Epilepsias Flashcards
QUAL A DEFINIÇÃO DE CRISE EPILÉPTICA, CRISE CONVULSIVA, EPILEPSIA E ESTADO PÓS ICTAL?
Crise epiléptica: exacerbação paroxística de uma determinada função cerebral que pode ser sensitiva, motora, psíquica ou comportamental
Crise convulsiva: exacerbação paroxística motora
Síndrome epiléptica: 2 ou mais crises recorrentes
Estado pós-ictal: pós-crise. Marcado por disfunção da área afetada
COMO INDENTIFICAR SE FOI UMA CRISE EPILÉPTICA?
Deve-se obter a anamnese detalhada do paciente, não só com ele mas com outra pessoa, e investigar como foi o evento e as situações que o precederam. Obter a história familiar em busca do evento precipitante inicial. Se já teve episódio anterior de aura, já é considerado epiléptico (crise focal sensitivo-sensorial)
COMO DIFERENCIAR CRISE CONVULSIVA DE CRISE CONVERSIVA?
Na crise convulsiva o paciente fica de olhos abertos, há liberação esfincteriana, lesões, trauma pós-crise. Na crive conversiva o paciente fica de olhos fechados.
QUAIS SÃO OS TIPOS DE CRISES?
Existem crises focais, que são aquelas que acontecem em uma determinada região cerebral, limitada a um hemisfério e visível em 1 ou 2 canais do EEG.
Crises generalizadas, que são as que começam em um ponto e rapidamente se espalham pelos dois hemisférios. Não necessariamente envolvem todo o córtex e podem ser assimétricas.
Crise focal que se generaliza
COMO SÃO AS AURAS VISUAIS DA EPILEPSIA?
São coloridas e circulares, diferente da migrânea
QUAIS SÃO OS TIPOS DE CRISE FOCAL?
Crise focal sem alteração da consciência
Crise focal com alteração da consciência. É marcada por automatismos e perseverações
Crise com generalização secundária
QUAIS SÃO OS TIPOS DE CRISE GENERALIZADA?
Crise de ausência: comum em crianças e jovens, marcada por súbita perda da consciência sem alteração postural. Parada comportamental + alteração no EEG (3/s). Provocada por hiperventilação. Pode ser típica ou atípica.
Crise tônico-crônica
Crise mioclônica: espasmos musculares breves e súbitos.
Crise atônica: comum em crianças, marcada por súbita perda da consciência e do tônus, com recuperação rápida. Pode envolver apenas um grupo de músculos.
QUAIS SÃO AS SÍNDROMES EPILÉPTICAS?
Síndrome de West Síndrome de ausência da infância Síndrome mioclônica juvenil Síndrome de Lennox-Gastaut Epilepsia de lobo temporal
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME DE AUSÊNCIA DA INFÂNCIA?
Marcado por crises de ausência, que podem evoluir para crises tônico-clônico generalizadas e alterações no EEG de 3Hz/s (típica)
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME MIOCLÔNICA JUVENIL?
Marcado por crises mioclônicas, que podem ter ausência e evoluir pra CTCG.
É benigna
Remissão completa é incomum
CARACTERÍSTICAS DA EPILEPSIA DE LOBO TEMPORAL?
É uma crise focal generalizada Mais comum em adultos História prévia de convulsão febril Apresenta aura com dor no estômago Tem refratariedade RNM mostra esclerose mesial temporal EEG com ondas agudas temporais
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME DE WEST?
Tríade: espasmos infantis + retardo no desenvolvimento + hipsarritmia no EEG. Mais comum no sexo masculino
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME DE LENNOX-GASTAUT?
São crises mistas: atônicas, axiais tônicas e ausência
Apresentam retardo no desenvolvimento
EEG espícula-onda lento (2,5Hz/s) e atividade desorganizada de base
Mais comum no sexo masculino
Inicia por volta dos 8 anos
Tende a ser refratária
Tratamento com THC nos casos graves
QUAIS SÃO AS CONSEQUENCIAS FÍSICAS DA CTCG?
Pode haver deslocamento gleno-umeral posterior e fraturas de vértebra
COMO SABER SE FOI A PRIMEIRA CRISE EPILÉPTICA?
As CTCG são as que fazem os pacientes buscar o PS, e muitas das vezes apresentam história de crise menor no passado.
Caso tenha CTCG + história de crises menores, está firmado o diagnóstico de epilepsia.
QUAL É A DIFERENÇA ENTRE EPILEPSIA PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA?
Primárias: não há substrato orgânico que explique as crises. É mais comum em crianças e adolescentes. São desencadeadas por estímulos luminosos, hiperventilação, privação do sono.
Secundárias: associado a stress metabólico, abstinências, AVC, tumores, ou seja, há uma causa para que a crise ocorra. Mais comum em adultos.
QUAIS SÃO OS EXAMES SOLICITADOS PARA INVESTIGAÇÃO DE EPILEPSIA?
Exames laboratoriais (HMG, eletrólitos, glicemia, ureia e creatinina) para investigar infecção sistêmica
Líquor se suspeitar de infecção no SNC
EEG: principal exame, diagnostica em 80% dos casos. Só deve ser atrasado se houver sinais focais e/ou emergências, para fazer a TC. Apresenta cristas atípicas. Pode vir normal, mas não descarta a possibilidade. Detecta as alterações mais nas primeiras 24-48 horas pós crise. EEG seriados aumentam a sensibilidade.
TC com contraste em toda primeira crise (PS) e depois RNM (no ambulatório).
Se houver dúvida: vídeo-EEG
QUANDO E COMO INCIAR O TRATAMENTO DE EPILEPSIA?
Após 2 crises ou após 1 com substrato anatomopatológico. Iniciar de forma lenta e gradual, da mesma forma que deve ser feita a retirada.
QUAIS FÁRMACOS USAR (DE FORMA RESUMIDA) BASEADO NOS TIPOS DE CRISE EPILÉPTICA?
Focais: carbamazepina
Generalizada: valproato
COMO É O SEGUIMENTO DO TRATAMENTO DE EPILEPSIA?
Clínico
EEG
Laboratorial (função hepática e renal)
QUANDO INTERROMPER O TRATAMENTO DE EPILEPSIA?
Controle clínico por 1-5 anos
Crise estereotipada: EEG e RNM normais + 2 anos sem crise
QUEM SÃO OS CANDIDATOS A CIRURGIA NA EPILEPSIA?
Casos refratários
QUAIS SÃO AS INDICAÇÕES PARA MULHER EM USO DE CONTRACEPTIVO?
A maioria das drogas antiepilépticos clássicas interage com os hormônios: carbamazepina, oxcarbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona. As que tem menos interações são: topiramato, lamotrigina, valproato, gabapentina, vigabatrina.
Fazer uso de anticoncepcional apenas de progesterona ou 50mcg de estrogeno complementado com DIU ou outro método de barreira
POR QUE MEDIR OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DOS AE?
Para saber se o paciente está tomando a medicação
Para saber se está na faixa terapeutica ou tóxica
Lamotrigina se usa ACO ou se está na gestação
Quando faz uso de outra droga que interage
Fenitoína e sempre obrigatório