Endocrino - PRATICA Flashcards

1
Q

O que são hormonas?

A

Mensageiras químicas do organismo que fazem parte do sistema endócrino.

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2
Q

Como as hormonas são transportadas pelo corpo?

A

Através do torrente sanguíneo, atingindo tecidos e órgãos para controlar funções vitais.

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3
Q

Qual a função do hipotálamo?

A

Faz o elo entre os sistemas nervoso e endócrino, controlando a hipófise.

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4
Q

Qual a função da glândula pineal?

A

Regula os ciclos de sono e vigília.

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5
Q

Qual a função das paratireoides?

A

Controlam os níveis de cálcio e fósforo nos ossos e sangue.

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6
Q

Quais hormonas são produzidas pelas gônadas?

A

Testículos: Andrógenos e testosterona. Ovários: Estrógenos e progesterona.

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7
Q

Qual a principal função da hipófise (pituitária)?

A

Regula o crescimento, pressão sanguínea, órgãos reprodutores, lactação, temperatura e dor.

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8
Q

Qual a função da tireoide?

A

Regula a taxa metabólica e a sensibilidade a outras hormonas.

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9
Q

Qual a função do timo?

A

Está relacionado à imunidade e ao desenvolvimento de linfócitos T.

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10
Q

Qual a função das suprarrenais?

A

Produzem hormonas relacionadas ao estresse (cortisol), desenvolvimento sexual e adrenalina/noradrenalina.

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11
Q

Como ocorre a secreção hormonal no útero?

A

As células endócrinas liberam hormonas que entram no sangue e afetam células com receptores específicos.

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12
Q

Como a ocitocina atua na lactação?

A

O estímulo do bebê ativa o hipotálamo, que libera ocitocina através da hipófise, promovendo a ejeção do leite.

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13
Q

Como o pâncreas regula a glicose sanguínea?

A

Com insulina (reduz glicose no sangue) e glucagon (aumenta glicose no sangue).

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14
Q

Quais hormonas são produzidas pela placenta?

A

Hormonas e fatores de crescimento que atuam no metabolismo materno e fetal.

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15
Q

Quais são as três classes gerais de hormonas?

A
  1. Proteínas e polipéptidos (ex: insulina, glucagon). 2. Esteroides (ex: cortisol, estrógenos). 3. Derivados de aminoácidos (ex: tiroxina).
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16
Q

Como as hormonas são eliminadas do organismo?

A

Destruição metabólica, ligação a tecidos, excreção hepática (bile) ou excreção renal (urina).

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17
Q

O que ocorre na hipersecreção da hormona do crescimento na infância?

A

Gigantismo.

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18
Q

O que ocorre na hipersecreção da hormona do crescimento na fase adulta?

A

Acromegalia.

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19
Q

O que ocorre na deficiência de hormona do crescimento na infância?

A

Enanismo.

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20
Q

O que é diabetes insípida?

A

Doença causada por deficiência de hormona antidiurética (ADH), levando à eliminação excessiva de água.

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21
Q

O que caracteriza o hipotiroidismo em crianças?

A

Cretinismo: baixa estatura, cabeça maior, músculos fracos e atraso mental.

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22
Q

Quais sintomas do hipotiroidismo em adultos?

A

Metabolismo lento, pele e cabelo secos, unhas quebradiças, mixedema.

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23
Q

O que caracteriza o hipertiroidismo?

A

Metabolismo acelerado, temperatura elevada, inquietação e perda de peso.

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24
Q

O que é bócio?

A

Aumento da tireoide por deficiência de iodo.

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25
Qual a função das paratireoides?
Regulam o metabolismo do cálcio e fósforo.
26
O que ocorre na hipersecreção de hormonas paratireoides?
Descalcificação óssea e cálculos renais.
27
O que ocorre na deficiência de hormonas paratireoides?
Tetania (espasmos musculares por baixa concentração de cálcio no sangue).
28
O que é a doença de Addison?
Deficiência de atividade suprarrenal, causando fraqueza, apatia e aumento da pigmentação.
29
O que é a síndrome de Cushing?
Excesso de cortisol, levando a obesidade central, face arredondada, fraqueza muscular e hipertensão.
30
O que é diabetes mellitus?
Deficiência de insulina, causando fome excessiva, sede, poliúria e perda de peso.
31
O que causa a acromegalia?
Hipersecreção crônica de hormona do crescimento (GH) após o fechamento das cartilagens de crescimento.
32
Qual a principal causa da acromegalia?
Tumor hipofisário secretor de GH.
33
Como ocorre o crescimento na acromegalia?
Aumento de nariz, lábios, língua, mãos, pés, mandíbula e arcos faciais.
34
Quais as principais complicações da acromegalia?
Hipertensão, cardiomegalia, arritmias, diabetes, compressão do quiasma óptico.
35
Como é feito o diagnóstico bioquímico da acromegalia?
Medição de GH e IGF-1, teste oral de tolerância à glicose.
36
Qual o principal tratamento da acromegalia?
Cirurgia transesfenoidal para remoção do adenoma hipofisário.
37
Quais outras opções de tratamento para acromegalia?
Medicamentos (análogos da somatostatina, agonistas dopaminérgicos) e radioterapia.
38
O que é um craniofaringioma?
Tumor supraselar que pode afetar a hipófise e causar diabetes insípida.
39
Quais sintomas do craniofaringioma?
Poliúria, sede excessiva, cefaleia, baixa estatura, alterações visuais.
40
Como diagnosticar craniofaringioma?
Ressonância magnética mostrando lesão sólida na região supraselar.
41
Como é feito o diagnóstico da acromegalia?
O diagnóstico bioquímico é baseado na dosagem de GH e IGF-1. A curva de GH após sobrecarga oral de glicose confirma o diagnóstico. A ressonância magnética da hipófise pode mostrar adenoma hipofisário.
42
Qual o tratamento primário para acromegalia?
Cirurgia transesfenoidal para remover o adenoma hipofisário.
43
Quais são as opções de tratamento para acromegalia além da cirurgia?
Tratamento medicamentoso com análogos da somatostatina
44
Quais são as principais complicações da acromegalia?
Hipertensão cardiomegalia
45
Por que a acromegalia pode causar perda visual?
O tumor hipofisário pode comprimir o quiasma óptico levando a defeitos no campo visual.
46
Como diferenciar acromegalia de pseudoacromegalia?
Na pseudoacromegalia os níveis de GH e IGF-1 estão normais
47
Como é feito o diagnóstico da síndrome de Cushing?
Medição do cortisol urinário livre de 24 horas teste de supressão com dexametasona e dosagem de ACTH. Ressonância magnética pode identificar tumores hipofisários ou suprarrenais.
48
Qual o tratamento para a síndrome de Cushing?
Se for causada por um tumor a remoção cirúrgica da glândula afetada (hipófise ou suprarrenal). Em casos inoperáveis
49
Quais exames laboratoriais indicam doença de Addison?
Redução de cortisol sérico aumento de ACTH e hiponatremia com hipercalemia. O teste de estímulo com ACTH ajuda no diagnóstico.
50
Qual o tratamento para doença de Addison?
Reposição de glicocorticoides (hidrocortisona) e se necessário
51
Como diagnosticar hipotiroidismo?
Dosagem de TSH (aumento indica hipotireoidismo primário) e T4 livre (diminuído no hipotireoidismo clínico).
52
Como tratar o hipotiroidismo?
Reposição de levotiroxina ajustada conforme os níveis de TSH.
53
Quais são os sinais clínicos do hipertiroidismo?
Metabolismo acelerado emagrecimento
54
Como diagnosticar hipertiroidismo?
TSH baixo e T4 livre elevado. O exame de captação de iodo radioativo pode diferenciar a causa.
55
Qual o tratamento para hipertiroidismo?
Antitireoidianos (metimazol propiltiouracil)
56
Como diagnosticar bócio?
Exame clínico para aumento da tireoide e exames laboratoriais para avaliar função tireoidiana (TSH e T4). Ultrassonografia pode ser usada para avaliar o tamanho e a presença de nódulos.
57
Qual o tratamento do bócio?
Depende da causa. Se por deficiência de iodo suplementação de iodo. Se for devido a hipertireoidismo
58
Como diagnosticar diabetes mellitus?
Dosagem de glicose em jejum ≥126 mg/dL teste de tolerância oral à glicose ≥200 mg/dL
59
Qual o tratamento para diabetes mellitus?
Dieta e exercícios físicos além de insulina para DM tipo 1 e antidiabéticos orais para DM tipo 2 (ex: metformina).
60
Como diagnosticar diabetes insípida?
Teste de privação de água e dosagem de ADH. Na diabetes insípida central há deficiência de ADH; na nefrogênica
61
Qual o tratamento para diabetes insípida?
Na forma central reposição com desmopressina. Na forma nefrogênica
62
Como diagnosticar hipoparatireoidismo?
Cálcio sérico baixo fósforo elevado e PTH baixo.
63
Como tratar hipoparatireoidismo?
Suplementação de cálcio e vitamina D.
64
Como diagnosticar hiperparatireoidismo?
Cálcio sérico elevado PTH elevado e aumento da excreção urinária de cálcio.
65
Qual o tratamento para hiperparatireoidismo?
Se grave paratireoidectomia.
66
Como diagnosticar craniofaringioma?
Ressonância magnética mostrando lesão supraselar com calcificações.
67
Qual o tratamento para craniofaringioma?
Cirurgia para remoção do tumor. Se necessário radioterapia complementar.