EPID Flashcards
Causas de enfermedad pulmonar intersticial difusa:
Conocidas:
- Medicamentos (Nitrofurantoina y amiradona, metrotexato y RT)
- Ocupacion (neumoconiocis como silicosis, asbestosis, antracosis)
- Enfermedad AI como esclerodermia, sarcoidosis, AR, LES, dermatomiositis
- Tabaco (descamativa)
Idiopatico:
- Fibrosis pulmonar idiopatica (Patron de neumonia intertisial usual–> UIP)
Fibrosis pulmonar idiopatica tiene un patron definitivo:
UIP:
- Bronquiestacias de tracción
- Panalizacion
Patron definitivo no requiere BX, indeterminado o alternativo si.
Esta patron lo comparten con: AR, ENTC (esclerosis sistemica), medicamentos, neumonitis por hipersensibilidad cronica
Datos sobre la Fibrosis pulmonar idiopatica
La mas mala, y la mas frecuente
No tiene tratamiento.
Sobrevida de 3-5 años desde Dx
Clinica
- Estertores y crepito grueso bilateral
- Hipocratismo digital
- Pulmones de menor tamaño
Diagnostico
Rx/ TAC/ BX
- Patron UIP en bases y zona periferica
Examenes para sospechar:
- Espirometria: Patron restrictiva
- Desaturación con ejercicio
- Difusion de CO2 Baja
es un trastorno de la difusión
Que es la neumoconiocis
Enfermedad ocupaciopnal por desposito de inhalantes que causa EPID
- Antracosis (Carbon)
- Asbestosis (asbesto o material de construción) –> asociada a cancer de pulmon y mesotelioma
- Silicosis (vidrio y loza)
Clinica de la neumoconiosis
Muy similar a la de la FPI
Patron
Puede ser como la UIP o con un patron mas moteado
HT pulmonar (Extra)
PA pulmonar sobre 30 sistolica o 25 media
1°: Disnea con Rx normal y espirometria normal –> Tratar con O2, NO, prostaciclina (Vasodilatadores pulmonares)
*Se puede estudiar con ecocardiograma y cateterismo art pulmonar)
2°: ICC o EPOC –> tratar causa
Puede causar Cor pulmonar: ICC derecha por HT pulmonar