansions cytoplasmique
  • situé au niveau du pôle apical
  • / avec activité échange
  • irrégulières et transitoires
  • nombreuses: dans épith. le nombre de microvillosités par ¢ monte jusqu’à 3000
  • rectilignes et serrées les une contre les autres, ainsi en microscopie photonique on distingue:
    • dans l’intestin grêle: constitue le plateau strié de 1,5µm de hauteur
    • tube contourné proximal du néphron et au niveau des plexus choroïdes: moins régulières, forment la bordure en brosse (voir schéma)
69
Q

Décrit la structure suivante:

microvillosités intestinales

A
  • Ø:0,1µm
  • ⇔1µM
  • recouvertes par un glycolemme abondant
  • feuillet interne de la mP épaissit
  • axe constitué de 20 à 30 filaments d’actines parallèles et régulièrement agencés
  • filaments maintenus en faisceaux par des protéines:
    • villine
    • fimbrine
  • reliés à la face int. de la mP par l’intermédiaire de:
    • myosine I (calmoduline 110 k)
    • ezrine
70
Q

Décrit la structure du réseau des microvillosités intestinales

A
  • à la base des microvillosités les filaments d’actines sont:
    • ancrés à une structure dense (on y retrouve de l’actinine α comme dans les stries Z des muscles strié)
    • reliés à ceux des microvillosités voisines par un réseau plan d’actine et de spectrine, relié en périphérie aux zonula adhaerens.

=> mobilité des microvillosités dépendant de Ca++.

71
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

cils vibratiles

A
  • mobilisent le liquide ou le mucus
72
Q

Donne des exemples de localisation de la structure suivante:

cils vibratiles

A
  • épithélium respiratoire
  • épithélium de la trompe
73
Q

Donne un ordre de grandeur de:

nombre de cils vibratiles par cellules ciliées

A

il en existe 200 à 300 cils vibratiles par cellules ciliées

74
Q

Pourquoi les cellules ciliées ne peuvent généralement pas se diviser?

A
  • associés à un corpuscule basal dérivé des centrioles
75
Q

Décrit la structure de:

la tige des cils vibratiles

A
  1. La tige
  • Ø=250nm
  • <=>7 à 10 µm
  • cylindrique
  • revêtue par la mP
  • renferme l’axonème (appareil moteur du cil)
  • structure en coupe transversales (mE-):
    • axe occupé par 2 microtubules centraux Ø=20nm
    • en périphérie: 9 doublets de microtubules sont reliés aux tubules centraux par de fins filaments radiaires:
      • tubule A fermé constitué de 13 sous-unités globulaires de tubuline
      • tubule B incomplet et formé de 11 sous-unités
      • entre les 2 tubules: tektrine (protéine spiralée)
      • A relié à B par l’int. de la nexine
      • A émet deux gros bras de dynéine
76
Q

Décrit la _structure _de:

le corpuscule basal des cils vibratiles

A

structure d’un centriole avec 9 triplet de microtubules en périphérie (A,B,C)

/!\L’alignement des corpuscules basaux => ligne dense visible en microscopie photonique

77
Q

Décrit la _structure _de:

la racine ciliaire des cils vibratiles

A

consituté de fibres qui s’enfoncent dans le cytoplasme

78
Q

Comment s’effectue le battement des cils vibratiles?

A
  • battements coordonnés entre ¢ voisines
  • ondule par vagues
  • mouvement actif dû:
    • intéraction entre tubuline et dynéine
  • glissement des doublets les un par/ aux autres => flexion de l’axonème
  • énergie fournie par l’ATP
  • [Ca++] participe à la régulation du mouv.
79
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

stéréocils

A
  • impliqués dans phénomènes d’échanges:
    • sécrétion
    • réabsorption
80
Q

Comment se caractérise la structure suivante:

stéréocils

A
  • longues expansions grêles du cytoplasme
  • taille et formes irrégulières
  • parfois anastomosées, agglutinées
  • ne renferme pas de microtubules => immobiles
  • pas de corpuscule basal
81
Q

Donne des exemples de localisation de la structure suivante:

stéréocils

A
  • épididyme
  • canal déférent
  • surface des cellules sensorielles (portent un récepteur spécifique):
    • gustatives
    • olfactives
    • auditives
82
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

Condensations superficielles

A
  • limite échanges d’eau, molécules hydrophiles avec l’urine:
    • mP hydrophobe
    • feuillet externe mP épaissit
    • protéines spécifiques (uroplakines)
  • permet aux cellules de se déformer lors de la distension de la vessie:
    • invaginations profondes => réserves de mP
83
Q

Décrit la structure suivante vue au microscope photonique:

condensations superficielles

A
  • ¢ superficielles présentent à leur surface une ligne plus chromophile=> condensations superficielles
  • appelées anciennement à tort _cuticule protectrice _
84
Q

Quelle est la particularité du cytosquelette des cellules épithéliales de l’oreille interne?

A
  • renforcé au niveau du pôle apical:
    • tonofilaments de kératine parallèles à la surface => rigidité de l’épithélium
85
Q

Donne quelques exemples de localisation de la structure suivante:

replis basaux

A
  • tube contourné proximal du rein
  • procès ciliaires
  • plexus choroïdes
86
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

replis basaux

A
  • structure d’échange
  • traduit un transport actif nécessitant de l’énergie:
    • transport d’ions comme dans l’épithélium du tubé rénal ou dans les conduits excréteurs des glandes salivaires séreuses
87
Q

Comment se caractérise des replis basaux?

A
  • mP s’enfonce dans le cytoplasme => diverticules en doigt de gant perpendiculaires à la mB

/!\ parfois mitochondries sont rangées parallèlement à ces replis (filaments basaux de Solger en microscopie photonique) /!\

88
Q

Comment se caractérise les fentes de grunhagen?

A

faces latérales des cellules s’écartent au pôle basal

89
Q

Quel est le rôle de la structure suivante:

fente de grunhagen

A

espace intercellulaire => voie de transport des lipides absorbés

90
Q

Donne un exemple de localisation de la structure suivante:

Fente de Grunhagen

A

épithélium intestinal

91
Q

Les épithéliums sont-ils vascularisés?

A

épithélium pas vascularisés

séparés des vaisseaux par: mB et tC

exception: l’épithélium strie vasculaire (canal cochléaire de l’oreille interne)

92
Q

Grâce à quel procédé est assuré la nutrition des épithéliums?

A

épith nourris par diffusion à partir des capillaires du derme ou du chorion

93
Q

Les épithéliums sont-ils innervés?

A

épith innervé, parfois terminaisons nerveuses très abondantes

94
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’innervation épithéliale?

A
  • amyéliniques: segment intra-épithélial
  • myélinisées: reste de leur trajet
  • réceptrices: fonction sensorielle
  • effectrices: fonction secrétion
  • épith malpighien cavité buccale: récepteurs sensoriels spécifiques: les bourgons du goût (résulte différenciation des ¢ épithéliales)
95
Q

Grâce à quel procédé l’épithélium est-il continuellement renouvelé?

A

intégrité maintenu par multiplication:

  • concerne les ¢ souches indifférenciés à durée de vie longue (division => ¢ souches + ¢ diff.)
96
Q

Comment sont réparties les ¢ souches des épithéliums:

pseudo-stratifiés et (parfois) simple

A

¢ souches isolées et intercalées entre pôles basaux des ¢ différenciées, le long de la mB

répartition homogène

97
Q

Comment sont _réparties _les ¢ souches des épithéliums:

stratifiés

Quel est le devenir des ¢ souches dans cet épith?

A
  • assise basale:
  • qques une => cycle ¢laire
  • division donne:
    • **nouvelle ¢ basale **
    • ¢ parabasale => voie de différenciation
98
Q

V Comment sont réparties les ¢ souches des épith:

gastrique et intestinal

A
  • zones germinatives = les ¢ se multiplient activement
  • par conséquent:
    • répartition hétérogène
    • nouvelles cellules formées glisse sur mB => régions où les ¢ se détachent pour les remplacer
99
Q

Quelle sont les caractéristiques de la vitesse de renouvellement des épithéliums?

A

très variable selon l’épith

100
Q

De quoi dépend la vitesse de renouvellement des épithéliums?

A
  • nombre de ¢ engagées dans **cycle division **
  • durée du cycle de division (principalement phase G1)
101
Q

Comment peut-on apprécier la vitesse de renouvellement des épithéliums?

A

morphologiquement:

  • cytométrie (sur lames ou en flux après isolement des noyaux) => **nombre ¢ en mitose **et dose ADN de chaque noyau

expérimentalement:

  • incorporation thymidine tritiée

=> marque de façon définitive ADN qui se réplique au cours de la phase S

102
Q

Qu’est ce que le turn-over? En fonction de quoi varie-t-il?

A
  • temps de renouvellement total =
    • T(période) [incorpation marqueur; disparition marqueur]
  • ΔT en f(type épithélium)
    • 40 jours dans les trompes
    • +100 jours dans les endothéliums

​​épith. à turn over rapide :

+ sensibles aux irradiations thérapeutiques et traitements anti-mitotiques

103
Q

A quoi correspond l‘indice de marquage est quelle est son utilité?

A
  • % ¢ ayant incorporé un précurseur marqué de l’ADN (thymidine tritiée) à un instant t (¢ en phase S)
  • permet d’apprécier la richesse en ¢ prolifératives et leur devenir
104
Q

Comment mesure t’on le pourcentage de cellule en phase S? Quelle est leur spécificité?

A

mesure par cytométrie en flux du nombre de ¢ en phase S c.a.d. renfermant dans ler noyau [2n;4n] ADN

105
Q

A quoi correspond l’indice mitotique est quelle est son utilité?

A

% de ¢ en mitose au moment de l’observation:

  • reflète prolifération de **pop cellulaire **
  • couplé avec incorpo thymidine permet de mesurer durée des différentes phases du cycle cellulaire
106
Q

Quels sont les facteurs intervenants dans la régulation du renouvellement des cellules épithéliales?

A
  • facteurs généraux modifiant activité mitotique:
    • température
    • âge
    • nycthémère
  • **​facteurs hormonaux **(ex: estrogènes stimulent croissance épith. vaginal)
  • facteurs de croissances:
    • ​EGF (epidermal growth factor)
    • IGF (insuline et facteurs de croissance apparentés)
  • ​facteurs de régulation locale:
    • nexus: synchro prolifération locale
    • médiateurs solubles: agit par méca paracrine.
    • chalones: inhibiteurs proliférations cellulaires
107
Q

Quelles sont les différentes protections assurées par les épR?

A
  • protection mécanique : fonction principale des épithélium malpighien
  • protection chimique:
    • urothélium, pratiquement imperméable, s’oppose aux échanges avec l’urine (grâce à sa mP renforcées par des uroplakines)
    • épiderme imperméable à l’eau, hydrophobe s’oppose à la pénétration des substances hydrosolubles mais est très perméables aux substances liposolubles
  • protection contre les radiations: épaisseur de l’épiderme arrête les radiations ionisante à faible pénétration (α & **β) **
108
Q

Donne quelques exemples mettant en évidence la fonction d’échange et de transport des épR

A

échanges respiratoires passifs

  • ex**: ** épithélium alvéolaire et endothélium vasculaire

échanges nutritifs

  • ex: endothéliums à la fois passif et actif en f(molécules)

absorption active

  • ex: épithélium instestinal

absorption active, excrétion et échanges ioniques

  • ex: épithélium du tube rénal

sécrétion

  • ex: épithélium de l’estomac, épR glandulaire
109
Q

Donne quelques exemples mettant en évidence la fonction motrice et d’épuration des épR

A
  • rôle de glissement pour mésothélium séreuses
  • fonction épuration épithélium bronchique: cils vibratiles remonte le mucus dans arbre bronchique
110
Q

Donne quelques _exemples _mettant en évidence la fonction sensorielle des épR

A
  • épiderme, riche en terminaisons nerveuse => organe sensoriel
  • **zones épithéliales sensorielles spécialisées: **
    • bourgeons du goût (cavité buccale)
    • épithélium olfactif
    • épithélium sensoriel (oreille interne)

​​les différenciations épithéliales sensorielles maintenues par innervation => régressent après section du nerf concerné

111
Q

Décrit les étapes du dév. embryonnaire des épithéliums et donne des exemples caractéristiques de ce développement

A
  • initialement: tous les épithéliums cubiques simples ou pavimenteux
  • différenciation au cours du dev embryonnaire et foetal sous l’effet de facteurs de croissance et du tC sous jacent:
    • arbre bronchique: épith cylindro-cubique jsk 3èmemois vie intra-utérine puis devient prismatique pseudo-strat. du 4e au 8e mois au niveau des bronches et de la trachée
    • oesophage: simple prismatique cilié, devient malpighien à partir du 3e mois
112
Q

Définit **l’hyperplasie **

A
  • prolifération exagérée des** ¢ épithéliales **
  • aboutit à une /> de l’épaisseur de l‘épithélium par /> nombre couche cellulaire
  • modification réactionnelle:
    • stimulations mécaniques (épiderme)
    • phénomènes inflammatoires (séreuses)
    • stimulation hormonale excessive (utérus, glande mammaire)

épithélium malpighien NK

hyperplasie peuvent s’accompagner d’une maturation kératinisante: aspect clinique leucoplasie

113
Q

Définit la métaplasie

donne des exemples

A

transformation d’un épith. en un autre

exemple:

  • épith respiratoire + irritations répétées => épith. malpighien NK
    • cause irritation:
      • air non hydraté chez malade trachéotomisés
      • chimique pour fumeur
  • déficit en vitamine A :
    • s’étend aux conduits excréteurs glandes salivaires et du pancréas
  • ​épith intestinal zone pylorique

Histologie n°2 (10 decks)

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