Enfermedades Ampollares Autoinmunes Flashcards

1
Q

Mencione 3 enfermedades ampollares adquiridas de origen inmunológico.

A

Pénfigo
Penfigoide Ampollar
Dermatitis Herpetiforme o Enfermedad de Duhri

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Q

Pénfigo vulgar: defina, indique el diagnostico y el tratamiento.

A

Es causado por la generación de autoanticuerpos anti desmogleína 3, generando una acantólisis con edema intercelular intraepidermico suprabasal.
80% de los pênfigos, más frecuente en población de 50-60 años.

Diagnóstico:
- Signo de NIkolsky + : desprendimiento de las capas superiores de la epidermis al hacer una presión tangencial sobre la piel sana.
- Estudio Histopatológico: acantólisis suprabasal
- IFD: imagen de panal de abejas
- IFI

Tratamiento: GC a altas dosis asociado a rituximab (anti CD20)

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3
Q

Pénfigo vulgar: describa las principales manifestaciones clínicas.

A

Lesiones de tipo ampolla flácida sobre piel sana que evoluciona a erosiones y costras séricas, acompañada de dolor, ardor y MEG

Mucosa: el primero en aparecer y ultimo en desaparecer, afecta a la mucosa conjuntival, nasal, buco-faringe-laringo-esofágica (cuando hay disfonía es señal de gravedad), genital y anal.
Piel: cuero cabelludo, cara, tronco, miembros, pliegues, ombligos y regiones extensores

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4
Q

Pénfigo vulgar y Foliáceo: describalas principales diferencias.

A

Folicaceo: afecta a la D1, por lo que las ampollas son subgranulosas (más superficiales) y casi no se observan. El compromiso de mucosas es raro.

Variable:
- Pénfigo Foliáceo endémico o fogo salvaje: niños y adultos jovenes en zonas como Brasil, generalizada con intenso prurito, y lesiones óseas y articulares en cuadros graves.

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