Embryologie digestif Flashcards

1
Q

Les arcs branchiaux sont des structures permanentes. Vrai ou faux ?

A

Faux ! Elles sont temporaires.

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Q

Les arcs branchiaux donnent naissance à quelles structures ?

A
  • Structures du visage et de la tête
  • Pharynx
  • Larynx
  • Glandes parathyroïdiennes
  • Thymus
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3
Q

L’arc branchial est comment et renferme quelles structures?

A

Segmenté et renferme son propre nerf, du cartilage et son artère (dit arc aortique)

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4
Q

Quelles sont les cellules qui composent les arcs branchiaux ?

A

Cellules mésenchymateuses issues du mésoderme et de la crête neurale.

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5
Q

Quel est le tissu qui recouvre l’extérieur des arcs branchiaux ? Pour l’intérieur ?

A
  • Extérieur : Épithélium qui origine de l’ectoderme
  • Intérieur : Épithélium qui origine de l’endoderme
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6
Q

Quels tissus sont formés à partir des arcs, poches et sillons ?

A
  • Arcs = Mésoderme
  • Poches = Endoderme
  • Sillons = Ectoderme
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7
Q

Le mésenchyme de chaque arc va former quelles structures ?

A
  • Cartilage
  • Os
  • Muscles
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8
Q

Combien d’arcs branchiaux y-a-t-il ?

A

En théorie, il y en a 6. Cependant, le 5e se dégrade rapidement, donc certains ouvrages considèrent qu’il y en a seulement 5.

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9
Q

Associez l’arc I aux dérivés qu’ils forment.

A

Os du maxillaire, mandibulaire, zygomatique et temporal + Os de l’oreille interne + Muscles de la mastication

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10
Q

Associez l’arc II aux dérivés qu’ils forment.

A

Os hyoïdien + Os de l’oreille moyenne (étrier) + Muscles de la face

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11
Q

Associez l’arc III aux dérivés qu’ils forment.

A

Os hyoïdien

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12
Q

Associez les arcs IV-VI aux dérivés qu’ils forment.

A

Cartilages de l’épiglotte, thyroïde, aryténoïde et cricoïde. Muscles intrinsèques du larynx, constricteurs du pharynx.

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13
Q

Associez les arcs branchiaux en fonction des structures dérivés de leurs poches. (Arc I)

A

Trompe d’Eustache

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14
Q

Associez les arcs branchiaux en fonction des structures dérivés de leurs poches. (Arc II)

A

Amygdales

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15
Q

Associez les arcs branchiaux en fonction des structures dérivés de leurs poches. (Arc III)

A

Glandes parathyroïdiennes externes + Thymus

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16
Q

Associez les arcs branchiaux en fonction des structures dérivés de leurs poches. (Arc IV et VI)

A

Glandes parathyroïdiennes internes

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17
Q

Quel est le seul arc branchial dont les sillons forment le méat auditoire externe ?

A

Arc I

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18
Q

Associez les arcs branchiaux aux nerfs suivants : Arc I.

A

Trijumeau (V)

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19
Q

Associez les arcs branchiaux aux nerfs suivants : Arc II.

A

Facial (VII)

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20
Q

Associez les arcs branchiaux aux nerfs suivants : Arc III.

A

Glossopharyngien (IX)

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21
Q

Associez les arcs branchiaux aux nerfs suivants : Arc IV-VI.

A

Vague (X)

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22
Q

Qu’est-ce que le stomodéum ?

A

Structure formée par une invagination de l’ectoderme vis-à-vis la membrane oropharyngienne.

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23
Q

Qu’est-ce qui mène à la communication entre la bouche et le pharynx ? Quel tissu constitue la bouche et le pharynx ?

A

Le fait que la membrane oropharyngienne se rompt mène à la communication entre la bouche (ectoderme) et le pharynx (endoderme).
Bouche = Ectoderme
Pharynx = Endoderme

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24
Q

Quel tissu constitue la bouche et le pharynx ?

A
  • Bouche = Ectoderme
  • Pharynx = Endoderme
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25
Q

Comment se nomme les structures qui forment la face et combien y en a-t-il??

A

Bourgeons faciaux (5)

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26
Q

L’allongement de quels bourgeons forme la cavité buccale ?

A

Bourgeons maxillaires et mandibulaires.

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27
Q

Quels bourgeons se développent sur le bourgeon frontonasal ?

A

Bourgeons nasaux

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28
Q

Quelles structures se développent au centre des bourgeons nasaux et combien ?

A

Deux placodes nasales.

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29
Q

Les placodes nasales vont s’invaginer pour former quelles structures ?

A

Cupules olfactives qui séparent le bourgeon nasal en latéral et médial.

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30
Q

Quelles structures se forment à partir des bourgeons latéraux et médiaux nasaux?

A
  • Latéraux – Ailes du nez
  • Médiaux – Os du nez et philtrum
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31
Q

Quelle est la différence entre le palais secondaire et primaire ? Ils sont formés à partir de quelles structures ?

A
  • Primaire : Triangulaire, formé à partir des bourgeons nasaux médiaux.
  • Secondaire : Lames aplaties (processus palatins qui finissent par fusionner) émanant des bourgeons maxillaires.
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32
Q

Quelle sont les anomalies causées par un défaut de fusion des bourgeons faciaux ?

A

Fente labiale, palatine ou labio-palatine.

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33
Q

Quelle est la différence entre la fente labiale et la fente palatine ?

A
  • Fente labiale : Absence de fusion entre les bourgeons maxillaires et nasaux.
  • Fente palatine : Absence de fusion entre les deux processus palatins.
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34
Q

La langue se développe à partir de quelles structures ?

A

Arcs branchiaux.

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35
Q

Quelle est la première structure à se développer lors de la formation de la langue ? Il provient de quel arc branchiaux?

A

Formation du bourgeon médian, le tuberculum impar (1er arc).

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36
Q

Quel est le nom des structures qui apparaissent et recouvrent le bourgeon médian dans le développement de la langue et de quel arc proviennent-ils? Que forment-elles ?

A

Bourgeons linguaux latéraux (1er arc) : 3 bourgeons forment les 2/3 antérieurs de la langue.

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37
Q

Comment se développe le 1/3 postérieur de la langue ?

A

À partir de la copula (2e arc) qui va être recouverte par l’éminence hypopharyngienne (3e et 4e arcs).

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38
Q

Les muscles de la langue dérivent de quelles structures ?

A

Myotome des somites occipitaux (mésoderme).

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39
Q

L’épithélium de la cavité buccale est d’origine ectodermique ou endodermique?

A

ectodermique

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40
Q

Quelle est la première forme des glandes salivaires lors de leur développement ?

A

Débutent sous la forme de cordons épithéliaux qui s’avancent dans le mésoderme sous-jacent. Ces derniers vont se ramifier et se creuser pour former un canal ouvert. Chaque extrémité devient un acinus.

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41
Q

Les capsules et les divisions lobulaires sont formées par quel type de tissu ?

A

Mésoderme adjacent.

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42
Q

Comment peut-on expliquer des glandes salivaires avec plus d’un conduit excréteur ?

A

Glandes qui proviennent de plusieurs cordons épithéliaux.

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43
Q

Vrai ou faux ? Les dents ont une seule origine tissulaire.

A

Faux ! Elles en ont trois.

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44
Q

Quelles sont les trois origines tissulaires des dents ? Que forment-elles ?

A
  • Ectoderme = Améloblastes qui produisent l’émail
  • Crête neurale = Odontoblastes (dentine) et cémentoblastes (cément)
  • Mésoderme = Formation de l’endothélium des vaisseaux sanguins.
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45
Q

Quelle est la première structure lors du développement des dents ?

A

Lame dentaire, soit une lame épithéliale qui continue le long des mâchoires supérieures et inférieures.

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46
Q

La lame dentaire donne naissance à quelles structures ?

A

Bourgeons dentaires qui s’invaginent dans le mésenchyme sous-jacent.

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47
Q

Les bourgeons dentaires forment quel organe ?

A

Organe adamantin (organe de l’émail).

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48
Q

Quelle structure deviendra le bourgeon de la dent permanente ?

A

Diverticule.

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49
Q

Comment se nomme le stade lors de l’invagination de la face profonde des bourgeons ?

A

Stade de la cupule dentaire.

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50
Q

Quel stade suit le stade de cupule dentaire ?

A

Stade de cloche dentaire.

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51
Q

Le contact entre l’épithélium dentaire interne et la papille dentaire induit la différenciation des cellules de la papille en quelles cellules ?

A

Odontoblastes qui sécrètent la dentine.

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52
Q

L’autre proportion de cellules forment quelle structure ?

A

Pulpe dentaire.

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53
Q

Les cellules mésenchymateuses de la racine de la dent se différencient en quelles structures ?

A

Cémentoblastes qui sécrètent le cément.

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54
Q

À partir de quel âge un chiot présente une dentition complète ?

A

7-8 mois.

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55
Q

Combien de dents définitives à un chiot ?

A

42 dents.

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56
Q

Quels sont les quatre problèmes dentaires plus communs chez les chiots ?

A
  • Dents primaires persistantes: surtout chez les races de petite taille.
  • Dents ectopiques/malformation dentaire
  • Dents incluses (ne percent pas)
  • Dents surnuméraires (plus de 42 dents)
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57
Q

Quel tissu est le plus important pour le développement des systèmes respiratoires et digestif ?

A

Endoderme: Épithéliums du tube digestif, glandes accessoires.

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58
Q

Quel tissu est à l’origine de la formation de la bouche et de l’anus ? Quelles sont les structures en particulier qui vont se différencier ?

A

Ectoderme :
- Membrane oropharyngienne
- Membrane cloacale

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59
Q

Quel tissu et quelles cellules sont à l’origine du système nerveux entérique et qui contribuent aux arcs pharyngés?

A

Neuroectoderme + Cellules de la crête neurale.

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60
Q

Quel tissu permet la formation de muscles lisses viscéraux, péritoine/mésentères et contribution aux arcs pharyngés?

A

Mésoderme.

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61
Q

Quels phénomènes permettent la formation du tube digestif primitif ?

A

Repliements cranio-caudal et latéral du disque embryonnaire.

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62
Q

Quelle est la première étape de la formation du tube digestif primitif ?

A

Gouttière qui communique avec la cavité vitelline. À la suite des repliements, la gouttière devient un tube creux délimité par un épithélium d’origine endodermique qui communique toujours avec l’endoderme extra-embryonnaire via les canaux vitellin et allantoïdien.

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63
Q

Quelles sont les trois régions de l’intestin primitif ?

A
  • Intestin antérieur
  • Intestin moyen
  • Intestin postérieur
64
Q

Les intestins antérieurs et postérieurs se terminent a/n de quelles structures ?

A
  • Antérieur : Membranes oropharyngiennes
  • Postérieur : Membrane cloacale.
65
Q

L’intestin moyen communique avec quelle structure embryonnaire ?

A

Cavité du sac vitellin.

66
Q

Vrai ou faux ? Cette communication est permanente (communication entre intestin moyen et cavité du sac vitellin).

A

Faux ! Elle persiste, mais rétrécit pour former l’étroit conduit vitellin.

67
Q

Reliez les segments de l’intestin primitif aux structures formées : Segment thoracique de l’intestin antérieur.

A

Pharynx, diverticule respiratoire, œsophage thoracique.

68
Q

Reliez les segments de l’intestin primitif aux structures formées : Segment abdominal de l’intestin antérieur.

A

Œsophage abdominal, moitié supérieure du duodénum, estomac, foie, vésicule biliaire, pancréas et conduits associés.

69
Q

Reliez les segments de l’intestin primitif aux structures formées : Intestin moyen.

A

Moitié inférieure du duodénum, jéjunum, iléon, côlon ascendant, deux tiers du côlon transverse.

70
Q

Reliez les segments de l’intestin primitif aux structures formées : Intestin postérieur.

A

Un tiers du colon transverse, côlon descendant, côlon sigmoïde et canal anorectal.

71
Q

Quels gènes permettent de déterminer l’axe crânio-caudal du tube digestif ?

A

Gènes Hox.

72
Q

Identifiez les structures sur le diagramme

A

1.Stomodéum
2.Thyroïde
3.Membrane oropharyngienne
4.Pharynx
5.Diverticule respiratoire
6.Œsophage
7.Estomac
8.Foie
9.Pancréas
10.Intestin
11.Canal vitellin
12.Caecum
13.Membrane cloacale
14.Vessie primitive

73
Q

Quelles sont les structures dérivées de la partie crâniale du tube digestif ?

A
  • Pharynx
  • Trachée, bronches, poumons
  • Œsophage
  • Estomac
  • Foie/Vésicule biliaire
  • Pancréas
  • Duodénum
74
Q

Quelles sont les structures dérivées de la partie moyenne du tube digestif primitif ?

A
  • Duodénum, Jéjunum, Iléon
  • Caecum
  • Colon transverse
75
Q

Quelles sont les structures dérivées de la partie caudale du tube digestif primitif ?

A
  • Colon transverse
  • Colon descendant
  • Rectum
  • Allantoïde
76
Q

Quelles sont les artères vascularisant la partie crâniale, moyenne et caudale du tube digestif primitif ?

A
  • Crâniale : Artère céliaque
  • Moyenne : Artère mésentérique crâniale
  • Caudale : Artère mésentérique caudale
77
Q

Comment se forme la lumière définitive du tube digestif ?

A

Durant son développement, l’endoderme (épithélium) prolifère rapidement et il y aura occlusion temporaire de la lumière du tube digestif primitif. Ensuite, l’apoptose cellulaire permet la recanalisation de la lumière.

78
Q

Quelles sont les anomalies qui arrivent suite à des erreurs dans ce processus (développement tube digestif (lumière) ?

A

Sténose, Dédoublement ou Atrésie

79
Q

Quelles sont les étapes du développement de l’œsophage ?

A
80
Q

Comment se nomme l’anomalie de l’œsophage caractérisée par un rétrécissement de la lumière causé par une persistance du 4e arc aortique ?

A

Sténose de l’œsophage congénital.

81
Q

Comment se nomme l’anomalie de l’œsophage caractérisée par l’absence de péristaltisme causé par un défaut neuromusculaire ?

A

Achalasie de l’œsophage.

82
Q

Quelle est l’anomalie de l’œsophage caractérisée par une dilatation anormale causée par une anomalie de l’innervation neuromusculaire ?

A

Mégaoesophage congénital.

83
Q

Décrivez comment se forme le tout premier estomac lors du développement embryonnaire.

A

Dilatation fusiforme de la partie caudale de tube digestif antérieur (caudal à l’oesophage).

84
Q

Où est attaché l’estomac durant cette étape ? (question précédente: Décrivez comment se forme le tout premier estomac lors du développement embryonnaire = Dilatation fusiforme de la partie caudale de tube digestif antérieur (caudal à l’œsophage).

A

Attaché à la paroi abdominale dorsale par le mésogastre dorsal et à la paroi ventrale par le mésogastre ventral.

85
Q

Vrai ou faux ? Le développement de l’estomac ne varie pas en fonction des espèces.

A

Faux ! Il varie selon les espèces. On a soit :
- estomac simple
- estomac des ruminants
- estomac des oiseaux

86
Q

Quel est l’impact de la croissance rapide dans la partie crânienne de l’embryon sur le développement de l’estomac ?

A

Descente de l’estomac dans la cavité abdominale.

87
Q

Vrai ou faux ? L’estomac croît de manière synchrone.

A

Faux ! La paroi dorsale croît plus rapidement, ce qui créé une courbure convexe. La paroi ventrale, tant qu’à elle, se déforme, ce qui créé une courbure concave.

88
Q

La prolifération du mésoderme mène à la formation de quelles structures de l’estomac ?

A

Sphincter pylorique

89
Q

Quelles sont les deux rotations de l’estomac lors du développement de l’estomac simple ? Que permettent-elles?

A

-Rotation de 90 degrés sur l’axe crânio-caudal : Grande courbure se déplace vers la gauche et petite vers la droite.

-Rotation de 45 degrés sur l’axe transverse : Grande courbure se déplace ventralement et caudalement et petite se déplace dorsalement et crânialement.

90
Q

Quelles sont les différences dans le développement de l’estomac des ruminants par rapport à l’estomac simple ?

A

Dans la partie crâniale de la courbure dorsale, il y a développement de deux bourgeons ruminaux et de l’ébauche du réticulum.

Caudalement et ventralement : Développement de l’ébauche de l’omasum et de l’abomasum.

91
Q

Quel est un autre terme pour abomasum ?

A

Caillette

92
Q

Quelles sont les deux rotations lors du développement de l’estomac des ruminants ?

A

Rotation de 90 degrés sur l’axe crânio-caudal : Bourgeons ruminaux et l’ébauche du réticulum sont amené à gauche et l’ébauche de l’omasum et de l’abomasum sont amené à droite. Les bourgeons ruminaux subissent une rotation de 150 degrés ce qui va changer leur orientation( point maintenant caudalement).

Rotation de 45 degrés sur l’axe transverse : Seulement l’abomasum y participe  Entrâine la grande courbure à se déplacer ventralement et caudalement et la petite courbure à se déplacer dorsalement et crânialement.

93
Q

À quel mois de gestation la taille de l’estomac des ruminants est comparable à celle de chez l’adulte ?

A

3e mois

94
Q

Quelle partie de l’estomac des ruminants se développe plus vite avant la naissance ? Pour quelle raison?

A

Abomasum pcq nécessaire pour digérer la diète liquide en début de vie.

95
Q

Quel tissu tapisse les 4 compartiments de l’estomac des ruminants ?

A

Épithélium cylindrique qui origine de l’endoderme

96
Q

L’épithélium se différencie dans chaque compartiment de l’estomac des ruminants pour devenir quelles structures ?

A

Rumen : Papilles
Réticulum : Crêtes
Lames : Omasum
Abomasum : Muqueuse glandulaire

97
Q

Quelle anomalie est caractérisée par une obstruction de la vidange gastrique causée par une hypertrophie des muscles lisses ?

A

Sténose pylorique congénitale

98
Q

Le bourgeon endodermique dorsal et les bourgeons endodermiques ventraux se forment dans quelle région ?

A

Région la plus caudale de la partie crâniale du tube digestif primitif, caudalement à l’estomac.

99
Q

Quelles structures se développent à partir des bourgeons ventraux ?

A
  • Foie
  • Vésicule biliaire
  • Portion du pancréas
100
Q

Le reste du pancréas se développe à partir de quelle structure ?

A

Bourgeon dorsal

101
Q

Où commence le développement du bourgeon hépatique ?

A

Septum transversum (masse mésenchymateuse dans la cavité abdominale crânienne).

102
Q

Le septum transversum forme quelle structure ?

A

Capsule du foie et le diaphragme.

103
Q

Quelle partie du foie reste accolée au septum en raison de son développement rapide ?

A

Partie crânienne.

104
Q

Où apparaît l’ébauche hépatique ?

A

Région la plus caudale du tube digestif céphalique primitif en contact avec le mésoderme cardiaque.

105
Q

Où débute la croissance di diverticule hépatique ?

A

Septum transverse.

106
Q

Le diverticule hépatique donne naissance à quelles structures

A

Cordons ramifiés d’hépatoblastes qui envahissent le septum transverse (bourgeon hépatique)

107
Q

Qu’est-ce qui régule la différenciation des hépatoblastes en hépatocytes ?

A

BMP4 sécrété par le mésoderme du septum transverse et par FGF2 sécrétés par le mésoderme cardiaque.

108
Q

Vrai ou faux ? Les hépatoblastes sont les seules cellules progénitrices épithéliales du foie fœtal avant le développement des voies biliaires.

A

Vrai

109
Q

Les hépatocytes se développent en quelles cellules lors du développement du foie ?

A

Cholangiocytes

110
Q

En quelles cellules se différencient les hépatoblastes à distance des veines portes ?

A

Hépatocytes

111
Q

Qu’est-ce qui génère les cholangiocytes ?

A

Monocouche d’hépatoblastes entourant les veines portes.

112
Q

Où s’organisent les hépatocytes ?Qu’en est-il de l’organisation du tissu conjonctif ?

A

Autour des veines centrales alors que le tissu conjonctif s’organise autour des hépatocytes pour délimiter les lobules.

113
Q

Les cellules endothéliales vont pénétrer le foie pour former quelles structures ?

A

Sinusoïdes hépatiques

114
Q

Les excroissances du lobe droit du foie donne quelles structures ?

A

Lobes carré et caudé

115
Q

Nommez l’anomalie qui est souvent caractérisée par un syndrome kystique qui affecte les reins, le foie et le pancréas.

A

Kystes hépatiques congénitaux

116
Q

Le pancréas se développe à partir de quelles structures ?

A

Bourgeons endodermiques dorsal et ventral

117
Q

Vrai ou faux ? Le bourgeon endotérique pancréatique dorsal et ventral se développent en même temps.

A

Faux. Le bourgeon dorsal croît en même temps que le bourgeon hépatique et le bourgeon ventral quelque jours plus tard.

118
Q

La rotation de l’estomac sur l’axe longitudinal induit quel phénomène par rapport au pancréas ?

A

Induit le déplacement dorsal du bourgeon pancréatique ventral, puis la fusion des deux bourgeons pour former un seul organe, le pancréas.

119
Q

Vrai ou faux ? Chez l’homme, les deux bourgeons pancréatiques s’ouvrent dans le duodénum par deux canaux.

A

Vrai !

120
Q

Le canal du bourgeon pancréatique ventral et dorsal deviennent quelles structures ?

A

Ventral = Canal pancréatique principal
Dorsal = Canal pancréatique accessoire

121
Q

Chez les bovins et porcins, quel bourgeon pancréatique persiste ? Quelle est la conséquence de cela ?

A

Le bourgeon dorsal persiste. Conséquemment, il y a oblitération un canal pancréatique principal.

122
Q

Chez les petits ruminants et les chats, quel bourgeon pancréatique persiste ? Quelle est la conséquence de cela ?

A

Bourgeon pancréatique ventral persiste. Conséquemment, l’oblitération du canal pancréatique accessoire.

123
Q

Quelles sont les fonctions des cellules du pancréas exocrine, des conduits pancréatiques et du pancréas endocrine ?

A

Cellules du pancréas exocrine : Produisent les enzymes digestives.

Cellules des conduits pancréatiques : Transport des enzymes vers le tube digestif.

Cellules du pancréas endocrine : Produisent le glucagon, l’insuline et la somatostasine.

124
Q

L’intestin est formé à partir de quelles structures de l’intestin primitif ?

A

Formé à partir de la portion caudale de la partie crâniale du tube digestif primitif et toute la partie moyenne du tube digestif primitif.

125
Q

Quelle structure permet de suspendre le tube droit qui traverse la région abdominale ?

A

Mésentère primitif dorsal

126
Q

Le fait que la partie moyenne du tube digestif primitif se développe plus rapidement induit la formation de quelle structure ?

A

Anse intestinale à courbure ventrale.

127
Q

Qu’est-ce qui cause une hernie physiologique dans le cordon ombilical ?

A

Croissance rapide de l’anse intestinale

128
Q

Vrai ou faux ? Il n’y a pas de rotation lors du développement de l’intestin.

A

Faux. L’anse intestinale subit une rotation de 330 et 360 degrés sur l’axe cranio-caudal, avec l’artère mésentérique crâniale comme point de pivot.

129
Q

Après la rotation, où se trouve le duodénum, jéjunum, iléon, caecum, colon ascendant et colon transverse ?

A

Le duodénum se retrouve à droite de la racine du mésentère et se continue à gauche de la racine par le jéjunum.

L’iléon et le caecum se retrouvent à droite de la racine.

Le colon ascendant se retrouve à droite de la racine et se continue par le colon transverse qui passe de droite à gauche et se termine à gauche de la racine par le colon descendant qui se dirige caudalement.

130
Q

Quelles sont les étapes de développement de l’épithélium intestinal ?

A

Épithélium intestinal initialement pseudostratifié -> Signalisation épithéliale attirant les cellules mésenchymateuses sous-jacentes qui forment des amas qui se rassemblent sous l’épithélium -> Signalisation mésenchymateuse et formation de villosités à l’endroit où se trouvent ces amas -> Formation de nouveaux amas de cellules mésenchymateuses dans les domaines intervilleux -> Domaines intervilleux (cryptes intestinales) = Zones de prolifération de l’épithélium digestif.

131
Q

Vrai ou faux ? Les cellules de l’épithélium intestinal sont constamment renouvelées.

A

Vrai. Le remplacement des cellules souches dans les cryptes intestinales qui produisent plusieurs cellules progénitrices.

132
Q

Quelles sont les cellules progénitrices produites par les cellules intestinales ?

A

Cellules progénitrices de :
Entérocytes
Cellules entéroendocrines
Cellules de Paneth
Cellules à mucus.

133
Q

Identifiez les différentes cellules sur l’image.

A

1.Entérocytes (jaune)
2. Cellules caliciformes (rose)
3. Cellules entéroendocrines (bleu)
4.Cellules sécrétoires de Paneth (rouge foncé)
5. Cellules souches intestinales prolifératives (vert)
6. Myofibroblastes (rouges)

134
Q

Comment se nomme l’anomalie caractérisée par la fermeture possible du tube digestif ?

A

Atrésie

135
Q

À partir de l’image suivante, identifiez les différentes anomalies intestinales.

A

A. Fistule ombilicale ou vitelline
B. Cordon fibreux (vestige canal vitellin) : Relie l’intestin à la paroi abdominale
C. Formation de kystes dans le cordon fibreux restant du canal vitellin
D. Diverticule de Meckel

136
Q

Qu’est-ce qu’une hernie ombilicale ?

A

Fermeture incomplète de l’anneau ombilicale, faisant en sorte que l’intestin fait protubérance hors de la cavité abdominale.

137
Q

Qu’est-ce que le mégacôlon ? Quelle est sa cause ?

A

Une dilatation du gros intestin causée par un manque d’innervation.
Cause : Défaut au niveau des cellules de la crête neurale

138
Q

Quelles sont les deux structures qui forment la partie caudale du tube digestif primaire ?

A
  • Cloaque
  • Membrane cloacale
139
Q

Vrai ou faux ? La communication au niveau du cloaque entre partie caudal tube digestif et le canal allantoïdien est permanente.

A

Faux ! Au niveau du cloaque, il y a une communication temporaire entre la partie caudale du tube digestif et le canal allantoïdien.

140
Q

Quelle structure se forme pour diviser les voies digestives et urinaires ?

A

Septum uro-rectal

141
Q

Quelle est la fonction de ce septum (uro-rectal) ?

A

Divise la membrane cloacale en membrane anale et membrane uro-génitale.

142
Q

Le septum uro-rectal devient quelle structure ?

A

Périnée

143
Q

Quels sont les éléments constituant le septum uro-rectal ?

A

Pli supérieur : Progress en direction caudale

Plis droit et gauche de Rathke : complètent le cloisonnement.

144
Q

L’anus est formée par quelle structure ?

A

Invagination de l’ectoderme au niveau de la membrane anale.

145
Q

Qu’est-ce qui forme les sacs anaux ?

A

Deux diverticules de l’ectoderme en jonction avec le rectum

146
Q

Qu’est-ce que l’atrésie anale ?

A

Absence de rupture de la membrane cloacale/anale

147
Q

Qu’est-ce qu’une fistule uro-rectale ?

A

Communication entre le rectum et le canal uro-génital causé par une anomalie de développement du septum uro-rectal.

148
Q

Quelle est l’origine de la cavité cœlomique ?

A

Mésoderme latéral

149
Q

Qu’est-ce que le coelome intra-embryonnaire ?

A

Espace entre le somatopleure et le splanchnopleure

150
Q

Quelle est la fonction de la cavité coelomique ?

A

Séparation par le diaphragme en cavité thoracique (pleurale et péricardique) et abdominale (péritonéale)

151
Q

Quelles sont les structures mésodermiques qui composent le diaphragme ?

A

-Septum transversum
-Membranes pleuro-péritonéales
-Méso-œsophage
-Bourrelet de tissu musculaire pariétal

152
Q

Qu’est-ce qui compose le péritoine pariétal et viscéral ?

A

Pariétal : Mésoderme latéral somatopleure

Viscéral : Mésoderme latéral splanchnopleure

153
Q

Qu’est-ce que le mésentère ?

A

Double feuillet péritonéal entourant les organes digestifs et les reliant à la paroi

154
Q

Qu’est-ce que le mésentère primitif ?

A

Structure porteuse placée sur la ligne médiane qui sépare la cavité coelomique en moitié droite et gauche.

155
Q

Quels sont les deux mésentères que l’on retrouve dans le tube digestif ?

A

Mésentère dorsal : Suspend celui-ci sur toute sa longueur, de l’œsophage au rectum.
Mésentère ventral : Présent seulement jusqu’au niveau de la partie crâniale du duodénum.

156
Q

Qu’est-ce qu’une hernie diaphragmatique congénitale ?

A

Protrusion du contenu abdominal dans le thorax. La majorité sont dû à des traumas. Par contre, elles peuvent aussi être le résultat d’une faiblesse lors de la formation du diaphragme embryonnaire (mauvaise fusion entre les différentes parties du diaphragme).